Apidra Solostar 100iu/ml sanofi toll cukorbetegség kezelésére (5 toll x 3ml)

Gyógyszerforma 5 db doboz x 15 ml
Specifikáció Inzulin -glulizin
Összetevő 2. típusú cukorbetegség, 1. típusú cukorbetegség

Összetevő

Thành phần cho 3ml

Összetételi információk	Tartalom
Inzulin -glulizin	100iu/ml

Felhasználások

indikációk

apidra solostar felnőttek, tinédzserek és 6 éves és idősebb gyermekek cukorbetegség kezelésére vonatkoznak.

Gyógyszertár

Az inzulin -glulizin egy inzulin hasonló anyag a rekombináns energiához, amely egyenértékű a szokásos humán inzulinnal. Az inzulin -glulizin gyorsabb és rövidebb ütési ideje van, mint a hagyományos humán inzulin.

Az inzulin és az inzulin hasonlóságok, beleértve a glulizin inzulint is, a glükóz -anyagcserének szabályozása. Az inzulin alacsonyabb vércukorszint -szintet állít elő a perifériás glükóz stimulálásával, különösen az izomban és a zsírban, és gátolja a májban a glükóztermelést. Az inzulin gátolja a lipid -felbontást a zsírsejtekben, gátolja a fehérje felbontását és fokozza a fehérje szintézist.

Az exodulin inzulin gyakran az endogén inzulin farmakológiai hatásai vannak. Az inzulin stimulálja a szénhidrát metabolizmust az izomszövetben - a csont, a szív és a zsír, kedvező feltételeket teremtve a glükóz sejtbe történő szállításának folyamatához. Neurológiai szövet, vörösvértestek és bél-, máj- és vesejtek inzulin nélkül a glükózt.

A májban az inzulin megkönnyíti a glükóz-6-foszfátot, amely glikogéngé vagy folyamatos anyagcseré alakul át.Az

inzulin közvetlenül a zsír anyagcseréhez és a fehérjéhez is működik. Ez a hormon serkenti a zsírt, gátolja a zsírt és szabadon engedi a zsírsejtekből a szabad zsírsavakat. Az inzulin stimulálja a fehérje szintézisét is.

Használjon megfelelő dózisú inzulint az 1. típusú cukorbetegség (inzulin -függő) helyreállítási ideiglenes helyreállítási képességhez a szénhidrátok, a zsír és a fehérje átalakításához, a glükóz tárolására a májban és a glikogén zsírokká történő átalakításához.

Ha a cukorbetegségben szenvedő emberek számára egyenletesen használható megfelelő adagokkal rendelkező inzulin, a vérben a glükóz megfelelő koncentrációját fenntartják, a vizelet viszonylag glükóz és ceton nélkül van, megakadályozva a cukorbetegséget és a kómát. Az inzulin stimulálja a káliumot és a magnesi -t, hogy a sejtbe mozogjon, ezáltal ideiglenesen csökkentve az ionok koncentrációját.

farmakokinetika

18, 1 típusú cukorbetegségben szenvedő férfiakban végzett vizsgálatban, 21-50 éves korig, az inzulin -glulizin megmutatja a dózis arány tulajdonságait, amikor korai, maximális és teljesen az adagban 0,075 és 0,4 egység/kg között van kitéve.

abszorpció

Mobil farmakokinetikai tulajdonságok az egészséges önkéntesek és a cukorbetegségben szenvedő betegeknél (1. vagy 2. típusú) bizonyítják, hogy a glulizin inzulin felszívódása majdnem kétszer olyan gyors, mint a csúcskoncentráció megközelítőleg a normál humán inzulinhoz.

Amikor az inzulin -glulizint a bőr alá injektálják a hasi falba, a vállakba és a combba, az időkoncentráció hasonló, az abszorpcióval, ha a hasba injektálják, kissé gyorsabb, mint a comb befecskendezése, és az abszorpció, ha a vállba injektálják, a középső tartományban van.

Az injekciós helyek és az alacsony változók között ugyanabban az objektumban az injekciós helyek és az alacsony változók közötti hasonló glulizin inzulin abszolút biohasznosulása (70%) (változó együttható 11%).

Eloszlás és elimináció

A glulizin inzulin és a normál humán inzulin eloszlása és ürülése ugyanazon intravénás injekció után, az eloszlás mennyisége 13 liter és 22 liter sorrendben, és az eladási idő 13 és 18 perc.

A szubkután injekció után a glulizin inzulin gyorsabban kiküszöbölhető, mint a hagyományos humán inzulin, a látszólagos félidős idő 82 perc, szemben a 86 percre. A glulizin inzulin kevésbé kapcsolódik a plazmafehérjékhez, hasonlóan az emberi inzulinhoz.

