Bột miệng dopharma ankodinir cho nhiễm trùng nhẹ đến trung bình

Dạng bào chế Hộp
Quy cách Cefdinir
Thành phần Công ty chứng khoán chung trung tâm công ty 2

Thành phần

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefdinir	250mg

Công dụng

Chỉ định

Được sử dụng để điều trị nhiễm trùng nhẹ đến trung bình, gây ra bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm:

Người lớn và thanh thiếu niên:

Có viêm phổi trong cộng đồng Haemophilusenzae (bao gồm cả chủng ß-lactamase), haemophilus parainfluenzae (bao gồm cả chủng ß-lactamase), streptococcus pneumoniae (cho thấy các chủng nhạy cảm với penicillin).

Viêm cấp tính của viêm phế quản mãn tính: do bệnh cúm haemophilus (bao gồm cả chủng ß-lactamase), haemophilus parainfluenzae (bao gồm các chủng ß-lactamase), streptococcus pneumoniae (chỉ có các chủng nhạy cảm với penicillin).

Haemophilus cúm viêm xoang (bao gồm các chủng ß-lactamase), streptococcus pneumoniae (chỉ các chủng nhạy cảm với penicillin) và moraxella catvhalis (bao gồm ß-lactamase bài tiết).

đau họng/viêm amidan: do Streptococcus pyogenes.

Nhiễm da và cấu trúc da không biến chứng do Staphylococcus aureus (bao gồm cả chủng ß-lactamase) và streptococcus pyogenes. Catatrhalis (bao gồm ß-lactamase bài tiết).

đau họng/viêm amidan: do streptococcus pyogenes.

Nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng gây ra bởi Staphylococcus aureus (bao gồm cả chủng ß-lactamase) và Streptococcus pyogenes.

Mã ATC: J01DD15. CEFDINIR là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ 3, thuốc có phổ chống vi khuẩn Gram -Negative và Gram -Positive. CEFDINIR có tác dụng diệt khuẩn do ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.

Cefdinir hoạt động trên hầu hết các chủng vi khuẩn như:

gram (+) vi khuẩn:

Staphylococcus aureus (chỉ các chủng nhạy cảm với methicillin).

Haemophilusenzae.

Haemophilus parainfluenzae. Kháng penicillin và Staphylococcus kháng -methicillin Staphylococcus, các chủng H.influenzae thường không nhạy cảm với CEFDINIR. uống rượu. Sinh khả dụng bằng miệng là khoảng 16-25%. Thuốc được phân phối rộng rãi vào mô, khoảng 60-70% liên quan đến protein huyết tương. CEFDINIR chuyển hóa không đáng kể và bị loại bỏ qua nước tiểu, thời gian bán kết của thuốc là khoảng 1,7 giờ. CEFDINIR bị loại bỏ do xuất huyết.

Trước khi dùng Bột miệng dopharma ankodinir cho nhiễm trùng nhẹ đến trung bình

Cách sử dụng

Cách sử dụng:

Được sử dụng bằng miệng. Sử dụng nước lọc hoặc nước luộc để nguội.

Cách biến thuốc thành chất lỏng miệng:

Nồng độ sau khi trộn hoặc đun sôi nước để nguội. Mỗi lần thêm nước chặt, lắc đều cho đến khi tạo thành một hỗn hợp đồng nhất. Tổng lượng nước được thêm vào là 37,5 ml được chia thành 2-3 thêm nước vào bình, sử dụng nước lọc hoặc nước đun sôi để nguội. Mỗi lần thêm nước chặt, lắc đều cho đến khi tạo thành một hỗn hợp đồng nhất. Tổng lượng nước được thêm vào là 62,5 ml được chia thành 2-3 lần để thêm nước vào bình, sử dụng nước lọc hoặc nước đun sôi để nguội. Mỗi lần thêm nước chặt, lắc đều cho đến khi tạo thành một hỗn hợp đồng nhất. Các lọ phải được đóng lại và trước khi mỗi lần sử dụng thuốc phải run rẩy để tạo ra một hỗn hợp đồng nhất để sử dụng thuốc. Giai đoạn có thể được sử dụng trong vòng 10 ngày, sau 10 ngày, không sử dụng thuốc dư thừa.

Liều dùng

Người lớn và thanh thiếu niên:

Viêm phổi đang bị cộng đồng: 300 mg/thời gian x 2 lần/ngày, trong 10 ngày. hoặc 600 mg/thời gian x 1 thời gian/ngày, trong 10 ngày.

Viêm tai giữa: 7mg/kg/thời gian x 2 lần/ngày hoặc 14mg/kg/thời gian/ngày, 10 ngày. hoặc 14mg/kg/thời gian/ngày trong 10 ngày. Liều lượng trọng lượng (kg) (250mg/5ml)> 27 3,75ml/12 giờ hoặc 7,5ml/24 giờ Trọng lượng ≥ 43 kg có thể sử dụng liều tối đa 600 mg mỗi ngày.

Bệnh nhân bị suy thận:

Dành cho bệnh nhân trưởng thành với độ thanh thải creatinine

Phản ứng phụ

ADR> = 1/100:

Diabamia, buồn nôn, đau đầu, viêm âm đạo, đau bụng.

1/1000

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

Lịch sử dị ứng với cefdinir và kháng sinh của cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tương tự như các loại kháng sinh phổ rộng khác có thể dẫn đến sự phát triển và phát triển chống lại. Theo dõi nhiễm trùng là cần thiết, nếu nhiễm trùng xảy ra trong quá trình điều trị có thể cần các phương pháp điều trị thay thế khác.

Cefdinir nên được chỉ định cẩn thận ở những người có tiền sử viêm đại tràng.

Bệnh nhân suy thận nặng, người già, kiệt sức.

Bệnh nhân tiểu đường cần thận trọng vì hỗn hợp miệng có chứa đường.

Bệnh nhân có các yếu tố di truyền trong dung nạp fructose, hoặc glucose-galactose dị tật, hoặc thiếu hụt sucrase-isomaltase không nên được sử dụng.

Tác dụng của thuốc đối với máy móc lái xe và vận hành

Không có bằng chứng nào về tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai:

Không có nghiên cứu đầy đủ về phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng thuốc khi thực sự cần thiết.

Phụ nữ cho con bú:

Sau khi sử dụng một liều duy nhất 600mg, cefdinir không được phát hiện trong sữa mẹ.

Tương tác thuốc

Tác động của các loại thuốc khác từ cefdinir:

Thực phẩm có chứa sắt ảnh hưởng đến sự hấp thụ của cefdinir. Cần phải uống trước hoặc sau khi cefdinir 2 giờ. Với các chất bổ sung sắt (chứa 2,2 mg sắt nguyên tố) không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của cefdinir, do đó cefdinir có thể được thực hiện với các công thức này.

Thuốc chống acid (có chứa nhôm và magiê): Sử dụng cefdinir ít nhất 2 giờ trước hoặc sau khi dùng thuốc kháng axit.Sử dụng cefdinir có thể tạo ra kết quả dương tính giả trong các xét nghiệm Ceton trong thuốc thử nitroprusside tiểu sử.

Sử dụng cefdinir cũng có thể tạo ra kết quả dương tính giả với xét nghiệm glucose trong tiểu sử của lâm sàng, giải pháp Benedict, giải pháp FEHLING.

Kháng sinh cephalosporin cũng được báo cáo để tạo ra kết quả xét nghiệm Coombs giả.

Bảo quản

Ở nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30 ° C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.