Allergia elleni szerek Telfast HD 180mg Sanofi csökkenti az allergiás nátha, férfiasan urticaria tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Fexofenadin180 mg

Felhasználások

Javallatok

A Telfast 180 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • Allergiás nátha kezelése: A Telfast HD 180mg szezonális allergiás nátha kezelésére javallt felnőtteknél és 12 éves és idősebb gyermekeknél. A gyógyszer csökkenti a viszketést és jelentős mennyiségű csalánkiütést. A fexofenadin a terfenadin aktív metabolitja, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornákat. A fexofenadinnak nincs jelentős hatása a kolinerg vagy dopaminerg rezisztenciára, és nincs hatással az alfa-1 vagy béta-adrenerg receptorok gátlására. A kezelési dózisban a fexofenadin nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatású.

    farmakokinetikai

    felszívódás

    A fexofenadin szájon át alkalmazva jól felszívódik, és 60 perces ivás után kezd hatni. A plazma csúcskoncentrációja 2-3 óra elteltével érhető el. A fexofenadin magas zsírtartalmú étrenddel történő egyidejű alkalmazása 21%-kal, illetve 20%-kal csökkenti a fexofenadin AUC és CMAX értékét.

    Megoszlás

    A fexofenadin körülbelül 60-70%-a kötődik plazmafehérjékhez, főleg albuminhoz és alfa-1-savas glikoproteinhez. Nem világos, hogy a gyógyszer átjut-e a placentán, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe. A fexofenadin nem jut át ​​az agygáton.

    Anyagcsere

    A fexofenadin nagyon kevéssé metabolizálódik (körülbelül 5%, főleg a bélnyálkahártyán. A citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően a dózisnak csak kb. 0,5-1,5%-a metabolizálódik nem aktív anyagokká).

    Elimináció

    A fexofenadin átlagos eladási ideje körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenségben szenvedőknél. A gyógyszer állandó formában, körülbelül 80%-ban, 11%-ban a vizelettel választódik ki.

  • Szedés előtt Allergia elleni szerek Telfast HD 180mg Sanofi csökkenti az allergiás nátha, férfiasan urticaria tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni a

    orális gyógyszereket vízzel és étkezés előtt. Ne vegyen be gyógyszert gyümölcslével (például narancs, grapefruit, alma).

    Adagolás

    Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: A Telfast HD 180 mg ajánlott adagja napi 1 tabletta.

    Veseelégtelenség: A kezdő adag napi 1 60 mg fexofenadin tabletta javasolt.

    Májelégtelenség: Nincs dózismódosítás.

    Idősek: Nincs dózismódosítás, kivéve a vesekárosodás esetén.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

    Kezelés: Hagyományos intézkedések alkalmazása az emésztőrendszerben fel nem szívódott gyógyszer eltávolítására. Tünetek kezelése és teljes állapottámogatás. A dialízis csökkenti a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A Telfast 180mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

    Neurológiai: álmosság (1,3-2,2%), fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

    Emésztési zavar: hányinger, emésztési zavar.

    Egyéb: hajlamos a vírusfertőzésre (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, hajlamos a felső légúti fertőzésekre, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

    Nem gyakori, 1/1000

    Neurológia: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

    Emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom.

    Ritka, 1/10000

    Bőr: bőr, csalánkiütés, viszketés.

    Túlérzékenységi reakció: arc/ajak/nyelv/torok, mellkasi szorító érzés, légszomj, kipirulás.

    Ismeretlen frekvencia

    Szív- és érrendszeri: Növeli a pulzusszámot, feszültséget.

    Emésztőrendszer: hasmenés.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, és hagyja abba a Telfast HD 180mg alkalmazását, ha az arc/ajak/nyelv vagy torok, valamint légszomj jelentkezik, mert ezek súlyos allergiás reakciók jelei lehetnek.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Telfast 180 mg ellenjavallt olyan esetekben, amikor a betegek kórelőzményében allergiás a gyógyszer bármely összetevőjére.

    Óvintézkedések a használat során

    legyen óvatos, és a megfelelő dózist állítsa be a plazmakoncentráció növekedésével, mivel a gyógyszer hosszabb ideig tartó gyógyszerszedése miatt szükséges. félkibocsátási idő.

    Legyen óvatos, ha gyógyszert szed időseknek (65 év felettieknek), akiknek gyakran vesekárosodása van.

    A Telfast HD 180mg biztonságosságát és hatékonyságát 12 év alatti gyermekeknél nem értékelték.

    Ne használjon önkényesen más H1 antihisztamin gyógyszereket fexofenadin alkalmazása közben.

    A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával a bőrön végzett antigénvizsgálatok előtt le kell állítani.

    Használjon fexofenadint a pikkelysömör növelésére.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Bár a fexofenadin kevésbé okoz álmosságot, mégis óvatosnak kell lennie, ha a vezetés vagy a gépek kezelése éberséget igényel.

    Terhesség

    Terhes nőkön nem végeztek teljes körű vizsgálatot, ezért csak akkor alkalmazza a fexofenadint terhes nőknél, ha az anya előnye kiemelkedő a magzatra nézve.

    Szoptatási időszak

    Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-intervallumot. Nincs különbség a jelentett nemkívánatos hatások között, ha ezeket a gyógyszereket egyenként vagy kombinációban alkalmazzák.

    Az alumínium és a Magnesi savkötők fexofenadinnal történő egyidejű alkalmazása csökkenti a gyógyszer felszívódását, ezért ezeket a gyógyszereket körülbelül 2 órás különbséggel kell alkalmazniuk.

    A fexofenadin és az omeprazol között nincs kölcsönhatás.

    A fexofenadin koncentrációját növelhetik a verapamil, a p-glikoprotein inhibitorok.

    A fexofenadin növelheti az alkoholtartalmat, központi idegrendszeri nyugtatókat, kolinerg anyagokat. Kerülje a fexofenadin alkohollal történő együttes alkalmazását, mert növeli a szedáció (alvás) kockázatát.

    A fexofenadin csökkentheti az acetilkolininininin-szeráz gátlók (a központi idegrendszerben), a betahisztin koncentrációját.

    A fexofenadint csökkentheti az acetilkolinininininin-szeráz gátlók (központi idegrendszer), az amfetamin, a savrezisztens, a grapefruitlé, a rifampin koncentrációja.

    A gyümölcslé (narancs, grapefruit, alma) 36%-ra csökkentheti a fexofenadin biológiai hasznosulását.

    Tárolás

    Legfeljebb 300 C hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak