Amlodipine stada 5mg điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (10 máy tính mụn nước x 14)

Dạng bào chế Hộp 10 máy tính bảng x 14
Quy cách Amlodipine
Thành phần Huyết áp cao, đau thắt ngực

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Amlodipine	5mg

Công dụng

Chỉ định

amlodipin stada 5mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng huyết áp.

đau thắt ngực ổn định mãn tính. Các ion canxi qua màng tế bào vào các tế bào cơ trơn trong tim và mạch máu.

Cơ chế hạ huyết áp của Amlodipine là do ảnh hưởng của việc thư giãn trực tiếp các cơ mạch máu. Cơ chế chính xác của amlodipine làm giảm đau thắt ngực chưa được xác định đầy đủ, nhưng amlodipine làm giảm gánh nặng thiếu máu tổng thể do hai tác dụng sau:

Amlodipin thư giãn các động mạch ngoại vi và do đó làm giảm tổng lực cản ngoại vi của tim (giảm gánh nặng). Bởi vì nhịp tim không thay đổi, gánh nặng này làm giảm tim để giảm tiêu thụ năng lượng và nhu cầu oxy của cơ tim.

Cơ chế hoạt động của amlodipine cũng có thể bao gồm việc thư giãn các động mạch vành chính và động mạch vành, cả ở thiếu máu và khu vực bình thường. Sự giãn mạch này làm tăng việc cung cấp oxy cho cơ tim ở bệnh nhân bị co thắt động mạch vành (đau thắt ngực prinzmetal hoặc đau thắt ngực) và giảm co thắt vành.

Ở những bệnh nhân bị tăng huyết áp, liều/ngày một lần cho thấy hạ huyết áp đáng kể ở cả nói dối và đứng trong liều 24 giờ. Do kích hoạt hiệu quả chậm, huyết áp lúc đói không phải là một trong những tác dụng của amlodipine.

Ở những bệnh nhân bị đau thắt ngực, việc sử dụng amlodipin mỗi ngày một lần làm tăng thời gian gắng sức, thời gian bắt đầu của đau thắt ngực và thời gian cho đến khi các chất ức chế phân đoạn ST 1mm và giảm cả tần suất đau thắt ngực và giảm sử dụng viên nitroglycerin.

Không thấy rằng amlodipine có liên quan đến bất kỳ tác dụng phụ nào đối với quá trình trao đổi chất hoặc thay đổi lipid huyết tương và amlodipine phù hợp để sử dụng ở bệnh nhân hen suyễn, tiểu đường và bệnh gút.

được sử dụng ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành

Hiệu quả của amlodipine trong việc ngăn ngừa các sự kiện lâm sàng ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành đã được đánh giá trong một độc lập, đa trung tâm, ngẫu nhiên, gấp đôi, kiểm soát, amlodipin và enalapril trong việc hạn chế sự xuất hiện của lực đẩy (lạc đà). Kết quả cho thấy điều trị bằng amlodipine có liên quan đến việc giảm các trường hợp nhập viện do đau thắt ngực và thực hiện các thủ thuật ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành.

Được sử dụng ở bệnh nhân suy tim

Các nghiên cứu về huyết động và thử nghiệm lâm sàng dựa trên các xét nghiệm gắng sức ở những bệnh nhân suy tim II - IV theo NYHA cho thấy amlodipine không dẫn đến suy giảm lâm sàng, dựa trên khả năng chịu được các hoạt động gắng sức, nhũ tương máu của các triệu chứng tâm thất và lâm sàng. Một nơi để sử dụng kiểm soát nghiêm trọng (khen ngợi) được thiết kế để đánh giá bệnh nhân suy tim III - IV theo NYHA sử dụng digoxin, thuốc lợi tiểu và thuốc ức chế men chuyển cho thấy amlodipine không dẫn đến tăng tỷ lệ tử vong hoặc kết hợp tỷ lệ tử vong và bệnh tật ở bệnh nhân bị suy tim.

Trong nghiên cứu tiếp theo, có một nơi để sử dụng một nơi theo dõi lâu dài (FAICE-2) về amlodipine ở bệnh nhân suy tim III và IV theo NYHA mà không có triệu chứng lâm sàng hoặc không có kết quả khách quan cho thấy bệnh thiếu máu cục bộ ẩn, với liều ổn định của thuốc ức chế ACE, suy tim và suy tim. Trên đỉnh của tổ hợp nghiên cứu này, amlodipine có liên quan đến sự gia tăng sự nhận biết của các trường hợp phổi, mặc dù không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ suy tim nặng hơn giữa nhóm sử dụng amlodipine so với nhóm giả dược.

