แท็บเล็ต AMLOR 5MG VIARTRIS รักษาความดันโลหิตสูง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ amlodipine
ส่วนประกอบ โรคหลอดเลือดหัวใจ, ความดันโลหิตสูง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลงเนื้อหา
amlodipine5 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา Amlor 5 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูง

Amlodipin ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาครั้งแรกในความดันโลหิตสูงและสามารถใช้เพียงอย่างเดียวเพื่อควบคุมความดันโลหิตในผู้ป่วยส่วนใหญ่ ผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการตอบสนองที่ดีต่อความดันโลหิตสูงในอดีต (นอกเหนือจาก amlodipine) อาจมีการตอบสนองที่ดีกว่าเมื่อเพิ่ม amlodipine ที่ใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ thiazid, α receptor inhibitors, β receptor inhibitors

ความดันเลือดต่ำช่วยลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตหรือเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่ไม่ใช่โรคหลอดเลือดหัวใจส่วนใหญ่เป็นโรคหลอดเลือดสมองและกล้ามเนื้อหัวใจตาย ประโยชน์เหล่านี้ได้รับการสังเกตในการทดสอบการควบคุมของยาสำหรับความดันโลหิตสูงในกลุ่มย่อยทางเภสัชวิทยาต่างๆรวมถึง amlodipine besilat แท็บเล็ต

การรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจ

Amlodipine ถูกระบุเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของหลอดเลือดหัวใจและความจำเป็นในการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ

การรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่มีเสถียรภาพเรื้อรัง

Amlodipin ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาครั้งแรกในภาวะขาดเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดหรือเนื่องจากการอุดตันแบบคงที่ (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่เสถียร) และ/หรือหรือเนื่องจากอาการกระตุกของหลอดเลือดหัวใจ (prinzmetal angina หรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ) แอมโลดิพีนสามารถใช้งานได้แม้ว่าจะมีเพียงอาการทางคลินิกเท่านั้นที่แนะนำความเป็นไปได้ของการขยายตัวของหลอดเลือดแม้ว่ามันจะไม่สามารถยืนยันได้ว่ามีอาการกระตุกของวงจรหรือไม่ แอมโลดิพีนสามารถใช้เพียงอย่างเดียวเป็นการบำบัดแบบเดี่ยวหรือประสานงานกับยาต้าน angina อื่น ๆ ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ทนต่อไนเตรตและ/หรือด้วยสารยับยั้งตัวรับที่มีปริมาณที่เพียงพอ

ยับยั้งการไหลของแคลเซียมไอออนิกผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เข้าไปในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด

กลไกการลดความดันโลหิตของ Amlodipine เกิดจากผลของการผ่อนคลายโดยตรงของกล้ามเนื้อหลอดเลือด กลไกที่แน่นอนของ Amlodipine ช่วยลดโรคหลอดเลือดหัวใจตีบยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่ แต่ amlodipine ช่วยลดภาระโรคโลหิตจางโดยรวมเนื่องจากเอฟเฟกต์สองอย่างต่อไปนี้:

  • amlodipin ผ่อนคลายหลอดเลือดแดงส่วนปลายและลดความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงทั้งหมดของหัวใจ (ลดโพสต์ -burden) เนื่องจากอัตราการเต้นของหัวใจไม่เปลี่ยนแปลงภาระนี้จะช่วยลดการใช้หัวใจและความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจ การขยายตัวของหลอดเลือดนี้จะเพิ่มการจัดหาออกซิเจนให้กับกล้ามเนื้อหัวใจในผู้ป่วยที่มีอาการกระตุกหลอดเลือดหัวใจ (prinzmetal angina หรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบปั่นป่วน) และลดอาการกระตุกของหลอดเลือดหัวใจสูบบุหรี่ เนื่องจากลักษณะการเริ่มต้นที่ช้า amlodipine จะหลีกเลี่ยงการลดลงของความดันโลหิตเมื่อใช้

    ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหนึ่งวันต่อวัน amlodipine เพิ่มเวลาออกแรงโดยรวมเวลาเริ่มต้นของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและเวลาเซ็กเมนต์ ST เป็น 1 มม. ลดความถี่ของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและลดปริมาณไนโตรไลเซอรีนที่จะใช้

    amlodipine ไม่เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงใด ๆ ต่อการเผาผลาญหรือการเปลี่ยนแปลงในไขมันในเลือดและเหมาะสำหรับการใช้งานในผู้ป่วยโรคหอบหืดโรคเบาหวานและลำไส้ (โรคเกาต์)

    ใช้ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD)

    ผลกระทบของ amlodipine ต่ออุบัติการณ์และการเสียชีวิตเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจมีการศึกษาความก้าวหน้าของหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดแดง carotid ได้รับการศึกษาในการทดสอบการประเมินขั้นสูงผลกระทบแบบสุ่มต่อหลอดเลือดของ Norvasc

    การวิจัยหลายศูนย์สุ่มตาบอดสองครั้งด้วยยาหลอกนี้รวมถึงผู้ป่วย CAD 825 คนจะถูกกำหนดโดย angiography หลอดเลือดใน 3 ปี:

  • กลุ่มนักวิจัยรวมถึงผู้ป่วยที่มีประวัติกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI, 45%), ผู้ป่วยที่ให้หลอดเลือดหัวใจผ่านผิวหนัง (PTCA) ในการตรวจครั้งแรก (42%) หรือผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (69%) ความรุนแรงของโรคหลอดเลือดหัวใจถูกจำแนกจากหลอดเลือด 1 ชนิดที่ได้รับผลกระทบ (45%) ถึง 3 ลำหรือมากกว่านั้นได้รับผลกระทบ (21%) การประเมินเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดได้รับการประเมินโดยสภาที่มีเกณฑ์การประเมินที่ปิดผนึก แม้ว่าจะไม่มีผลกระทบที่ชัดเจนต่อความก้าวหน้าของรอยโรคหลอดเลือดหัวใจ แต่ amlodipin ยับยั้งความก้าวหน้าของสื่อกลาง การผ่าตัดทรงกลมหลอดเลือดหัวใจโรงพยาบาลเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอนและหัวใจล้มเหลว (CHF) กรณีของการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่แน่นอน (-32%) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย amlodipine เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก
  • ประสิทธิผลของ amlodipine ในการป้องกันเหตุการณ์ทางคลินิกในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) ได้รับการประเมินในการศึกษาอิสระหลายศูนย์สุ่มสองครั้งในผู้ป่วยปี 1997:

  • การศึกษานี้เปรียบเทียบ amlodipine และ enalapril ในการ จำกัด camelot (camelot) ผลลัพธ์หลักของประสิทธิภาพของยาแสดงไว้ในตารางที่ 1.
  • ตารางที่ 1: สัดส่วนของผลลัพธ์ทางคลินิกมีความสำคัญในการทดสอบ camelot

    ผลลัพธ์ทางคลินิก Camelot n (%) amlodipin (n = 663) placebo (n = 655) ลดความเสี่ยง (ค่า P)

    เกณฑ์สำหรับการประเมินการประเมินหัวใจและหลอดเลือด* 151 (23,1) 31% (0.003)

    84 (128)

    42% (0.002)

    103 (15,7) 27% (0.033) การรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจ

    2) เกณฑ์การประเมินโรคหัวใจและหลอดเลือด (หัวใจและหลอดเลือด, CV) เป็นเกณฑ์การประเมินหลักในการวิจัย Camelot

    การรักษาเพื่อป้องกันการทดลองใช้หัวใจวาย (Allhat)

    การศึกษาแบบสุ่มเพิ่มอุบัติการณ์ของโรคเป็นสองเท่า - อัตราการตายที่เรียกว่าการทดสอบการรักษาความดันโลหิตสูงและการสะกดจิตของไขมันในเลือดเพื่อป้องกันโรคหัวใจวาย (Allhat) ได้ทำเพื่อเปรียบเทียบการรักษาด้วยยาใหม่

