Amlodipin 5mg Domesco Medicine a magas vérnyomás, az angina (3 hólyag x 10 tabletta) kezeli

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Amlodipin
Összetevő Magas vérnyomás, angina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amlodipin	5 mg

Felhasználások

indikációk

amlodipin 5 mg gyógyszer a következő esetekben jelöli:

magas vérnyomás.

Krónikus stabil angina. Szaglása simaizomsejtekké a szívben és az erekben.A

amlodipin vérnyomáscsökkentő mechanizmusa az erek izmainak közvetlen relaxációjának következménye. Az amlodipin pontos mechanizmusa csökkenti az anginát teljesen meghatározva, de az amlodipin csökkenti az általános anaemia terhet a következő két hatás miatt:

Az amlodipin ellazítja a perifériás artériákat, és ezáltal csökkenti a perifériás ellenállás teljes összegét (csökkentve a terhet). Mivel a pulzusszám nem változik, ez a teher csökkenti a szívet a szívizom energiafogyasztásának és oxigénigényének csökkentése érdekében.

Az amlodipin hatásmechanizmusa magában foglalhatja a fő koszorúér és a koszorúér artériák relaxációját, mind a vérszegénységben, mind a normál területeken. Ez az értágítás növeli a szívizom oxigénellátását a koszorúér -görcsben szenvedő betegekben (Prinzmetal angina vagy angina változók), és csökkenti a dohányzó koszorúér görcsöket.

Hipertóniában szenvedő betegek esetén a napi egyidejű dózis jelentős hipotenziót mutat mind a 24 órás dózisban, mind pedig a feküdt és a helyzetben. A lassú -on -effektusos ravaszt miatt az éhgyommatosítás nem az amlodipin egyik hatása.

Anginában szenvedő betegek esetén az amlodipin naponta egyszer történő felhasználása növeli az általános erőfeszítés időt, az angina kiindulási idejét és az 1 mM ST szegmens -gátlókig, és csökkenti mind az angina gyakoriságát, és csökkenti a nitroglicerin tabletták használatát.

Nem találta, hogy az amlodipin összefüggésben van az anyagcserére, vagy a plazma lipidek és amlodipin változásaira, amelyek asztmában, cukorbetegségben és köszvényben alkalmazhatók. Koszorúér -betegségben szenvedő betegekben alkalmazzák: Az amlodipin hatását a koszorúér -betegségben szenvedő betegek klinikai eseményeinek megelőzésére független, multi -központú, véletlenszerű, kettős vak vizsgálatban vizsgálták, egy placebóval, amelyben egy placebo -val, az amlodipinnel összehasonlítva az enalaprilt, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket, az eredményeket. Az angina által okozott kórházi ápolási esetek csökkentése és a koszorúér -betegségben szenvedő betegek vaszkuláris újbóli újratelepítésére szolgáló trükk. A placebót (dicséret) úgy tervezték, hogy a Digoxin, a diuretikumok és az ACE-gátlók NYHA szerint a III-IV-ben szenvedő betegek felmérése azt mutatja, hogy az amlodipin nem vezet a megnövekedett mortalitáshoz vagy a mortalitási arány és a betegség állapotának kombinációjához a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Klinikai tünetek vagy objektív eredmények nélkül, a rejtett ischaemiás vérszegénységre utalva, stabil dózisú ACE-gátlókkal, szívelégtelenséggel és diuretikumokkal, amlodipin, nem halálos sebességű áramkörrel.

Ugyanazon kutatási komplexen az amlodipin a tüdő eseteinek felismerésének növelésével jár, bár nincs szignifikáns különbség a súlyosabb szívelégtelenség arányában az amlodipin alkalmazásával összehasonlítva a placebo csoporthoz képest. magas vérnyomással.

