Antivikus 75 A thien gyógyszer a központi és a perifériás neuropathia kezelését kezeli (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Pregabalin
Összetevő Thien gyógyszeripari közös tőzsdei társaság - Vietnam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pregabalin	75 mg

Felhasználások

indikációk

Antivikus 75 mg gyógyszer a következő esetekben jelzi:

Központi és perifériás neuropathia kezelés: Az idegek károsodása által okozott hosszan tartó fájdalom kezelése. Számos betegség perifériás neuropathiát okozhat, például cukorbetegség vagy övsömör. A fájdalmat forró, égő, lüktető, lövöldözés, szúrás, éles, görcsök, fájdalom, bizsergés, zsibbadás, tű. A perifériás és a központi idegfájdalom a hangulat, az alvási rendellenességek, a fáradtság változásaihoz is kapcsolódhat, és befolyásolhatja a fizikai, társadalmi és általános életminőséget. Az orvos 75 mg antivikus gyógyszereket ír fel a betegek számára az epilepszia kezelésének támogatására, amikor a jelenlegi kezelést az állapot ellenőrzése nélkül kezelik. Az antivikus 75 mg -ot nem használják önmagában, mindig más anti -epilepsziás gyógyszerekkel kombinálva kell használni. A GAD tünetei túlzott szorongás és nehezen ellenőrizhetők. A GAD nyugtalanságot is okozhat, vagy fáradtnak, könnyen összpontosítható vagy üres elmét, ingerlékenynek érezheti magát, izomfeszültséget vagy zavaró alvást.A

pregabalin anti -konvulzált és fájdalomcsillapító gyógyszer. A pregabalin szerkezete hasonló a GABA központi neurológiai inhibitorához, de nem kapcsolódik közvetlenül a GABAA, a GABAB vagy a benzodiazepin receptorokhoz, nem növeli a GABAA tenyésztett idegsejtekre adott válaszát, és nem változtatja meg a GABA szintet az egér agyában, nem befolyásolja a GABA visszanyerését, valamint a GABA -t. A tenyésztett idegsejteknél a pregabalin hosszú távú használata növeli a transzportfehérjék sűrűségét és növeli a GABA szállítási sebességét.

pregabalin az α2-helyzetben nagy affinitással rendelkező központi idegszövetekhez kapcsolódik, bár a pregabalin pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, az α2-S alegységhez való kötődés összefüggésben lehet a pregabalin fájdalomcsillapító és az elleni küzdelem hatásaival. In vitro, a pregabalin csökkenti a kalcium -függő neurotranszmitterek, például a glutamát, a norepinefrin, a kalcitonin szabályozó génekkel kapcsolatos peptidek felszabadulását, és a P -anyagok a kalciumcsatorna funkcióján keresztül lehetnek.

hatásmechanizmus:

pregabalin a feszültség -kalciumcsatorna alegységéhez (α2 -δ fehérje) a központi idegrendszerben.

Az ideges állatmodellből származó bizonyítékok azt mutatják, hogy a fájdalom érzékelő pregabalin felszabadulása olyan neurotranszmitterek, amelyek a gerincvelő kalciumától függnek, amelyek a kalcium transzport blokkolásán és/vagy a kalcium csökkenésén keresztül lehetnek. Más idegkárosodású állatmodellek bizonyítékai azt mutatják, hogy a pregabalin fájdalomcsillapító aktivitás közvetett módon lehet a szimpatikus és szerotoninnal való kölcsönhatások révén.

Az antivikus 75 mg gyorsan felszívódik az orálisan, a plazma csúcskoncentrációját kb. 1-1,5 óra elteltével érik el. Klinikai szempontból az élelmiszer hatása elhanyagolható a sebesség csökkentése miatt, nem pedig a gyógyszer felszívódásának csökkentése miatt. A hatóanyag orális biohasznosulása ≥ 90%, az adagtól függetlenül. A stabil koncentráció 24–48 órás ivás után érhető el.

eloszlás:

Emberekben az ivás után a pregabalin eloszlása körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

metabolizmus:

Az emberi testben a pregabalin metabolizmusa elhanyagolható. A pregabalin fő metabolitjai a vizeletben találtak csak az adag 0,9% -át.

korszak:

pregabalint a keringési rendszerből kiküszöbölik, elsősorban a vesén keresztüli kiürítéssel változatlan gyógyszerek formájában. A pregabalin átlagos ártalmatlanítási ideje 6,3 óra. A pregabalin clearance a plazmában és a vese clearance arányos a tiszta clearance -vel. Az adagolás kiigazítása károsodott vese vagy dialízisben szenvedő betegeknél.

Szedés előtt Antivikus 75 A thien gyógyszer a központi és a perifériás neuropathia kezelését kezeli (10 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Antivic 75 mg orális, napi 150–600 mg kétszer vagy háromszor oszlik. Felhasználva vagy nem kíséri az étel.

adag

Neurológiai fájdalom

A betegek napi 150 mg dózissal kezdhetnek kezelni, kétszer vagy háromszor felosztva. Az egyes betegek válaszától és toleranciájától függően napi 300 mg -os adagot növelhet, ha szükséges, ez a következő 7 nap után napi 600 mg -ra növekszik.

Helyi epilepsziás kezelés

A kiindulási adag 150 mg, napi orális, majd fokozatosan növeli az adagot 7 nap elteltével, a választól függően, akár 300 mg/nap, majd 600 mg/nap.