  • amlodipine 2.5 มก./วันถึง 10 มก./วัน (แคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์) หรือ lisinopril 10 มก./วันถึง 40 มก./วัน (ย้ายสารยับยั้งการเคลื่อนที่) เป็นการบำบัดครั้งแรกของพวกเขาเมื่อเทียบกับยาขับปัสสาวะ thiazid
  • ผู้ป่วยทั้งหมด 33357 คนที่มีความดันโลหิตสูงที่มีอายุ 55 ปีขึ้นไปจะถูกสุ่มเลือกและตรวจสอบเป็นเวลาเฉลี่ย 4.9 ปี HDL-C
  • ก่อนรับประทาน แท็บเล็ต AMLOR 5MG VIARTRIS รักษาความดันโลหิตสูง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยาปากเปล่า

    ปริมาณ

    สำหรับความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบปริมาณเริ่มต้นปกติคือ amlodipine 5 มก. วันละครั้งซึ่งสามารถเพิ่มขนาดสูงสุด 10 มก. วันละครั้งขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

    สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจขนาดยาที่แนะนำคือ 5 มก. ถึง 10 มก. วันละครั้ง การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่ต้องการขนาด 10 มก. (ดูส่วนเภสัชจลนศาสตร์ - ใช้ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ)

    ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณแอมโลดิพีนในกรณีที่ใช้พร้อมกับยาขับปัสสาวะ thiazid, สารยับยั้งเบต้าหรือ angiotensin ที่ถ่ายโอนสารยับยั้งเอนไซม์

    ใช้ในผู้สูงอายุ

    ควรใช้

    ในขนาดปกติ เมื่อปริมาณของ amlodipin เหมือนกันสำหรับทั้งผู้สูงอายุและผู้ป่วยเด็กการสังเกตยามีความสามารถเดียวกันในการทนต่อกันในทั้งสองกลุ่มอายุ

    ใช้ในเด็ก

    ปริมาณในการรักษาความดันโลหิตสูงในช่องปากในผู้ป่วยอายุ 6 ถึง 17 ปีคือ 2.5 มก. ถึง 5 มก. วันละครั้ง ปริมาณเกิน 5 มก. ต่อวันยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยเด็ก (ดูส่วนเภสัชจลนศาสตร์และส่วนเภสัชจลนศาสตร์)

    ไม่ทราบถึงผลกระทบของ amlodipine ต่อความดันโลหิตต่อผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 6 ปี

    ใช้ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง

    โปรดดูส่วนคำเตือนและความรอบคอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้

    ใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

    สามารถใช้ amlodipine กับปริมาณปกติสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย การเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของแอมโลดิพีนในพลาสมาไม่เกี่ยวข้องกับระดับของไตวาย Amlodipin ไม่สามารถแยกออกได้

    หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? มีรายงานเกี่ยวกับการลดลงของความดันโลหิตอาจยืดเยื้อและรวมถึงความตาย

    การดูดกลืนแอมโลดิพีนลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อระบุคาร์บอนที่เปิดใช้งานในเวลานั้นหรือภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากทาน amlodipin 10 มก. ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ในบางกรณีกระเพาะอาหารอาจต้องการ

    สำหรับกรณีของความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงเนื่องจากการใช้ยาเกินขนาดของแอมโลดิพีนควรใช้มาตรการสนับสนุนโรคหลอดเลือดหัวใจเชิงบวกรวมถึงการตรวจสอบการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจอย่างสม่ำเสมอ

    สามารถใช้ vasoconstrictor เพื่อกู้คืนหลอดเลือดและความดันโลหิตตราบใดที่ผู้ป่วยไม่มีข้อห้ามในการใช้ยา แคลเซียมกลูโคเนตฉีดเข้าเส้นเลือดดำสามารถย้อนกลับเพื่อย้อนกลับผลกระทบของตัวบล็อกช่องแคลเซียม เนื่องจาก amlodipine เชื่อมต่ออย่างมากกับโปรตีนในพลาสมาการล้างไตจึงไม่ได้ผลลัพธ์ในกรณีนี้

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Amlor 5 คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    amlodipin ได้รับการยอมรับอย่างดีในการศึกษาทางคลินิกที่ตรวจสอบโดยผู้ป่วยยาหลอก -Hypertension หรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

    เอฟเฟกต์ที่ไม่ต้องการมากที่สุดคือ:

  • ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดหัวเวียนศีรษะไก่นอน
  • ความผิดปกติของ pleetal: ใบหน้าที่ถูกล้าง
  • การคายน้ำของระบบย่อยอาหาร: อาการปวดท้อง, คลื่นไส้
  • ความผิดปกติของระบบและท้องถิ่น: อาการบวมน้ำอ่อนเพลีย
  • ในการศึกษาทางคลินิกเหล่านี้ไม่มีความผิดปกติทางคลินิกเกี่ยวกับผลการทดสอบทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับ amlodipin
  • ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: มะเร็งเม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia
  • ความผิดปกติของการเผาผลาญและสารอาหาร: น้ำตาลในเลือดสูงใน: หูอื้อ
  • ความผิดปกติของหลอดเลือด: hypotenosis, การอักเสบของหลอดเลือด
  • ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจหน้าอกและ mediastinum: ไอ, หายใจถี่, โรคจมูกอักเสบ
  • ความผิดปกติของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและกระดูกเกี่ยวพัน: ปวดข้อ, ปวดหลัง, การหดตัวของกล้ามเนื้อ, อาการปวดกล้ามเนื้อ
  • ไตและความผิดปกติของปัสสาวะ: ปัสสาวะ, ปัสสาวะผิดปกติ, ปัสสาวะในเวลากลางคืน
  • ความผิดปกติของการสืบพันธุ์และเต้านม: เต้านมขนาดใหญ่ในผู้ชาย, สมรรถภาพทางเพศ
  • ดัชนีการทดสอบ/การวัด: การลดน้ำหนัก/การลดน้ำหนัก
  • ไวรัสตับอักเสบดีซ่านและเอนไซม์ตับที่เพิ่มขึ้นได้รับการรายงานในอัตราที่น้อยมาก (ส่วนใหญ่มาพร้อมกับการอุดตันทางเดินน้ำดี) มีกรณีร้ายแรงหลายกรณีที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลซึ่งได้รับการรายงานเกี่ยวกับการใช้แอมโลดิพีน ในหลายกรณีความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่างเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ที่กล่าวถึงข้างต้นและการใช้ amlodipine นั้นไม่ชัดเจน
  • เหมือนกับตัวบล็อกแคลเซียมช่องอื่น ๆ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ไม่ค่อยมีรายงานและไม่สามารถแยกแยะได้จากกระบวนการธรรมชาติของโรค: กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (รวมถึงจังหวะช้า
  • ผู้ป่วยเด็ก (6 - 17 ปี)

    Amlodipin ทนได้ดีในเด็ก เอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้คล้ายกับเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์เพื่อดูในผู้ใหญ่ ในการศึกษากับเด็ก 268 คนผลที่ไม่พึงประสงค์ที่สุดคือ:

  • ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะวิงเวียน ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อย่างรุนแรง (ส่วนใหญ่ปวดศีรษะ) พบได้ใน 7.2% ของผู้ป่วยที่ใช้ amlodipine 2.5 มก., 4.5% ใช้ amlodipine 5 มก. และยาหลอก 4.6% เหตุผลที่พบบ่อยที่สุดในการหยุดการศึกษาคือความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ ไม่มีกรณีของการหยุดการเข้าร่วมในการวิจัยเนื่องจากการทดสอบที่ผิดปกติ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในอัตราการเต้นของหัวใจ

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการ ADR

    เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาเสพติดจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

  • คำเตือน

    ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ข้อห้าม

    AMLOR 5 ข้อห้ามในกรณี:

  • สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติความไวต่อการแพ้ dihydropyridine หรือส่วนผสมใด ๆ ของยา
  • ข้อควรระวังสำหรับการใช้งาน

    ใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว

    ในการวิจัยระยะยาวกับยาหลอก (สรรเสริญ - 2) โดยใช้ amlodipine ในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเนื่องจากโรคโลหิตจาง III และ IV ตามการจำแนกประเภทของสมาคมหัวใจนิวยอร์ก NYHA), amlodipin มีรายงานว่าเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนอาการบวมน้ำที่ปอด อย่างไรก็ตามไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงในกลุ่ม amlodipine เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก (ดูส่วนเภสัชวิทยา)

    ใช้ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง

    เช่นเดียวกับตัวบล็อกแคลเซียมช่องอื่น ๆ เวลาขยะของแอมโลดิพีนนั้นยืดเยื้อในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของการทำงานของตับและปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ยังไม่ได้รับการตั้งค่า ดังนั้น amlodipin จะต้องใช้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

    ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    ประสบการณ์ทางคลินิกกับแอมโลดิปินแสดงให้เห็นว่ายาเสพติดแทบจะไม่มีความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักรของผู้ป่วย

    การตั้งครรภ์

    ความปลอดภัยของ Amlodipin ในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น แอมโลดิพีนไม่ได้เป็นพิษในการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ยกเว้นการชะลอตัวของแรงงานและยืดเวลาการส่งมอบเมาส์ที่ยืดเยื้อด้วยปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่แนะนำสำหรับมนุษย์ 50 เท่า ดังนั้นจึงขอแนะนำให้ใช้ amlodipine ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อไม่มีมาตรการทดแทนที่ปลอดภัยกว่าและเมื่อโรคนั้นมีความเสี่ยงมากขึ้นสำหรับแม่และตัวอ่อน ไม่มีผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์ของหนูที่ได้รับการรักษาด้วย amlodipine

    ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

    ความปลอดภัยของ amlodipin ในผู้หญิงที่ให้นมบุตรยังไม่ได้รับการตั้งค่า

    ปฏิสัมพันธ์ยา

    amlodipin ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีความปลอดภัย การถ่ายโอนเอนไซม์ (ACE), ไนเตรตยาว, nitroglycerin lingers ภายใต้ลิ้น, ยาต้านการอักเสบ, เครื่องดื่มยาปฏิชีวนะ

    ข้อมูลในหลอดทดลองจากการศึกษาพลาสมาแสดงให้เห็นว่า amlodipine ไม่ส่งผลกระทบต่อการทำงานร่วมกันของโปรตีนในพลาสมาของยาวิจัย (ดิจอกซิน, ฟีนิโตอิน, วาร์ฟารินหรืออินโดเมทาซิน)

    simvastatin

    ใช้ amlodipine 10 มก. หลายขนาดพร้อมกันกับ simvastatin 80 มก. เพิ่มขึ้น 77% ของอัตราการรับแสงด้วย simvastatin เมื่อเทียบกับ simvastatin เท่านั้น สำหรับผู้ป่วยที่มี amlodipine ขีด จำกัด ปริมาณของ simvastatin คือ 20 มก./วัน

    น้ำเกรปฟรุ้ต

    ใช้น้ำส้มโอ 240 มล. พร้อมกันพร้อมกับ amlodipine 10 มก. ขนาดเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 20 คนไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Amlodipin อย่างมีนัยสำคัญ การวิจัยครั้งนี้ไม่อนุญาตให้ทดสอบผลกระทบของความหลากหลายทางพันธุกรรมของ CYP3A4 ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักมีหน้าที่ในการเปลี่ยนแอมโลดิพีน ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ amlodipine กับส้มโอหรือน้ำส้มโอเพราะการดูดซึมสามารถเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางรายที่นำไปสู่ความดันเลือดต่ำที่เพิ่มขึ้น

    cyp3a4 inhibitors

    พร้อมกันใช้ diltiazem ขนาด 180 มก. ต่อวันพร้อม amlodipine 5 มก. สำหรับผู้สูงอายุ (69 - 87 ปี) ด้วยความดันโลหิตสูงเพิ่มขึ้น 57% ของอัตราการสัมผัสกับระบบด้วย amlodipine ใช้พร้อมกับ erythromycin ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี (อายุ 18 - 43 ปี) ไม่ได้เปลี่ยนอัตราการได้รับการติดเชื้อของระบบด้วย amlodipine อย่างมีนัยสำคัญ (เพิ่มขึ้น 22% ภายใต้เส้นโค้งภายใต้เส้นโค้งของความเข้มข้นของเลือดในเลือดเมื่อเวลาผ่านไป [AUC]) แม้ว่าจะเกี่ยวข้องกับการศึกษาทางคลินิกเหล่านี้ไม่แน่ใจ แต่การเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์สามารถแจ้งให้ผู้ป่วยสูงอายุได้มากขึ้น

