Angioten gyógyszer 50 mg Kalbe a magas vérnyomás kezelésére (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Losartan
Összetevő Magas vérnyomás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

jelzett

angiotént hipertónia esetén jeleznek.

farmakokológiai

angioten (losartan kálium) az első anyag, amely az antihipertenzív gyógyszerek új csoportjába tartozik, amely egy antagonista anyag az angiotenzin II receptorral nem peptid. Ez az új hatóanyag egyesíti a versenyt és a szelekciót az AII csoportos receptorokkal (AT1 receptorok), így megakadályozza az AII farmakológiai hatásait, az aktív metabolitokat, az E3174 -et, amely képes az AT1 receptorokkal való kapcsolattartás 10 -szer nagyobb, mint az eredeti anyag, és nagyobb hatással van a vérnyomásra, és az AII farmakológiai hatásainak oka.

angioten működik, ha szóbeli használja. A magas vérnyomásban szenvedő betegek esetében az angioten napi egyszeri használata 24 órán át hipotenzióval jár, anélkül, hogy befolyásolná a pulzusszámot. A napi 50–100 mg -os losartan -kálium -adaggal rendelkező monatlearadok a diasztolés vérnyomást (DBP) 8 -ról 13 mmHg -ra csökkentik a hipertóniás betegek esetében, és azt mutatják, hogy ugyanolyan hatással van, mint az enalapril, az atenolol vagy a Felodipin. A Losartan kombinációjának diuretikumokkal történő használata több hipotenzió hatással lesz, ha csak a Losartan -t használja.

Pharmacokinetics

A losartan orálisan aktív előkészítés, és a 450 citokróm enzimrendszernek köszönhetően az első fő anyagcserében megy keresztül. A Losartan félige körülbelül 2 óra, a metabolitok körülbelül 6-9 óra alatt.

A losartan és metabolitjainak farmakokinetikája közel áll a 200 mg -os losartan szájon át történő adagjához, és az idő múlásával nem változik. A Losartan vagy a Plazmában nem halmozódik fel közvetlenül a plazmában, miután naponta egyszer megismételték.Az ivás után a losartan gyorsan felszívódik a gyomor -bél traktuson (a losartan felszívódása a radioaktív kötésekkel), és elsősorban az első metabolizmus folyamatában vesz részt, a Losartan teljes biológiai hozzáférhetősége 33%. A Losartan kb. 14% -a, akiket aktív anyagcsere -formává alakítottak.

A Losartan plazmájának átlagos csúcskoncentrációja 1 óra elteltével érhető el, és metabolitjait 3-4 óra elteltével érik el. Míg a Losartan csúcspontú plazmakoncentrációja és metabolitjai megközelítőleg egyenlőek, a metabolitus AUC -koncentrációja alatti görbe területe nagyobb, mint a losartan, akár négyszer. Az élelmiszer lelassítja a losartan felszívódását, és csökkenti annak maximális koncentrációját a szérumban, de csak a losartan és a metabolitok koncentrációgörbeje alatti területet érinti (kb. 10%-kal).

A kohézió aránya és mind a losartan, mind a metabolitok plazmafehérjékkel való aránya nagyon magas, főleg az albuminnal, a plazma szabad formája 1,3% és 0,2%. A fehérjéhez kapcsolódó mennyiség állandó a koncentrációs határon belül, ha normál dózisokhoz használják. Az egér tanulmányai azt mutatják, hogy csak kis mennyiségű losartan és metabolitja a véres gáton keresztül.

A Losartan metabolitjai jelen vannak mind az emberek szérumában, mind vizeletében. A karboxil -aktivitással rendelkező metabolitok mellett van egy nem aktivitású metabolitok formájában is. Az ivás és az intravénás losartan intravénásan van egy 14C rádió izotópja, a radioaktív anyag a fő keringési aktivitással rendelkezik a plazmában, a losartanban és annak metabolitjain.

Az Invitro -tanulmányok azt mutatják, hogy a citokróm P450 2C9 és a 3A4 kapcsolódik a Losartan biológiai transzformációjához és annak metabolitjaival. A kutatási esetek kb. 1% -ában egy kis mennyiségű losartán aktív anyagcsere -anyaggá alakult (az orális dózisok kevesebb mint 1% -a, szemben a dózis 14% -ával). A Losartan testének eloszlása 34 L, az anyagcsere -anyag pedig 12 L.

A Losartan teljes plazma clearance és metabolitja körülbelül 600 ml/perc és 50 ml/perc, a vese clearance 75 ml/perc és 25 ml/perc. A losartan szedésekor az orális gyógyszerek kb. 4% -a feldolgozatlan és 6% -a metabolitok formájában, amelyek aktívak a vizeletben. A titkos szekréció részt vesz a Losartan exportjának és metabolitjainak folyamatában is. A 14c losartan intravénás injekciója után a radioaktív anyagok kb. 45% -a helyreáll a vizeletből, és 50% a székletből.

Szedés előtt Angioten gyógyszer 50 mg Kalbe a magas vérnyomás kezelésére (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

angiotént inni az étkezés közben vagy azon kívül. Az angioten felhasználható más hipotenzió -készítményekkel egyidejűleg.

adagolás

idiopátiás hipertóniában szenvedő betegek esetén: A kiindulási és karbantartási dózis naponta egyszer 50 mg Losartan. Lehet, hogy néhány betegnek napi 100 mg losartan -t kell használni a válaszadáshoz.

Májfunkcióban vagy a keringési térfogat csökkenésében vagy a hipotenzió kockázatának kitett betegek esetében az alacsonyabb dózisokat 25 mg losartannak kell használni.

Nem kell beállítania a kiindulási dózist az idősebb vagy vesefunkciós betegek, beleértve a dialízisben szenvedő betegeket is. A Losartan -t és annak metabolitjait nem távolítják el a dialízis.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? A Losartan túladagolásának túladagolása korlátozott. A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a gyors szívverés; Lassú pulzus előfordulhat a szimpatikus stimuláció miatt. Ha hipotenzió következik be, akkor támogató kezelést kell alkalmazni. Mind a Losartan, mind annak metabolitjait nem távolítják el a dialízis.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Angioten használatakor néhány nem kívánt hatást (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt hatások a következők: szédülés, szédülés, fejfájás, fáradtság, köhögés, hasmenés, légszomj, izomgörcsök (görcsök), izomfájdalom, hátfájás, lábfájdalom, álmatlanság, nazális torlódás, felső légúti fertőzés, rendellenességek és súlyos szinuszis.

Ezek a házasságtörési hatások összefüggenek vagy nem kapcsolódnak a kezeléshez, amely a teljes beteg legalább 1% -ánál fordul elő.

A történelem iránya, amikor találkozik az ADR

Értesítse az orvosot a kezelés során tapasztalt mellékhatásokról.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

Ne használjon angiotént az allergiákkal szembeni kórtörténetben szenvedő betegek számára vagy a gyógyszer bármely komponensének.

Legyen óvatos, ha a

használata szisztémás vérnyomást tapasztalhat olyan betegeknél, akik csökkentik az intravaszkuláris térfogatot, így a startan alacsony dózisokkal kezdődik.

vesefunkcióban és az idősebb betegeknél rendszeresen ellenőrizniük kell a kálium mennyiségét a vérben.

Májfunkciós károsodásban szenvedő betegek: A losartan -koncentráció és a szérumban lévő metabolikus anyag növekedhet, ezért az angioten adagját be kell állítani ezekre a betegekre.

A Losartan gyermekek számára történő biztonságát és hatékonyságát nem bizonyították.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nem volt jelentés a gyógyszerek vezetéséről és üzemeltetésére gyakorolt hatásáról.

Terhesség

Ne használja az angiotént a terhes nők számára, mert fennállhat annak kockázata, hogy kóros állapotokat okoz a magzat és a halál szempontjából. El kell döntenie, hogy abbahagyja -e a szoptatást, vagy abbahagyja -e az angioten használatát, az anyák számára a gyógyszeres kezelés fontosságán alapul.

Interaktív gyógyszer

tiazid diuretikumok: Ha egyidejűleg losartánt használnak tiazid diuretikumokkal, akkor a vérnyomás csökkentésének hatása növekszik.

Nem használva egyszerre angioten kálium -diuretikumokkal.

Tárolás

Szobahőmérsékleten, 30 ° C alatti tárolás

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.