Amlodipine EG 5mg Pymepharco Medicine điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Amlodipine
Thành phần Thiếu máu cơ tim, huyết áp cao, đau thắt ngực

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Amlodipine	5mg

Công dụng

Chỉ định

Amlodipin EG Thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng huyết áp.

Ốc thắt ổn định. Trong các tế bào cơ trơn trong tim và mạch máu.

Cơ chế huyết áp của amlodipine là do ảnh hưởng của việc thư giãn trực tiếp các mạch máu của amlodipin chính xác, việc giảm đau thắt ngực chưa được xác định đầy đủ, nhưng amlodipine làm giảm gánh nặng thiếu máu tổng thể do hai tác dụng sau:

Amlodipin thư giãn các động mạch ngoại vi và do đó làm giảm hàng rào tổng thể của tim (giảm gánh nặng). Bởi vì nhịp tim không thay đổi, gánh nặng này làm giảm tim để giảm tiêu thụ năng lượng và nhu cầu oxy của cơ tim.

Cơ chế hoạt động của amlodipine cũng có thể bao gồm việc thư giãn các động mạch vành chính và động mạch vành, cả ở thiếu máu và khu vực bình thường. Sự giãn mạch này làm tăng việc cung cấp oxy cho cơ tim ở bệnh nhân co thắt động mạch vành (đau thắt ngực prinzmetal hoặc đau thắt ngực) và giảm co thắt vành.

ở bệnh nhân tăng huyết áp. 1 lần/ngày cho thấy sự giảm tán huyết lâm sàng đáng kể ở cả vị trí nằm và đứng trong suốt liều 24 giờ. Do kích hoạt hiệu quả chậm, huyết áp lúc đói không phải là một trong những tác dụng của amlodipine.

Ở những bệnh nhân bị đau thắt ngực, việc sử dụng amlodipine mỗi ngày một lần làm tăng thời gian gắng sức, thời gian bắt đầu của đau thắt ngực và thời gian cho đến khi chuyển ST 1 mM và giảm tần suất đau thắt ngực và giảm việc sử dụng viên nitroglycerin.

Chưa phát hiện amlodipine có liên quan đến bất kỳ tác dụng phụ nào đối với quá trình trao đổi chất hoặc thay đổi lipid huyết tương và amlodipine phù hợp để sử dụng trong hen suyễn, bệnh nhân tiểu đường và bệnh nhân mắc bệnh gút. Sinh khả dụng tuyệt đối là khoảng 64-80%.

Phân phối: Khối lượng phân phối là khoảng 21 l/kg. Hấp thụ amlodipine không bị ảnh hưởng bởi thực phẩm. Các nghiên cứu in vitro cho thấy khoảng 97,5% amlodipine trong quá trình lưu thông được gắn vào protein huyết tương.

Chuyển hóa và bài tiết: AMlodipin 35 - 50 giờ huyết tương là 35 - 50 giờ và phù hợp với liều lượng của thuốc mỗi ngày một lần. Nồng độ liên tục của huyết tương là khoảng 7-8 ngày sử dụng thuốc liên tục. Amlodipine được chuyển hóa phần lớn trong gan thành các chất chuyển hóa không hoạt động, với 10% chất ban đầu và 60% các chất chuyển hóa được bài tiết trong nước tiểu.

Trước khi dùng Amlodipine EG 5mg Pymepharco Medicine điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Amlodipin EG thuốc để sử dụng bằng miệng.

Liều dùng

Người lớn

Đối với tăng huyết áp và đau thắt ngực, liều khởi đầu bình thường là 5 mg/thời gian/ngày, có sự gia tăng tối đa 10 mg/thời gian/ngày tùy thuộc vào phản ứng của mỗi bệnh nhân.

trong tăng huyết áp. Amlodipin đã được sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu thiazid. Alpha Chen, thuốc chẹn beta hoặc chất ức chế enzyme dưới dạng angiotensin. Đối với đau thắt ngực, amlodipine có thể được sử dụng ở monome hoặc đồng thời với các loại thuốc chống đau thắt ngực khác trên bệnh nhân đau thắt ngực chống lại các dẫn xuất nitrat và/hoặc thuốc chẹn beta thích hợp. Các chất ức chế.

