Amlodac 5 Cadila gyógyszer hipertónia, angina (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Amlodipin
Összetevő Magas vérnyomás, angina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amlodipin	5 mg

Felhasználások

indikációk

amlodac 5 A gyógyszereket a következő esetekben jelzik:

A magas vérnyomás kezelése.

A krónikus stabil angina kezelése. Az amlodipin blokkolja az L -típusú kalcium -kalciumot a feszültségtől függ, és a szív és az izom ereire hat.Az amlodipinnek anti -hypertension hatása van azáltal, hogy a perifériás artéria körül közvetlenül a sima izmokat relaxálja, és kevésbé hat a miokardiális kalciumcsatornára. Az amlodipin szintén jól működik, és csökkenti a vese ereket, ezáltal növelve a vese véráramlását és javítva a vese működését.

így a gyógyszer felhasználható a szívelégtelenségben szenvedő emberek kezelésére is.

amlodipinnek nincs káros hatása a plazma lipidkoncentrációjára vagy a glükóz metabolizmusára, így amlodipinet lehet felhasználni a hipertónia kezelésére a cukorbetegségben szenvedő embereknél.

Sok országban a magas vérnyomású betegek és a halálos betegek védelmére irányuló szokásos kezelést még mindig béta és diuretikumok, ezeket a gyógyszereket először a kezelésre választják.

Az amlodipin azonban a béta -blokkolókkal, a tiazid vagy a diuretikumokkal és az angiotenzin -konverziós enzim -gátlókkal együtt használható. Mivel az amlodipin lassan hat, kevésbé van az akut vagy a tükröző hipotenzió kockázata. Anti -angina hatás: Az amlodipin ellazítja a perifériás artériákat, ezáltal csökkentve ezzel a teljes akadályt a perifériás áramkörben (-burd után).

Mivel a szívfrekvenciát nem befolyásolja, a szív hátsó terhe csökkentése, valamint a szívizom oxigén és energia szükségességének csökkentésével. Ez csökkenti az angina kockázatát.

Ezenkívül az amlodipin koszorúér -dilatációt is okoz az ischaemiás területen, és a területet normál vérrel látják el. Ez az értágítás növeli az oxigénellátást a zsúfolt angina (Prinzmetal angina) betegek számára. Ez csökkenti a nitroglicerinigényt, és így csökkenhet a nitroglicerinrezisztencia kockázata.

Az anti -angina hatás ideje 24 óra. Az anginával rendelkező emberek amlodipint használhatnak béta -blokkolókkal kombinálva, és mindig nitráttal (az angina alapkezelésével) használhatják.

A kezelési dózis bevétele után az amlodipin jól felszívódik, a plazmában a csúcskoncentrációval, amely az ivás után kb. 6–12 órával. Az abszolút biohasznosulhatóság becslések szerint 64% - 80%.

Az eloszlási térfogat 21 kg. Az amlodipin felszívódását az élelmiszer nem befolyásolja.

metabolizmus, elimináció:

amlodipin plazma félig átadott ideje körülbelül 35-50 óra, és naponta egyszer alkalmas az adagolásra.

A plazma állapotában a koncentráció 7-8 napos folyamatos kábítószer -használat után érhető el.

amlodipin nagyrészt a májban nem aktív metabolitokká metabolizálódik. A kezdeti anyag 10% -át és a metabolikus anyagok 60% -át eltávolítják a vizeletben.

Szedés előtt Amlodac 5 Cadila gyógyszer hipertónia, angina (10 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

amlodac 5 gyógyszereket az orálishoz.

amlodipin besylat az étkezésektől vagy távolságon kívül, az ételek nem befolyásolják a gyógyszerek felszívódását.

A gyógyszert a nap ugyanabban a napján kell szednie, hogy elkerülje a gyógyszer elfelejtését.

Dózis

Dózis hipertóniás kezelés esetén:

Az amlodipin normál kiindulási adagja 5 mg, napi 1 idő/nap; A maximális adag 10 mg, napi 1 idő.