Az összes beteget véletlenszerűen osztják el 2,5 mg vagy 5 mg kezelési ágra, és 4 hétig ellenőrzik, majd véletlenszerűen választják ki, hogy továbbra is 2,5 mg vagy 5 mg amlodipin vagy placebót használjanak további 4 hétig. A szisztolés vérnyomás átlagos csökkenését egy helyen épített üléshelyzetben az 5 mg amlodipin 5,0 mmHg -ra és 3,3 mmHg 2,5 mg amlodipinre becsüljük. A csoport elemzése azt mutatja, hogy a 6-13 éves fiatalabb gyermekek hatékonysága megegyezik a 14-17 éves idősebb gyermekekkel.

farmakokinetika

abszorpció - eloszlás

A kezelési dózisok szedése után az amlodipin jól felszívódik, és a plazmában csúcskoncentrációja eléri a kb. 6–12 órát az ivás után. Az abszolút biohasznosulhatóság becslések szerint 64 % - 80 %.

Az eloszlási térfogat körülbelül 21 l/kg. Az amlodipin abszorpciót nem befolyásolja az élelmiszer. Az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a keringésben körülbelül 97,5 % amlodipin kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Metabolizmus - Elimináció

amlodipin plazma félig átadott idő 35-50 óra között van, és napi napi adagoláshoz alkalmas. A plazma állapotának koncentrációját 7-8 napos folyamatos kábítószer -használat után érik el.

amlodipint főként a májban nem aktív metabolitokká metabolizálják, a kezdeti anyag 10 % -ával és a metabolitok 60 % -ával kiküszöbölik a vizeletben. Az amlodipin elszámolása azonban a görbe (AUC) alatti terület növekedésével és az idős betegek értékesítési idejével csökken. A görbe alatti terület és az eladási idő a pangásos szívelégtelenségben (CHF) szenvedő betegeknél szintén növekedett a korcsoportban várható módon. Gyerekeknél használják: Hosszú távú gyógyszereket alkalmazó klinikai vizsgálatban 73 magas vérnyomású beteget 12 hónapról kevesebb vagy egyenlőre, 17 éves korig használnak, amlodipinet használnak, átlagos napi dózisban 0,17 mg/kg.

A férfiak és a nők átlagosan 23,7 l/h és 17,6 l/óra objektumok távolsága. Ez a terület hasonló a bejelentett 24,8 L/óra becslésekhez, felnőtteknél, 70 kg. A 45 kg -os beteg átlagos eloszlási térfogata 1130 l (25,11 l/kg).

A vérnyomásra gyakorolt hatás megfigyelése a 24 órás dózisban fennmarad, a felső és az alján a változó hatások kis különbségével. Összehasonlítva a felnőttek farmakokinetikájával kapcsolatos meglévő információkkal, ezek a kutatási paraméterek azt mutatják, hogy az egynapos napi adag megfelelő.

Szedés előtt Amlodipin 5mg Domesco Medicine a magas vérnyomás, az angina (3 hólyag x 10 tabletta) kezeli

Hogyan kell használni a

amlodipint 5 mg orális.

adagolás

Felnőttek

A magas vérnyomás és az angina esetében a normál kiindulási dózis naponta egyszer 5 mg amlodipin, ami napi egyszeri 10 mg dózisra növekszik, az egyes betegek válaszától függően.

Hipertóniában szenvedő betegeknél az amlodipint egyidejűleg alkalmazták a tiazid diuretikumokkal, alfa -blokkolókkal, béta -blokkolókkal vagy angiotenzin -alakú enzim -gátlókkal. Az amlodipin adagot be kell állítani egyidejű felhasználás esetén tiazid diuretikumokkal, alfa -blokkolókkal, béta -blokkolókkal vagy angiotenzin -váltó enzim gátlókkal.

Különleges alanyok:

idős

Az idős és fiatal betegek tolerálási képessége ugyanaz, ha ugyanazt az amlodipin adagot használja. A szokásos adagot az időskorúak számára ajánlott, tehát óvatosnak kell lennie az adag növelésekor (lásd a figyelmeztetést és az óvatosságot a gyógyszerek és a farmakokinetikai tulajdonságok szedésekor).

károsodott májfunkcióval rendelkező betegek

Az ajánlott adagot nem állították be enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Ezért gondosan ki kell választania az adagot, és a kezelés hatékonyan a legalacsonyabb dózissal kezdődik.

amlodipin farmakokinetikai tulajdonságait nem vizsgálták súlyos májelégtelenség esetén. El kell kezdenie az amlodipin használatát a legalacsonyabb dózisból, és lassan növekszik súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az amlodipin koncentrációja a plazmában nem kapcsolódik a veseelégtelenség szintjéhez. Ezért a szokásos adagolási ajánlások. Az amlodipint nem lehet értékelni.

