สารละลายทางหลอดเลือดดำอะมิโนโลส

รูปแบบยา 10 ขวด
ข้อมูลจำเพาะ Lysine, L-Lucin, L-isoleucine, อาร์จินีน, เมธิโอนิน, กรด L-glutamic, ไกลซิน, อะลานีน, L-threonin, L-histidine, proline, L-tyrosine, L-valine, L-tryptophan, L-phenylalalanine
ส่วนประกอบ โรคโลหิตจางขาดวิตามิน, โรคโลหิตจางเนื่องจากการขาดวิตามินบี 12, ความผิดปกติของการเผาผลาญกรดอะมิโน, วิตามินบี, อ่อนแอ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
ไลซีน	1.07
L-leucin	1.1125 มก.
L-isoleucine	0.625
อาร์จินีน	1.4375
methionin	0.55
กรด L-glutamic	0.9
glycin	1.5
อะลานีน	1.3125
l-threonin	0.525
L-histidine	0.375
โพรลีน
l-tyrosine	0.1
l-valine	0.775
L-tryptophan	0.2
L-phenylalanine	0.5875
กรดแอสปาร์ติก	0.7
DL-serine	0.2875

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยาอะมิโนพลาสซึม 5% ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

จัดเตรียมกรดอะมิโนเป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนในโหมดบำรุงผ่านทางหลอดเลือดดำในช่องปากและทางเดินอาหารเป็นไปไม่ได้หายไปหรือห้าม การเรียนรู้

การจำแนกประเภท: โซลูชันโภชนาการผ่านหลอดเลือดดำ

รหัส ATC: B05B A10

วัตถุประสงค์ของการแก้ปัญหาสารอาหารทางหลอดเลือดดำคือการจัดหาสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาการบำรุงรักษาและการฟื้นฟูเนื้อเยื่อของร่างกาย

กรดอะมิโนมีความสำคัญเป็นพิเศษเพราะเป็นส่วนสำคัญของการสังเคราะห์โปรตีนกรดอะมิโนจะถูกส่งผ่านทางหลอดเลือดดำเข้าสู่หลอดเลือดดำและเข้าร่วมกองทุนกรดอะมิโนสำหรับกรดภายนอกภายในเซลล์ ทั้งกรดอะมิโนภายนอกและภายนอกถูกใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนฟังก์ชันและโครงสร้างของร่างกาย

เพื่อหลีกเลี่ยงการเผาผลาญของกรดอะมิโนที่ผลิตพลังงานและเพื่อให้กระบวนการใช้พลังงานอื่น ๆ ของร่างกายควรใช้กับซัพพลายเออร์พลังงาน (ในรูปแบบของคาร์โบไฮเดรตหรือไขมัน)

อิเล็กโทรไลต์ที่ใช้ในโภชนาการทางหลอดเลือดดำช่วยรักษาซีรั่มที่จำเป็นสำหรับกระบวนการทางสรีรวิทยาของเซลล์ที่ระดับอิเล็กโทรไลต์ในเซลล์ได้รับการปรับอย่างใกล้ชิดเป็นสิ่งที่จำเป็นต้องมี นอกจากนี้การรวมกันของอิเล็กโทรไลต์กับกรดอะมิโนนั้นเป็นประโยชน์เนื่องจากคุณสมบัติภายในของสารแต่ละชนิดสามารถรวมกันได้

เภสัชจลนศาสตร์

เนื่องจากอะมิโนพลาสซึม B. braun 5% e ถูกส่งผ่านทางหลอดเลือดดำการดูดซึมของกรดอะมิโนและอิเล็กโทรไลต์จะสูงถึง 100% กรด ในอะมิโนพลาสซึม B. Braun ความเข้มข้น 5% E ของกรดอะมิโนแต่ละตัวได้รับการคัดเลือกเพื่อให้เมื่อส่งผ่านสารละลายนั้นการเพิ่มขึ้นของกรดอะมิโนในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเท่าที่จะทำได้ ซึ่งหมายความว่าบ้านของกรดอะมิโนในพลาสมายังคงอยู่ได้นานที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เมื่อส่งอะมิโนพลาสซึม B. Braun 5% E. ส่วนกรดอะมิโนไม่ได้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีนเมแทบอลิซึมดังนี้

กลุ่มกรดอะมิโนถูกแยกออกจากกรอบคาร์บอนโดยอะมิโน

ห่วงโซ่คาร์บอนหรือออกซิไดซ์โดยตรงใน CO2 หรือใช้เป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสร้างกลูโคสในตับ

กลุ่มอะมิโนยังถูกเผาผลาญในตับเข้าไปในยูเรีย

ก่อนรับประทาน สารละลายทางหลอดเลือดดำอะมิโนโลส

วิธีใช้

วิธีการส่งและเวลาส่งผ่าน

ทางหลอดเลือดดำ:

อะมิโนพลาสซึม B. Braun 5% E สามารถใช้เป็นเวลานานเป็นโภชนาการทางหลอดเลือดดำ

Aminaplasmal B. Braun 5% E เป็นเพียงส่วนประกอบของโภชนาการทางหลอดเลือดดำ ในโภชนาการทางหลอดเลือดดำการจัดหากรดอะมิโนจะต้องรวมกับแหล่งพลังงานกรดไขมันจำเป็นวิตามินและสารอาหารรอง

ปริมาณ

การปรับระดับของผู้ป่วยแต่ละราย แคตตาล็อกเนื่องจากพยาธิวิทยา)

ผู้ใหญ่และวัยรุ่นตั้งแต่อายุ 15 - 17 ปี

ปริมาณเฉลี่ยต่อวัน: 20 - 40 มล./กก. น้ำหนักตัวเทียบเท่า: 1.0 - 2.0 กรัมของกรดอะมิโน/กก. น้ำหนักตัว เทียบเท่า: 1400 - 2800 มล. สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก 70 กิโลกรัม

ปริมาณสูงสุดรายวัน: 40 มล./กก. น้ำหนักตัวเทียบเท่า: 2.0 กรัมกรดอะมิโน/กก. น้ำหนักตัว เทียบเท่า: กรดอะมิโน 140 กรัมสำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก 70 กิโลกรัม เทียบเท่า: 2,800 มล. สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก 70 กิโลกรัม

ความเร็วในการส่งและการส่งสูงสุด: 2.0 มล./กก. น้ำหนักตัว/ชั่วโมง เทียบเท่า: 0.1 กรัมของกรดอะมิโน/กก. น้ำหนักตัว/ชั่วโมง เทียบเท่า: 45 หยด/นาทีสำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก 70 กิโลกรัม เทียบเท่า: 2.34 มล./นาทีสำหรับ 70 กิโลกรัม

เด็กและวัยรุ่นจนถึงอายุ 14:

ปริมาณที่แนะนำที่ให้ไว้ที่นี่คือค่าเฉลี่ยของการปฐมนิเทศ ปริมาณจะต้องสอดคล้องกับอายุของผู้ป่วยแต่ละรายขั้นตอนของการพัฒนาของโรคและโรค

ขนาดยารายวันสำหรับเด็กอายุ 3-5 ปี: 30 มล./กก. น้ำหนักตัว/วันและเทียบเท่ากับกรดอะมิโน/กก. 1.5 กรัมใน/วัน

ขนาดยารายวันสำหรับเด็กอายุ 6 - 14 ปี: 20 มล./กก. น้ำหนักตัว/วันและเทียบเท่ากับกรดอะมิโน/กก. 1.0 กรัมใน/วัน

ความเร็วในการส่งสูงสุด: 2.0 มล./กก. น้ำหนักตัว/ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับ 0.1 กรัมของกรดอะมิโน/กก. น้ำหนักตัว/ชั่วโมง

