apidra solostar 100iu/ml sanofi ปากกาสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน (5 ปากกา x 3ml)

รูปแบบยา กล่อง 5 ชิ้น x 15ml
ข้อมูลจำเพาะ อินซูลิน glulisine
ส่วนประกอบ โรคเบาหวานประเภท 2, โรคเบาหวานประเภท 1

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 3ml

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
อินซูลิน glulisine	100iu/ml

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

Apidra Solostar ถูกระบุไว้สำหรับการรักษาโรคเบาหวานสำหรับผู้ใหญ่วัยรุ่นและเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป

ร้านขายยา

อินซูลิน glulisine เป็นสารอินซูลินที่คล้ายกันสำหรับพลังงาน recombinant เทียบเท่ากับอินซูลินมนุษย์ธรรมดา อินซูลิน glulisine มีเวลาเริ่มมีอาการเร็วขึ้นและเวลาที่สั้นกว่าอินซูลินมนุษย์ทั่วไป

กิจกรรมหลักของความคล้ายคลึงกันของอินซูลินและอินซูลินรวมถึงอินซูลิน glulisine เป็นกฎระเบียบของการเผาผลาญกลูโคส อินซูลินลดระดับกลูโคสในเลือดโดยการกระตุ้นกลูโคสส่วนปลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกล้ามเนื้อและไขมันและยับยั้งการผลิตกลูโคสในตับ อินซูลินยับยั้งการแก้ปัญหาไขมันในเซลล์ไขมันยับยั้งการแก้ปัญหาโปรตีนและเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีน

อินซูลินที่ถูก exodulin มักจะมีผลกระทบทางเภสัชวิทยาทั้งหมดของอินซูลินภายนอก อินซูลินช่วยกระตุ้นการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ - กระดูกหัวใจและไขมันโดยการสร้างเงื่อนไขที่ดีสำหรับกระบวนการขนส่งกลูโคสเข้าสู่เซลล์ เนื้อเยื่อทางระบบประสาทเซลล์เม็ดเลือดแดงและเซลล์ลำไส้ตับและไตโดยไม่มีอินซูลินเพื่อขนส่งกลูโคส

ในตับอินซูลินช่วยอำนวยความสะดวกให้กลูโคสเป็นกลูโคส -6-phosphate ซึ่งถูกแปลงเป็นไกลโคเจนหรือเมแทบอลิซึมอย่างต่อเนื่อง

อินซูลินยังทำงานโดยตรงกับการเผาผลาญไขมันและโปรตีน ฮอร์โมนนี้ช่วยกระตุ้นไขมันยับยั้งไขมันและปล่อยกรดไขมันอิสระจากเซลล์ไขมัน อินซูลินยังช่วยกระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีน

ใช้อินซูลินที่มีปริมาณที่เหมาะสมสำหรับโรคเบาหวานประเภท 1 (อินซูลิน -ขึ้นอยู่กับ) ความสามารถในการกู้คืนชั่วคราวเพื่อแปลงคาร์โบไฮเดรตไขมันและโปรตีนเพื่อเก็บกลูโคสในตับและเปลี่ยนไกลโคเจนเป็นไขมัน

เมื่ออินซูลินที่มีปริมาณที่เหมาะสมที่ใช้อย่างสม่ำเสมอสำหรับผู้ที่เป็นโรคเบาหวานความเข้มข้นที่เหมาะสมของกลูโคสในเลือดจะถูกเก็บรักษาปัสสาวะค่อนข้างไม่มีกลูโคสและซีโตนป้องกันโรคเบาหวานและโคม่า

ผลของอินซูลิน อินซูลินช่วยกระตุ้นโพแทสเซียมและแมกนีสให้ย้ายเข้าไปในเซลล์ซึ่งจะช่วยลดความเข้มข้นของไอออนเหล่านั้นชั่วคราว

เภสัชจลนศาสตร์

ในการศึกษาใน 18 คนที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 1 จากอายุ 21 ถึง 50 ปีอินซูลิน glulisine แสดงคุณสมบัติของอัตราส่วนปริมาณเมื่อได้รับเร็วที่สุด

การดูดซับ

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์มือถือเกี่ยวกับผู้ป่วยอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยโรคเบาหวาน (ประเภท 1 หรือ 2) พิสูจน์ว่าการดูดซึมของอินซูลิน glulisine นั้นเร็วเกือบสองเท่าของความเข้มข้นสูงสุดใกล้เคียงกับอินซูลินของมนุษย์ปกติ

