Anbaluti orvoslás 330 mg primer és szekunder karnitinhiány keleti kezelése (9 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 9 hólyag doboza x 10 tabletta
Összetevő Levokarnitin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Levokarnitin	330 mg

Felhasználások

indikációk

anbaluti gyógyszereket primer és másodlagos karnitinhiány esetén jeleznek.

farmakokológiai

A levokarnitin természetes hatóanyag, elengedhetetlen az emlősök energiacseréjéhez. A levokarnitin a hosszú zsírsavakat a mitokondriumokba szállítja, ezáltal szubsztrátot biztosítva az oxidációhoz és az energiatermeléshez. A zsírsavakat minden szövetben szubsztrátként használják, kivéve az agyszövetet. A váz- és szívizomban a zsírsavak a fő szubsztrát az energiatermelésben.

farmakokinetika

levokarnitin farmakokinetikai információk A felnőtteknél és a kisgyermekeknél használt formákban nem különböznek egymástól.

abszorpció: A gyógyszerek maximális koncentrációját a plazmában 3,3 órás gyógyszer szedése után érik el.

Eloszlás: A gyógyszer nem kapcsolódik a protein és a plazma albuminhoz.

Metabolizmus: A gyógyszert TMAO és Y-butirobetain formákra metabolizálják az emésztőrendszerben a bélbaktériumok hatása alatt. A gyógyszer ártalmatlanítási ideje körülbelül 17,4 óra.

Elimináció: A gyógyszer feldolgozatlan formájában kb. 9% -ot választott ki a vizeletben. A gyógyszer kb. 58–65% -a metabolizálódik a széklet és a vizelet között mindkét metabolizált vagy feldolgozatlan esetben. Az adag 76% -a a vizeletben 0–24 órán keresztül ürül. Az eloszlás átlagos eloszlási ideje 0,585 óra, és a kipufogógáz, az utolsó elimináció átlagosan 17,4 óra.

A levokarnitin szájhasználat hatását és biztonságát nem jelentették a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Az orális levokarnitin használata magas dózisokban súlyos vesefunkcióban vagy végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő betegek esetén a toxikus metabolitok, például a trimetil-amin (TMA) és a trimetil-amin-N-oxid (TMAO) felhalmozódásához vezethet, mivel ezeket a transzformátorokat gyakran kivágják a vizeletben.

Nincsenek speciális adatok, ha összehasonlítják a gyógyszer hatását az idős betegek és más betegek között, de a meglévő adatok alapján a nem kívánt hatások vagy más problémák felmerülhetnek az időskorban, nem különböznek a fiatal felnőttektől. Óvintézkedések, ha gyógyszereket használnak májbetegségben szenvedő betegekben, mivel ezen a tárgyon nincs teljes kutatási adatok.

Szedés előtt Anbaluti orvoslás 330 mg primer és szekunder karnitinhiány keleti kezelése (9 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális.

adagolás

Felnőttek: Az ajánlott adag 900 mg x 2-3 -szoros/nap, beállítva a beteg klinikai adagját. Az ajánlott kiindulási adag 50 mg/kg/nap, majd állítsa be az adagot a beteg klinikai válasza alapján.

A gyógyszerek használata során figyelje a beteg állapotát a hematológiai paraméterek alapján.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. A levokarnitin LD50 patkányokon történő intravénás módon 5,4 g/kg, az egereken az orális egerek Levocarnitin LD50 pedig 19,2 g/kg. A levokarnitin túladagolása hasmenést okozhat. A levocarnitine -nak van egy kártyája, amelyet dialízis eltávolít.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha majdnem ideje beilleszteni a következő adagot, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adagnál. Ne vegyen be kettős adagot az elfelejtett adag kompenzálására.

Mellékhatások

Az Anbaluti használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, 1/10> 1/100

Cardiovaszkuláris: magas vérnyomás.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, gyomorgörcs, hasmenés. Ideg: fejfájás, émelygés és hányás.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az anbaluti gyógyszer ellenjavallt a levokarnitin vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni allergia esetén.

Óvintézkedések A

használatakor a levokarnitin cukorbetegséghez történő felhasználását inzulin vagy orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kezelik, amelyek vércukorszinthez vezethetnek. Ezekben az alanyokban a plazma glükózkoncentrációit rendszeresen ellenőrizni kell, hogy szükség esetén azonnal beállítsák a hipoglikémiás gyógyszerek használatát. Az orális levokarnitin biztonságát és hatékonyságát nem értékelték veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A magas dózisú, nagy dózisú levokarnitin használata súlyos vesefunkciókkal vagy végstádiumú krónikus veseelégtelenségben (ESRD) szenvedő betegeknél a dialízis toxikus metabolikus akkumulációhoz (trimetil-amin) és TMAO-hoz (trimetil-amin-N-oxid) vezethet, mivel ezeket az anyagokat a coum-oxid felhasználásával történő felhasználáskor. Követnie kell az INR -indexet a kumarin -származékot használó betegeknél, miközben levokarnitint használnak.

túlérzékenységi reakció:

Súlyos túlérzékenységi reakció, beleértve a kiütést is. A HRES és az arcödéma beszámoltak az orális levokarnitinnek. További súlyos túlérzékenységi reakciókról, beleértve az anafilaxist, a gégeödémát és a bronchospasm -ot, a levokarnitin intravénás injekció után számoltak be, elsősorban a végfokozatú vese károsodásban szenvedő betegekben.

Hagyja abba a levokarnitin használatát, és azonnal értesítse az egészségügyi dolgozókat, amikor a túlérzékenységi reakciók tünetei megkezdődnek.

A gyógyszer laktózt tartalmaz. A galaktóztoleranciában, LAPP -laktáz vagy abszorbens enzimben ritka genetikai problémákban szenvedő betegeknek a glükóz -galaktóz hiánya nem használhatja ezt a gyógyszert.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nincs információ.

Terhesség

A levokarnitin nem mérgező a magzatra vagy a teratogénre a tesztállatokban. Nincs azonban adatok a gyógyszer biztonságáról a terhesség alatt. Ezért csak a kábítószer -használatra vonatkozó ajánlások a terhesség alatt, ha az előnyök magasabbak, mint a kockázat.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C -ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.