Terjesztett szorongásos rendellenességek

A dózishatár napi 150–600 mg, kétszer vagy háromszor oszlik. Rendszeresen felül kell vizsgálnia a kezelés igényeit.

napi 150 mg dózisban elkezdhet 75 mg antivikát szedni. Az egyes betegek reakciója és toleranciája alapján az adagot naponta 300 mg -ra állítva 1 hét után. Egy hetes kiegészítés után az adag napi 450 mg -ra emelkedhet. A napi 600 mg maximális adagot egy hetes kiegészítés után lehet elérni.

hagyja abba a pregabalin

használatát

A jelenlegi klinikai gyakorlat szerint, ha abba kell hagynia a 75 mg antivikus használatát, ezt legalább 1 héten belül fokozatosan kell elvégezni, függetlenül a jelzésektől.

Mit kell tenni, ha túladagolás? A legmagasabb pregabalin -dózis 800 mg -os néven nem látható szignifikáns következményeket a klinikai szempontból.

Túladagolás: A 75 mg antivikusnak nincs specifikus antidotuma. Ha indokolt, akkor hányást vagy gyomormosást okoz, tartsa fenn a légutakot. Használjon intézkedéseket a tünetek csökkentésére, támogatja a betegeket. A hemolízis célja, hogy 4 órán belül 50% pregabalinra irányuljon.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Antivikus 75 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Idegrendszer: szédülés, álmosság, vagyonvesztés, fejfájás.

Szemek: homályos látás, kettős megjelenés.

Kardiovaszkuláris rendszer: perifériás ödéma.

Emésztőrendszer: súlygyarapodás, szájszárazság.

Izom - Csont és kötőszövet: izomremor, izomgörcsök, ízületi fájdalom, hátfájás, végtag fájdalom, nyaki görcs.

Egyéb: fertőzés.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Az antivikus 75 mg ellenjavallt a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységgel és/vagy az előkészítés bármely összetevőjével.

Néhány pregabalint használó beteg allergiás reakciókról számolt be. Ezek a tünetek közé tartozik az arc, ajkak, nyelv és torok duzzanata, valamint a bőrkiütés. Az orvosokkal azonnal kapcsolatba kell lépnie az orvossal.

Legyen óvatos, ha az idősebb betegekben 75 mg antivikus alkalmazást használ, mivel a gyógyszer szédülést, álmosságot okozhat, ezáltal növeli a leesés kockázatát.

Az antivikus 75 mg homályos látást vagy csökkent látást okozhat, sok eset ideiglenes. Azonnal értesítse orvosát, ha bármilyen látásmódosítással találkozik.

Néhány cukorbetegségben szenvedő betegnek, akinek a 75 mg antivikus szedése esetén súlygyarapodni kell, meg kell változtatni a cukorbetegség gyógyszereit. Mielőtt ezt a gyógyszert szedi, el kell mondania orvosának, ha szívbetegség van -e. Néhány betegnél beszámoltak a szívelégtelenségről a pregabalin szedésekor; Ezek a betegek elsősorban időskorúak, akiknek szív- és érrendszeri betegségei vannak. Ha ezt a gyógyszert használja, és látja a vizeletét, akkor mondja meg orvosának, hogy javítsa ezt az állapotot. Az anti -konvulziók, beleértve a pregabalint, gyakran növelik az öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés kockázatát. Ezért a betegek depressziójának, az öngyilkosság tendenciájának, a rendellenes viselkedés megváltoztatásának és az orvosi személyzet időben történő értesítésének idején kell szorosan figyelemmel kísérni a betegeket. Ha 75 mg antivikus más gyógyszereket használ, amelyek székrekedést okozhatnak (például néhány fájdalomcsillapítót), akkor a gyomor -bélrendszer rendellenességei lehetnek (például székrekedés, obstrukció vagy bélbénulás). Mondja meg az orvosnak, ha székrekedésed van, különösen, ha hajlamos erre a problémára. Mielőtt ezt a gyógyszert szedi, értesítse orvosát, ha van -e alkoholizmus vagy bármilyen visszaélés, vagy a gyógyszertől függően. Ne szedj több gyógyszert, mint a rendeletek.

Jelentést készítettek a görcsökről a pregabalin használatakor, vagy egy rövid ideig a pregabalin leállítása után. Ha görcsök vannak, kérjük, azonnal vegye fel a kapcsolatot orvosával.

Jelentések voltak az agyi funkció csökkentéséről (javítás) néhány pregabalint szedő betegnél más betegségük esetén. Mondja meg az orvosnak, ha bármilyen súlyos patológiája van, beleértve a májat vagy a vesebetegséget. Ha idegrendszeri rendellenességei, légzési rendellenességei, veseelégtelensége vagy 65 évesnél idősebbek, orvosa újabb gyógyszeres módot adhat Önnek. Vegye fel a kapcsolatot orvosával, ha nehezen lélegezni vagy sekély.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A 75 mg antivikus szédülést, álmosságot okozhat és csökkentheti a fókuszálás képességét. Ne vezessen, nem működtethet bonyolult gépeket, és nem vehet részt olyan tevékenységekben, amelyek más veszélyekhez vezethetnek.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a pregabalinról a terhes nőkről. Nem ismert az emberekben fennálló kockázatokról. Ezért a pregabalint nem szabad terhes esetén használni, kivéve, ha az előnyök az anyának jobbá teszik a magzat kockázatát. Hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazni a reproduktív korú nők számára.

Tárolás

A termékeket hűvös, száraz helyen kell tárolni.

Megfelelő nedvesség a gyógyszerben a gyógyszerek oxidációjának elkerülése érdekében.

Megfelelő hőmérséklet 15-30 ° C-ig.

Maradjon a gyermekektől.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.