Anzax oldat 150 mg/25 ml Pfizer kezelés petefészekrák, emlőrák (25 ml)

Gyógyszerforma Box X 25ml
Specifikáció Paklitaxel
Összetevő 3M Healthcare., Ltd

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paklitaxel	150 mg

Felhasználások

indikációk

petefészekrák:

A petefészekrák első kemoterápiája, a paklitaxelt progresszív vagy rosszindulatú sejtek tárolásával (> 1 cm) kezelésre utalják a kezdeti műtéti eljárás után, a ciszplatinnal kombinálva. A petefészekrák helyettesítő kemoterápiájában a paklitaxelt a petefészekrák kezelésére a kezelési rend sikere után jelzik. A paklitaxel-támogató kezelést a kiterjesztett AC-kezelés alternatívájának kell tekinteni. Egyetlen kezelési szer, amelyet metasztatikus emlőrákos kezelésre jeleznek olyan betegeknél, akik nem reagálnak az antraciklin jégstandardra vagy nem alkalmasak antraciklin -kezelésre. (KS) Az AIDS -hez kapcsolódó: A paklitaxelt a Tien Trien ATD -kkel kapcsolatos szarkóma -betegek kezelésére jelzik, amelyek az előző antraciklin liposzómában kudarcot vallottak. Az 5.1. Szakaszban bemutatott releváns vizsgálatok összefoglalása. Ez a stabilitás gátolja a mikroszkópos hálózat normál átszervezését, amely nagyon fontos a sejtosztódás csökkenésének idején és a sejtek sejtosztódási funkciójához. Ezenkívül a paklitaxel a sejtciklusban a rendellenes foltokat vagy kötegeket stimulálja a sejtosztódás során. 2 fázisú grafikonokkal csökken.

A paklitaxel farmakokinetikáját 3 órás infúzió és 24 órás 135 és 175 mg/m2 adag után határozzuk meg. Az átlagos eladási idő 3,0 óra és 52,7 óra között van, és a teljes távolságon nem zónázó érték 11,6 és 24,0 L/h/m2 között. Úgy tűnik, hogy a teljes clearance csökken, ha a plazma gyógyszerkoncentráció magasabb. Az integrált eloszlás az átlagos stabil állapotban 198 és 688 L/m2 között, széles és/vagy szövet -kapcsolt külső eloszlásokat mutatva. Az infúzióhoz kapcsolódó dózis növekedése 3 órán belül nemlineáris farmakokinetikához vezet. Ha 30% -kal nőtt 135 mg/m2 -ről 175 mg/m2 -ről, a maximális plazmakoncentráció (MMAX) 75% -kal nőtt, és a plazmakoncentráció (AUCₒ) időgörbe alatti terület 81% -kal nőtt.

A teljes paklitaxel koncentrációjának változása ugyanabban a betegnél nem szignifikáns. Nincs jele a sok kezeléshez kapcsolódó paklitaxel felhalmozódott hatásainak.

Eloszlás: A szérumfehérje-kötések in vitro kutatása 89-98% paklitaxelt mutat a fehérjéhez kapcsolódóan. A cimetidin, a ranitidin, a dexetazon vagy a difenhidramin nem befolyásolja a paklitaxel protein kötéseket. A paklitaxel felhalmozódott kiválasztása a vizeletben a közepén az átlagos adag 1,3% és 12,6% között van, ami azt mutatja, hogy a külső távolság széles. A májban lévő anyagcsere és az epe clearance lehet a fő mechanizmus a paklitaxel kiküszöbölésére. A paklitaxelt elsősorban a CYP450 enzim metabolizálja. A paklitaxel dózisának átlagosan 26% -át 6ɑ-hidroxipaclitaxel formájában eliminált sugárzás jelöli, 2% 3'P-dihidroxipaklitaxel és 6% 6ɑ-3'P-dihidroxipitaxel formájában. A 6ɑ-hidroxypaclitaxelt a CYP2C8, a 3P-Hydroxypaclitaxel hatása a CYP3A4 és a 6ɑ-3'P-dihidroxypaclitaxel által a CYP2C8 és a CYP3A4 által. A veseelégtelenség vagy a májelégtelenség hatását a paklitaxel kiválasztására az infúzió után 3 órán belül nem vizsgálták. A mesterséges dialízis -beteg farmakokinetikai paramétereinek ugyanazok az értékei vannak, mint a dialízis nélküli betegeknél, amikor a gyógyszerhasználat aránya 135 mg/m2 pactaxel az infúzióban 3 órán belül.

