Az Aquima Merap Medicine támogatja az emésztési zavarok, a gyomorégés, a puffadás (20 csomag x 10ml) tüneteinek kezelését

Gyógyszerforma Káosz
Specifikáció 20 csomagból származó doboz
Összetevő Alumínium -hidroxid, magnesi -hidroxid, szimetikon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Alumínium -hidroxid	460 mg
Mágneses hidroxid	400 mg
Simetikon	50 mg

Felhasználások

indikációk

aquima gyógyszer előírták az emésztési zavarok, gyomorégés, puffadás, savszekréció kezelését.

Farmakológia

Nincs információ.

farmakokinetika

Nincs információ.

Szedés előtt Az Aquima Merap Medicine támogatja az emésztési zavarok, a gyomorégés, a puffadás (20 csomag x 10ml) tüneteinek kezelését

Hogyan kell használni a

aquima drogokat szájon át, használja jóval használat előtt.

adagolás

5 éves vagy annál idősebb felnőttek és gyermekek: Vegyen be 5-10 ml -t étkezés után 30 perctől 1 órától, mielőtt lefeküdt, vagy szükség esetén.

Idősek: Az adagok, mint a felnőttek ajánlásai.

5 évesnél fiatalabb gyermekek: Vegye ki az adagot a felnőttkori adag egy részével, akár 5 ml -ig.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Az alumínium -hidroxiid és a magnézium -só kombinációjáról az akut túladagolás tüneteiről számoltak be, beleértve: hasi fájdalom, hasmenés, hányás.

Ennek a gyógyszernek a nagy adagjának felhasználásával vagy súlyosabb bél obstrukciót okozhat a magas kockázatú betegek esetében, például idős vagy veseelégtelenségben.

Kültéri kezelés

alumínium és magnesi a vizeleten keresztül kiküszöbölhető. Túlzott túladagolási kezelés intravénás kalcium -glükonáttal intravénásan, vízkompenzációval és kényszer -diuretikummal kombinálva. A károsodott vesefunkció esetén peritoneális divergencia vagy vérzés szükséges.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Aquima használatakor gyakran nem kívánt hatásokkal (ADR), például:

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aquima drogok ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékenységgel rendelkező betegek, a veseelégtelenség vagy a hipotenzió miatt súlyos károsodás vagy gyengeségben szenvedő betegek.

Vigyázat arra, ha használva

alumínium -hidroxi -alumínium székrekedést okozhat, és a magnézium sóinak túladagolását csökkentheti a bélmotilitás. Vegyünk egy nagy adagot az Aquima -tól, vagy súlyosan súlyosabb bél obstrukciót okozhat vagy súlyosabb obstrukciót okozhat a magas kockázatú betegeknél, például idős betegek vagy vese elégtelenség.

hidroxi -alumínium nem szívja jól a gyomor -bél traktusban, tehát ritkán van egész teste normál vesefunkcióval rendelkező betegekkel. Az Aquima használatakor azonban túl sok vagy hosszan tartó, vagy a szokásos adagolással alacsony foszfor -étrendben szenvedő betegek esetén foszfáthiányhoz vezethet (az alumínium - foszfátkötések miatt), növelve a csontpusztulást és a hiperkalciuria, osteoporosis. Legyen óvatos a hosszan tartó gyógyszerhasználat vagy a foszfáthiány kockázatának kitett betegek esetén.

A vesebetegségben szenvedő betegeknél az alumínium és a magnéziumkoncentráció a plazmában növekszik, ha sokat használnak, és a hosszan tartó alumínium só és magnézium demenciához vezethet, kis vörösvértest -anaemia. Az alumínium -hidroxid nem lehet biztonságos a klinikai porfirin metabolikus rendellenességekben szenvedő betegek számára. Az Aquima szorbitot tartalmaz, tehát nem használják nem -tolerancia fruktózban.

kisgyermekeknél a magnesi -hidroxi -od használata megnövekedett vérmagnéziumot okozhat, különösen akkor, ha a gyermekek károsodtak a vese működésében vagy kiszáradásában.

metil -parahidroxi -benzoát gyógyszerek, a propil -parahidroxi -benzoát -propil allergiákat okozhat (késői allergiás reakciók).

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nincs bizonyíték a gyógyszernek a vezetés, a gépek üzemeltetésének képességére.

Terhesség

Aquima biztonsága terhes nőkben nem került megállapításra. A terhes nőknek a gyógyszer szedése előtt kell konzultálniuk az orvoshoz.

A szoptatás periódusa

Az anya korlátozott abszorpciója miatt, ha az ajánlottak szerint használják, várhatóan csak nagyon kis mennyiségű hidroxi -alumínium és magnesi só ürül ki a simeticon tejbe, amely nem abszorbeálódik az emésztő traktusból. Az alumínium -hidroxid, a magnesi -hidroxid és a Simethicon test a szoptató nőkben a csecsemőkre és a kisgyermekekre nem befolyásolja a szoptatást, mivel a szoptató nőkben elhanyagolhatóak.

Kábítószer -interakció

Nem szabad egyidejűleg használni az Aquima -t más gyógyszerekkel, mivel az Aquima az ivás után 1 órán belül befolyásolhatja más gyógyszerek felszívódását.

A gyógyszer alumínium összetevője akadályozhatja a gyógyszerek, például tetraciklin, vitaminok, ciprofloxacin, ketokonazol, hidroxiklór -kinin, klórkvin, rifampicin, cefdinir, cefpodoxim, levothyroxin, rosvastatin felszívódását. A gyógyszerben lévő Simethicon komponens összekapcsolható a levotiroxinnal, lelassítva a levotiroxin felszívódását.

óvatos, ha egyszerre alkalmazzák a polisztirol -szulfonáttal, mivel a gyanta káliumkapcsolatának csökkentése potenciális kockázata, metabolikus lúgfertőzést okozva vesárosodásban szenvedő betegekben (az alumínium -hidroxiD -nek és az alumínium -hydroxyd -nek számoltak be).

Legyen óvatos, ha a citráttal egyidejűleg alkalmazza a vér alumíniumkoncentrációjának növekedése miatt, különösen a vesárosodásban szenvedő betegek esetében.

Tárolás

ahol száraz, kevesebb, mint 30 ° C

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.