Sử dụng cho trẻ em (6 đến 17 tuổi)

Tác dụng của amlodipine đối với trẻ em bị tăng huyết áp từ 6 đến 17 tuổi được thể hiện trong xét nghiệm thuốc ngẫu nhiên, giả dược, mù đôi, trong 8 tuần trên 268 bệnh nhân bị tăng huyết áp. Tất cả các bệnh nhân được chia ngẫu nhiên vào nhánh điều trị 2,5mg hoặc 5mg và được theo dõi trong 4 tuần, sau đó họ được chọn ngẫu nhiên để tiếp tục sử dụng 2,5mg hoặc 5mg amlodipine hoặc giả dược trong 4 tuần nữa. So với thời gian ban đầu, được điều trị mỗi ngày một lần với amlodipin 5mg làm giảm huyết áp tâm thu và tâm trương. Giảm trung bình huyết áp tâm thu ở vị trí ngồi đặt giả được ước tính là 5,0 mmHg đối với liều amlodipine 5mg và 3,3 mmHg cho liều 2,5mg amlodipine. Phân tích nhóm cho thấy hiệu quả của trẻ nhỏ từ 6 đến 13 tuổi tương đương với trẻ lớn từ 14 đến 17 tuổi.

Dược động học

Hấp thụ/phân phối

Sau khi dùng liều điều trị, amlodipin được hấp thụ tốt với nồng độ cực đại trong huyết tương đạt khoảng 6 đến 12 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối được ước tính ở mức 64 % - 80 %. Khối lượng phân phối là khoảng 21l/kg. Hấp thụ amlodipine không bị ảnh hưởng bởi thực phẩm. Các nghiên cứu in vitro cho thấy khoảng 97,5 % amlodipine trong tuần hoàn được gắn vào protein huyết tương.

Chuyển hóa/bài tiết

Thời gian bán huyết tương của amlodipin dao động từ 35 đến 50 giờ và phù hợp với liều lượng hàng ngày hàng ngày. Nồng độ của trạng thái không đổi trong huyết tương đạt được sau 7 đến 8 ngày dùng thuốc liên tục. Amlodipine được chuyển hóa trong gan thành gan thành các chất chuyển hóa không hoạt động, với 10 % chất ban đầu và 60 % chất chuyển hóa bị loại bỏ qua nước tiểu.

Được sử dụng ở người già

Thời gian để đạt được nồng độ cao nhất của huyết tương amlodipine là giống nhau giữa người già và người trẻ tuổi. Tuy nhiên, độ thanh thải của amlodipine có xu hướng giảm khi tăng diện tích theo đường cong (AUC) và thời gian bán ở bệnh nhân cao tuổi. Khu vực theo đường cong và thời gian bán ở bệnh nhân suy tim sung huyết (CHF) cũng tăng lên như mong đợi ở nhóm tuổi.

Sử dụng ở trẻ em

Trong một nghiên cứu lâm sàng dài hạn, 73 bệnh nhân bị tăng huyết áp từ 12 tháng tuổi xuống dưới hoặc 17 tuổi được sử dụng amlodipine với liều trung bình hàng ngày là 0,17mg/kg. Độ thanh thải của các vật nặng trọng lượng trung bình 45kg lần lượt là 23,7L/giờ và 17,6L/giờ ở nam và nữ. Chỉ số này tương tự như các ước tính được công bố là 24,8L/giờ ở người lớn 70kg. Khối lượng phân phối ước tính trung bình cho bệnh nhân 45kg là 1130L (25.11l/kg). Quan sát ảnh hưởng đến huyết áp được duy trì trong suốt liều 24 giờ, với sự khác biệt nhỏ về tác dụng của sự thay đổi ở trên cùng và phía dưới. Khi so sánh với thông tin hiện có về dược động học ở người lớn, các thông số nghiên cứu này cho thấy rằng liều hàng ngày một giờ là phù hợp.

Trước khi dùng Amlodipine stada 5mg điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (10 máy tính mụn nước x 14)

Cách sử dụng

Sử dụng bằng miệng.

Liều dùng

Người lớn

Đối với tăng huyết áp và đau thắt ngực, liều khởi đầu bình thường là 5mg amlodipine mỗi ngày một lần, có thể tăng lên liều tối đa 10mg mỗi ngày một lần tùy thuộc vào đáp ứng của từng bệnh nhân.

Ở những bệnh nhân bị tăng huyết áp, amlodipin đã được sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn alpha, thuốc chẹn beta hoặc thuốc ức chế enzyme bằng angiotensin. Đối với đau thắt ngực, amlodipine có thể được sử dụng trong các monome hoặc đồng thời với các loại thuốc chống -angina khác trên bệnh nhân bị đau thắt ngực với các dẫn xuất nitrat hoặc thuốc chẹn beta thích hợp. Không cần thiết phải điều chỉnh liều amlodipine trong trường hợp sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn alpha, thuốc chẹn beta hoặc thuốc ức chế enzyme dưới dạng angiotensin.

đối tượng đặc biệt

Người già

Khả năng dung nạp bệnh nhân cao tuổi và trẻ tuổi là như nhau khi sử dụng cùng một liều amlodipine. Liều thông thường được khuyến nghị cho người cao tuổi, và nên thận trọng khi tăng liều.

Bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan

Liều khuyến cáo đã không được đặt ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình; Do đó, liều nên cẩn thận và việc điều trị bắt đầu với liều thấp nhất một cách hiệu quả. Các đặc tính dược động học amlodipine chưa được nghiên cứu trong trường hợp suy gan nặng. Nên bắt đầu sử dụng amlodipine từ liều thấp nhất và tăng chậm ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.

Bệnh nhân bị suy thận

Sự thay đổi nồng độ amlodipine trong huyết tương không liên quan đến mức độ suy thận; Do đó, các khuyến nghị liều lượng thông thường. Amlodipin không thể được thẩm định.

Trẻ em và thanh thiếu niên

Trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến 17 tuổi bị tăng huyết áp

Tăng huyết áp bằng miệng được khuyến nghị ở trẻ em từ 6 đến 17 tuổi, 2,5mg mỗi ngày một lần, sau đó có thể tăng lên 5mg mỗi ngày một lần nếu huyết áp mong muốn không đạt được sau bốn tuần. Liều cao hơn 5mg một lần mỗi ngày chưa được nghiên cứu ở trẻ em. Liều amlodipine không thể được chia cho 2,5mg cho hình thức chuẩn bị này, đề xuất sử dụng định dạng tế bào khác có nội dung thích hợp.

Trẻ em dưới 6 tuổi

Không có dữ liệu.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều? Có một báo cáo về hạ huyết áp mạnh, kéo dài và bao gồm cả sốc tử vong.

Cách xử lý thuốc quá liều

Hấp thụ amlodipine giảm đáng kể khi biểu thị carbon được kích hoạt ngay sau hoặc trong vòng 2 giờ sau khi dùng amlodipin 10mg ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Trong một số trường hợp, dạ dày có thể cần. Trong các trường hợp hạ huyết áp nghiêm trọng do sử dụng quá liều amlodipine, các biện pháp hỗ trợ tim mạch dương tính là cần thiết, bao gồm theo dõi thường xuyên các chức năng tim mạch và hô hấp, chi cao và chú ý đến lượng lưu thông và lượng nước tiểu.

có thể sử dụng thuốc co mạch để thu hồi âm máu và huyết áp, miễn là bệnh nhân không có chống chỉ định để sử dụng thuốc. Incium gluconate tiêm tĩnh mạch có thể được đảo ngược để đảo ngược tác dụng của thuốc chẹn kênh canxi. Bởi vì amlodipine được kết nối rất nhiều với protein huyết tương, nên việc thẩm định không mang lại kết quả trong trường hợp này.

Phải làm gì khi bạn quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Lưu ý rằng nó không nên được sử dụng gấp đôi liều quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng amlodipin stada 5mg, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

chung (1/100 ≤ adr

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

Sử dụng amlodipine chống chỉ định ở những bệnh nhân sau:

Mẫn cảm với các dẫn xuất của dihydropyridine, amlodipine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Hạ huyết áp, sốc (bao gồm cả sốc tim).

Kết luận về đầu ra của tâm thất trái (ví dụ: hẹp động mạch chủ cấp cao).

Suy tim do huyết động học không ổn định sau nhồi máu cơ tim cấp tính.

Trong một nghiên cứu dài hạn về giả dược (nghiên cứu Ca ngợi-2) sử dụng amlodipine ở bệnh nhân suy tim do thiếu máu, III và IV theo Hiệp hội Tim mạch New York (NYHA), amlodipine được báo cáo là liên quan đến sự gia tăng tỷ lệ phù phổi. Tuy nhiên, không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ bệnh nhân bị suy tim nghiêm trọng hơn trong nhóm amlodipine so với nhóm giả dược (xem các đặc điểm dược lý).

Được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan

Giống như tất cả các thuốc chẹn kênh canxi khác, thời gian lãng phí của amlodipine được kéo dài ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan và liều khuyến cáo cho những bệnh nhân này chưa được thiết lập. Do đó, amlodipin cần được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân này.

thuốc có chứa tinh bột, bệnh nhân bị dị ứng với bột (ngoại trừ celiac) không nên sử dụng thuốc này.

Khả năng lái và vận hành máy móc

amlodipine có thể có tác động nhẹ hoặc trung bình đến khả năng lái, vận hành máy móc. Nếu bệnh nhân sử dụng chóng mặt amlodipine, đau đầu, mệt mỏi hoặc buồn nôn, khả năng phản ứng của họ có thể bị suy yếu. Bệnh nhân cần được cảnh báo cẩn thận, đặc biệt là từ khi bắt đầu điều trị.

Mang thai

an toàn của amlodipin ở phụ nữ mang thai chưa được thiết lập. Amlodipine không độc hại trong các nghiên cứu sinh sản của động vật, ngoại trừ việc làm chậm chuyển dạ và kéo dài thời gian chuột với liều cao hơn 50 lần so với liều khuyến cáo để sử dụng tối đa ở người. Do đó, nên sử dụng amlodipine trong khi mang thai khi không có biện pháp thay thế an toàn hơn và khi bệnh có nguy cơ lớn hơn cho các bà mẹ và phôi. Không có ảnh hưởng đến khả năng thụ thai trên chuột bằng cách sử dụng amlodipine.

Thời gian cho con bú

an toàn amlodipin ở phụ nữ cho con bú chưa được thiết lập. Kinh nghiệm được sử dụng trên người cho thấy amlodipin đã đi qua sữa mẹ. Tỷ lệ nồng độ trung bình của amlodipine trong sữa/huyết tương ở 31 phụ nữ đang cho con bú bị tăng huyết áp do mang thai là 0,85 sau khi sử dụng amlodipine ở liều bắt đầu là 5mg mỗi ngày, liều này được điều chỉnh nếu cần

Tương tác thuốc

amlodipin đã được chứng minh là an toàn khi sử dụng với thuốc lợi tiểu của nhóm thiazid, thuốc chẹn alpha, thuốc chẹn beta, thuốc ức chế angiotensin, nitrates Từ các nghiên cứu huyết tương đã chỉ ra rằng amlodipine không ảnh hưởng đến sự gắn kết của protein huyết tương của thuốc nghiên cứu (digoxin, phenytoin, warfarin hoặc indomethacin).

simvastatin

Sử dụng nhiều liều 10mg amlodipine đồng thời với 80mg simvastatin làm tăng 77 % tỷ lệ phơi nhiễm với simvastatin so với chỉ simvastatin. Đối với bệnh nhân mắc amlodipine, giới hạn liều của simvastatin là 20mg/ngày.

Nước ép bưởi

Sử dụng đồng thời 240ml nước bưởi với một liều 10mg amlodipine trong 20 tình nguyện viên khỏe mạnh không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của amlodipin. Nghiên cứu này không cho phép thử nghiệm tác động của sự đa dạng di truyền của CYP3A4, enzyme chính chịu trách nhiệm biến đổi amlodipine; Do đó, không nên sử dụng amlodipine cùng với nước bưởi hoặc nước bưởi vì khả dụng sinh học có thể tăng ở một số bệnh nhân dẫn đến tăng tác dụng hạ huyết áp.

Các chất ức chế CYP3A4

Đồng thời sử dụng 180mg liều Diltiazem hàng ngày với 5mg amlodipine ở người cao tuổi (69 - 87 tuổi) với tăng huyết áp làm tăng 57% tỷ lệ phơi nhiễm hệ thống với amlodipine. Đồng thời được sử dụng với erythromycin trên các tình nguyện viên khỏe mạnh (18 - 43 tuổi) không thay đổi đáng kể tỷ lệ nhiễm trùng hệ thống với amlodipine (tăng 22 % dưới đường cong dưới đường cong nồng độ máu của thuốc theo thời gian [AUC]). Mặc dù về mặt lâm sàng liên quan đến các nghiên cứu này không chắc chắn, những thay đổi dược động học có thể rõ rệt hơn ở những bệnh nhân cao tuổi. Các chất ức chế mạnh CYP3A4 (như ketoconazole, otraconazole, ritonavir) có thể làm tăng nồng độ amlodipine trong máu lớn hơn diltiazem. Nên thận trọng khi sử dụng amlodipine cùng với các chất ức chế CYP3A4.