เมื่ออินซูลิน glulisine ถูกฉีดใต้ผิวหนังเข้าไปในผนังหน้าท้องไหล่และต้นขาความเข้มข้นของเวลาจะคล้ายกันกับการดูดซึมเมื่อฉีดในช่องท้องเร็วกว่าการฉีดต้นขาเล็กน้อยและการดูดซึมเมื่อฉีดเข้าไปในไหล่อยู่ตรงกลาง

การดูดซึมแบบสัมบูรณ์ (70%) ของอินซูลิน glulisine ที่คล้ายกันระหว่างไซต์ฉีดและตัวแปรต่ำในวัตถุเดียวกัน (ค่าสัมประสิทธิ์ตัวแปร 11%)

การกระจายและการกำจัด

การกระจายและการขับถ่ายของอินซูลิน glulisine และอินซูลินของมนุษย์ปกติหลังจากการฉีดเข้าเส้นเลือดดำแบบเดียวกันโดยมีปริมาณการกระจายตามลำดับ 13 ลิตรและ 22 ลิตรและเวลาการขายคือ 13 และ 18 นาที

หลังจากการฉีดใต้ผิวหนังอินซูลินกลูลิซีนจะถูกกำจัดเร็วกว่าอินซูลินมนุษย์ทั่วไปโดยมีเวลาขายครึ่งหนึ่งที่ชัดเจน 82 นาทีเมื่อเทียบกับ 86 นาที อินซูลิน Glulisine นั้นติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่าเช่นเดียวกับอินซูลินของมนุษย์

ก่อนรับประทาน apidra solostar 100iu/ml sanofi ปากกาสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน (5 ปากกา x 3ml)

วิธีใช้

ปากกาฉีด apidra ถูกฉีดใต้ผิวหนังหรือแช่ใต้ผิวหนังอย่างต่อเนื่องโดยปั๊ม

ควรฉีด apidra solostar ใต้ผิวหนังของผนังหน้าท้องต้นขาหรือไหล่หรือการแช่คงที่ในผนังหน้าท้อง มีความจำเป็นที่จะต้องสลับตำแหน่งการฉีดหรือการแช่ในพื้นที่ฉีด (หน้าท้องต้นขาหรือไหล่) ระหว่างการฉีด

ความเร็วในการดูดซึมการโจมตีและเวลากระทบอาจได้รับผลกระทบจากตำแหน่งการฉีดการเคลื่อนไหวทางกายภาพและตัวแปรอื่น ๆ การฉีดใต้ผิวหนังในผนังหน้าท้องช่วยให้มั่นใจได้ว่าการดูดซึมเร็วกว่าพื้นที่ฉีดอื่น ๆ เล็กน้อย

ระวังเพื่อให้แน่ใจว่าจะไม่แทงเข็มเข้าไปในเส้นเลือด หลังการฉีดอย่าถูบริเวณที่ฉีด ผู้ป่วยจะต้องได้รับการฝึกฝนให้ฉีดยาอย่างถูกต้อง

การผสมอินซูลิน: เนื่องจากไม่มีการศึกษาความเข้ากันได้ไม่ผสมกับอินซูลิน glulisine กับยาอื่น ๆ ยกเว้นอินซูลินของมนุษย์ ก่อนที่จะใช้ปากกาฉีดโซโลสตาร์คุณต้องอ่านคำแนะนำสำหรับใช้ในแผ่นคำแนะนำในกล่องยาอย่างระมัดระวัง

วิธีจัดการกับ apidra solostar:

เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของการติดเชื้อแต่ละปากกาใช้สำหรับผู้ป่วยรายหนึ่งเท่านั้น ใช้เข็มที่เข้ากันได้กับ Apidra Solostar เท่านั้น ใช้เฉพาะในกรณีที่การแก้ปัญหามีความชัดเจนไม่มีสีและไม่เห็นในนั้น อย่าเขย่าหรือผสมยาก่อนใช้ หน่วยประเภทนี้ใช้สำหรับอินซูลิน glulisine และไม่เหมือนกับหน่วยระหว่างประเทศ (IU) หรือหน่วยที่ใช้เพื่อแสดงเนื้อหาของยาอินซูลินอื่น ๆ ควรฉีดอินซูลิน glulisine ในช่วงเวลาสั้น ๆ (0 - 15 นาทีก่อนหรือหลังมื้ออาหารใช้อินซูลิน glulisine ในระบบการปกครองที่มีสารคล้ายอินซูลินที่ทำงานนานหรือปานกลางหรือพื้นหลังอินซูลินและสามารถใช้กับยาลดน้ำตาลในช่องปาก

ปริมาณอินซูลิน glulisine จะต้องปรับสำหรับแต่ละคน

ไตวาย

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของอินซูลิน glulisine มักจะรักษาไว้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย อย่างไรก็ตามความต้องการอินซูลินอาจลดลงเมื่อมีภาวะไตวาย