A koszorúérgörcsök vagy a krónikus stabil angina által okozott angina szabályozásához a felnőtteknél általánosan használt dózis 5-10 mg, napi 1 idő. Régi:

Az amlodipin ugyanabban az adagban használja az időskorúak és a fiatalok számára egyaránt tolerálva.

Nincs ajánlás az adagolásra enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegek számára; Ezért válasszon egy óvatos adagot, és a legalacsonyabb adaggal kell kezdenie.

Az amlodipin plazmaváltozásai nem korrelálnak a veseelégtelenség szintjével, tehát a szokásos adag ajánlott.

A 6-17 éves korosztályú gyermekek vérnyomásának csökkentésére szolgáló dózis napi egyszeri 2,5 mg -os hipertóniás gyermekek és serdülők napi egyszeri 2,5 mg -os dózis, a dózis napi egyszeri 5 mg -ig történő növekedése, ha a cél vérnyomás nem érhető el 4 hét után.

Nincs rendelkezésre álló adatok

MEGJEGYZÉS: Az adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Kalcium -blokkolókkal végzett túladagolás esetén az általános kezelés a következő:

Figyelje a kardiovaszkuláris betegségeket elektrokardiogramokkal, és kezelje a kardiovaszkuláris hatásokra gyakorolt hatások tüneteit, valamint a gyomormosást és az aktív szén -dioxid -ifogyasztást. Ha szükséges, az elektrolitokat be kell állítani.

A szívverés és a szívblokk eseteit 0,5–1 mg atropinnal kell injektálni a felnőttek vénáiba (gyermekek számára, intravénás módon 20-50 mg/1 kg súly). Ha szükséges, ismételje meg.

20 ml intravénás csepegtető injekció (9 mg/ml) 5 percig felnőttek számára, az izoprenalin hozzáadásával 0,05 -0,1 mg/kg/perc vagy adrenalin 0,05 -0,3 mg/perc/perc vagy dopamin 4-5 μg/kg/perc.

A csökkent keringési térfogatú betegek esetében 0,9%nátrium -klorid -oldat szükséges. Szükség esetén pacemakert kell elhelyezni.

Súlyos hipotenzió esetén, intravénásan, 0,9% adrenalin -nátrium -klorid -oldat esetén. Ha nem hatékony, akkor az izoprenalint az amrinonnal kombinálva használja. Tüneti kezelés.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot?

Nem rögzítve.

Mellékhatások

Amlodac 5 gyógyszerek használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

közös, adr> 1/100

Szisztémás: ödéma, fejfájás, szédülés, arca és forró érzés, fáradtság, gyengeség.

A keringési rendszer: a mellkasmosás.

Központi idegrendszer: görcsök.

Emésztőrendszer: émelygés, hasi fájdalom, emésztési zavar.

Légzőrendszer: nehézség.

ritkán, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

amlodac 5 ellenjavallatok a következő esetekben:

Az amlodipin ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében túlérzékeny a dihidropiridin, az amlodipin vagy a gyógyszer bármely összetevője. szoptató nők.

6 év alatti gyermekek.

VIGYÁZAT, ha használják, ha

Az amlodipin biztonságosságát és hatékonyságát a magas vérnyomáson nem határozták meg.

Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél használják:

A szívelégtelenségben szenvedő betegeket gondosan kell kezelni.

A placebo, amlodipin hosszú távú vizsgálatában az anémia miatti szívelégtelenségben szenvedő betegeknél (NYHA III. És VI. Szintű) az amlodipin a pulmonális ödéma arány növekedésével kapcsolatos.

A kalciumcsatorna -blokkolókat, beleértve az amlodipint is, óvatosan kell alkalmazni a pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel ezek növelik a jövőbeli szív- és érrendszeri szövődmények és a halálozási arány kockázatát.

Használat károsodott májfunkcióban szenvedő betegeknél:

Az amlodipin hulladék ideje meghosszabbodik, és a károsodott májfunkcióval rendelkező betegeknél magasabb AUC -értéket nem határoztak meg. Az ajánlott adagot nem állapították meg. Ezért az amlodipint a legalacsonyabb dózison kell elindítani, és óvatosan kell használni, mind a kezdeti kezelésben, mind az adag növelése során. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetében lassan észlelhető és gondos megfigyelésre lehet szükség.

veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén használják:

amlodipin plazma változások nem kapcsolódnak a veseelégtelenséghez. Az amlodipin normál adagokban használható ezekre a betegekre. Az amlodipint nem lehet értékelni.