    ตัวยับยั้ง CYP3A4 ที่แข็งแกร่ง (เช่น ketoconazole, itraconazole, ritonavir) อาจเพิ่มระดับของ amlodipine ในเลือดมากกว่า diltiazem ควรระมัดระวังเมื่อใช้ amlodipine พร้อมกับสารยับยั้ง CYP3A4

    clarithromycin

    clarithromycin เป็นตัวยับยั้ง CYP3A4 ความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ clarithromycin พร้อมกับ amlodipine ควรตรวจสอบผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้ amlodipine พร้อมกันกับ clarithromycin

    สารเหนี่ยวนำ CYP3A4

    ขณะนี้ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 ต่อ amlodipine การใช้งานพร้อมกันกับสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 (เช่น rifampicin, hypericum perforatum) สามารถลดความเข้มข้นของ amlodipine ในเลือด ควรระมัดระวังเมื่อใช้ amlodipine พร้อมกับสารเหนี่ยวนำ CYP3A4

    ในการศึกษาต่อไปนี้ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในเภสัชจลนศาสตร์ของ amlodipine หรือยาอื่น ๆ ในการศึกษาเมื่อใช้ร่วมกัน

    การศึกษาพิเศษ: ผลของยาอื่น ๆ ต่อ amlodipin

    cimetidine: ใช้ amlodipine และ cimetidine พร้อมกันไม่ได้เปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ของ amlodipin

    เกลืออลูมิเนียม/แม็กนี (ยาลดกรด): ยาลดกรดเป็นอะลูมิเนียมและแมกนีเซียมด้วยแอมโลดิพีนในปริมาณเดียวไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อใช้การรวมกันของ amlodipin และ sildenafl ยาแต่ละตัวมีผลลดความดันโลหิตของตัวเอง

    การศึกษาพิเศษ: ผลของ amlodipine ต่อยาอื่น ๆ

    atorvastatin: พร้อมกันโดยใช้ amlodipine 10 มก. ที่มี atorvastatin 10 มก. ไม่ได้เปลี่ยนพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ atorvastatin อย่างมีนัยสำคัญในสถานะความเข้มข้นที่เสถียรในพลาสมา

    ดิจอกซิน

    เอทานอล (แอลกอฮอล์): ใช้ amlodipine ขนาดเดียวหรือหลายขนาด 10 มก. ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของเอทานอลอย่างมีนัยสำคัญ

    Warfarin: ใช้ amlodipine กับ warfarin พร้อมกันไม่ได้เปลี่ยนเวลาของสารยับยั้ง prothrombin ของ warfarin

    cyclosporin: ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการทำงานร่วมกันของยาระหว่าง cyclosporin และ amlodipine ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีหรือกลุ่มอื่น ๆ การศึกษาที่แตกต่างกันในผู้ป่วยการปลูกถ่ายไตแสดงให้เห็นว่าการใช้ amlodipine พร้อมกันกับ cyclosporin ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นด้านล่างของ cyclosporin จากไม่เปลี่ยนแปลงจนถึงการเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 40% พิจารณาที่จะตรวจสอบระดับ cyclosporin ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตโดยใช้ amlodipine

    Tacrolimus: มีความเสี่ยงที่จะเพิ่มความเข้มข้นของเลือดในเลือดเมื่อใช้พร้อมกันกับ amlodipine เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษของ tacrolimus เมื่อใช้ amlodipine สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย tacrolimus ความเข้มข้นของเลือดควรได้รับการตรวจสอบในเลือดและปรับปริมาณ tacrolimus เมื่อเหมาะสม

    ปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาเสพติดและการทดสอบทางชีวเคมี: ไม่ทราบ

    การเก็บรักษา

    เก็บน้อยกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงความชื้น

    วันหมดอายุ: 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต

    อย่าใช้ยาเกินกำหนดที่ระบุไว้ในบรรจุภัณฑ์

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม