Apidra Solostar 100IU/ml Bút Sanofi để điều trị bệnh tiểu đường (5 bút x 3ml)

Dạng bào chế Hộp 5 PC x 15ml
Quy cách Insulin glulisine
Thành phần Bệnh tiểu đường loại 2, Bệnh tiểu đường loại 1

Thành phần

Thành phần cho 3ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Insulin glulisine	100iu/ml

Công dụng

Chỉ định

Apidra Solostar được chỉ định để điều trị bệnh tiểu đường cho người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 6 tuổi trở lên.

hiệu thuốc

insulin glulisine là một chất tương tự insulin cho năng lượng tái tổ hợp tương đương với insulin thông thường của người. Insulin glulisine có khởi phát nhanh hơn và thời gian tác động ngắn hơn so với insulin thông thường ở người.

Hoạt động chính của sự tương đồng insulin và insulin, bao gồm cả insulin glulisine, là sự điều hòa của chuyển hóa glucose. Insulin thấp hơn nồng độ glucose trong máu bằng cách kích thích glucose ngoại vi, đặc biệt là trong cơ bắp và chất béo, và ức chế sản xuất glucose ở gan. Insulin ức chế độ phân giải lipid trong các tế bào mỡ, ức chế độ phân giải protein và tăng cường tổng hợp protein.

exodulin insulin thường có tất cả các tác dụng dược lý của insulin nội sinh. Insulin kích thích chuyển hóa carbohydrate trong mô cơ - xương, tim và chất béo bằng cách tạo ra các điều kiện thuận lợi cho quá trình vận chuyển glucose vào tế bào. Mô thần kinh, tế bào hồng cầu và tế bào ruột, gan và thận không có insulin để vận chuyển glucose.

Trong gan, insulin tạo điều kiện cho glucose thành glucose-6-phosphate, được chuyển đổi thành glycogen hoặc tiếp tục chuyển hóa.

insulin cũng hoạt động trực tiếp với chuyển hóa chất béo và protein. Hormone này kích thích chất béo, ức chế chất béo và giải phóng axit béo tự do từ các tế bào mỡ. Insulin cũng kích thích tổng hợp protein.

Sử dụng insulin với liều thích hợp cho bệnh tiểu đường loại 1 (phụ thuộc insulin) Khả năng phục hồi tạm thời để chuyển đổi carbohydrate, chất béo và protein, để lưu trữ glucose trong gan và chuyển đổi glycogen thành chất béo.

Khi insulin với liều thích hợp được sử dụng đều cho những người mắc bệnh tiểu đường, nồng độ glucose thích hợp trong máu được duy trì, nước tiểu tương đối không có glucose và cetone, ngăn ngừa bệnh tiểu đường và hôn mê. Insulin kích thích kali và magnesi di chuyển vào tế bào, do đó tạm thời làm giảm nồng độ của các ion đó.

Dược động học

Trong một nghiên cứu ở 18 người đàn ông mắc bệnh tiểu đường loại 1, từ 21 đến 50 tuổi, glulisine insulin cho thấy các tính chất của tỷ lệ liều khi tiếp xúc sớm, tối đa và hoàn toàn trong liều từ 0,075 đến 0,4 đơn vị/k.

Hấp thụ

Các đặc tính dược động học trên thiết bị di động trên các tình nguyện viên khỏe mạnh và bệnh nhân tiểu đường (loại 1 hoặc 2) chứng minh rằng sự hấp thụ của insulin glulisine nhanh gần gấp đôi so với nồng độ cực đại gần với insulin của người bình thường.

Khả dụng sinh học tuyệt đối (70%) của insulin glulisine tương tự giữa các vị trí tiêm và các biến thấp trong cùng một đối tượng (hệ số biến là 11%).

Phân phối và loại bỏ

Sự phân phối và bài tiết của insulin glulisine và insulin bình thường của con người sau khi tiêm tĩnh mạch, với thể tích phân phối theo thứ tự 13 lít và 22 lít và thời gian bán là 13 và 18 phút.

Sau khi tiêm dưới da, insulin glulisine bị loại bỏ nhanh hơn insulin thông thường của người, với thời gian bán một nửa là 82 phút so với 86 phút. Insulin glulisine ít gắn vào protein huyết tương, tương tự như insulin ở người.

Trước khi dùng Apidra Solostar 100IU/ml Bút Sanofi để điều trị bệnh tiểu đường (5 bút x 3ml)

Cách sử dụng

Pen tiêm apidra được tiêm dưới da hoặc truyền dưới da liên tục bằng máy bơm.

Nên tiêm Apidra Solostar dưới da của thành bụng, đùi hoặc vai hoặc truyền dịch liên tục trong thành bụng. Cần phải xen kẽ vị trí tiêm hoặc tiêm truyền trong vùng tiêm (bụng, đùi hoặc vai) giữa các lần tiêm.

Tốc độ hấp thụ, khởi phát và thời gian tác động có thể bị ảnh hưởng bởi vị trí tiêm, chuyển động vật lý và các biến khác. Tiêm dưới da vào thành bụng đảm bảo sự hấp thụ nhanh hơn một chút so với các vị trí tiêm khác.

Hãy cẩn thận để đảm bảo không đâm kim vào mạch máu. Sau khi tiêm, không chà xát vị trí tiêm. Bệnh nhân cần được đào tạo để tiêm thuốc đúng cách.

Trộn insulin: Bởi vì không có nghiên cứu về khả năng tương thích, không trộn với insulin glulisine với các loại thuốc khác ngoại trừ insulin ở người. Trước khi sử dụng bút tiêm solostar, bạn phải đọc cẩn thận các hướng dẫn sử dụng trong bảng hướng dẫn trong hộp thuốc.

Cách thao tác Apidra Solostar:

Để ngăn ngừa lây truyền nhiễm trùng, mỗi cây bút chỉ được sử dụng cho một bệnh nhân. Chỉ sử dụng kim tương thích với Apidra Solostar. Chỉ sử dụng nếu giải pháp rõ ràng, không màu và không thấy trong đó. Không lắc hoặc trộn thuốc trước khi sử dụng. Loại đơn vị này được sử dụng cho insulin glulisine và không giống như đơn vị quốc tế (IU) hoặc đơn vị được sử dụng để đại diện cho nội dung của các loại thuốc tương tự insulin khác. Insulin glulisine nên được tiêm trong một thời gian ngắn (0 - 15 phút trước hoặc sau bữa ăn.Sử dụng insulin glulisine trong chế độ với chất tương tự insulin hoạt động lâu hoặc trung bình hoặc nền insulin và có thể được sử dụng với thuốc hạ đường huyết uống.

Liều glulisine insulin phải được điều chỉnh cho mỗi người.

suy thận

Các đặc tính dược động học của insulin glulisine thường được duy trì trên bệnh nhân suy thận. Tuy nhiên, nhu cầu insulin có thể giảm khi sự hiện diện của suy thận.

thất bại ở gan

Các đặc tính dược động học của insulin glulisine đã không được khảo sát ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan. Ở những bệnh nhân bị suy gan, nhu cầu insulin có thể giảm do giảm khả năng sản xuất đường và giảm chuyển hóa insulin.

Người cao tuổi

Động học động ở bệnh nhân tiểu đường cao tuổi bị hạn chế. Chức năng thận bị suy yếu có thể dẫn đến nhu cầu insulin.

Trẻ em và thanh thiếu niên

Không có thông tin lâm sàng về việc sử dụng insulin glulisine ở trẻ em dưới 6 tuổi.

Phải làm gì khi dùng quá liều? Do đó, bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường phải luôn mang theo một ít đường, kẹo, bánh quy hoặc nước trái cây với đường.

có thể điều trị hạ đường huyết nghiêm trọng, khi bệnh nhân bị mất nhận thức, với glucagon (0,5 - 1 mg) tiêm bắp hoặc tiêm dưới da bởi một người đã được hướng dẫn một cách thích hợp hoặc bằng glucose tiêm tĩnh mạch. Glucose cũng tiêm tĩnh mạch nếu bệnh nhân không đáp ứng với glucagon trong 10 - 15 phút. Một khi nhận thức được lấy lại, bệnh nhân nên sử dụng carbohydrate bằng miệng để ngăn ngừa tái phát.

Sau khi tiêm glucagon, bệnh nhân nên được theo dõi trong bệnh viện để tìm lý do hạ đường huyết nghiêm trọng và ngăn ngừa các cuộc tấn công tương tự khác.

Phải làm gì khi bạn quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Lưu ý rằng nó không nên được sử dụng gấp đôi liều quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Apidra Solostar, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Rất phổ biến, ADR> 1/10

Chuyển hóa: Hạ đường huyết.

chung, 1/100

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Apidra Solostar Thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với insulin hoạt chất hoặc các thành phần khác của thuốc. Thay đổi về nội dung, thương hiệu (nhà sản xuất), loại (thông thường, NPH, chậm ...), các loài (đối tượng) và/hoặc phương pháp sản xuất có thể thay đổi liều. Cần điều chỉnh thuốc để điều trị bệnh tiểu đường.

Được sử dụng điều trị không đầy đủ hoặc ngừng điều trị, đặc biệt là ở bệnh nhân tiểu đường phụ thuộc insulin, có thể dẫn đến tăng đường huyết và nhiễm toan - bệnh tiểu đường, tình trạng tiềm năng.