Đối tượng đặc biệt

Người cao tuổi

Khả năng dung nạp bệnh nhân cao tuổi và trẻ tuổi là như nhau khi sử dụng cùng một liều amlodipine. Khuyến nghị về liều lượng thông thường và nên thận trọng khi tăng liều.

Bệnh nhân suy gan

Liều khuyến cáo đã không được đặt ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình; Do đó, liều nên cẩn thận và việc điều trị bắt đầu với liều thấp nhất một cách hiệu quả. Các đặc tính dược động học amlodipine chưa được nghiên cứu trong trường hợp suy gan nặng. Nên bắt đầu sử dụng amlodipine từ liều thấp nhất và tăng chậm ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.

Bệnh nhân bị suy thận

Sự thay đổi nồng độ amlodipine trong huyết tương không liên quan đến mức độ suy thận; Do đó, liều lượng thông thường được khuyến nghị. Amlodipin không thể tách rời.

Trẻ em có thanh thiếu niên

Trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến 17 tuổi bị tăng huyết áp

Tăng huyết áp uống liều được khuyến nghị ở trẻ em từ 6 -17 tuổi 2,5 mg/thời gian/ngày, sau đó có thể tăng lên 5 mg/thời gian/ngày nếu huyết áp mong muốn không đạt được sau bốn tuần. Liều cao hơn 5 mg/ngày/ngày chưa được nghiên cứu ở trẻ em.

Trẻ em

Phản ứng phụ

Khi sử dụng amlodipin, ví dụ, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Các hiệu ứng không mong muốn được ghi lại sau khi thuốc được bán trên thị trường bao gồm:

Rối loạn máu và hạch bạch huyết: Bệnh bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng đường huyết.

Rối loạn tâm thần: Mất ngủ, thay đổi tâm trí.

Rối loạn thần kinh: tăng giai điệu cơ bắp, giảm xúc giác/dị cảm, bệnh thần kinh ngoại biên, vô thức, rối loạn vị giác, run, rối loạn chùa.

Rối loạn thị giác: Suy giảm thị giác.

Thính giác và rối loạn tai trong: ù tai.

Rối loạn mạch máu: hạ huyết áp, viêm mạch.

Rối loạn ngực và trung thất: ho, khó thở, viêm mũi. Rối loạn tiêu hóa: Thay đổi thói quen đi ra ngoài, khô miệng, khó tiêu (bao gồm viêm dạ dày), tăng sản, viêm tụy, nôn mửa.

Rối loạn mô và mô dưới da: rụng tóc, tăng mồ hôi, xuất huyết, thay đổi màu da, nổi mề đay.

Rối loạn của cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau lưng, co cơ, đau cơ.

Rối loạn thận và hệ thống tiết niệu: Đi tiểu, Rối loạn đi tiểu, Đi tiểu đêm.

Rối loạn sinh sản và tuyến vú: ngực lớn ở nam giới, rối loạn cương dương.

Rối loạn hệ thống và cục bộ: yếu, khó chịu và đau đớn.

Các chỉ số kiểm tra: tăng cân, đòn bẩy.

Các phản ứng dị ứng hiếm gặp bao gồm ngứa, phát ban da, phù mạch và hoa hồng đa dạng. Viêm gan: vàng da và enzyme gan tăng cũng đã được báo cáo với tốc độ rất nhỏ (chủ yếu là tắc nghẽn đường mật). Có một số trường hợp nghiêm trọng cần được báo cáo liên quan đến việc sử dụng amlodipine. Trong nhiều trường hợp, mối quan hệ nhân quả giữa các hiệu ứng được đề cập ở trên và việc sử dụng amlodipine là không rõ ràng.

bệnh nhân nhi (6 - 17 tuổi)

amlodipin dung nạp tốt ở trẻ em. Những hiệu ứng không mong muốn này tương tự như các hiệu ứng không mong muốn để quan sát ở người lớn. Trong nghiên cứu với 268 trẻ em, các hiệu ứng không mong muốn nhất là:

Rối loạn hệ thống thần kinh: đau đầu, chóng mặt.

