An Thien nuggets of An Thien gyomor-nyombélfekély kezelése (30 csomag)

Gyógyszerforma 30 csomagos doboz
Specifikáció szukralfat

Összetevő

Thành phần cho 1 gói

Összetételi információk	Tartalom
szukralfat	1g

Felhasználások

Javallatok

A Somastop An Thien a következő esetekben javasolt:

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek

Nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély, krónikus gyomorhurut rövid távú (legfeljebb 8 hétig tartó) kezelése.

A gyermekeknél a fekélyek megelőzésére szolgáló profilaxist erős kezelés céljából kezelik, a jóindulatú fekély - jóindulatú gyomor kezelése.

Farmakokikus

A szukralfat a diszakarid-szulfát alumíniumsója, amelyet rövid távú gyomor-bélrendszeri fekélyek kezelésére használnak. A gyógyszernek helyi hatása van (fekély), mint a testhatás.

A gyógyszer hatásmechanizmusa az, hogy olyan anyagokkal komplexet hoz létre, mint az albumin és a fibrinogén a fekélyes ragasztófolyadékból, és olyan gátat képez, amely megakadályozza a sav, a pepszin és az epe hatását. A szukralfat a gyomor és a nyombél nyálkahártyáján is sokkal kisebb koncentrációban kötődik, mint a fekélyes helyzetben. A szukralfat gátolja az epesókhoz kötődő pepszin aktivitását is, hogy fokozza a prosztaglandin E2 termelődését és a gyomornyálkahártyát.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A szukralfat nagyon keveset (

Elosztás

A szukralfát a helyszínen fekélyes, nem kapcsolódó gyomor-bélrendszeri helyzetekre Al- és szacharóz-oktaszulfáttal.

Anyagcsere

A szukralfát a gyomorban lévő hidrokloriddal reagál, és nem metabolikus szacharóz-szulfáttá alakul.

Megszüntetés

A szukralfát 90%-a a széklettel ürül, nagyon kis mennyiségben szívódik fel és ürül ki a vizeletbe állandó vegyület formájában.

Szedés előtt An Thien nuggets of An Thien gyomor-nyombélfekély kezelése (30 csomag)

Hogyan kell alkalmazni

Vegye be a gyógyszert éhgyomorra, minden étkezés előtt 1 órával vagy este lefekvés előtt. Keverjünk el 1 csomagot fél pohár vízben, hogy homogén keveréket kapjunk fogyasztás előtt.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Nyombélfekély, krónikus gyomorhurut kezelése

Használjon 2 csomagot (2 g/ alkalom x 2-szer/nap) reggel és lefekvés előtt vagy 1 csomagot (1 g/ alkalom x 4 alkalommal/nap), igyon étkezés előtt és lefekvés előtt 1 órával, 4-8 hétig, szükség esetén 12 hétig használható. A maximális adag 8 csomag (8g/nap).

Jóindulatú gyomorfekélyek kezelése

1 csomagot használjon (1 g/ alkalom x 4 alkalommal/nap). A kezelés addig folytatódik, amíg a fekély teljesen meg nem gyógyul. Általában 6-8 hetes kezelést igényel. Ha a beteg Helicobacter pylorival fertőzött, a H. pylori minimális kezelését metronidazollal és amoxicillinnel kell végezni, koordinálva a szukralfát és a savszekréciót (H2 hisztamin-gátlók vagy protonpumpa-gátlók).

Nyombélfekély megelőzése

Használjon 1 csomagot (1 g / alkalom x 2 alkalommal / nap). A kezelés időtartama nem haladja meg a 6 hónapot. A H. pylori baktériumok által okozott visszatérő nyombélfekély esetén a H. pylori eltávolításához új szukralfát kezelés szükséges az antibiotikumok kombinálásához.

A stresszes fekély megelőzése

1 csomagot használjon (1 g/ alkalom x 4 alkalommal/nap). Maximális adag 8g/nap.

Gyomorvérzés megelőzése stressz okozta fekélyek esetén

1 csomagot használjon (1 g / alkalom x 6 alkalommal / nap). Maximális adag 8g/nap.

12-15 éves gyermekek

Megelőző fekélyprofilaxis erős kezelésben részesülő gyermekeknél, nyombélfekély - jóindulatú gyomor kezelése

Használjon 1 csomagot (1 g / alkalom x 4-6 alkalommal / nap).

Az 1 g-os belsőleges oldat dacelluláris formája nem alkalmas 1 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha a túladagolás javallt, figyelni kell, és a legközelebbi egészségügyi intézménybe lehet szállítani, hogy időben kezeljék.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Somastop An Thien használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: székrekedés.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger, hasmenés, puffadás, emésztési zavarok.

bőr: viszketés, bőrpír.

ideg: szédülés, szédülés, álmatlanság, álmosság.

Egyéb: hátfájás, fejfájás.

Ritka, 1/10000

Az emésztőrendszer: a gyomorban lévő tárgy.

allergia: csalánkiütés, légszomj, orrplasztika, légszomj, nátha, gégegörcs, megnagyobbodott arc.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Somastop An Thien a következő esetekben ellenjavallt:

A szukralfáttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

Óvatosan kell eljárni vesekárosodásban szenvedő betegeknél a szérum alumíniumkoncentrációjának megnövekedésének kockázata miatt, különösen hosszú távú alkalmazás esetén. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél csak rövid ideig alkalmazható, és óvatosan kell eljárni. Mitózisban szenvedő betegeknél nem javasolt a szukralfát alkalmazása.

Kis mennyiségű alumínium felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és felhalmozódhat. Csontdiszpláziát, lágycsontot, agybetegséget, vérszegénységet jelentettek vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Az alumínium, foszfát, kalcium, foszfatáz koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Más alumíniumkészítmények egyidejű alkalmazása nem javasolt az alumínium felszívódásának és mérgezésének fokozott kockázata miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Sucralfat szédülést, szédülést, álmosságot okozhat az idegrendszerben. Ha a betegnél a fenti nemkívánatos hatások jelentkeznek, ne vezessen, ne kezeljen gépeket, ne végezzen magas vagy egyéb olyan munkát, amely éberséget és koncentrációt igénylő egyéb veszélyeket okozhat.

Terhesség

Terhesség szerinti besorolás az FDA szerint: A B. típus nem határozta meg a magzatra gyakorolt káros hatásokat. A szukralfát nagyon kevéssé szívódik fel az emésztőrendszeren keresztül. Terhesség alatt azonban a gyógyszer csak esszenciális.

esetén alkalmazható

Szoptatási időszak

Nem állapítottak meg szukralzsírt az anyatejben vagy sem. Ha kiválasztódik az anyatejbe, a szukralfát mennyisége is nagyon kicsi lesz, mert a gyógyszer nagyon kevéssé szívódik fel a szervezetbe. Legyen óvatos, ha szoptató nőknél szukralfátot használ.

Gyógyszerkölcsönhatás

csökkentheti a digoxin, kinidin, fluorokinolonok, tetraciklin, ketokonazol, szulfirid, levotiroxin, fenitoin, ranitidin, cimetidin, warfarin, warfarin és theophil felszívódását. Vegye figyelembe a legalább 2 órás távolságot a szukralfat és az egyidejűleg használt nem savas gyógyszerek között.

Kelátkomplexeket tud létrehozni az alumíniummal, növeli az alumínium felszívódását, növeli a vér koncentrációját a vérben, ha a szukralfátot más Al-tartalmú készítménnyel (pl. Al-tartalmú savlekötők, citrát) egyidejűleg alkalmazzák. Ha savkötő szerek egyidejű alkalmazására van szüksége, javasolja a szukralfát és az antacidok közötti 30 perces szünetet.

Tárolás

Ahol száraz, 30 °C alatti hőmérséklet, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.