A 100 mg/m2 paklitaxel infúziója után 3 órán át 19 ks -os betegnél az átlagos CMAX 1530 ng/ml (kb. 761 - 2,860 ng/ml), és az átlagos AUC 5,619 ng. A clearance 20,6 l/h/m2 (kb. 11-38), és az eloszlási térfogat 291 L/m2 (kb. 121 - 638). Az átlagos ártalmatlanítási idő 23,7 óra (kb. 12–33).

A klinikai vizsgálatok során a paklitaxel és a doxorubicint egyszerre alkalmazzák, a doxorubicin és a doxorubicin metabolitjainak eloszlása és eliminációja meghosszabbodik. A doxorubicin teljes szérumkoncentrációja 30% -kal magasabb, ha a paklitaxelt közvetlenül a doxorubicin után használják, összehasonlítva azzal, ha 2 gyógyszer között 24 órás rés van. A paklitaxel más terápiákkal kombinációjában kérjük, olvassa el a ciszplatin, a doxorubicin vagy a trastuzumab termék -összefoglalóját, hogy információt kapjon ezen gyógyszerek használatáról.

Szedés előtt Anzax oldat 150 mg/25 ml Pfizer kezelés petefészekrák, emlőrák (25 ml)

Hogyan kell használni a

-et, hogy manipuláljon vagy infúziója előtt óvatos legyen. Paklitaxel, hogy elkerüljék a súlyos túlérzékenységi reakciókat. A kemoterápia előtt szedni kívánt gyógyszerek között szerepelhet:

1. táblázat: A kemoterápia előtti gyógyszerek folyamata

gyógyszereket kell használni dózis használati idő a Palitaxel használata előtt 12 és 6 óra

intravénás infúzió: 30-60 perc

Difhendramin *** 50 mg IV 30–60 perc

50 mg IV

30–60 perc

** Intravénás infúzió

*** vagy egy antihisztamin egyenértékű a klórfeniraminnal 10 mg intravénás injekcióval 30-60 perccel a paklitaxel használata előtt. KS beteg számára).

Súlyos neutropéniában szenvedő betegek (neutrofilek száma

Mellékhatások

Eltérő rendelkezés hiányában a következő vita a klinikai vizsgálatok során az egyetlen paklitaxellel kezelt szilárd daganatokkal kezelt 812 beteg teljes biztonsági adatbázisára utal. Mivel a KS -betegek csoportja nagyon specifikus, a jelentés egy klinikai vizsgálaton alapul, amelyet 107 KS -es beteggel mutattak be.

A nem kívánt hatások gyakorisága és súlyosságát, az eset kivételével, általában hasonló azoknál a betegeknél, akik paklitaxelt szednek petefészekrák, emlőrák vagy nem kissejtes tüdőrák kezelésére. Az életkor egyértelműen nem befolyásolja a toxicitást.

A nem kívánt nem kívánt hatás a csontvelő -gátló . Súlyos neutropenia (= 7 nap, a vérlemezkék a betegek 11% -ánál jelentenek.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

ellenjavallt paklitaxel alkalmazásával a paklitaxelre, a makrogollicerin ricinolate (polioxil -ricinorolaj) vagy a gyógyszer bármely összetevőjének súlyos túlérzékenységi reakciójában vagy a gyógyszer bármely összetevőjében.

paklitaxel ellenjavallt az ápoló nőkben.

Tárolás

Tároljon legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.