ตับล้มเหลว

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของอินซูลิน glulisine ยังไม่ได้รับการสำรวจในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของการทำงานของตับ ในผู้ป่วยที่มีตับวายความต้องการอินซูลินอาจลดลงเนื่องจากการลดลงของความสามารถในการผลิตน้ำตาลและลดการเผาผลาญอินซูลิน

ผู้สูงอายุ

จลนพลศาสตร์แบบไดนามิกในผู้ป่วยโรคเบาหวานผู้สูงอายุมี จำกัด การทำงานของไตที่บกพร่องสามารถนำไปสู่ความต้องการของอินซูลิน

เด็กและวัยรุ่น

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้อินซูลิน glulisine ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

สามารถรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้โดยการให้กลูโคสหรือน้ำตาล -ผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานควรมีน้ำตาลเล็กขนมบิสกิตหรือน้ำผลไม้ที่มีน้ำตาล

สามารถรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดรุนแรงอย่างรุนแรงเมื่อผู้ป่วยออกจากการรับรู้ด้วยกลูคากอน (0.5 - 1 มก.) เข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนังที่ถูกฉีดโดยบุคคลที่ได้รับคำสั่งอย่างเหมาะสมหรือโดยกลูโคสทางหลอดเลือดดำ กลูโคสก็เป็นทางหลอดเลือดดำหากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อกลูคากอนเป็นเวลา 10 - 15 นาที เมื่อการรับรู้ได้รับการฟื้นฟูผู้ป่วยควรใช้คาร์โบไฮเดรตโดยปากเปล่าเพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ

หลังจากฉีดกลูคากอนผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบในโรงพยาบาลเพื่อค้นหาสาเหตุของภาวะน้ำตาลในเลือดอย่างรุนแรงและป้องกันการโจมตีอื่น ๆ ที่คล้ายกัน

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้สองเท่าของปริมาณที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ apidra solostar คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไปมาก adr> 1/10

การเผาผลาญ: ภาวะน้ำตาลในเลือด

Common, 1/100

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยา Apidra Solostar ถูกห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ความไวต่ออินซูลินส่วนผสมที่ใช้งานหรือส่วนผสมอื่น ๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การถ่ายโอนผู้ป่วยเพื่อใช้ประเภทใหม่หรือแบรนด์อินซูลินใหม่ที่ต้องดำเนินการภายใต้การตรวจสอบทางการแพทย์ที่แน่น การเปลี่ยนแปลงเนื้อหาแบรนด์ (ผู้ผลิต) ประเภท (ปกติ, NPH, ช้า ... ), สปีชีส์ (วัตถุ) และ/หรือวิธีการผลิตสามารถเปลี่ยนปริมาณได้ จำเป็นต้องปรับยาเพื่อรักษาโรคเบาหวาน

ใช้การรักษาที่ไม่เพียงพอหรือหยุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคเบาหวานอินซูลิน - ขึ้นอยู่กับผู้ป่วยโรคเบาหวานสามารถนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและภาวะเลือดเป็นกรด - โรคเบาหวานสภาพที่มีศักยภาพ

โอนผู้ป่วยไปยังประเภทใหม่หรือแบรนด์อินซูลินใหม่ที่ต้องดำเนินการภายใต้การตรวจสอบทางการแพทย์ที่แน่นหนาและอาจต้องเปลี่ยนปริมาณ

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

เวลาของภาวะน้ำตาลในเลือดขึ้นอยู่กับคุณสมบัติผลกระทบของอินซูลินที่ใช้ดังนั้นมันจะเปลี่ยนไปเมื่อระบบการรักษาเปลี่ยนแปลง

เงื่อนไขที่ทำให้อาการเตือนล่วงหน้าของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำหรือชัดเจนน้อยกว่ารวมถึงโรคเบาหวานระยะยาว, การรักษาด้วยอินซูลินที่เพิ่มขึ้น, โรคระบบประสาทเบาหวาน, ยาเช่น beta blockers หรือหลังจากย้ายจากอินซูลินตามสัตว์ไปยังอินซูลินของมนุษย์ นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องปรับขนาดยาหากผู้ป่วยเพิ่มการออกกำลังกายหรือเปลี่ยนแปลงแผนการกินปกติ การออกกำลังกายหลังมื้ออาหารสามารถเพิ่มความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือด

หากภาวะน้ำตาลในเลือดเกิดขึ้นหลังจากการฉีดอินซูลินคล้ายกับผลกระทบอย่างรวดเร็วมันสามารถเกิดขึ้นได้ก่อนหน้านี้เมื่อเปรียบเทียบกับอินซูลินที่ละลายในมนุษย์

hypoglyc หรือปฏิกิริยาน้ำตาลในเลือดสูงหากปล่อยทิ้งไว้ไม่ได้รับการรักษา

ความต้องการอินซูลินอาจเปลี่ยนแปลงได้ในระหว่างการเจ็บป่วยหรือความผิดปกติทางจิตวิทยา