ในกรณีที่ปริมาณกรดอะมิโนต้องใช้ร่างกาย 1 กรัม/กิโลกรัมใน/วันหรือมากกว่านั้นจะต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษถึงขีด จำกัด ของของเหลว เพื่อหลีกเลี่ยงการโอเวอร์โหลดสารละลายกรดอะมิโนสามารถใช้กับเนื้อหาที่ใหญ่กว่าในกรณีนี้

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ:

การใช้ยาเกินขนาดหรือการส่งผ่านสามารถนำไปสู่ปฏิกิริยาที่ไม่ยอมแพ้และอาจปรากฏในรูปแบบของคลื่นไส้, หนาวสั่น, อาเจียนและกรดอะมิโนสูญเสียผ่านไต

การรักษา:

หากปฏิกิริยาไม่ได้รับการดูดซับจำเป็นต้องหยุดส่งสัญญาณชั่วคราวแล้วถ่ายโอนต่อไปด้วยความเร็วที่ต่ำกว่า

จะทำอย่างไรเมื่อลืมยา?

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้อะมิโนพลาสซึม 5%คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

มีเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ แต่ผลข้างเคียงไม่ได้เฉพาะเจาะจงกับผลิตภัณฑ์นี้ แต่อาจปรากฏเป็นผลลัพธ์ของการเลี้ยงดูหลอดเลือดดำโดยเฉพาะในช่วงเริ่มต้น

น้อยกว่า (1/1000)

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้อาเจียน

ความผิดปกติทั่วไป: ปวดศีรษะหนาวเหน็บไข้

หมายเหตุ: โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ไม่ได้อยู่ในรายการนี้เมื่อใช้ยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการ ADR

เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาเสพติดจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

อะมิโนพลาสซึม 5% ยาห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อกรดอะมิโนที่มีอยู่ในสารละลาย

เมแทบอลิซึมของกรดอะมิโนผิดปกติ

ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตร้ายแรงขู่ว่าจะมีชีวิตเช่นที่น่าตกใจ

การลด hemolytic

การติดเชื้อกรดเมตาบอลิซึม

โรคตับแบบก้าวหน้า

ไตวายอย่างรุนแรงไม่ใช่การล้างไตหรือตกเลือด

ความเข้มข้นทางพยาธิวิทยาหรือเซรั่มสูงของอิเล็กโทรไลต์ใด ๆ ในองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์

เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี

ข้อห้ามทั่วไปในการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ: การสูญเสียภาวะหัวใจล้มเหลว, อาการบวมน้ำที่ปอดเฉียบพลัน, การหยุดชะงักของน้ำ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อะมิโนพลาสซึม B. Braun 5% E ถูกนำมาใช้อย่างระมัดระวังและหลังจากการแจ้งเตือนอย่างระมัดระวังระหว่างผลประโยชน์ที่คาดหวังและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการเผาผลาญกรดอะมิโนเนื่องจากสาเหตุอื่น ๆ

ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายต้องมีการปรับภาวะไตวายสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

จำเป็นต้องตรวจสอบผู้ป่วยที่มีความดันออสโมติกในเลือดอย่างระมัดระวัง

ในกรณีที่มีการคายน้ำควรปรับด้วยการให้ของเหลวและอิเล็กโทรไลต์เพียงพอก่อนที่จะใช้สารละลายสารอาหารผ่านน้ำตาลคงที่

ในระหว่างกระบวนการรักษาจะต้องมีการตรวจสอบซีรั่ม, น้ำตาลในเลือด, สมดุลของของเหลว, ความสมดุลของกรด-เบส, การทำงานของไต (ขนมปัง, creatinine)

ขอแนะนำให้ควบคุมการทำงานของโปรตีนในซีรั่มและการทดสอบตับ

ควรระมัดระวังเมื่อส่งของเหลวจำนวนมากไปยังผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว

aminaplasmal B. braun 5% e สามารถใช้เป็นส่วนหนึ่งของการบำรุงตลอดเส้นหลอดเลือดดำเมื่อรวมปริมาณพลังงานที่เหมาะสมเช่น (สารละลายคาร์โบไฮเดรต, อิมัลชันไขมัน), วิตามิน, องค์ประกอบติดตาม

หากอะมิโน วิธีแก้ปัญหา

ควรตรวจสอบทุกวันในตำแหน่งส่งสัญญาณของการอักเสบหรือการติดเชื้อ

คำเตือนพิเศษเมื่อประมวลผลและจัดส่ง

อย่าใช้หากการแก้ปัญหาไม่โปร่งใสหรือถ้าขวดขวดหรือฝาขวดแสดงสัญญาณของความเสียหาย

ต้องใช้สายส่งปลอดเชื้อ

แต่ละขวดจะใช้เพียงครั้งเดียว ส่วนที่ไม่ได้ใช้จะต้องถูกยกเลิกและไม่ต้องใช้ในครั้งต่อไป

หากจำเป็นต้องเพิ่มสารอาหารอื่น ๆ เช่นคาร์โบไฮเดรตไขมันวิตามินและองค์ประกอบการติดตามให้กับยานี้เพื่อให้โภชนาการหลอดเลือดดำที่มีคุณค่าทางโภชนาการกระบวนการผสมจะต้องทำภายใต้สภาวะปลอดเชื้ออย่างเข้มงวด การผสมควรผสมอย่างสมบูรณ์และต้องตรวจสอบความเข้ากันได้ของสารเพิ่มเติม

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

หมายเลข

การตั้งครรภ์

ยังไม่ได้ทำการวิจัยในหญิงตั้งครรภ์ ไม่มีข้อมูลพรีคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการใช้อะมิโนพลาสซึม B. Braun 5% E ระหว่างตั้งครรภ์

ควรใช้อะมิโนพลาสซึม B. Braun 5% E สำหรับหญิงตั้งครรภ์หลังจากการประเมินผลประโยชน์และความเสี่ยงที่เป็นไปได้อย่างระมัดระวัง

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

ยังไม่ได้ทำการวิจัยในสตรีพยาบาล ควรใช้อะมิโนพลาสซึม B. Braun เพียง 5% E สำหรับผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนมหลังจากการประเมินผลประโยชน์และความเสี่ยงของพวกเขาอย่างระมัดระวัง

ปฏิสัมพันธ์ยา

ไม่ทราบ

การเก็บรักษา

เก็บยาให้พ้นมือและวิสัยทัศน์ของเด็ก ๆ

เก็บขวดไว้ในกล่องเพื่อหลีกเลี่ยงแสง อย่าทิ้งยาไว้ในอุณหภูมิมากกว่า 30 องศาเซลเซียส

ไม่มีห้องเย็น

การจัดเก็บภายใต้ 15 ° C สามารถนำไปสู่การตกผลึกผลึก แต่มันง่ายที่จะละลายเมื่อให้ความร้อนสูงถึง 30 ° C จนกว่าสารละลายจะละลายอย่างสมบูรณ์ เขย่าขวดเบา ๆ เป็นส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันเมื่อให้ความร้อน

วันหมดอายุ:

วันหมดอายุหลังจากเปิด: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต

ขีด จำกัด หลังจากผสมกับส่วนผสมอื่น ๆ : จากมุมมองของเชื้อโรคการแก้ปัญหาหลังจากการผสมจะต้องใช้ทันที หากไม่ได้ใช้ทันทีเวลาและเงื่อนไขของการรักษาโซลูชันหลังจากการผสมเป็นของความรับผิดชอบของผู้ใช้และมักจะต้องไม่เกิน 24 ชั่วโมงที่ 2 - 8 ° C.

อย่าใช้ยาเกินกำหนดที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