Thuốc Anbaluti 330mg Điều trị phương Đông của Thiếu hụt Carnitine nguyên phát và thứ cấp (9 máy tính bảng X 10))

Dạng bào chế Túi điện ảnh
Quy cách Hộp 9 máy tính bảng X 10
Thành phần Levocarnitine

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Levocarnitine	330mg

Công dụng

Chỉ định

thuốc anbaluti được chỉ định trong các trường hợp thiếu hụt carnitine chính và thứ cấp.

Dược lý

levocarnitine là một hoạt chất tự nhiên, cần thiết cho chuyển hóa năng lượng ở động vật có vú. Levocarnitine có tác dụng vận chuyển các axit béo dài vào ty thể, do đó cung cấp chất nền cho quá trình oxy hóa và sản xuất năng lượng. Axit béo được sử dụng làm chất nền trong tất cả các mô, ngoại trừ mô não. Trong cơ xương và cơ tim, axit béo là chất nền chính trong sản xuất năng lượng.

Dược động học

Thông tin dược động học của Levocarnitine được sử dụng trên người lớn và hình thức được sử dụng cho trẻ nhỏ không khác.

Hấp thụ: Nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương đạt được sau 3,3 giờ dùng thuốc.

Phân phối: Thuốc không được liên kết với protein và albumin plasma.

Chuyển hóa: Thuốc được chuyển hóa thành các dạng TMAO và Y-Butyrobetaine trong đường tiêu hóa dưới tác dụng của vi khuẩn đường ruột. Thời gian xử lý của thuốc là khoảng 17,4 giờ.

Loại bỏ: Thuốc bài tiết khoảng 9% trong nước tiểu dưới dạng chưa qua chế biến. Khoảng 58 - 65% thuốc được chuyển hóa qua phân và nước tiểu ở cả hai được chuyển hóa hoặc chưa qua chế biến. 76% liều được bài tiết trong nước tiểu trong 0 - 24 giờ. Thời gian phân phối trung bình của phân phối là 0,585 giờ và thời gian xả, mức loại bỏ cuối cùng là trung bình 17,4 giờ.

Hiệu quả và sự an toàn của việc sử dụng miệng levocarnitine đã không được báo cáo trên bệnh nhân bị suy thận. Việc sử dụng levocarnitine đường uống ở liều cao ở bệnh nhân có chức năng thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) có thể dẫn đến sự tích tụ của các chất chuyển hóa độc hại như trimethylamine (TMA) và trimethylamine-N-oxide (TMAO), vì các chất biến đổi này thường được khai thác trong nước tiểu.

Không có dữ liệu đặc biệt khi so sánh tác dụng của thuốc giữa bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân khác, nhưng dựa trên dữ liệu hiện có, các tác dụng không mong muốn hoặc các vấn đề khác có thể gặp phải ở người già không khác với người trẻ tuổi. Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng thuốc ở bệnh nhân mắc bệnh gan vì không có dữ liệu nghiên cứu hoàn chỉnh về đối tượng này.

Trước khi dùng Thuốc Anbaluti 330mg Điều trị phương Đông của Thiếu hụt Carnitine nguyên phát và thứ cấp (9 máy tính bảng X 10))

Cách sử dụng

bằng miệng.

Liều dùng

Người lớn: Liều khuyến cáo là 900 mg x 2-3 lần/ngày, điều chỉnh liều lâm sàng của bệnh nhân. Liều khởi đầu được khuyến nghị là 50 mg/kg/ngày, sau đó điều chỉnh liều dựa trên đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân.

Trong quá trình sử dụng thuốc, theo dõi tình trạng của bệnh nhân dựa trên các thông số huyết học.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi sử dụng quá liều? LD50 levocarnitine bằng cách tiêm tĩnh mạch trên chuột là 5,4 g/kg và LD50 levocarnitine bằng đường uống trên chuột là 19,2 g/kg. Quá liều của levocarnitine có thể gây tiêu chảy. Levocarnitine có một thẻ được loại bỏ do lọc máu.

Phải làm gì khi quên một liều? Nếu gần đến thời gian để dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều quên và dùng thuốc ở liều khuyến cáo tiếp theo. Đừng dùng liều gấp đôi để bù cho liều quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Anbaluti, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

chung, 1/10> 1/100

Tim mạch: Tăng huyết áp.

tiêu hóa: đau bụng, co thắt dạ dày, tiêu chảy. thần kinh: đau đầu, buồn nôn và nôn.

Khảo thường, 1/1000

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

thuốc anbaluti bị chống chỉ định trong trường hợp dị ứng với levocarnitine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Phòng ngừa khi sử dụng

Việc sử dụng levocarnitine cho bệnh nhân tiểu đường được điều trị bằng insulin hoặc thuốc hạ đường huyết bằng miệng có thể dẫn đến đường huyết. Nồng độ glucose huyết tương trong các đối tượng này phải được theo dõi thường xuyên để điều chỉnh việc sử dụng thuốc hạ đường huyết ngay lập tức nếu cần thiết. An toàn và hiệu quả của levocarnitine đường uống đã không được đánh giá ở những bệnh nhân bị suy thận. Sử dụng levocarnitine liều cao liều cao ở những bệnh nhân có chức năng thận nặng hoặc ở bệnh nhân chạy thận mãn tính giai đoạn cuối (ESRD) có thể dẫn đến sự tích lũy chuyển hóa độc hại (trimethylamine) và TMAO (có thể sử dụng các loại thuốc này. Cần tuân theo chỉ số INR ở bệnh nhân sử dụng dẫn xuất coumarin trong khi sử dụng levocarnitine.

Phản ứng quá mẫn:

Phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, bao gồm phát ban. HRES và phù khuôn mặt đã được báo cáo cho Levocarnitine đường uống. Các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng khác, bao gồm sốc phản vệ, phù thanh quản và phế quản, đã được báo cáo sau khi tiêm tĩnh mạch Levocarnitine, chủ yếu ở những bệnh nhân bị suy thận cuối cùng.

Ngừng sử dụng levocarnitine và thông báo cho nhân viên y tế ngay lập tức khi các triệu chứng của các phản ứng quá mẫn bắt đầu.

Thuốc chứa đường sữa. Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp trong dung nạp galactose, LAPP Lactase hoặc enzyme hấp thụ thiếu glucose galactose không nên sử dụng thuốc này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có thông tin.

Mang thai

levocarnitine không độc hại đối với thai nhi hoặc teratogen ở động vật thử nghiệm. Tuy nhiên, không có dữ liệu về sự an toàn của thuốc khi mang thai. Do đó, chỉ có khuyến nghị sử dụng thuốc trong khi mang thai nếu lợi ích cao hơn rủi ro.

Bảo quản

Ở nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ không vượt quá 30 ° C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.