Máy tính bảng Amlor 5mg Viatris điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (3 máy tính bảng x 10)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Amlodipine
Thành phần Bệnh động mạch vành, huyết áp cao, đau thắt ngực

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Amlodipine	5mg

Công dụng

Chỉ định

Amlor 5 Thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp

Amlodipin được chỉ định cho điều trị đầu tiên trong tăng huyết áp và có thể được sử dụng một mình để kiểm soát huyết áp ở hầu hết bệnh nhân. Những bệnh nhân không có phản ứng tốt với một tăng huyết áp trước đây (ngoài amlodipine) có thể có phản ứng tốt hơn khi thêm amlodipine, được sử dụng kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc ức chế thụ thể α, thuốc ức chế thụ thể hoặc angiotensin chuyển enzyme.

Hạ huyết áp giúp giảm nguy cơ tử vong hoặc các biến cố tim mạch không sinh, chủ yếu là đột quỵ và nhồi máu cơ tim. Những lợi ích này đã được quan sát thấy trong các xét nghiệm kiểm soát thuốc để tăng huyết áp ở các nhóm dược lý khác nhau bao gồm cả viên amlodipine.

Điều trị bệnh động mạch vành

Amlodipine được chỉ định để giảm nguy cơ tái phát động mạch vành và nhu cầu nhập viện do đau thắt ngực ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành.

Điều trị đau thắt ngực ổn định mãn tính

Amlodipin được chỉ định cho điều trị đầu tiên trong thiếu máu cơ tim, hoặc do tắc nghẽn cố định (đau thắt ngực ổn định) và/hoặc do co thắt động mạch vành (đau thắt ngực prinzmetal hoặc đau thắt ngực). Amlodipine có thể được sử dụng ngay cả khi chỉ có các triệu chứng lâm sàng cho thấy khả năng giãn mạch, mặc dù nó không thể xác nhận liệu có bị co thắt mạch hay không. Amlodipine có thể được sử dụng một mình như một liệu pháp duy nhất, hoặc phối hợp với các loại thuốc chống -angina khác ở bệnh nhân đau thắt ngực có khả năng kháng nitrat và/hoặc với các chất ức chế thụ thể có đủ liều. Dòng chảy ion canxi qua màng tế bào vào các tế bào cơ tim và cơ trơn mạch máu.

Cơ chế hạ huyết áp của Amlodipine là do ảnh hưởng của việc thư giãn trực tiếp các cơ mạch máu. Cơ chế chính xác của amlodipine làm giảm đau thắt ngực chưa được xác định đầy đủ, nhưng amlodipine làm giảm gánh nặng thiếu máu tổng thể do hai tác dụng sau:

Amlodipin thư giãn các động mạch ngoại vi và do đó làm giảm tổng lực cản ngoại vi của tim (giảm bài sau). Bởi vì nhịp tim không thay đổi, gánh nặng này làm giảm mức tiêu thụ tim và nhu cầu oxy của cơ tim. Sự giãn mạch này làm tăng việc cung cấp oxy cho cơ tim ở bệnh nhân co thắt động mạch vành (đau thắt ngực prinzmetal hoặc đau thắt ngực hỗn loạn) và làm giảm co thắt vành. Do đặc tính bắt đầu chậm, amlodipine tránh được huyết áp khi sử dụng.

Ở những bệnh nhân bị đau thắt ngực, một ngày/ngày amlodipine làm tăng thời gian gắng sức chung, thời gian bắt đầu của đau thắt ngực và thời gian phân đoạn ST xuống còn 1 mm, giảm tần suất đau thắt ngực và giảm lượng nitroglycerin được sử dụng.

amlodipine không liên quan đến bất kỳ tác dụng phụ nào đối với sự trao đổi chất hoặc thay đổi lipid máu và phù hợp để sử dụng ở bệnh nhân hen suyễn, tiểu đường và ruột (Gout).

Được sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành (CAD)

Tác dụng của amlodipine đối với tỷ lệ mắc và tử vong do bệnh tim mạch, sự tiến triển của xơ vữa động mạch vành và động mạch cảnh đã được nghiên cứu trong xét nghiệm đánh giá tiên tiến, tác động ngẫu nhiên lên các mạch máu của Norvasc (Pfizer Amlor® - Hoa Kỳ).

Nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, với giả dược này, bao gồm 825 bệnh nhân CAD được xác định bằng chụp động mạch vành trong 3 năm:

Nhóm các nhà nghiên cứu bao gồm những bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim (MI, 45%), bệnh nhân đã cho động mạch vành qua da (PTCA) ở lần khám đầu tiên (42%), hoặc bệnh nhân có tiền sử đau thắt ngực (69%). Mức độ nghiêm trọng của bệnh động mạch vành được phân loại từ 1 mạch máu bị ảnh hưởng (45%) đến 3 hoặc nhiều mạch máu bị ảnh hưởng (21%). Các sự kiện tim mạch được đánh giá bởi một hội đồng với các tiêu chí đánh giá niêm phong. Mặc dù không có tác động rõ ràng đến sự tiến triển của các tổn thương mạch vành, amlodipin hạn chế sự tiến triển của giữa các phương tiện truyền thông. Phẫu thuật hình cầu vành, nhập viện do đau thắt ngực không ổn định và suy tim sung huyết (CHF). Các trường hợp nhập viện do đau thắt ngực không ổn định (-32%) ở những bệnh nhân được điều trị bằng amlodipine so với nhóm giả dược.

Hiệu quả của amlodipine trong việc ngăn ngừa các sự kiện lâm sàng ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành (CAD) đã được đánh giá trong một nghiên cứu độc lập, đa trung tâm, ngẫu nhiên, hai lần ở bệnh nhân năm 1997:

Nghiên cứu này so sánh amlodipine và enalapril trong việc hạn chế lạc đà (Camelot). Kết quả chính của hiệu quả của thuốc được trình bày trong Bảng 1.

Bảng 1: Tỷ lệ kết quả lâm sàng có ý nghĩa trong xét nghiệm Camelot.

khôngTiêu chí để đánh giá đánh giá tim mạch* 151 (23,1) 31% (0,003)

84 (128)

42% (0,002)

103 (15,7) 27% (0,033)

2) Tiêu chí đánh giá tim mạch (tim mạch, CV) là tiêu chí đánh giá chính trong nghiên cứu Camelot.

Điều trị để ngăn ngừa thử nghiệm đau tim (Allhat)

Một nghiên cứu ngẫu nhiên, tăng gấp đôi tỷ lệ mắc bệnh - tỷ lệ tử vong được gọi là xét nghiệm điều trị tăng huyết áp và thôi miên lipit máu để ngăn ngừa đau tim (Allhat) đã được thực hiện để so sánh các liệu pháp sử dụng thuốc mới hơn:

Amlodipine 2,5 mg/ngày đến 10 mg/ngày (thuốc chẹn kênh canxi) hoặc lisinopril 10 mg/ngày đến 40 mg/ngày (thuốc ức chế di chuyển) được sử dụng làm liệu pháp đầu tiên của họ so với thuốc lợi tiểu thiazid, chlorthalidone 12,5 mg/ngày.

Tổng cộng có 33357 bệnh nhân bị tăng huyết áp từ 55 tuổi trở lên được chọn ngẫu nhiên và theo dõi trong thời gian trung bình là 4,9 năm. HDL-C

Trước khi dùng Máy tính bảng Amlor 5mg Viatris điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (3 máy tính bảng x 10)

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Liều dùng

Đối với tăng huyết áp và đau thắt ngực, liều khởi đầu bình thường là 5 mg amlodipine mỗi ngày một lần, có thể tăng lên liều tối đa 10 mg mỗi ngày tùy thuộc vào đáp ứng của mỗi bệnh nhân.

Đối với bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành, liều khuyến cáo là 5 mg đến 10 mg mỗi ngày một lần. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy hầu hết bệnh nhân cần liều 10 mg (xem phần dược động học - được sử dụng ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành).

Không cần phải điều chỉnh liều amlodipine trong trường hợp sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc ức chế beta hoặc angiotensin chuyển thuốc ức chế enzyme.

Được sử dụng trong người già

nên được sử dụng trong liều bình thường. Khi liều amlodipin là giống nhau đối với cả bệnh nhân cao tuổi và trẻ tuổi, việc quan sát thuốc có cùng khả năng dung nạp giống nhau ở cả hai nhóm tuổi.

Sử dụng ở trẻ em

Liều dùng để điều trị tăng huyết áp miệng ở bệnh nhân từ 6 đến 17 tuổi là 2,5 mg đến 5 mg mỗi ngày một lần. Liều vượt quá 5 mg mỗi ngày chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân nhi (xem phần dược động học và phần dược động học).

Không biết ảnh hưởng của amlodipine đối với huyết áp đối với bệnh nhân dưới 6 tuổi.

Được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan

Vui lòng xem phần cảnh báo và thận trọng đặc biệt là khi được sử dụng.

Được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy thận

có thể sử dụng amlodipine với liều bình thường cho bệnh nhân suy thận. Sự thay đổi nồng độ amlodipine trong huyết tương không liên quan đến mức độ suy thận. Amlodipin không thể tách rời.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi quá liều? Có một báo cáo về việc giảm huyết áp, có thể kéo dài và bao gồm cả sốc tử vong.

Hấp thụ amlodipine giảm đáng kể khi chỉ ra carbon được kích hoạt tại thời điểm đó hoặc trong vòng 2 giờ sau khi dùng amlodipin 10 mg ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Trong một số trường hợp, dạ dày có thể cần.

Đối với các trường hợp hạ huyết áp nghiêm trọng do quá liều amlodipine, nên thực hiện các biện pháp hỗ trợ tim mạch dương tính, bao gồm theo dõi thường xuyên các chức năng tim mạch và hô hấp, chi cao và chú ý đến thể tích lưu thông và nước tiểu.

có thể sử dụng thuốc co mạch để thu hồi âm máu và huyết áp, miễn là bệnh nhân không có chống chỉ định để sử dụng thuốc. Incium gluconate tiêm tĩnh mạch có thể được đảo ngược để đảo ngược tác dụng của thuốc chẹn kênh canxi. Bởi vì amlodipine được kết nối rất nhiều với protein huyết tương, nên việc lọc máu không mang lại kết quả trong trường hợp này.

Phải làm gì khi quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Amlor 5, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

amlodipin được dung nạp tốt, trong các nghiên cứu lâm sàng được xác minh bởi bệnh nhân tăng huyết áp giả dược hoặc đau thắt ngực.

Hiệu ứng không mong muốn nhất là:

Rối loạn hệ thống thần kinh: đau đầu, chóng mặt, gà ngủ.

Rối loạn pleetal: mặt đỏ bừng.

Mất nước của hệ thống tiêu hóa: đau bụng, buồn nôn.

Rối loạn hệ thống và cục bộ: phù, mệt mỏi.

Trong các nghiên cứu lâm sàng này, không có bất thường lâm sàng nào trên kết quả xét nghiệm sinh hóa liên quan đến amlodipin.

Rối loạn máu và hệ bạch huyết: Bệnh bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng đường huyết trong: ù tai.

Rối loạn mạch máu: Hypotenosis, viêm mạch máu.

Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất: ho, khó thở, viêm mũi

Rối loạn của cơ xương khớp và mô liên kết: đau khớp, đau lưng, co cơ, đau cơ.

Rối loạn thận và tiết niệu: Nước tiểu, rối loạn đi tiểu, đi tiểu vào ban đêm.

Rối loạn sinh sản và vú: ngực lớn ở nam giới, rối loạn cương dương.

Chỉ số kiểm tra/đo lường: Giảm cân/Giảm cân.

Viêm gan, vàng da và enzyme gan tăng cũng đã được báo cáo với tốc độ rất nhỏ (chủ yếu đi kèm với tắc nghẽn đường mật). Có một số trường hợp nghiêm trọng cần phải nhập viện, đã được báo cáo về việc sử dụng amlodipine. Trong nhiều trường hợp, mối quan hệ nhân quả giữa các hiệu ứng không mong muốn được đề cập ở trên và việc sử dụng amlodipine là không rõ ràng.

