Aminoplazmális intravénás oldat 5% B.Braun aminosavakat (250 ml) biztosít

Gyógyszerforma 10 üveg
Specifikáció Lizin, L-lucin, L-izoleucin, arginin, metionin, L-glutaminsav, glikin, alanin, L-treonin, L-histidin, prolin, L-tirozin, L-valin, L-triptofán, L-fenil-alilanin, aszpartinsav, DL-serin dl-serine
Összetevő Vitaminhiányos vérszegénység, B12 -vitaminhiány, aminosav -anyagcsere -rendellenességek, B -vitaminok, gyengeség miatti vérszegénység, gyengeség miatt

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lizin	1.07
L-leucin	1.1125 mg
L-izoleucin	0,625
Arginin	1.4375
Metionin	0,55
L-glutaminsav	0,9
Glikin	1.5
Alanin	1.3125
L-treonin	0,525
L-hisztidin	0,375
Prolin
L-tirozin	0,1
L-valin	0,775
L-triptofán	0.2
L-fenilalanin	0,5875
Aszparartinsav	0,7
Dl-szerin	0,2875

Felhasználások

indikációk

5% aminoplazmális gyógyszereket a következő esetekben jeleznek:

aminosavakat biztosít szubsztrátként a fehérje szintéziséhez tápláló módban intravénás módon, az orális és a gyomor -bélrendszeri traktus lehetetlen, hiányzó vagy ellenjavallt. Tanulás

Osztályozás: Táplálkozási megoldás a vénán.

ATC kód: B05B A10.

Az intravénás tápanyag -oldat célja, hogy alapvető tápanyagokat biztosítson a testszövetek fejlesztéséhez, fenntartásához és helyreállításához.

Az aminosavak különös jelentőséggel bírnak, mivel ezek nélkülözhetetlen részét képezik a fehérje szintézisnek.Az aminosavakat intravénás módon továbbítják a vénába, és csatlakoznak az aminosav alaphoz, hogy a sejt belsejében szabad endogén sav legyen. Mind az endogén, mind a külső aminosavakat szubsztrátként használják a funkciófehérje szintéziséhez és a test szerkezetének.

Az energiatermelő aminosavak metabolizmusának elkerülése érdekében, valamint a test egyéb energiafogyasztási folyamatainak biztosítása érdekében az energiaellátókkal (szénhidrátok vagy zsír formájában) kell alkalmazni.

Az intravénás táplálkozásban használt elektrolitok segítik a sejt fiziológiai folyamatához szükséges szérum fenntartását, amely szerint a sejt elektrolitszintje szorosan beállítva előfeltételként. Ezenkívül az elektrolitok és az aminosavak kombinációja előnyös, az egyes anyagok belső tulajdonságai miatt kombinálható.

farmakokinetika

Mivel az aminoplikális B. Braun 5% E -t átadja az intravénáson, az aminosavak és az elektrolitok biohasznosulása 100% -ot ér el. savak. Aminoplazmális B. -ben az egyes aminosavak 5% E -koncentrációját úgy választottuk ki, hogy az oldat továbbításakor az aminosavak relatív növekedése a plazmában a lehető legnagyobb mértékben legyen. Ez azt jelenti, hogy a plazmában lévő aminosavak otthonát a lehető leghosszabb ideig tartják fenn az aminoplazmális B. Braun 5% -os továbbításához

Az aminosavcsoportot az amino elválasztja a szénkerettől.

Szénlánc vagy közvetlenül oxidálódik CO2 -ba, vagy szubsztrátként használják a májban a glükóz kialakulásának folyamatában.

Az aminocsoport a májban karbamidgá is metabolizálódik.

Szedés előtt Aminoplazmális intravénás oldat 5% B.Braun aminosavakat (250 ml) biztosít

Hogyan kell használni

Az átviteli és az átviteli idő módszereit

Intravénásan:

aminoplazmális B. Braun 5% E hosszú ideig használható intravénás táplálkozásként. Az intravénás táplálkozásban az aminosavak ellátását kombinálják az energiaforrások, az esszenciális zsírsavak, a vitaminok és a mikrotápanyagok biztosításával. patológia).

15-17 éves felnőttek és serdülők

Átlagos napi adag: 20 - 40 ml/kg testtömeg egyenértékű: 1,0 - 2,0 g aminosav/kg testtömeg. Megértés: 1400 - 2800 ml 70 kg súlyú betegek esetén.

Maximális napi adag: 40 ml/kg testtömeg egyenértékű: 2,0 g aminosav/kg testtömeg. Megértés: 140 g aminosav 70 kg súlyú betegek számára. Megértés: 2800 ml 70 kg súlyú betegek esetén.

Maximális sebességváltó sebesség és csepp: 2,0 ml/kg testtömeg/óra. Ekvivalens: 0,1 g aminosav/kg testtömeg/h. Megfelelő: 45 csepp/perc 70 kg súlyú betegek számára. Ekvivalens: 2,34 ml/perc 70 kg -ra.

Gyerekek és tinédzserek 14 éves korig:

Az itt megadott adag az orientáció átlagos értéke. Az adagnak meg kell felelnie az egyes betegek életkorának, a betegség és a betegség kialakulásának stádiumának.

Napi adag 3-5 éves gyermekek számára: 30 ml/kg testtömeg/nap, és egyenértékű 1,5 g aminosav/kg testnek napi.

Napi adag 6-14 éves gyermekek számára: 20 ml/kg testtömeg/nap, és egyenértékű 1,0 g aminosav/kg testnek napi.

Maximális átviteli sebesség: 2,0 ml/kg testtömeg/óra, ami 0,1 g aminosav/kg testtömeg/óra.

Ha az aminosavmennyiséghez 1 g/kg testet igényelnek napi vagy annál tovább, külön figyelmet kell fordítani a folyadék határára. A túlterhelés elkerülése érdekében az aminosav -oldat ebben az esetben nagyobb tartalommal is használható.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

Tünetek:

A túladagolás vagy az átvitel intolerancia reakciókhoz vezethet, és émelygés, hidegrázás, hányás és aminosavveszteség formájában jelentkezhet.

Kezelés:

Ha a reakció nem felszívódik, akkor le kell állítani az átmenetileg átmenetileg, majd tovább kell továbbadni azt alacsonyabb sebességgel.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor?

Mellékhatások

aminoplazmális 5%használata esetén nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

nem kívánt hatásokkal rendelkezik, de a mellékhatások nem erre a termékre vonatkoznak, hanem a vénás ápolás eredményeként jelentkezhetnek, különösen a kezdeti szakaszban.

kevesebb (1/1000)

Gyomor -bélrendszeri rendellenességek: hányinger, hányás.

Általános rendellenesség: fejfájás, hűtés, láz.

Megjegyzés: Kérjük, értesítse az orvosot.

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aminoplazma 5% ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Érzékeny az oldatban lévő aminosavakra.

A rendellenes aminosavak metabolizmusa.

A súlyos keringési rendellenességek az életet fenyegetik, például sokkoló.

hemolitikus redukció.

Metabolsavfertőzés.

Progresszív májbetegség.

A súlyos veseelégtelenség nem dialízis vagy vérzés.

Bármely elektrolit kóros vagy magas szérumkoncentrációja a termék összetételében.

2 év alatti gyermekek.

Általános ellenjavallatok az intravénás infúzióban: szívelégtelenség elvesztése, akut tüdőödéma, vízbajnokság.

Óvintézkedések A

aminoplikális B. használatakor a braun 5% E -t gondosan és csak a várt előnyök és az aminosav -metabolikus rendellenességekkel járó betegek potenciális kockázata után használják, mint más okok miatt, mint amennyire az "Ellentmondásban".

májelégtelenségben szenvedő betegek esetén a veseelégtelenségnek minden beteghez igazítani kell.

gondosan ellenőrizni kell a szérum ozmotikus nyomáson szenvedő betegeket.

Dehidráció esetén úgy kell beállítani, hogy elegendő folyadékot és elektrolitot biztosítson, mielőtt a tápanyag -oldatot statikus cukoron keresztül használja.

A kezelési folyamat során rendszeresen ellenőrizni kell a szérumot, a vércukorszintet, a folyadék-egyensúlyt, a sav-bázis-egyensúlyt, a vesefunkciót (BUN, kreatinin).

A szérumfehérje és a májfunkció tesztelése is tanácsos.

óvatosnak kell lennie, ha nagy mennyiségű folyadékot továbbít a szívelégtelenségben szenvedő betegeknek.

aminaplasmal B. Braun 5% E felhasználható a vénás vonal egészében táplálkozás részeként, ha a megfelelő mennyiségű energia -kiegészítést, például (szénhidrát -oldatot, zsír emulzió), vitaminok, nyomelemek. Naponta ellenőrizze a gyulladás vagy fertőzés jeleit.

Különleges figyelmeztetések a feldolgozás és a szállítás során

Ne használja, ha az oldat nem átlátszó, vagy ha a palack vagy a palack sapka sérülést mutat.

az aszeptikus átviteli vezetéket kell használnia.

Minden palackot csak egyszer használnak. A nem használt részt le kell törölni, és a következő alkalommal nem kell használni.

Ha szükség van más tápanyagok, például szénhidrátok, lipidek, vitaminok és nyomelemek hozzáadásához ehhez a gyógyszerhez, hogy tápláló vénás táplálkozást biztosítson, a keverési folyamatot szigorú steril körülmények között kell elvégezni. A keverést teljesen keveredni kell, és ellenőriznie kell a hozzáadott anyagok kompatibilitását.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nem.

terhesség

nem végzett kutatást terhes nőkben. Nincsenek preklinikai adatok az aminoplazmális B. Braun 5% E használatával kapcsolatban a terhesség alatt.

csak aminopaltális B. -t kell használnia. Braun 5% E terhes nők esetében az előnyök és a lehetséges kockázatok gondos értékelése után.

szoptatási periódus

nem végzett kutatást az ápoló nők területén. Aminopalamális B. Braun csak 5% E -hez használható a szoptató nők számára, miután gondos értékelést és kockázatot alapítottak.

Kábítószer -interakció

Ismeretlen.

Tárolás

Tartsa a tablettákat a gyermekek számára elérhetőségtől és látástól.

A fény elkerülése érdekében tartsa a palackot kartonban. Ne hagyja a gyógyszert 30 ° C feletti hőmérsékleten.

Nincs hideg tárolás.

15 ° C alatti tárolás kristályos kristályosodáshoz vezethet, de 30 ° C -ig történő melegítéskor könnyű feloldódni, amíg az oldat teljesen fel nem oldódik. Fűtés közben óvatosan rázza meg a palackot homogén keverékre.

Lejárat dátuma:

LEÁLLÍTÁS DÁTUM A megnyitás után: 24 hónap a gyártás napjától számított.

A határérték más összetevőkkel való keverése után: A baktériumok szempontjából a keverést követő oldatot azonnal használni kell. Ha nem azonnal használják, akkor a megoldás megőrzésének ideje és állapota a felhasználó felelősségéhez tartozik, és gyakran nem haladhatja meg a 24 órát 2 - 8 ° C -on.

Ne használjon késedelmes gyógyszereket a csomagoláson.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.