Szedés előtt Apidra Solostar 100iu/ml sanofi toll cukorbetegség kezelésére (5 toll x 3ml)

Hogyan kell használni

apidra injekciós tollat a bőr alá injektálnak, vagy a bőr alatti infúzió folyamatosan szivattyúval.

A hasi fal, a comb vagy a váll vagy az állandó infúzió a hasi falban az APIDRA SOLOSTAR -t kell befecskendezni. Az injekció beadásának vagy infúziós helyzetének (has, comb vagy váll) injekciók közötti alternatívát vagy infúziós helyzetét kell váltani az injekciók között.

Az abszorpció, a kezdet és az ütközési idő sebességét befolyásolhatja az injekciós helyzet, a fizikai mozgás és más változók. A hasi falba történő szubkután injektálása kissé gyorsabb felszívódást biztosít, mint más injekciós helyek.

Vigyázzon, hogy ne szúrja be a tűt az véredénybe. Az injekció beadása után ne dörzsölje be az injekció beadását. A betegeket képzésben kell képezni a gyógyszer megfelelő befecskendezésére.

Az inzulin keverése: Mivel a kompatibilitást nem vizsgálják meg, nem keverve az inzulin -glulizinnal más gyógyszerekkel, kivéve az emberi inzulint. A Solostar injekciós toll használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat a gyógyszerdobozban található utasításlapot.

Hogyan lehet manipulálni az Apidra Solostar:

A fertőzés átterjedésének megakadályozása érdekében minden tollat csak egy betegnél használnak. Csak az Apidra Solostarral kompatibilis tűket használjon. Csak akkor használja, ha a megoldás tiszta, színtelen és nem látható benne. Használat előtt ne rázza meg és ne keverje össze a gyógyszert. Az ilyen típusú egységet az inzulin -glulizinhoz használják, és ellentétben a Nemzetközi Egységgel (IU) vagy az egyéb inzulin -hasonló gyógyszerek tartalmának ábrázolására használt egységgel. Az inzulin -glulizint rövid ideig be kell injektálni (0-15 percig étkezés előtt vagy után.Használjon glulizin inzulint olyan inzulin hasonló anyaggal, amely hosszú vagy közeg vagy háttér inzulint működik, és orális hipoglikémiás gyógyszerekkel is felhasználható.

Az inzulin -glulizin adagját minden egyes személyhez igazítani kell.

veseelégtelenség

A glulizin inzulin farmakokinetikai tulajdonságait gyakran veseelégtelenségben szenvedő betegeknél tartják fenn. Az inzulinigény azonban csökkenhet, ha a veseelégtelenség jelenléte.

májhibás

A glulizin inzulin farmakokinetikai tulajdonságait nem vizsgálták meg májfunkciós károsodásban szenvedő betegeknél. Májielégtelenségben szenvedő betegeknél az inzulinigény csökkenhet a cukor előállításának és az inzulin metabolizmusának csökkentése miatt.

idős

A dinamikus kinetika idős cukorbetegeknél korlátozott. A károsodott vesefunkció inzulinigényhez vezethet.

Gyerekek és tinédzserek

Nincs klinikai információ a glulizin inzulin 6 év alatti gyermekeknél történő alkalmazásáról.

Mit kell tenni, ha túladagolás? Ezért a cukorbetegségben szenvedő betegeknek mindig kis cukrot, cukorkát, kekszet vagy gyümölcslé cukorral kell rendelkezniük.

Kezelheti a súlyos hypoglykaemiát, amikor a beteg kilép az észlelésből, intramuszkulárisan vagy szubkután glükagonnal (0,5 - 1 mg), amelyet egy olyan személy, akit megfelelően vagy intravénás glükóznak adtak meg. A glükóz is intravénás, ha a beteg nem reagál a glükagonra 10-15 percig. Miután az észlelést visszanyerik, a betegnek orális szénhidrátokat kell használnia a visszatérés megelőzésére.

A glükagon injekció után a betegeket a kórházban ellenőrizni kell, hogy megtalálják a súlyos hypoglykaemia okait és megakadályozzák más hasonló támadásokat.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Az APIDRA SOLOSTAR használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

Metabolikus: hypoglykaemia.

Közös, 1/100

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

apidra solostar gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyag -inzulin vagy más összetevők túlérzékenysége. A tartalom, a márka (gyártó), a típus (általában NPH, lassú ...), a fajok (objektumok) és/vagy a termelési módszerek változásai megváltoztathatják az adagot. A cukorbetegség kezelése érdekében be kell állítania a gyógyszert.

A nem megfelelő vagy leállítási kezelést használva, különösen az inzulinfüggő cukorbetegek esetén, hiperglikémiához és acidózishoz vezethet - cukorbetegség, potenciális állapotok.