Giống như với các thuốc chẹn kênh canxi khác, các tác dụng không mong muốn sau đây hiếm khi được báo cáo và không thể phân biệt được với quá trình bệnh tự nhiên: nhồi máu cơ tim, rối loạn nhịp tim (bao gồm nhịp tim chậm, nhịp tim nhanh trong chứng rung tâm thất và nhĩ).

bệnh nhân nhi (6 - 17 tuổi)

amlodipin dung nạp tốt ở trẻ em. Những hiệu ứng không mong muốn này tương tự như các hiệu ứng không mong muốn để xem ở người lớn. Trong một nghiên cứu với 268 trẻ em, các hiệu ứng không mong muốn nhất là:

Rối loạn hệ thống thần kinh: đau đầu, chóng mặt. Các tác dụng không mong muốn nghiêm trọng (chủ yếu là đau đầu) được quan sát thấy ở 7,2% bệnh nhân sử dụng amlodipine 2,5 mg, 4,5% sử dụng amlodipine 5 mg và 4,6% giả dược. Lý do phổ biến nhất để ngăn chặn nghiên cứu là tăng huyết áp không được kiểm soát. Không có trường hợp ngừng tham gia vào nghiên cứu do một bài kiểm tra bất thường. Không có thay đổi đáng kể về nhịp tim.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

amplor 5 chống chỉ định trong trường hợp:

Đối với những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn cảm với dihydropyridine, hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Phòng ngừa sử dụng

Sử dụng ở bệnh nhân suy tim

Trong một nghiên cứu dài hạn với giả dược (khen ngợi - 2) sử dụng amlodipine ở bệnh nhân suy tim do thiếu máu, III và IV theo phân loại của Hiệp hội Tim mạch New York, NYHA), amlodipin được báo cáo là liên quan đến sự gia tăng tỷ lệ phù phổi. Tuy nhiên, không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ bệnh nhân bị suy tim nặng ở nhóm amlodipine so với nhóm giả dược (xem phần dược lý).

Được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan

Giống như tất cả các thuốc chẹn kênh canxi khác, thời gian lãng phí của amlodipine được kéo dài ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan và liều khuyến cáo cho những bệnh nhân này chưa được thiết lập. Do đó, amlodipin cần được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trải nghiệm lâm sàng với amlodipin đã chỉ ra rằng thuốc gần như không giảm khả năng lái và vận hành máy của bệnh nhân.

Mang thai

an toàn của amlodipin ở phụ nữ mang thai chưa được thiết lập. Amlodipine không độc hại trong các nghiên cứu sinh sản của động vật, ngoại trừ việc làm chậm chuyển dạ và thời gian vận chuyển chuột kéo dài với liều cao hơn 50 lần so với liều khuyến cáo cho con người. Do đó, nên sử dụng amlodipine trong khi mang thai khi không có biện pháp thay thế an toàn hơn và khi bệnh có nguy cơ lớn hơn cho các bà mẹ và phôi. Không có tác động đến khả năng sinh sản của chuột được điều trị bằng amlodipine.

Thời gian cho con bú

Sự an toàn của amlodipin ở phụ nữ cho con bú chưa được thiết lập. Enzyme (ACE), nitrats kéo dài, nitroglycerin kéo dài dưới lưỡi, thuốc chống viêm, uống kháng sinh.

Dữ liệu in vitro từ các nghiên cứu huyết tương đã chỉ ra rằng amlodipine không ảnh hưởng đến sự gắn kết của protein huyết tương của thuốc nghiên cứu (digoxin, phenytoin, warfarin hoặc indomethacin).

simvastatin

Sử dụng nhiều liều 10 mg amlodipine đồng thời với 80 mg simvastatin làm tăng 77% tỷ lệ phơi nhiễm với simvastatin so với chỉ simvastatin. Đối với những bệnh nhân bị amlodipine, giới hạn liều của simvastatin là 20 mg/ngày.

Nước ép bưởi

Đồng thời sử dụng 240 ml nước bưởi với một liều 10 mg amlodipine trong 20 tình nguyện viên khỏe mạnh không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của amlodipin. Nghiên cứu này không cho phép thử nghiệm tác động của sự đa dạng di truyền của CYP3A4, enzyme chính chịu trách nhiệm biến đổi amlodipine; Do đó, không nên sử dụng amlodipine với bưởi hoặc nước bưởi vì sinh khả dụng có thể tăng ở một số bệnh nhân dẫn đến tăng hạ huyết áp.

Các chất ức chế CYP3A4

đồng thời sử dụng liều 180 mg mỗi ngày của diltiazem với 5 mg amlodipine cho người cao tuổi (69 - 87 tuổi) với tăng huyết áp làm tăng 57% tỷ lệ phơi nhiễm hệ thống với amlodipine. Đồng thời được sử dụng với erythromycin trên các tình nguyện viên khỏe mạnh (18 - 43 tuổi) không thay đổi đáng kể tỷ lệ nhiễm trùng hệ thống với amlodipine (tăng 22% dưới đường cong dưới đường cong nồng độ máu của thuốc theo thời gian [AUC]). Mặc dù liên quan đến lâm sàng đến các nghiên cứu này không chắc chắn, những thay đổi dược động học có thể được thông báo nhiều hơn ở bệnh nhân cao tuổi.

Các chất ức chế CYP3A4 mạnh (như ketoconazole, itraconazole, ritonavir) có thể làm tăng mức độ amlodipine trong máu so với diltiazem. Nên thận trọng khi sử dụng amlodipine cùng với các chất ức chế CYP3A4.

Clarithromycin

Clarithromycin là một chất ức chế CYP3A4. Nguy cơ tăng huyết áp ở bệnh nhân sử dụng clarithromycin cùng với amlodipine. Nên theo dõi bệnh nhân chặt chẽ khi sử dụng đồng thời amlodipine với clarithromycin.

Các chất cảm ứng CYP3A4

Hiện tại không có dữ liệu về tác dụng của các chất cảm ứng CYP3A4 trên amlodipine. Sử dụng đồng thời với các chất cảm ứng CYP3A4 (như rifampicin, hypericum perforatum) có thể làm giảm nồng độ amlodipine trong máu. Nên thận trọng khi sử dụng amlodipine cùng với các chất cảm ứng CYP3A4.

Trong các nghiên cứu sau đây, không có thay đổi đáng kể về dược động học của amlodipine hoặc các loại thuốc khác trong nghiên cứu khi được sử dụng kết hợp.

Nghiên cứu đặc biệt: Tác dụng của các loại thuốc khác đối với amlodipin

Cimetidine: Đồng thời sử dụng amlodipine và cimetidine không thay đổi dược động học của amlodipin.

Nhôm/Magnesi muối (kháng aacids): Sự đồng thời của thuốc kháng axit là nhôm và muối magiê với một liều amlodipine không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của AMLODIPINE. tham số. Khi sử dụng kết hợp amlodipin và sildenafl, mỗi loại thuốc có tác dụng hạ huyết áp riêng.

Nghiên cứu đặc biệt: Tác dụng của amlodipine đối với các loại thuốc khác

atorvastatin: đồng thời sử dụng 10 mg amlodipine với 80 mg atorvastatin không thay đổi đáng kể các thông số dược động học của atorvastatin ở trạng thái nồng độ ổn định trong huyết tương. Tình nguyện viên.

ethanol (rượu): Sử dụng đơn hoặc đa 10 mg amlodipine không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của ethanol.

Warfarin: Đồng thời sử dụng amlodipine với warfarin không thay đổi thời gian ức chế prothrombin của warfarin. Các nghiên cứu khác nhau ở bệnh nhân ghép thận cho thấy sử dụng đồng thời amlodipine với cyclosporin ảnh hưởng đến nồng độ cyclosporin dưới cùng từ không thay đổi đến mức tăng trung bình 40%. Xem xét để theo dõi nồng độ cyclosporin ở bệnh nhân ghép thận bằng cách sử dụng amlodipine.

tacrolimus: Có nguy cơ tăng nồng độ máu trong máu khi được sử dụng đồng thời với amlodipine. Để tránh độc tính của tacrolimus, khi sử dụng amlodipine cho bệnh nhân được điều trị bằng tacrolimus, nồng độ máu nên được theo dõi trong máu và điều chỉnh liều tacrolimus khi thích hợp.

Tương tác giữa thuốc và xét nghiệm sinh hóa: Không rõ.

Bảo quản

Lưu trữ dưới 30 ° C, tránh độ ẩm.

Hết ngày: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Không sử dụng thuốc quá hạn được chỉ định trên bao bì.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.