การรักษา anoro ellipta 62.5/25mcg GSK รักษา bronchiectasis (30 doses)

รูปแบบยา กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ Umeclidinium, vilanterol
ส่วนประกอบ คนขี้เกียจ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลงเนื้อหา
umeclidinium55mcg
Vilanterol22mcg

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

anoro ellipta 62.5/25mcg ยาที่ระบุเพื่อรักษาการบำรุงรักษา bronchodilator เพื่อลดอาการในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD)

เภสัชวิทยา

กลุ่มการบำบัดทางเภสัชวิทยา: ยาสำหรับการอุดตันทางเดินหายใจ, adrenergic ร่วมกับยาต้าน cholinergic

รหัส ATC: R03AL03

Umeclidinium/Vilanterol เป็นการรวมกันของตัวรับ muscarinic antagonist สำหรับ Effect/beta2-adrenergic-acting เจ้าของ (Lama/Laba) หลังจากการสูดดมส่วนประกอบทั้งสองจะทำหน้าที่บนเส้นทางแก๊ส, ผ่อนคลายหลอดลมโดยกลไกแยกต่างหาก

Umeclidinium

Umediclinium เป็นตัวรับ muscarinic receptor เป็นเวลานาน (ถือว่าเป็น cholinergic anti -cholinergic) มันเป็นอนุพันธ์ quinuclidine, antagonist ตัวรับ muscarinic มีการใช้งานกับตัวรับ muscarinic หลายประเภท

Umeclidinium มีผลกระทบจากหลอดลมโดยการยับยั้งการทำงานร่วมกันของ acetylcholine กับตัวรับ muscarinic ในอากาศของอากาศ

umeclidinium สามารถเล่นได้อย่างช้าๆ

Vilanterol

Vilanterol เป็นเจ้าของเบต้า 2-adrenergic Fortunist ซึ่งมีเอฟเฟกต์ที่เลือกและเป็นเวลานาน (เจ้าของ Beta2 Transport)

ผลกระทบทางเภสัชวิทยาของ beta2 agonors รวมถึง vilanretol เป็นอย่างน้อยเนื่องจากการกระตุ้นเอนไซม์ adenylate ภายในเซลล์ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยา adenosine triphosphate (ATP) ลงใน cyclin-3 ′, 5′-adenosine monophosphate (AMP)

ความเข้มข้นของ AMP เพิ่มขึ้นทำให้เกิดการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลมและยับยั้งการปล่อยสารกลางที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ทันทีจากเซลล์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง masters

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

(ดูการเผาผลาญยาเสพติด)

ดังนั้นเภสัชจลนศาสตร์ของยาสามารถพิจารณาได้ว่าคล้ายกับส่วนผสมที่ใช้งานแต่ละตัว

การดูดซับ

umeclidinium:

หลังจากใช้ Umeclidinium ที่สูดดมในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี CMAX สามารถทำได้ตั้งแต่นาทีที่ 5 ถึงนาทีที่ 15 การใช้ umeclidinium อย่างแน่นอนที่สูดดมโดยเฉลี่ยประมาณ 13% ของยาโดยมีการดูดซึมในช่องปากเล็กน้อย

หลังจากซ้ำปริมาณ umeclidinium ที่สูดดมสถานะที่มั่นคงจะอยู่ที่ประมาณ 7 ถึง 10 วันโดยมีการสะสมสูงขึ้น 1.5 ถึง 2 เท่า

vilanterol:

หลังจากใช้ vilanterol ที่สูดดมในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี CMAX ทำได้ตั้งแต่นาทีที่ 5 ถึงนาทีที่ 15 การดูดซึมทางชีวภาพที่สมบูรณ์ของรูปแบบ vilanterol ที่สูดดมคือ 27%โดยมีการดูดซึมในช่องปากเล็กน้อย หลังจากทำซ้ำปริมาณของการสูดดม vilanterol สถานะที่มั่นคงจะเกิดขึ้นภายใน 6 วันโดยมีการสะสมสูงขึ้น 2.4 เท่า

การกระจาย

umeclidinium:

หลังจากใช้เส้นทางหลอดเลือดดำสำหรับวิชาที่มีสุขภาพดีปริมาณการกระจายเฉลี่ยคือ 86 ลิตร การทำงานร่วมกันโดยเฉลี่ยของโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์คือ 89% ในหลอดทดลอง

vilanterol:

หลังจากใช้เส้นทางหลอดเลือดดำสำหรับวิชาที่มีสุขภาพดีปริมาณการกระจายเฉลี่ยคือ 165 ลิตร การทำงานร่วมกันโดยเฉลี่ยของโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์คือ 94% ในหลอดทดลอง

การแปลง

umeclidinium:

ในการศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า umeclidinium ส่วนใหญ่เมแทบอลิซึมผ่าน cytochrome P450 2d6 (CYP2D6) และเป็นสารตั้งต้นสำหรับช่องทางการขนส่ง P-glycoprotein (P-GP)

เส้นทางการเผาผลาญหลักของ umeclidinium คือการออกซิเดชั่น (ไฮดรอกซิเลชั่น, O-deckylation) จากนั้นคอนจูเกต (glucoronidation ฯลฯ ) สร้างสารที่ลดลงในกิจกรรมทางเภสัชวิทยาหรือสารที่ไม่ทราบกิจกรรมทางเภสัชวิทยา การได้รับสารของสารเมตาโบไลต์อยู่ในระดับต่ำ

vilanterol:

ในการศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า vilanterol ถูกเผาผลาญเป็นหลักผ่าน cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) และเป็นสารตั้งต้นสำหรับช่องทางการขนส่ง P-GP เส้นทางการเผาผลาญหลักคือ o-dealylation เข้าสู่เมตาโบไลต์ที่มีกิจกรรมเบต้า 1 และเบต้า 2

การเผาผลาญในพลาสมาหลังจากใช้ปาก Vanterol ในการศึกษาที่ทำเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสีในมนุษย์ตามการเผาผลาญเริ่มต้น การได้รับสารของสารเมตาโบไลต์อยู่ในระดับต่ำ

ยา - ยา

ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ที่มีอยู่เกี่ยวกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังแสดงให้เห็นว่าการได้รับการสัมผัสทั้งร่างกาย (CMAX และ AUC) และการได้รับการสัมผัสได้รับการคาดการณ์ตามเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกของประชากรที่มี umeclidinium และ vilanterol ไม่ได้รับผลกระทบจากการใช้ umeclidinum/vilanterol ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4 ที่แข็งแกร่ง ketoconazole (400 mcg) เพิ่มค่าเฉลี่ย AUC (0-T) และ CMAX ของ vilanterol ตามลำดับ 65% และ 22% ตามลำดับ การเพิ่มขึ้นของการสัมผัสกับ vilanterol ไม่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของผลกระทบของร่างกายต่อการเคลื่อนไหวของเบต้าต่ออัตราการเต้นของหัวใจโพแทสเซียมในเลือดหรือช่วงเวลา QT (ปรับโดยวิธี Fridericia)

ทั้ง Umeclidinium และ vilanterol เป็นสารตั้งต้นของ P-glycoprotein (P-GP) ผลกระทบของสารยับยั้งช่องทางการขนส่ง P-gp เฉลี่ย verapamil (240 มก., 1 ครั้ง/วัน) ต่อเภสัชจลนศาสตร์ในสถานะที่มั่นคงของ umeclidinium และ vilanterol ได้รับการประเมินในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี มีการเพิ่มขึ้นประมาณ 1.4 ครั้งสำหรับ AUC ของ Umeclidinium ซึ่งได้รับการบันทึก แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อ AUC ของ vilanterol

การกำจัด

umeclidinium:

การกวาดล้างพลาสมาหลังจากใช้ทางหลอดเลือดดำคือ 151 ลิตร/ชั่วโมง หลังจากเส้นทางหลอดเลือดดำประมาณ 58% ของขนาดยาจะถูกทำเครื่องหมายด้วยรังสี (หรือ 73% ของกิจกรรมกัมมันตรังสีที่พบ) จะถูกขับออกมาในอุจจาระที่ 192 ชั่วโมงหลังจากปริมาณ การกำจัดผ่านบัญชีปัสสาวะประมาณ 22% ของปริมาณที่ทำเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสีหลังจาก 168 ชั่วโมง (พบกิจกรรมกัมมันตรังสี 27%)

การกำจัดสารที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาผ่านอุจจาระหลังจากการใช้ทางหลอดเลือดดำแสดงให้เห็นว่าการขับถ่ายของยาเสพติดในน้ำดี

หลังจากใช้สายปากกับผู้ชายที่มีสุขภาพดีกิจกรรมกัมมันตรังสีทั้งหมดจะถูกขับออกมาเป็นหลักในอุจจาระ (92% ของปริมาณถูกทำเครื่องหมายด้วยรังสีหรือพบ 99% ของกิจกรรมกัมมันตรังสี) ที่ 168 ชั่วโมงหลังจากปริมาณ

น้อยกว่า 1% ของปริมาณในช่องปาก (พบ 1% ของกิจกรรมกัมมันตภาพรังสี) ถูกขับออกมาในปัสสาวะแนะนำว่าการดูดซึมหลังจากการใช้ในช่องปากนั้นเล็กน้อย

เวลาขายพลาสมา Umeclidinium หลังจากทานยาสูดดมเป็นเวลา 10 วันคือ 19 ชั่วโมงโดยมียา 3% ถึง 4% ที่ถูกขับออกมาในรูปแบบของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงในสถานะที่มั่นคง

vilanterol:

การกวาดล้างพลาสมาของ Vilanterol หลังจาก 108 ลิตรทางหลอดเลือดดำ/ชั่วโมง หลังจากใช้เส้นทางช่องปาก Vilanterol เครื่องหมายกัมมันตภาพรังสีเทคนิคในการปรับสมดุลปริมาณที่บันทึก 70% ของปริมาณกัมมันตภาพรังสีที่ทำเครื่องหมายไว้ในปัสสาวะและ 30% ในอุจจาระ

เส้นทางการขับถ่ายหลักของ Vilanterol คือการเผาผลาญจากนั้นขับถ่ายสารออกสู่ปัสสาวะและอุจจาระ เวลาขายเฉลี่ยของ Vilanterol คือ 11 ชั่วโมงหลังจากทานยาเป็นเวลา 10 วัน

ก่อนรับประทาน การรักษา anoro ellipta 62.5/25mcg GSK รักษา bronchiectasis (30 doses)

วิธีใช้

anoro ellipta 62.5/25mcg สูดดมในปาก

ขนาด

ผู้ใหญ่

ปริมาณที่แนะนำและสูงสุดคือ anoro ellipta 62.5/25 mcg, 1 ครั้ง/วัน

เด็ก ๆ

ตามคำแนะนำของผลิตภัณฑ์การใช้สำหรับผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปีนั้นไม่เหมาะสม

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยอายุ 65 ปี

ไตวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ตับวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีตับที่ไม่รุนแรงหรือปานกลาง การใช้ anoro ellipta ยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยที่มีตับวายอย่างรุนแรงดังนั้นควรใช้อย่างระมัดระวัง

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ควรทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การใช้ยาเกินขนาดของ anoro ellipta จะสามารถทำให้เกิดอาการและอาการแสดงได้เนื่องจากผลกระทบของส่วนผสมที่แยกจากกันคล้ายกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จากการจัดการที่แข็งแกร่งของ muscarinic

ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงเมื่อมีการใช้ยา ellipta เกินขนาด หากมีการใช้ยาเกินขนาดผู้ป่วยควรได้รับการสนับสนุนด้วยการตรวจสอบที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น

มาตรการถัดไปควรเป็นไปตามข้อบ่งชี้ทางคลินิกหรือคำแนะนำของศูนย์ควบคุมพิษแห่งชาติหากมี

ในกรณีฉุกเฉินโทรศูนย์ฉุกเฉิน 115 แห่งทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพท้องถิ่นที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ยา? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