Rối loạn mạch máu: giãn mạch.

Rối loạn đường hô hấp: ngực và trung thất: chảy máu mũi.

Rối loạn tiêu hóa: Đau bụng.

Rối loạn hệ thống và ON -Site: yếu.

Hầu hết các hiệu ứng không mong muốn đều có mức độ nhẹ hoặc trung bình. Các tác dụng không mong muốn nghiêm trọng (chủ yếu là đau đầu) được quan sát thấy ở 7,2% bệnh nhân sử dụng amlodipine 2,5 mg; 4,5% Sử dụng amlodipine 5 mg và 4,6% giả dược.

Lý do phổ biến nhất để ngừng tham gia nghiên cứu là tăng huyết áp không được kiểm soát. Không có trường hợp ngừng tham gia vào bất kỳ nghiên cứu nào liên quan đến kết quả xét nghiệm bất thường. Không có thay đổi đáng kể về nhịp tim.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR

Thông báo ngay lập tức cho bác sĩ hoặc dược sĩ các phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Amlodipine EG thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhạy cảm với dihyropyridine, amlodipine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

hạ huyết áp nghiêm trọng.

Chia sẻ (bao gồm cả sốc tim).

Kết luận về tâm thất trái (ví dụ: hẹp động mạch chủ nặng).

Suy tim huyết động không ổn định sau nhồi máu cơ tim cấp tính.

Được sử dụng ở những bệnh nhân suy yếu chức năng gan.

Khả năng lái và vận hành máy móc

amlodipine có thể có tác động nhẹ hoặc trung bình đến khả năng lái và vận hành máy móc. Nếu bệnh nhân sử dụng chóng mặt amlodipine, đau đầu, mệt mỏi hoặc buồn nôn, khả năng phản ứng của họ có thể bị suy yếu. Bệnh nhân cần được cảnh báo cẩn thận, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị.

Mang thai

An toàn của amlodipine ở phụ nữ mang thai chưa được thiết lập. Amlodipine chỉ nên được sử dụng trong khi mang thai khi không có sự thay thế an toàn hơn và khi bản thân bệnh có nguy cơ cao hơn cho các bà mẹ và phôi. Kinh nghiệm được sử dụng trên người cho thấy amlodipine đã đi qua sữa mẹ.

Tỷ lệ nồng độ trung bình amlodipine trong sữa/huyết tương ở 31 phụ nữ đang cho con bú với huyết áp cao do mang thai là 0,85 sau khi sử dụng amlodipine ở liều bắt đầu là 5 mg/ngày/ngày này

Amlodipin đã được chứng minh là an toàn khi sử dụng với thuốc lợi tiểu thiazid, các chất ức chế thụ thể alpha -adrenergic, ức chế thụ thể beta -adrenergic, ức chế ACE, nitrat kéo dài, nitroglycerin. Amlodipine, giới hạn liều của simvastatin và 20 mg/ngày

Nước ép bưởi: Không sử dụng amlodipine cùng với nước bưởi hoặc nước bưởi vì sinh khả dụng có thể tăng ở một số bệnh nhân dẫn đến tăng tác dụng huyết áp.

Các chất ức chế CYP3A4: Các chất ức chế mạnh CYP3A4 (như ketoconazole, otraconazole, ritonavir) có thể làm tăng nồng độ amlodipine trong máu lớn hơn nhiều so với ditiazem. Nên thận trọng khi sử dụng amlodipine cùng với các chất ức chế CYP3A4.

Clarithromycin: Nguy cơ tăng huyết áp ở bệnh nhân sử dụng clarithromycin cùng với amlodipin. Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ khi sử dụng amlodipin đồng thời với clarithromycin.

Các chất cảm ứng CYP3A4: Hãy thận trọng khi sử dụng amlodipine với cảm ứng CYP3A4.

Bảo quản

Dưới 30 ° C, tránh độ ẩm và ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.