Clarithromycin

Clarithromycin là một chất ức chế CYP3A4. Nguy cơ tăng huyết áp ở bệnh nhân sử dụng clarithromycin cùng với amlodipine. Nên theo dõi bệnh nhân chặt chẽ khi sử dụng đồng thời amlodipine với clarithromycin.

Các chất cảm ứng CYP3A4

Hiện tại không có dữ liệu về tác dụng của các chất cảm ứng CYP3A4 trên amlodipine. Sử dụng đồng thời với các chất cảm ứng CYP3A4 (như rifampicin, hypericum perforatum) có thể làm giảm nồng độ amlodipine trong huyết tương. Nên thận trọng khi sử dụng amlodipine cùng với các chất cảm ứng CYP3A4. Trong các nghiên cứu sau đây, không có thay đổi đáng kể về dược động học của amlodipine hoặc các loại thuốc khác trong nghiên cứu khi được sử dụng kết hợp.

Nghiên cứu đặc biệt

Tác dụng của các loại thuốc khác đối với amlodipin

Cimetidine

Sử dụng đồng thời amlodipine và cimetidine không thay đổi dược động học của amlodipine.

Nhôm/Magnesi muối (Trung hòa axit dạ dày)

Sử dụng tập trung của thuốc kháng axit là muối nhôm và muối magiê với một liều amlodipine duy nhất không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của amlodipin.

sildenafil

Sử dụng một liều duy nhất 100mg sildenafil trong các đối tượng bị tăng huyết áp vô căn không ảnh hưởng đến các thông số dược động học của amlodipin. Khi được sử dụng kết hợp với amlodipine và sildenafil, mỗi loại thuốc có tác dụng hạ thấp.

Tác dụng của amlodipine đối với các loại thuốc khác

atorvastatin

Đồng thời sử dụng 10mg amlodipine với 80mg atorvastatin không thay đổi đáng kể các thông số dược động học của atorvastatin ở trạng thái nồng độ ổn định trong huyết tương.

Digoxin

Sử dụng đồng thời amlodipine với digoxin không làm thay đổi nồng độ digoxin trong huyết tương hoặc thanh thải thận của digoxin ở những người tình nguyện khỏe mạnh.

ethanol (rượu)

Sử dụng 10mg amlodipine đơn hoặc đa chiều không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của ethanol.

Warfarin

Sử dụng đồng thời amlodipine với warfarin không thay đổi thời gian ức chế prothrombin của warfarin.

Cyclosporin

Không có nghiên cứu về tương tác thuốc giữa cyclosporin và amlodipine ở những người tình nguyện khỏe mạnh hoặc các nhóm đối tượng khác ngoại trừ bệnh nhân ghép thận. Các nghiên cứu khác nhau ở bệnh nhân ghép thận cho thấy sử dụng đồng thời amlodipine với cyclosporin ảnh hưởng đến nồng độ cyclosporin dưới cùng từ không thay đổi đến mức tăng trung bình 40%. Xem xét để theo dõi nồng độ cyclosporin ở bệnh nhân ghép thận bằng cách sử dụng amlodipine.

tacrolimus

Có nguy cơ tăng nồng độ tacrolimus trong máu khi được sử dụng đồng thời với amlodipine. Để tránh độc tính của tacrolimus, khi sử dụng amlodipine ở những bệnh nhân được điều trị bằng tacrolimus, cần phải theo dõi nồng độ tacrolimus trong máu và điều chỉnh liều tacrolimus nếu thích hợp.

Mục tiêu cơ học của các chất ức chế rapamycin (mTOR)

Các chất ức chế mTOR như Syrolimus, Temsirolimus và Everolimus là chất nền CYP3A. Amlodipine là một chất ức chế CYP3A yếu. Khi được sử dụng đồng thời với các chất ức chế mTOR, amlodipine có thể làm tăng sự tiếp xúc của các chất ức chế mTOR.

Tương tác giữa thuốc và xét nghiệm sinh hóa

không được biết.

Bảo quản

Lưu trữ ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 ° C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.