บันทึกความปลอดภัยของ anoro ellipta 62.5/25mcg ขึ้นอยู่กับผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังประมาณ 3,000 คนที่ใช้ umeclidinium/vilanterol 62.5/25 mcg ขนาดหรือสูงกว่าเป็นระยะเวลา 1 ปีในการศึกษาทางคลินิก ในจำนวนนี้ผู้ป่วยประมาณ 1,600 คนใช้ขนาด 62.5/25 mcg และผู้ป่วยประมาณ 1300 คนที่ใช้ขนาด 125/25 mcg ใช้วันละครั้ง

เอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADRs) ที่ระบุไว้ด้านล่างจัดโดยหน่วยงานของ MedDRA และความถี่

ยอดนิยม (≥ 1/100 และ

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

anoro ellipta 62.5/25mcg ยาที่ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่มีกรดโปรตีนรุนแรง

    ระมัดระวังเมื่อใช้

    ข้อตกลงเบต้า 2-adrenergic (LABA) เช่น vilanterol เพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคหอบหืด การทดสอบการควบคุมยาหลอกกับ LABA (Salmeterol) อีกครั้งก็แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของกรณีของการเสียชีวิตของโรคหอบหืด เอฟเฟกต์ของ salmeterol นี้ถือเป็นผลของกลุ่มของ LABA ทั้งหมด

    การใช้ anoro ellipta ยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยโรคหอบหืดและไม่แนะนำสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้

    anoro ellipta ใช้ในการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ไม่ควรใช้ anoro ellipta เพื่อลดอาการเฉียบพลันนั่นคือใช้เป็นยาตัดในการรักษาหลอดลมเฉียบพลัน

    ควรรักษาอาการเฉียบพลันด้วยหลอดลมฝอยที่สูดดมสั้น การเพิ่มขึ้นของการใช้ยาหลอดลมสั้นเพื่อลดอาการแสดงให้เห็นว่าโรคควบคุมการเสื่อมสภาพและจากนั้นผู้ป่วยควรไปหาแพทย์อีกครั้ง

    เช่นเดียวกับน้ำตาลสูดดมอื่น ๆ การใช้ anoro ellipta สามารถทำให้เกิดหลอดลมที่ขัดแย้งกันซึ่งคุกคามชีวิตของผู้ป่วย anoro ellipta ควรหยุดลงหากอาการกระตุกหลอดลมที่ขัดแย้งเกิดขึ้นและการใช้การบำบัดทดแทนหากจำเป็น

    เอฟเฟกต์หัวใจตัวอย่างเช่นภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเช่นภาวะหัวใจห้องบนและอิศวรสามารถมองเห็นได้หลังจากใช้สารกระตุ้นเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจและศัตรูตัวรับ muscarinic รวมถึง anoro ellipta ดังนั้นโปรดระวังเมื่อใช้ anoro ellipta สำหรับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจรุนแรง

    เนื่องจากความต้านทานต่อกล้ามเนื้อของยาควรระมัดระวังเมื่อใช้ anoro ellipta สำหรับผู้ป่วยโรคต้อหินหรือการเก็บรักษาทางเดินปัสสาวะ

    umeclidinium/vilanterol การใช้ตับวายอย่างรุนแรงดังนั้นควรใช้ความระมัดระวัง

    เจ้าของที่เห็นด้วย Beta2-adrenergic สามารถลดเลือดในผู้ป่วยบางรายได้อย่างมีนัยสำคัญซึ่งมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดผลต่อหัวใจและหลอดเลือดที่ไม่พึงประสงค์ การลดลงของซีรั่มมักจะชั่วคราวไม่มีการรักษาเพิ่มเติม ไม่มีผลกระทบทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับภาวะ hypokalemia ซึ่งพบได้ในการศึกษาทางคลินิกกับ umeclidinium/vilanterol ในปริมาณที่แนะนำ

    ระวังเมื่อใช้ umeclidinium/vilanterol กับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ ที่มีความสามารถในการทำให้เกิดภาวะ hypokalemia (ดูปฏิสัมพันธ์)