Az időskorúak számára használják:

Az időskorúak és a fiatalok számára ugyanabban az adagban használt

amlodipin ugyanolyan tolerálható. Ezért a szokásos adagot az időskorúak számára is felhasználhatjuk, de speciális gondozásra van szükség, ha az adag növekszik.

Használat gyermekek számára:

Nem ismert, hogy az amlodipin hatékonysága a vérnyomáson 6 év alatti betegek esetén.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

amlodipin nem kívánt hatásokat okozhat, például fejfájást, szédülést, fáradtságot, ezért legyen óvatos, ha járművezetők vagy üzemeltetési gépek számára használják. Állatkísérletekben nagy adagokban reproduktív toxicitást figyeltünk meg.

A terhesség alatt történő felhasználás csak akkor ajánlott, ha nincs biztonságosabb alternatíva, és ha a betegség nagyobb kockázatot jelent az anya és a magzat számára. A szoptatás vagy az amlodipin -kezelés folytatásának folytatásáról szóló döntést a szoptatás kockázata és az anya kezelésének előnyei alapján kell elvégezni.

CYP3A4 inhibitorok:

Egyidejű felhasználás erős vagy közepes CYP3A4 -gátlókkal (proteázgátlók, gombaellenes gyógyszerek azol, makrolid, például eritromicin vagy klaritromicin, verapamil vagy diltiazem), amely az amlodipinnel fokozottabb kockázatot eredményez, az a vérnyomás fokozott kockázatához vezethet. Klinikai monitorozásra és a dózis beállítására lehet szükség.

CYP3A4 indukciós gyógyszerek:

Nincs rendelkezésre álló adatok a CYP3A4 indukciós gyógyszerek amlodipinre gyakorolt hatásáról.

Egyidejűleg a CYP3A4 indukciós gyógyszerek (például rifampicin, növények) használata csökkentheti az amlodipin koncentrációját. Az amlodipinnek óvatosnak kell lennie, ha a CYP3A4 -et okozó gyógyszerekkel alkalmazzák. Az amlodipint a grapefruit vagy a grapefruitlé segítségével a biohasznosulás nem javasolhatja egyes betegeknél, ami megnövekedett hipotenzióhatást eredményez.

dantrollen (infúzió):

Az állatokban a halálos rezgést és a kardiovaszkuláris összeomlást a hiperkalemia esetén a verapamil és a dantrolene intravénás módon történő szedése után figyeljük meg.

Az amlodipin hatása más gyógyszerekre:

Amlodipin CO -aktív hatások, amelyek hasonlóan használják a többi vérnyomáscsökkentő gyógyszert.

takrolimus:

Az amlodipinnel kombinálva kezelik a takrolimusz vérkoncentrációjának növelését, de ennek az interakciónak a farmakokinetikai mechanizmusa nem teljesen érthető.

A takrolimusz mérgezés elkerülése érdekében, amikor a takrolimuszgal kezelt betegek egyidejű amlodipinnek a takrolimusz koncentrációjának megfigyelésére van szükség a vérben, és a takrolimusz adagját beállítani.

ciklosporin:

Az egészséges önkénteseknél vagy más betegekben nem végeztek gyógyszer -interakciós vizsgálatokat a ciklosporinnal és az amlodipinnel, kivéve a veseátültetést, ahol a ciklosporin alapkoncentrációja megváltozhat (átlagosan 0% - 40%).

Meg kell fontolni a ciklosporin szintek monitorozását a veseátültetési betegekben az amlodipin szedésekor és a ciklosporin dózisának csökkentése esetén szükség esetén kell elvégezni.

simvastatin:

10 mg amlodipin, 80 mg szimvasztatin a szimvasztatin hatásának 77% -ának növekedéséhez vezet, összehasonlítva a szimvasztatin önmagában.

Tárolás

Tárolás 30 ° C alatt. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.