Chuyển bệnh nhân sang loại mới hoặc một thương hiệu insulin mới cần được thực hiện theo giám sát y tế chặt chẽ và có thể cần thay đổi liều.

Hạ đường huyết

Thời gian hạ đường huyết phụ thuộc vào tính chất tác động của insulin được sử dụng, do đó, nó sẽ thay đổi khi chế độ điều trị thay đổi.

Các điều kiện tạo ra các triệu chứng cảnh báo sớm của hạ đường huyết hoặc ít rõ ràng hơn bao gồm bệnh tiểu đường lâu dài, điều trị bằng insulin tăng cường, bệnh lý thần kinh tiểu đường, thuốc như thuốc chẹn beta hoặc sau khi chuyển từ insulin dựa trên động vật sang insulin ở người. Cũng cần phải điều chỉnh liều nếu bệnh nhân tăng hoạt động thể chất hoặc thay đổi kế hoạch ăn uống thường xuyên. Tập thể dục ngay sau bữa ăn có thể làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.

Nếu hạ đường huyết xảy ra sau khi tiêm insulin tương tự như hiệu quả nhanh, nó có thể xảy ra sớm hơn khi so sánh với insulin của con người bị hòa tan.

Nhu cầu insulin có thể thay đổi trong bệnh tật hoặc rối loạn tâm lý.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Nồng độ và khả năng phản ứng của bệnh nhân có thể giảm do hạ đường huyết hoặc tăng đường huyết hoặc có thể do suy giảm thị lực chẳng hạn. Đây sẽ là một rủi ro trong các tình huống trong đó các khả năng này đóng một vai trò quan trọng (ví dụ: lái xe hoặc vận hành).

Mang thai

Phân loại thuốc cho phụ nữ mang thai theo Cục Quản lý Dược phẩm Úc (TGA): B3.

Phân loại thuốc cho phụ nữ mang thai theo Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA): c.

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng insulin glulisine đối với phụ nữ mang thai.

Các nghiên cứu sinh sản của động vật không phát hiện bất kỳ sự khác biệt nào giữa insulin glulisine và insulin ở người đối với phụ nữ mang thai, phát triển phôi/thai nhi, sinh hoặc phát triển sau sinh.

Cẩn thận khi kê đơn phụ nữ mang thai. Phải theo dõi kiểm soát glucose cẩn thận.

Điều quan trọng đối với bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường trước hoặc bệnh tiểu đường trong khi mang thai là duy trì sự kiểm soát tốt quá trình trao đổi chất khi mang thai. Nhu cầu insulin có thể giảm trong ba tháng đầu tiên và thường tăng ở giữa và ba tháng cuối của thai kỳ. Ngay sau khi sinh, nhu cầu insulin giảm nhanh chóng.

Thời gian cho con bú

Không rõ liệu glulisine insulin có được tiết ra vào sữa mẹ hay không, nhưng nói chung, insulin không đi vào sữa mẹ và không được hấp thụ qua miệng.

Phụ nữ cho con bú cần điều chỉnh liều insulin và chế độ ăn kiêng.

Tương tác thuốc

Không có nghiên cứu về tương tác dược động học. Dựa trên kinh nghiệm thông qua kinh nghiệm với các sản phẩm dược phẩm tương tự, ít có khả năng xảy ra dược động học lâm sàng.

Có một số chất ảnh hưởng đến chuyển hóa glucose và có thể cần điều chỉnh liều insulin glulisine và đặc biệt được theo dõi chặt chẽ.

Chất tăng cường tác dụng làm giảm máu trong máu bao gồm: Bệnh tiểu đường đường uống, thuốc ức chế enzyme angiotensin (ACEI), disopyramide, fibrate, fluoxetine, monoamine oxy hóa oxy hóa (Ma Mai) Glucose bao gồm: corticosteroid, danazol, diazoxide, thuốc lợi tiểu, glucagon, isoniazid, phenothiazine dẫn xuất, somatropine, thuốc giao cảm (ví dụ: epinephrine [adrenaline] (Ví dụ: olanzapine và clozapine)

Bảo quản

Bút tiêm chưa sử dụng

Lưu trữ trong tủ lạnh (2 - 8 ° C). Không đóng băng. Không đặt insulin glulisine gần với tủ đông hoặc đá.

Giữ bút sạc trong hộp của nó để tránh ánh sáng.

Trước khi sử dụng đầu tiên, bút phải ở nhiệt độ phòng trong 1-2 giờ.

Giới hạn sau khi mở nắp bút: Sản phẩm có thể được bảo quản trong tối đa 4 tuần ở nhiệt độ không quá 25 ° C, tránh nhiệt hoặc ánh sáng trực tiếp. Không được lưu trữ bút tiêm trong tủ lạnh. Sau mỗi lần tiêm, đậy nắp bút để bảo vệ để tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.