    อาจารย์การเคลื่อนไหวของ Beta2-adrenergic สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูงชั่วคราวในผู้ป่วยบางราย ไม่มีผลกระทบทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับกลูโคสในพลาสมาที่พบในการศึกษาทางคลินิกกับ umeclidinium/vilanterol ในปริมาณที่แนะนำ

    ทันทีที่เริ่มการรักษาด้วย umeclidinium/vilanterol ความเข้มข้นของกลูโคสในพลาสมาควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

    ยานี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากเช่นการแพ้กาแลคโตสการขาด LAPP lactase หรือกลูโคส-กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

    ระมัดระวังเมื่อใช้ umeclidinium/vilanterol ในผู้ป่วยที่มีอาการชักหรือความเป็นพิษและในผู้ป่วยที่มักไม่ตอบสนองต่อเจ้าของ beta2-adrenergic

    ผลของยาเสพติดต่อไดรเวอร์และเครื่องจักรปฏิบัติการ

    ใช้สำหรับผู้หญิงที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    การตั้งครรภ์:

    ไม่มีข้อมูลที่ จำกัด เกี่ยวกับการใช้ anoro ellipta ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาสัตว์แสดงให้เห็นว่าความเป็นพิษต่ออวัยวะสืบพันธุ์หลังจากใช้การสูดดม vilanterol Anoro Ellipta ควรใช้ในระหว่างตั้งครรภ์เท่านั้นหากผลประโยชน์ที่คาดหวังสำหรับแม่นั้นเกินความเสี่ยงของการตั้งครรภ์

    ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม:

    ไม่มีใครรู้ว่า umeclidinium หรือ vilanterol จะถูกขับออกมาผ่านน้ำนมแม่ อย่างไรก็ตาม beta2 agonors อื่น ๆ ถูกค้นพบในน้ำนมแม่ ความเสี่ยงสำหรับทารก/ทารกที่กินนมแม่ไม่สามารถยกเว้นได้

    พิจารณาถึงประโยชน์ของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่และประโยชน์ของการรักษาสำหรับมารดาที่จะตัดสินใจหยุดการเลี้ยงลูกด้วยนมหรือหยุด anoro ellipta

    การทำซ้ำ:

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของ anoro ellipta ต่อความอุดมสมบูรณ์ของมนุษย์ การศึกษาสัตว์แสดงให้เห็นว่า umeclidinium หรือ vilanterol ไม่ส่งผลกระทบต่อภาวะเจริญพันธุ์ (ดูส่วนความปลอดภัยทางคลินิก)

    ปฏิสัมพันธ์ยา

    ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจส่งผลกระทบต่อกิจกรรมของยาหรือทำให้เกิดผลข้างเคียง ควรแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบรายการยาเสพติดและอาหารที่ใช้งานได้ อย่าใช้หรือเพิ่มหรือลดปริมาณยาโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

    beta blockers

    beta-adrenergic blockers สามารถอ่อนตัวลงหรือคัดค้านนักแสดงของ Beta2 เช่น Vilanterol ควรหลีกเลี่ยง anoro ellipta พร้อมกันด้วยตัวบล็อกเบต้า-adrenergic แบบเลือกหรือไม่เลือกเว้นแต่จะมีเหตุผลโน้มน้าวใจสำหรับการใช้ชุดค่าผสมนั้น

    การโต้ตอบเกี่ยวกับช่องทางการขนส่งและการแปลง

    Vilanterol เป็นสารตั้งต้นของ cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)

    ร่วมกันการใช้งานที่แข็งแกร่งของสารยับยั้ง CYP3A4 (เช่น ketoconazole, clarithromycin, otraconazole, ritonavir, telithromycin) สามารถยับยั้งการเผาผลาญและเพิ่มการสัมผัสกับร่างกายของ vilanterol

    เข้มข้นด้วย ketoconazole (400 มก.) ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีเพิ่ม AUC (0-T) และ CMAX vilanterol เฉลี่ย 65% และ 22% ตามลำดับ การเพิ่มขึ้นของการสัมผัสกับ vilanterol ไม่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของเจ้าของเบต้า-adrenergic ของเบต้า-adrenergic ที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของระบบต่ออัตราการเต้นของหัวใจโพแทสเซียมในเลือดหรือช่วงเวลา QT (ปรับด้วยวิธี Fridericia)

