Amoksiklav 2x 1000 mg LEK gyógyszer a fertőzés kezelésére (2 hólyag x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 2 hólyag doboza x 5 tabletta
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Tonsillitis, Otitis táptalaj, sinusitis, akut bronchitis, krónikus bronchitis, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	875 mg
Klavulánsav	125 mg

Felhasználások

indikációk

amoksiklav gyógyszereket a következő felnőttek és gyermekek esetében a következő fertőzések esetében jelölnek:

sinusitis akut baktériumok által okozott (azonosított).

akut otitis média .

A krónikus hörghurut (diagnosztizálása) terjedése.

A tüdőgyulladás szenved a közösségtől.

cystitis .

nephritis , pyelonephritis.

Bőr- és lágyszöveti fertőzések, különösen a sejtgyulladás, az állatok harapása, a nehéz fog tályog terjedő szövetszövet.

Fontolnia kell a megfelelő antibakteriális gyógyszerek használatáról szóló hivatalos útmutatót.

Farmakológia

terápiás farmakológiai csoport: béta-laktám antibakteriális gyógyszerek; A penicillin antibiotikumok és a béta-laktamáz-gátlók kombinációja.

ATC kód: J01CR02

A hatásmechanizmus

amoxicillin egy félig -szinetikus penicillin (béta -lactam antibiotikum), gátolva egy vagy több enzimet (gyakran penicillin -pbp -pbp) proteineknek a baktérium peptidoglikán bioszintézisében -a baktériumfalak nélkülözhetetlen szerkezeti komponense. A peptidoglikán szintézise sejtgyengeségekhez vezet, amelyeket gyakran cellularizáció és sejthalál követ. Az amoxicillint a rezisztencia baktériumok által létrehozott béta-laktamáz könnyen degenerálhatja, tehát a magányos amoxicillin aktív spektruma nem tartalmaz olyan organizmust, amely ezeket az enzimeket termeli. Közömbös néhány béta-laktamáz enzimhez, ezáltal megakadályozva az amoxicillin aktivitást. A Slone Clavulaninsav nem okoz klinikai hasznos antibakteriális hatásokat.

Mobil farmakokinetikai/farmakokinetikai kapcsolat (PK/PD): A minimális gátló koncentrációra (T> MIC) az amoxicillin hatékonyságának fő döntő tényezője.

Ellenállási mechanizmus

Az amoxicillin/klavulánsav ellenállásának két fő mechanizmusa:

A bakteriális béta -laktamáz miatti inaktivitás, amelyet maguk nem gátolnak a klavulánsav, beleértve a B, C és D csoportot,

A penicillin -szerelt protein (PBP) változása csökkenti az antibakteriális gyógyszerek érzékenységét a céloknál.

A baktériumok vagy a szivattyúzási mechanizmus nem abszorpciója a baktériumok rezisztenciájához vezethet, vagy hozzájárulhat, különösen a gram -negatív baktériumok esetében.

A küszöbszint

Az amoxicillin/klavulánsav minimális gátló szintje az antibakteriális érzékenység (EUCAST) Európai Bizottságának (EUCAST) tesztje szerint.

baktériumok

érzékeny küszöbkoncentráció (µg/ml)

közbenső érzékenység

ellenállás

≤ 1

≤ 2

≤ 0,25

enterococcus1

≤ 4

≤ 0,25

0,25

streptococcus pneumoniae3

≤ 0,5

1 - 2

≤ 8

≤ 4

≤ 2

4 - 8

2 A rögzített értékek a oxacillin -ra vonatkoznak.

3 A táblázat küszöbkoncentrációs értéke a ampicillin küszöbértékén alapul.

4 Az ellenállási küszöb koncentrációja r> 8 mg/l.

5 A táblázatban szereplő küszöbérték a benzil -penicillin küszöbértékén alapul.

Az antibiotikumokkal szembeni rezisztencia a kiválasztott baktériumok földrajzi és időtartamai szerint változhat, és a helyi rezisztenciával kapcsolatos információkra van szükség, különösen a súlyos fertőzések kezelése esetén.

Szükség esetén konzultáljon szakértőkkel a helyi antibiotikum -rezisztencia -információkkal kapcsolatban, amikor kétség van az antibiotikumok alkalmazásáról a fertőzés bizonyos eseteiben.