Gyerekek és tinédzserek

6-17 éves korosztályú gyermekek és tinédzserek hipertóniával: A 6-17 éves gyermekeknél az anti -hypertonia kezdeti adagja naponta egyszer 2,5 mg, majd naponta egyszer 5 mg -ra növelhető, ha a kívánt vérnyomást négy hét után nem sikerült elérni. Napi egyszer 5 mg -nál magasabb dózisokat nem vizsgáltak gyermekeknél. Az amlodipin adagot nem osztják 2,5 mg -tal az előkészítés formájához, a többi cellás formátum használatának javaslatának megfelelő tartalma van.

6 év alatti gyermekek: Nincs adat.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Van egy jelentés az erős hipotenzióról, meghosszabbodva és a halálos sokkot is.

Hogyan kell kezelni a túladagolási gyógyszereket

Az amlodipin abszorpciója jelentősen csökken, ha az aktivált szént közvetlenül a 10 mg amlodipin szedése után vagy az egészséges önkéntesekben történő 2 órán belül vagy egy órán belül jelzi. Bizonyos esetekben szükség lehet a gyomorra.

Az amlodipin túladagolása miatti súlyos hipotenzió esetén pozitív kardiovaszkuláris támogatási intézkedéseket kell hozni, ideértve a kardiovaszkuláris és légzési funkciók rendszeres ellenőrzését, a magas végtagokat, és figyelni kell a keringés és a vizelet mennyiségére.

vazokonstriktor felhasználhat az erek és a vérnyomás visszanyerésére, mindaddig, amíg a beteg nem ellenjavallt a gyógyszer használatával.

intravénás lehet a kalcium -glükonáttal, hogy megfordítsa a kalciumcsatorna -blokkolók hatását. Mivel az amlodipin erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, az értékelés nem hoz eredményt ebben az esetben.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások (ADR), ha 5 mg amlodipin használatával találkozhat.

Közös

Fejfájás, szédülés, alvó csirke. Elpiruló arc.

Hasi fájdalom, émelygés. Phu, fáradt.

kevésbé gyakori

Leukopenia, thrombocytopenia.

Hiperglikémia. orr. Férfiak, erektilis diszfunkció. Gyengeség, kellemetlenség, fájdalom.

ritka

Ritka allergiás reakciók, beleértve a viszketést, a bőrkiütést, az angioedemát és a változatos rózsákat. Számos olyan súlyos eset van, amikor kórházba kell építeni, amelyekről számoltak be az amlodipin használatáról. Sok esetben a fent említett nem kívánt hatások és az amlodipin használata közötti okozati összefüggés nem egyértelmű.

utasítások az ADR kezelésére

Azonnal értesítse az orvosnak vagy a gyógyszerésznek a gyógyszer használatakor felmerült káros reakciókat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az amlodipin ellenjavallt használata a következő betegekben:

Érzékeny a dihidropiridinre, az amlodipinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

A placebo-ellenőrzött (dicséret-2 kutatás) hosszú távú vizsgálatában, amlodipin alkalmazásával, a vérszívás miatti, III. És IV. Szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, a New York Heart Association osztályozása (NYHA) szerint az amlodipin a pulmonáris ödéma arány növekedésével kapcsolatos.