A betegek átadása egy új típusba vagy egy új inzulinmárkába, amelyet szűk orvosi megfigyelés mellett kell elvégezni, és lehet, hogy meg kell változtatnia az adagot.

hypoglykaemia

A hipoglikémia időpontja a használt inzulin hatás tulajdonságaitól függ, tehát megváltozik, amikor a kezelési rendszer megváltozik.

olyan körülmények, amelyek a hypoglykaemia korai figyelmeztető tüneteit vagy kevésbé nyilvánvalóvá teszik, beleértve a hosszú távú cukorbetegséget, a fokozott inzulinterápiát, a diabéteszes neuropathiát, a gyógyszereket, mint például a béta -blokkolók vagy az állati alapú inzulinból az emberi inzulinba való áttérés után. Az adagot is be kell állítani, ha a beteg növeli a fizikai aktivitást, vagy megváltoztatja a rendszeres étkezési tervet. A testmozgás közvetlenül étkezés után növelheti a hypoglykaemia kockázatát.

Ha az inzulin injekció után hypoglykaemia fordul elő a gyors hatáshoz, akkor az előfordulhat, hogy az oldott humán inzulinhoz képest előfordulhat.

Az inzulinigény megváltozhat betegség vagy pszichológiai rendellenességek során.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A beteg koncentrációja és reakció képessége csökkenhet a hypoglycemic vagy a hiperglikémia eredményeként, vagy például a látáskárosodásnak köszönhető. Ez kockázatot jelent olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek fontos szerepet játszanak (például: vezetés vagy operációs gép).

Terhesség

A gyógyszerek osztályozása a terhes nők számára az Ausztrál Kábítószer -beadás (TGA) szerint: B3.

A drogok osztályozása a terhes nők számára az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségében (FDA): c.

Nincs elegendő adat a glulizin inzulin használatáról a terhes nőknél.

Az állati reproduktív vizsgálatok nem mutatnak különbséget a glulizin inzulin és az emberi inzulin között a terhes nőknél, az embrió/magzati fejlődés, a szülés vagy a szülés utáni fejlődés között.

Legyen óvatos a terhes nők felírásakor. Óvatosan kell figyelemmel kísérni a glükózvezérlést.

A terhesség alatt cukorbetegségben vagy cukorbetegségben szenvedő betegek számára fontos dolog az anyagcserének a terhesség alatt történő megfelelő ellenőrzése. Az inzulinigény az első három hónapban csökkenhet, és általában a terhesség közepén és utolsó három hónapjában növekedhet. Közvetlenül a születés után az inzulinigény gyorsan csökken.

szoptatási periódus

Nem világos, hogy az inzulin -glulizin az anyatejbe kerül -e, vagy sem, de általában az inzulin nem megy az anyatejbe, és nem szívja fel a szájon keresztül.

A szoptató nőknek inzulin dózisra és étrend -beállításra van szükségük.

Kábítószer -interakció

Nincs tanulmány a farmakokinetikai interakcióról. A hasonló gyógyszeripari termékekkel kapcsolatos tapasztalatok alapján ez kevésbé valószínű, hogy klinikai farmakokinetikát jelent.

Vannak olyan anyagok, amelyek befolyásolják a glükóz -anyagcserét, és be kell állítaniuk a glulizin inzulin dózist, és különösen szorosan figyelemmel kísérniük kell.

A vérben a véráram -csökkenő hatások fokozója a következők: orális cukorbetegség, enzim gátlók angiotenzin (ACE), diszopiramid, fibrát, fluoxetin, monoamin -oxidáz inhibitorok (MA mai), pentoxifylin, propoxifén, szalicilát, szalonilát és antibiotikum. A vércukorszint csökkentése: kortikoszteroidok, danazol, diazoxid, diuretikumok, glükagon, izoniazid, fenotiazin -származékok, szomatropin, szimpatikus gyógyszerek (például: Epinefrin [adrenalin], Salbutamol, terbutalino progesztin (például a görbéket), a protease -gitárok, nem -Pszichotikus gyógyszerek (például az olanzapin és a klozapin).

Tárolás

fel nem használt injekciós toll

Tárolja a hűtőszekrényben (2 - 8 ° C). Ne fagyjon le. Ne helyezze a glulizin inzulint a fagyasztó vagy a jég közelében.

A fény elkerülése érdekében tartsa az újratöltő tollat a dobozában.

Az első használat előtt a tollnak szobahőmérsékleten kell lennie 1-2 órán keresztül.

A határérték a tollsapka kinyitása után: A terméket akár 4 hétig is meg lehet őrizni, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, elkerülve a hőt vagy a közvetlen fényt. Ne tárolva a hűtőszekrényben injektált tollat. Minden injekció után fedje le a tollfedelét a fény elkerülése érdekében.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.