Közös érzékeny törzsek

gram -pozitív aerob baktériumok: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (meticillin) £, negatív -koaguláz staphylococcus (meticillin érzékeny) £, streptococcus agactiae és Streptococcus pneumoniae1, Streptococus pyreptococcus pyalactiae és Béta-haemolitikus streptococcus, Streptococcus viridans. Gram -negatív anaerob baktériumok: Capnocytophaga spp. Anaerob baktériumok: bacteroides fragilis, fusobacterium nucleatum, prevotella spp.

Az ellenállású fajok problémákat okozhatnak

gramm -pozitív aerob baktériumok: enterococcus faecium $.

Gram -negatív aerob baktériumok: Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Rezisztens baktériumok

gram -negatív aerob baktériumok: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, entobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella Morganiiiiiiiiiii, Providia Spp., Pseudomonas sp., Serratia sp. Chlamydophila pneumoniae, chlamydophila psittaci, coxiella burneti, mycoplasma pneumoniae.

$ természetes közvetítők ellenállás hiányában.

£ Az összes anti -meticillin -staphylococci -staphicillin/klavulánsav -rezisztens. A baktériumok azt mutatják, hogy a penicillinnel szembeni csökkent érzékenységet nem szabad a bemutatott módon kezelni.

2 érzékeny redukciós törzsekről számoltak be néhány olyan EU -országban, ahol magasabb a 10%.

farmakokinetikus

abszorpció

amoxicillin és klavulánsav teljes mértékben disszociálódik a vízoldatokban fiziológiai pH -ban. Mindkét alkatrész gyorsan és jól felszívódik az orális.

Az amoxicillin/klavulánsav optimálisan felszívódik, ha az étkezés elején veszik fel. Orális alkalmazás után az amoxicillin és a klavulánsav biohasznosulása körülbelül 70%. Mindkét komponens plazmaadata hasonló, és az idő eléri a csúcskoncentrációját (TMAX) mindegyik esetben kb. 1 óra.

Az amoxicillin/klavulánsav (875 mg/125 mg tabletta által használt tabletta/125 mg -os tabletta) farmakokinetikai eredményeit használják, amikor az alábbiakban bemutatott egészséges önkéntesekre éhes.

Átlagos dinamikus farmakokinetikai paraméterek (± Standard eltérés, SD) tmax* AUC
(0-24H) t1/2 (mg)

Szedés előtt Amoksiklav 2x 1000 mg LEK gyógyszer a fertőzés kezelésére (2 hólyag x 5 tabletta)

Hogyan kell használni a

használni a tablettát az étkezés elején vagy az étkezés közelében.

Használja az adagokat egyenletesen külön -külön a nap folyamán, legalább 4 órás távolságra. Ne használjon 2 adagot 1 óra alatt.

Ne szedje ezt a gyógyszert 2 hétnél tovább. Ha még mindig rosszul érzi magát, újra meg kell keresnie az orvosot.

DOSAGE

mindig használja az amoksiklav -t, pontosan az orvos által előírtak szerint. Kérjük, kérdezze meg az orvosot vagy a gyógyszerészt, ha nem biztos.

felnőttek és 40 kg súlyú felnőttek és gyermekek

Általános adag: 1 tabletta, napi kétszer.

Magasabb adag: 1 tabletta, napi háromszor.

A gyerekek súlya 40 kg alatt

A 6 éves vagy annál kevesebb gyermekek gyermekeit a legjobb, ha amoxicillin/klavulánsavat orális vagy csomagolt.

Kérjen tanácsot az orvostól vagy a gyógyszerésztől, amikor az AMOKSIKLAV 1000 mg -os tablettákat vegyen be 40 kg alatti gyermekek számára.

vese- és májproblémákban szenvedő betegek

Ha a betegnek vesproblémái vannak, akkor az adag megváltozhat. Az orvos választhat egy másik tartalmat vagy más gyógyszert.

Ha a betegnek májproblémái vannak, akkor a beteg gyakoribb vérvizsgálata lehet a máj aktivitásának ellenőrzésére.

Tünetek és túladagolás tünetek

A gyomor -bél traktus tünetei és a folyadék egyensúlyának rendellenességei, az elektrolitok nyilvánvalóak lehetnek. Bizonyos esetekben az amoxicillin kristályt megfigyelték, amely

veseelégtelenséghez vezet.

A görcsök előfordulhatnak vesefunkcióban vagy nagy adagú felhasználókban.

Van egy amoxicillin -jelentés, amely csapadékot okoz a hólyagkatéterben, főleg az intravénás injekció után nagy dózisok esetén. Rendszeres ellenőrzéseket kell fenntartania.

A mérgezés kezelése

A gyomor -bélrendszer tünetei tünetekként kezelhetők, vegye figyelembe a víz/elektrolit egyensúlyát.

Az amoxicillin/klavulánsav a hemolízis következtében kiküszöbölhető a keringésből.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Az Amoksiklav gyógyszer használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat. A nem kívánt hatásokat a klinikai vizsgálatokból és az amoxicillin/klavulánsavról szóló beszámolókból gyűjtik, amelyeket az alábbiakban felsorolt Meddra szervosztályozási rendszere szerint rendeznek.

Az alábbi kifejezés a nem kívánt hatások szintjének osztályozására szolgál:

Nagyon gyakori (≥ 1/10).

Közös (≥ 1/100 -

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Ne használja az amoksiklay -t, ha:

Allergiás (az amoxicillin, klavulánsav, penicillin vagy az amoksiklav 1000 mg bármely más alkotóeleme. .

Legyen óvatos, ha a

használatával megkezdené az Amoksiklav kezelés megkezdése előtt, gondosan ellenőriznie kell a penicillin, a cefalosporin és más béta-laktám antibiotikumok túlérzékenységi reakcióját.

Jelentések voltak a súlyos túlérzékenységről és halálról ( anafilaxis ) penicillinnel kezelt betegeknél. Ezek az esetek gyakran előfordulnak olyan betegeknél, akiknél a penicillin vagy az allergiás atópiás túlérzékenységi kórtörténetben vannak. Ha bármilyen allergiás reakció következik be, akkor abba kell hagyni az amoksiklav kezelését, és azonnal alkalmazni kell az alternatív kezelést.

szeizm fordulhat elő vesebetegségben szenvedő betegekben vagy magas dózisú betegekben.

Kerülje az amoksiklav használatát, ha a kanyaró kiütés megjelenése miatt egyetlen leukémiát gyanítanak ehhez az állapothoz az amoxicillin használata után.

Az allopurinol egyidejű használata az amoxicillinnel történő kezelés során növelheti a bőr allergiás reakcióinak kockázatát.

Az egész test erythematosus testének teste a kezelés elején a pustulákkal kombinálva lehet az egész test pustularis szindróma (AGEP) tünete. Ha ez a tünet bekövetkezik, akkor abba kell hagyni az Amoksiklav kezelését, és ellenjavallt amoxicillin alkalmazásával.

amoksiklav -t óvatosan kell használni azoknál a betegeknél, akiknek bizonyítéka van a májfunkció -károsodásról.

májproblémákról elsősorban férfi és idősebb betegeknél számoltak be, és a hosszabb kezeléshez kapcsolódhatnak. Ezeket a kérdéseket a gyermekeknél ritkán számolják be. Az összes objektumcsoportban a tünetek és a tünetek gyakran fordulnak elő a kezelés alatt vagy közvetlenül után, de bizonyos esetekben a kezelés vége után néhány héttel jelentkezhet. Ezek a problémák gyakran felépülnek. A májproblémák is súlyosak lehetnek, vagy néhány rendkívül ritka esetben, amelyek halálról számoltak be. Ezek az esetek elsősorban súlyos betegségben szenvedő betegeknél fordulnak elő, vagy egyidejűleg alkalmazzák a máj toxicitásának veszélyét.

A legtöbb antibiotikumcsoportban az antibiotikum -vastagbélgyulladásról számoltak be, és az enyhe és az élettartam -fenyegetés ingadozhatnak. Ezért fontos, hogy fontolja meg a diagnózist az antibiotikum -kezelés alatt vagy utáni hasmenéses betegekben. Ha az antibiotikum -vastagbélgyulladás, az amoksiklav -t azonnal le kell állítani, az orvosnak megfelelő tanácsokra és kezelésre van szüksége. Ebben az esetben ellenjavallt anti -mozgásgátló gyógyszerek.

javasolta a szervek, beleértve a vese, a máj és a hematoma funkcionális értékelését a hosszan tartó kezelés során.

Ritkán beszámol a véralvadási idő növelésének hatásáról a amoxicillin /klavulánsav alkalmazásával. Ha egyidejűleg alkalmazzák az antikoagulánsokkal, megfelelő módon kell ellenőrizni. Szükség lehet az orális antikoaguláns dózis megváltoztatása az antikoagulánsok kívánt koncentrációjának fenntartásához.

veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő dózis -beállítás a veseelégtelenség mértékén alapul.