    ระมัดระวังเมื่อใช้การรวมกันของ umeclidinium/vilanterol กับ ketoconazole และสารยับยั้ง CYP3A4 ที่ทรงพลังอื่น ๆ เนื่องจากมีศักยภาพในการเพิ่มการสัมผัสกับร่างกายของ vilanterol ซึ่งสามารถนำไปสู่ความสามารถที่เพิ่มขึ้น

    Verapamil ตัวยับยั้ง CYP3A4 โดยเฉลี่ยไม่ได้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Vilanterol

    Umeclidinium เป็นสารตั้งต้นของ cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) เภสัชจลนศาสตร์ที่ยั่งยืนของ Umeclidinium ได้รับการประเมินในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีซึ่งขาด CYP2D6 (การเผาผลาญที่ไม่ดี) ไม่มีผลกระทบต่อ AUC หรือ CMAX ของ Umeclidinium ที่สูงกว่า 8 เท่า

    AUC ของ Umeclidinium เพิ่มขึ้น 1.3 เท่าที่บันทึกไว้ที่สูงกว่าปริมาณ 16 เท่าในขณะที่ CMAX ไม่ได้รับผลกระทบ ขึ้นอยู่กับความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ไม่มีปฏิสัมพันธ์ยาทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้เมื่อใช้การรวมกันของ umeclidinium/vilanterol กับสารยับยั้ง CYP2D6 หรือเมื่อใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยทางพันธุกรรม CYP2D6 (การเผาผลาญไม่ดี)

    ทั้ง Umeclidinium และ vilanterol เป็นสารตั้งต้นของ P-glycoprotein (P-GP)

    .

    ผลกระทบของสารยับยั้ง P-gp เฉลี่ย verapamil (240 มก. วันละครั้ง) ต่อเภสัชจลนศาสตร์ที่มั่นคงของ umeclidinium และ vilanterol ได้รับการประเมินในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ไม่มีผลกระทบของ verapamil ใน Umeclidinium หรือ CMAX ของ Vilanterol ที่บันทึกไว้

    ได้บันทึก AUC ของ Umeclidinium เพิ่มขึ้น 1.4 เท่าในขณะที่ AUC ของ Vilanterol ไม่เปลี่ยนแปลง ขึ้นอยู่กับความสำคัญของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ไม่มีการคาดการณ์ปฏิกิริยาของยาทางคลินิกเมื่อใช้ร่วมกับ umeclidinium/vilanterol กับสารยับยั้ง P -gp

    การใช้งานของ umeclidinium/vilanterol กับการต่อต้านยาเสพติด muscarinic อื่น ๆ เป็นเวลานานเจ้าของยา beta2-adrenergic-active หรือยาอื่น ๆ ที่มีสารเหล่านี้ไม่ได้รับการวิจัยและไม่แนะนำเพราะสิ่งนี้สามารถเพิ่มความเป็นไปได้ของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์

    โพแทสเซียม hypotoic

    การใช้ยาลดเลือดในเลือดพร้อมกันกับ methylxanthine, สเตียรอยด์หรือยาขับปัสสาวะที่ไม่เก็บโพแทสเซียมที่สามารถเพิ่มความสามารถในการลดโพแทสเซียมโพแทสเซียมของผู้มีพระคุณ beta2-adrenergic

    การรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังอื่น ๆ

    แม้ว่าจะไม่มีการศึกษาอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์กับร่างกาย แต่ก็มีการดำเนินการ แต่เมื่อใช้พร้อมกัน umeclidinium/vinalterol ที่สูดดมกับยาปอดอุดกั้นเรื้อรังอื่น ๆ รวมถึงยาขยายหลอดลมกระตุ้นผลกระทบทางประสาทและ corticosteroids ที่สูดดม

    • การเก็บรักษา

    ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม