Arcoxia 120 mg MSD kezelése osteoarthritis, rheumatoid arthritis (3 hólyag x 10 tabletta) kezelése

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Etoricoxib
Összetevő Köszvény, dysmenorrhea, osteoarthritis, ízületi spondilitisz, rheumatoid arthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Etoricoxib	120 mg

Felhasználások

indikációk

Arcoxia 120 mg gyógyszereket a következő esetekben jeleznek:

Az osteoarthritis (osteoarthritis (OA) és rheumatoid arthritis (rheumatoid arthritis -RA). Artritisz). Állatmodellekben. Az arcoxia egy erős, nagyon szelektív cikloxigenáz-2 (COX-2) inhibitor, amely aktív, ha a hatályon belül veszi és magasabb, mint a klinikai dózis tartomány. A cikloxigenázt azonosítottuk: cikloxigenáz-1 (COX-1) cikloxigenáz-2 (COX-2). A

COX-1 felelős a normál fiziológiai funkciókért a prosztaglandin közvetítők, például a gyomor nyálkahártya és a vérlemezke-aggregáció védelméért. Az ugyanazon NSAID-ok miatt COX-1 gátlást gyakran gyomorkárosodás és vérlemezke-gátlás kíséri.

Kimutatták, hogy a COX-2 elsősorban a prosztansav középső anyagának szintéziséért felelős, amely fájdalmat, gyulladást és lázot okoz. A COX-2 szelektív gátlása az etoricoxib felhasználása miatt csökkentette ezeket a klinikai tüneteket és tüneteket, valamint az emésztőrendszer toxicitásának csökkentése nélkül, anélkül, hogy a vérlemezke-funkció hatása lenne.

Az összes klinikai vizsgálatban az arcoxia gátolja a COX-2-t, attól függően, hogy a felhasználás dózisát gátolja a COX-1 gátlása nélkül, ha napi 150 mg adagot használ.

A COX-1 gyomor nyálkahártyájának védelmének hatását egy klinikai vizsgálatban is értékeljük, amelyben az alkalmazott tárgyból vagy az arcoxia napi 120 mg-os vagy napi 500 mg-os gyomor biopsziás mintái vagy napi kétszer 500 mg, vagy placebo az aggregátum prostaglandin értékelésére szolgál.

A placebóval összehasonlítva az arcoxia nem gátolja a prosztaglandin szintézist a gyomorban. Ezzel szemben a naproxen gátolja a prosztaglandin szintézisét a gyomorban közel 80% -ig a placebóval összehasonlítva. Ezek az adatok bizonyítja az arcoxia Cox-2 kiválasztását.

vérlemezke funkció

A vérzési időt nem befolyásolja, ha az Arcoxia több dózisát napi 150 mg -ig terjedő több adagot használja 3 napig, mint a placebo. Hasonlóképpen, a vérzési idő nem változik egyetlen dózisú vizsgálatban az Arcoxia 250 vagy 500 mg -mal.

A testen kívül élő kísérleti sejtekben (ex vivo) nem gátolják az arachidonsavat vagy a vérlemezke -aggregációt, mivel a kollagén indukciója stabil állapotban van, az arcoxia dózisával, legfeljebb 150 mg -ig. Ezek az eredmények összhangban állnak az etoricoxib kiválasztásával a COX-2-hez.

farmakokinetika

abszorpció:

etoricoxib jól felszívja az orális. Az orális átlag közel 100%-os szóbeli. Miután naponta egyszer 120 mg adagot vettünk, amíg el nem éri a stabil állapotot, a plazma csúcskoncentrációját (CMAX = 3,6 mcg/ml) közel 1 órával azután rögzítik, hogy a felnőttek éhesek. AUC0-24 óra 37,8 mcg · óra/ml. A lineáris etoricoxib mobil farmakokinetikája klinikai dózis tartományban.

A normál étkezéseknek nincs klinikai jelentősége a 120 mg etoricoxib 1 dózisának szintjének vagy abszorpciós sebességének. A klinikai vizsgálatokban az etoricoxib nem kapcsolódik az élelmiszerhez.

etoricoxib farmakokinetika 12 egészséges alanynál azonos (egyenértékű az AUC -val, a CMAX 20%-os különbségen belül), ha magányos gyógyszereket szednek, ha magnesi/alumínium -hidroxidot tartalmazó antacidokkal vagy karbonátot tartalmazó antacidokkal (a sav semlegesítésére való képesség körülbelül 50 mEq).

eloszlás:

Az emberi plazmában a fehérjéhez kapcsolódó etoricoxib dózisának kb. 92% -a, ha 0,05 - 5 mcg/ml koncentrációban használják. Az eloszlás fenntartható állapotban van (VDSS), mintegy 120 liter az emberekben. Az etoricoxib áthaladt a placentán patkányokban és nyulakban, és áthaladt a patkány véres gátján.

metabolizmus:

etoricoxib erősen metabolizálódik

Szedés előtt Arcoxia 120 mg MSD kezelése osteoarthritis, rheumatoid arthritis (3 hólyag x 10 tabletta) kezelése

Hogyan kell használni a

arcoxiát szájon át, felhasználható vagy sem.

ARCOXIA 120 mg -ot a lehető legrövidebb időn belül és a legkisebb napi adaggal kell használni, amely hatékony.

adagolás

osteoarthritis:

Az ajánlott adag felnőttek számára napi 30 mg vagy 60 mg.

rheumatoid arthritis:

A felnőttek számára ajánlott adag 60 mg vagy 90 mg naponta egyszer. A minimális napi adag 60 mg -nként működik.

Néhány betegnél a napi egyszeri 90 mg dózis növeli a terápia előnyeit.

Egy ízületi csigolya:

A felnőttek számára ajánlott adag 60 mg vagy 90 mg naponta egyszer. A minimális napi adag 60 mg -nként működik.

Néhány betegnél a napi egyszeri 90 mg dózis növeli a terápia előnyeit.

Akut foszfor arthritis:

A felnőttek számára ajánlott adag naponta egyszer 120 mg.

csak az ARCOXIA 120 mg -ot kell használnia az akut tüneteknél, maximális kezelési idő 8 nap.

Akut fájdalom és rendellenes dysmenorrhea:

Az ajánlott adag naponta egyszer 120 mg.

csak az ARCOXIA 120 mg -ot kell használnia akut tünetek időszakában, maximális kezelési idővel 8 nap.

Fájdalom fogászati műtét után:

Az ajánlott adag naponta egyszer 90 mg, maximális felhasználás 3 napig, néhány betegnek esetleg több fájdalomcsillapítót kell használnia.

A fenti kinevezések mindegyikének ajánlott adagnál magasabb dózisok továbbra sem növelik a gyógyszer hatékonyságát, vagy nem vizsgálták. Ezért:

dózis az osteoarthritisben nem haladja meg a napi 60 mg -ot.

A rheumatoid arthritisben történő adagolás nem haladja meg a napi 90 mg -ot.

Az ízületi csigolyákban történő adagolás nem haladhatja meg a napi 90 mg -ot.

Az akut lepra betegségben az adagolás nem haladhatja meg a 120 mg -ot naponta egyszer.

adagolás akut fájdalomban és eltörölt dysmenorrhea nem haladhatja meg a napi 120 mg -ot.

A fogászati műtét utáni adagolás naponta nem haladhatja meg a 90 mg -ot.

Mivel a kardiovaszkuláris kockázatok növekedhetnek a COX-2 szelektív gátlók dózisának és időtartamának megfelelően, ezért a gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül szedniük kell, és a legalacsonyabb napi adagot kell használni. Javasoljuk, hogy értékelje a tünetek iránti igényt és reagáljon a betegekre.

időskorú, nem, faj: Nem kell beállítani az arcoxia adagját időskorúakban, vagy nemi vagy faj alapján.

Hepatikus elégtelenség: Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél (gyermek-PUGH 5-6 pontszám) az adag nem haladhatja meg a 60 mg-ot naponta egyszer. Az átlagos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (gyermek-pugh pontszám 7-9), az adagot nem szabad csökkenteni, nem haladhatja meg a napi egyszeri 60 mg adagot, napi egyszeri 30 mg dózist is figyelembe veheti. Nincs olyan klinikai dokumentum vagy farmakokinetika, ha gyógyszereket szednek súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekben (gyermek-pugh> 9).

veseelégtelenség: Nem javasolt az arcoxia kezelése progresszív vesebetegségben szenvedő betegekben (kreatinin clearance arány

Mellékhatások

Az Arcoxia 120 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Idegrendszer: gyengeség, fáradtság, szédülés, fejfájás.

emésztőrendszer: emésztési zavarok, gyomorégés, émelygés.

Máj: Növelje az AST -t, növelje az Alt.

Cardiovaszkuláris rendszer: Hipertónia.

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

arcoxia 120 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Asztma, urticaria vagy allergiás reakciók története az aszpirin vagy más nem szteroid anti -gyulladásos gyógyszerek (NSAID) szedése után.

Szív szekretálása (NYHA II - IV).

A magas vérnyomású, folyamatos vérnyomású betegek 140/90 Hgmm felett növekedtek, és nem voltak teljes mértékben kontrolláltak. Az ischaemiás szívbetegség, a perifériás artériás betegség és/vagy a cerebrovaszkuláris betegség (beleértve az új betegeket, akik koszorúér graft műtéten vagy erek formájában részesülnek).

Tárolás

Tároljon 30 Celsius fok alatt az eredeti csomagolásban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.