A vizelet csökkenésével rendelkező betegeknél ritkán figyeli a vizeletkristályt, gyakran fordul elő injekciós gyógyszereket szedő betegeknél. Az amoxicillin nagy dózisokban történő felhasználása során tanácsos elegendő ivóvíz és vizelet fenntartása a kristálykristályok kockázatának minimalizálása érdekében, a hólyagkatéterben szenvedő betegeknél rendszeres teszteket kell fenntartani (lásd a túladagolást).

Az amoxicillin -kezelés során az enzim módszert használja a vizelet -glükóz tesztelésekor, mivel a nem -enzim módszere hamis pozitív eredményeket okozhat.

A klavulánsav jelenléte az amoksiklavban nem -characterisztikus kapcsolatokat okozhat az IgG és az albumin között a vörösvértestek membránjain keresztül, ami hamis pozitív eredményeket eredményez a Coombs -oldatban.

Pozitív jelentés történt, amikor a Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA-tesztet használják olyan betegeknél, akiknek megerősítették, hogy immunis az Aspergillus ellen, amikor amoxicillin/klavulánsavat használnak. A poliszacharid-aszpergillus és a polifuranóz közötti keresztreakciót a Bio-Rad laboratóriumokkal, a Platelia Aspergillus EIA teszttel. Ezért az amoxicillint/klavulánsavat használó betegek pozitív eredményeit gondosan értelmezni és megerősíteni más diagnosztikai módszerekkel. Ugyanakkor nem kívánt hatások fordulhatnak elő (például allergiás reakciók, szédülés, görcsök), amelyek befolyásolhatják a gépek vezetésének és működtetésének képességét. Az adatok korlátozottak az amoxicillin/klavulánsav alkalmazása során az emberekben, amelyek nem tudják jelezni a születési rendellenességek megnövekedett kockázatát. Egy korai nőkkel végzett egyetlen tanulmányban az amniotikus folyadék korai törésének beszámoltak arról, hogy az amoxicillinnel/klavulánsavval végzett profilaktikus kezelés összefüggésben lehet a csecsemő -nekrózis fokozott kockázatával. Kerülje a gyógyszerek használatát a terhesség alatt, kivéve azt, hogy az orvos valóban gyakorlati előnyökkel jár.

szoptatási periódus

Mindkét anyag kiválasztódik az anyatej (a klavulánsavnak a csecsemőkre gyakorolt hatása nem ismert). Ezért a nyálkahártya hasmenése és gombás fertőzések előfordulhatnak a szoptatás során, ezért szükség lehet a szoptatás abbahagyására. Az amoxicillin/klavulánsav szoptatás során használható, miután az orvos kockázatot/haszonnak tekintik.

gyógyászati interakció

antikoaguláns gyógyszerek orális formához

Az orális antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat széles körben használják a gyakorlatban, és nincs jelentés az interakcióról. Az irodalomban azonban vannak nemzetközi szabványosított arányok (INR) az acenocoumarol vagy warfarin használatát fenntartó betegeknél, és amoxicillint adnak hozzá. Ha egyidejű használatra van szükség, akkor gondosan figyelemmel kell kísérnie a vérzési idő vagy a nemzetközi szabványosítási arányt (INR), amikor extra vagy amoxicillin használatát használja. Ezenkívül szükség lehet az antikoaguláns dózis beállítására.

metotrexát

A penicillin csökkentheti a metotrexát szekréciót, ami növeli a toxicitás kockázatát.

probenecid

Ne javasoljon egyidejű felhasználást a proPenecid segítségével.

probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vese tubulusokban.

A probercid -vel történő koncentrált felhasználás megnövekedett és meghosszabbíthatja az amoxicillin koncentrációját a vérben, de nem befolyásolja a klavulánsav szintjét.

mycophenolat mofetil

A mycophenolat mofetilt használó betegekben beszámoltak arról, hogy a metabolitok dózisának szintjét a mikofenolsav aktivitással (MPa) kb. 50% -kal csökkentik az amoxicillin és az orális klavulánsav alkalmazása után. A dózis előtti koncentráció változása nem jelenti az MPA expozíció általános változását. Ezért a mycophenolat mofetil dózisainak változása nem szükséges klinikai bizonyítékok hiányában a diszfunkció oltása során. A gyógyszerek egyidejű használata során és az antibiotikum -kezelés vége után rövid idő alatt azonban szorosan megfigyelést kell végezni.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.