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ความเข้มข้นและความสามารถในการตอบสนองของผู้ป่วยอาจลดลงเนื่องจากผลของภาวะน้ำตาลในเลือดหรือน้ำตาลในเลือดสูงหรืออาจเกิดจากการด้อยค่าของการมองเห็น นี่จะเป็นความเสี่ยงในสถานการณ์ที่ความสามารถเหล่านี้มีบทบาทสำคัญ (ตัวอย่างเช่น: เครื่องขับขี่หรือเครื่องปฏิบัติการ)

การตั้งครรภ์

การจำแนกประเภทของยาเสพติดสำหรับหญิงตั้งครรภ์ตามสำนักงานคณะกรรมการยาแห่งออสเตรเลีย (TGA): B3

การจำแนกประเภทของยาเสพติดสำหรับหญิงตั้งครรภ์ภายใต้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA): c.

ไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับการใช้อินซูลิน glulisine กับหญิงตั้งครรภ์

การศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้ตรวจพบความแตกต่างระหว่างอินซูลิน glulisine และอินซูลินของมนุษย์ในสตรีมีครรภ์การพัฒนาตัวอ่อน/ทารกในครรภ์การเกิดหรือหลังคลอดการพัฒนา

ระวังเมื่อกำหนดสตรีมีครรภ์ ต้องตรวจสอบการควบคุมกลูโคสอย่างระมัดระวัง

สิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานก่อนหรือโรคเบาหวานในระหว่างตั้งครรภ์คือการควบคุมการเผาผลาญที่ดีในระหว่างตั้งครรภ์ ความต้องการอินซูลินอาจลดลงในช่วงสามเดือนแรกและมักจะเพิ่มขึ้นในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ ทันทีหลังคลอดความต้องการอินซูลินลดลงอย่างรวดเร็ว

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

มันไม่ชัดเจนว่าอินซูลิน glulisine ถูกหลั่งลงในน้ำนมแม่หรือไม่ แต่โดยทั่วไปอินซูลินไม่ได้เข้าไปในน้ำนมแม่และไม่ดูดซึมผ่านปาก

ผู้หญิงที่ให้นมบุตรต้องการปริมาณอินซูลินและการปรับอาหาร

ปฏิสัมพันธ์ยา

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ จากประสบการณ์ผ่านประสบการณ์กับผลิตภัณฑ์ยาที่คล้ายกันมีโอกาสน้อยที่จะเกิดขึ้นกับเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิก

มีสารบางอย่างที่มีผลต่อการเผาผลาญกลูโคสและอาจจำเป็นต้องปรับปริมาณอินซูลิน glulisine และโดยเฉพาะอย่างยิ่งได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด

การเพิ่มประสิทธิภาพการลดกระแสเลือดในเลือดรวมถึง: เบาหวานในช่องปาก, สารยับยั้งเอนไซม์ angiotensin (ACEI), disopyramide, fibrate, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors. ของการลดระดับน้ำตาลในเลือด ได้แก่ : corticosteroids, danazol, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, phenothiazine derivatives, somatropine, ยาเสพติดที่เห็นอกเห็นใจ ยาต่อต้านโรคจิต (ตัวอย่างเช่น olanzapine และ clozapine)

เบต้า, clonidine, ลิเธียมหรือแอลกอฮอล์สามารถเพิ่มหรือลดผลกระทบของการลดระดับน้ำตาลในเลือดของอินซูลิน

การเก็บรักษา

ปากกาฉีดที่ไม่ได้ใช้

เก็บในตู้เย็น (2 - 8 ° C) อย่าแช่แข็ง อย่าวางอินซูลิน glulisine ไว้ใกล้กับช่องแช่แข็งหรือน้ำแข็ง

เก็บปากกาเติมเงินไว้ในกล่องเพื่อหลีกเลี่ยงแสง

ก่อนการใช้งานครั้งแรกปากกาจะต้องอยู่ในอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1-2 ชั่วโมง

ขีด จำกัด หลังจากเปิดฝาปากกา: ผลิตภัณฑ์สามารถเก็บรักษาไว้ได้นานถึง 4 สัปดาห์ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 ° C หลีกเลี่ยงความร้อนหรือแสงโดยตรง อย่าเก็บปากกาฉีดไว้ในตู้เย็น หลังจากการฉีดแต่ละครั้งปิดฝาปากกาเพื่อป้องกันแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