Ugyanakkor nincs szignifikáns különbség a szívelégtelenségben szenvedő betegek arányában az amlodipin csoportban a placebo csoporthoz képest (lásd a farmakológiai tulajdonságok szakaszát).

károsodott májfunkcióban szenvedő betegeknél használják

Mint az összes többi kalciumcsatorna -blokkolót, az amlodipin hulladékidejét a májfunkciós károsodásban szenvedő betegeknél meghosszabbítják, és ezeknek a betegeknek az ajánlott adagokat nem állították fel. Ezért az amlodipint óvatosan kell alkalmazni ezekben a betegekben.

keményítőt tartalmazó tabletták, a lisztre allergiás betegek (a celiakia kivételével) nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

amlodipin enyhe vagy közepes hatással lehet a vezetés, a gépek üzemeltetésének képességére. Ha a beteg amlodipin szédülést, fejfájást, fáradtságot vagy émelygést használ, akkor reakció képessége romlik. A betegeket gondosan figyelmeztetni kell, különösen a kezelés kezdetétől.

Terhesség

Amlodipin biztonságát terhes nőkben nem állították be. Az amlodipin nem mérgező az állati reproduktív vizsgálatokban, kivéve a szülés lassítását és az egérbejuttatás hosszabbítását, 50 -szer magasabb adaggal, mint az ajánlott dózis az emberek maximális felhasználása érdekében.

Ezért az amlodipint csak a terhesség alatt szabad alkalmazni, ha nincs biztonságosabb pótlás, és ha maga a betegség nagyobb kockázatot tartalmaz az anyák és az embriók számára. Nincs hatással az egerekre való ábrázolás képességére amlodipin alkalmazásával.

szoptatási periódus

Az amlodipin biztonságát a szoptató nőkben nem állították be. Az emberekkel kapcsolatos tapasztalatok azt mutatják, hogy az Amlodipin áthaladt az anyatejen.

Amlodipin medián koncentráció aránya a tejben/plazmában 31 nőnél, akik hipertóniával szoptatnak a terhesség miatt, az amlodipin alkalmazása után napi egyszeri 5 mg -os adagban van, ezt az adagot szükség esetén beállítják (az átlagos napi dózis és a napi adag 6 mg és 98,7 mcg/kg.

Amlodipin becsült napi adagja, amelyet a csecsemők anyatejen keresztül kapnak, 4,17 mcg/kg.

Drug interakció

simvastatin

Használjon több 10 mg amlodipin adagot egyidejűleg 80 mg szimvasztatinnal, növeli az expozíciós sebesség 77 % -át a szimvasztatinnal, csak a szimvasztatinnal. Amlodipinben szenvedő betegek esetében a szimvasztatin dóziskorláta napi 20 mg.

grapefruit juice

Egyidejűleg használjon 240 ml grapefruitlé -t, amelynek 10 mg amlodipin dózisával 20 egészséges önkéntesnél nem befolyásolja szignifikánsan az amlodipin farmakokinetikáját.

Ez a kutatás nem teszi lehetővé a CYP3A4 genetikai formájának hatásainak vizsgálatát, a fő enzim felelős az amlodipin átalakításáért; Ezért nem tanácsos az amlodipint és a grapefruit vagy a grapefruitlé használatát használni, mivel néhány betegnél a biohasznosulás növekedhet, ami megnövekedett hipotenzióhatást eredményez.

CYP3A4 inhibitorok

Egyidejűleg használjon 180 mg diliazem napi dózist 5 mg amlodipinnel az időskorúakban (69–87 éves), a magas vérnyomással növeli a rendszer expozíciós arányának 57 % -át az amlodipinnel. Az eritromicinnel koncentrálva az egészséges önkéntesekre (18-43 éves) nem változtatja meg szignifikánsan a rendszer expozíciós arányát az amlodipinnel (22 % -kal növekszik a görbe alatt a vérkoncentráció görbe alatt az idő múlásával [AUC]).

Bár klinikailag kapcsolódik ezekkel a vizsgálatokkal, nem biztos, a farmakokinetikai változás az idős betegeknél jobban kiemelkedő lehet. Az erős gátlók CYP3A4 (például ketokonazol, otraconazol, ritonavir) növelhetik az amlodipin koncentrációját a vérben nagyobb, mint a diltiazem. Óvatosnak kell lennie, ha amlodipint használnak a CYP3A4 -gátlókkal együtt.

klaritromicin

klaritromicin CYP3A4 inhibitor. A megnövekedett hipotenzió kockázata a klaritromicint használó betegek és az amlodipin mellett. Szorosan figyelemmel kell kísérnie a betegeket, ha egyidejűleg amlodipint használ klaritromicinnel.

CYP3A4 indukciós anyagok

Jelenleg nincs adat a CYP3A4 indukciós anyagok amlodipinre gyakorolt hatásáról. A CYP3A4 indukciós anyagokkal (például a rifampicin, a Hypericum perforatum) egyidejű felhasználás csökkentheti az amlodipin szintet a plazmában.

amlodipin használatakor óvatosnak kell lennie a CYP3A4 indukciós anyagokkal együtt. A következő vizsgálatokban a vizsgálatban az amlodipin vagy más gyógyszerek farmakokinetikájában nincs szignifikáns változás.

Különleges tanulmányok: Más gyógyszerek hatása az amlodipinre

cimetidin

Az egyidejű felhasználás amlodipin és a cimetidin nem változtatja meg az amlodipin farmakokinetikáját.

alumínium/magnesi só (gyomorsav -semlegesítés)

Az antacidok koncentrált használata az alumínium só, és a magnézium -só egyetlen adag amlodipinnel nem befolyásolja szignifikánsan az amlodipin farmakokinetikáját.

sildenafil

Használjon egy 100 mg -os sildenafil adagot idiopátiás hipertóniával rendelkező objektumokban, nem befolyásolja az amlodipin farmakokinetikai paramétereit. Amlodipinnel és sildenafil -vel kombinálva használva minden gyógyszernek megvan a maga csökkentő hatása.

Különleges tanulmányok: Az amlodipin hatása más gyógyszerekre

atorvastatin

Egyidejűleg 10 mg amlodipinet használjon 80 mg atorvastatinnal, nem változtatja meg szignifikánsan az atorvastatin farmakokinetikai paramétereit a plazmában stabil koncentrációs állapotban.

digoxin

Az amlodipin egyidejű használata digoxinnal nem változtatja meg a digoxin koncentrációját a plazmában vagy a digoxin vese clearance -jét egészséges önkéntesekben.

etanol (alkohol)

használjon egy -adózus vagy multi -adagolási 10 mg amlodipin nem befolyásolja szignifikánsan az etanol farmakokinetikáját.

warfarin

Az egyidejű felhasználás a warfarinnal történő amlodipin nem változtatja meg a warfarin protrombin gátlóinak idejét.

ciklosporin

Az egészséges önkéntesekben vagy más alanycsoportokban nem vizsgálják meg a ciklosporin és az amlodipin közötti gyógyszerkölcsönhatást, kivéve a veseátültetést. Különböző vizsgálatok a veseátültetésben szenvedő betegekben azt mutatják, hogy az amlodipin egyidejű használata a ciklosporinnal befolyásolja a ciklosporin alsó koncentrációját változatlanul, az átlagos 40 %-os növekedéséig. Fontolja meg a ciklosporin szintek monitorozását a veseátültetési betegekben amlodipin alkalmazásával.

takrolimus

A megnövekedett vér takrolimusz koncentrációja kockázata, ha az amlodipinnel egyidejűleg alkalmazzák. A takrolimusz toxicitásának elkerülése érdekében, amikor az amlodipint használják a takrolimussal kezelt betegekben, a vér takrolimusz koncentrációját figyelemmel kísérni kell, és szükség esetén beállítani a takrolimusz dózisait.

A rapamicin -gátlók (mTOR)

mechanikai célja

mTOR -gátlók, például a syrolimus, a Temsirolimus és az Everolimus CYP3A szubsztrát. Az amlodipin gyenge CYP3A -gátló. Az mTOR -gátlókkal egyidejűleg alkalmazva az amlodipin növelheti az mTOR -gátlók expozícióját.

A gyógyszerek és a biokémiai tesztek közötti kölcsönhatások

Nem ismert.

Tárolás

Tároljon száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.