Arcoxia 90 มก. MSD การรักษาโรคข้อเข่าเสื่อม, โรคไขข้ออักเสบ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ etoricoxib
ส่วนประกอบ โรคเกาต์, โรคตึงเครียด, โรคข้อเข่าเสื่อม, ข้อต่อ spondylitis, โรคไขข้ออักเสบ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
etoricoxib	90 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

arcoxia 90mg ถูกระบุ:

การรักษาอาการเฉียบพลันและเรื้อรังของอาการและอาการแสดงของโรคข้อเข่าเสื่อม (โรคข้อเข่าเสื่อม-OA) และโรคไขข้ออักเสบ (โรคไขข้ออักเสบ RA) โรคข้ออักเสบ)

ยาแก้ปวดเฉียบพลันและเรื้อรัง

เภสัชวิทยา

arcoxia เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ได้รับการต้านการอักเสบ Arcoxia เป็นสารยับยั้ง cycloxygenase-2 (COX-2) ที่แข็งแกร่ง Cycloxygenase ได้รับการระบุ: cycloxygenase-1 (COX-1) และ cyclooxygenase-2 (COX-2) COX-1 มีหน้าที่รับผิดชอบต่อการทำงานทางสรีรวิทยาปกติผ่านตัวกลาง prostaglandin เช่นการปกป้องเยื่อบุกระเพาะอาหารและการรวมตัวของเกล็ดเลือด การยับยั้ง COX-1 เนื่องจาก NSAID ที่ไม่ได้เลือกมักจะมาพร้อมกับความเสียหายในกระเพาะอาหารและการยับยั้งเกล็ดเลือด COX-2 ได้รับการแสดงในการสังเคราะห์ของสารกลางของกรด prostanoic ที่ทำให้เกิดอาการปวดการอักเสบและไข้ การยับยั้งการเลือกของ COX-2 เนื่องจากการใช้ etoricoxib ได้ลดอาการทางคลินิกและอาการแสดงเหล่านี้พร้อมกับการลดความเป็นพิษในระบบย่อยอาหารโดยไม่ต้องมีผลของการทำงานของเกล็ดเลือด

ในการศึกษาด้านเภสัชกรรมทางคลินิกทั้งหมด Arcoxia มีผลในการยับยั้ง COX-2 ขึ้นอยู่กับปริมาณการใช้งานโดยไม่ยับยั้ง COX-1 เมื่อใช้ปริมาณมากถึง 150 มก. ต่อวัน

ผลกระทบของการปกป้องเยื่อบุกระเพาะอาหารของ COX-1 ยังได้รับการประเมินในการศึกษาทางคลินิกด้วยตัวอย่างการตรวจชิ้นเนื้อกระเพาะอาหารที่รวบรวมจากวัตถุหรือ arcoxia 120 มก. ทุกวันหรือ naproxen 500 มก. วันละสองครั้งหรือยาหลอกเพื่อประเมิน prostaglandin รวม เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก Arcoxia ไม่ได้ยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin ในกระเพาะอาหาร ในทางตรงกันข้าม Naproxen ยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin ในกระเพาะอาหารมากถึงเกือบ 80% เมื่อเทียบกับยาหลอก ข้อมูลนี้พิสูจน์การเลือก COX-2 ของ Arcoxia

ฟังก์ชั่นเกล็ดเลือด

เวลาเลือดออกจะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้ arcoxia หลายปริมาณมากถึง 150 มก. ต่อวันเป็นเวลา 9 วันเมื่อเทียบกับยาหลอก ในทำนองเดียวกันเวลาเลือดออกจะไม่เปลี่ยนแปลงในการศึกษาครั้งเดียวกับ Arcoxia 250 หรือ 500 มก. ในเซลล์ทดลองที่อาศัยอยู่นอกร่างกาย (ex vivo) ไม่มีการยับยั้งกรด arachidonic หรือการรวมตัวของเกล็ดเลือดเนื่องจากการเหนี่ยวนำคอลลาเจนในสถานะที่มั่นคงด้วยปริมาณ arcoxia ถึง 150 มก. การค้นพบเหล่านี้สอดคล้องกับการเลือก etoricoxib สำหรับ COX-2

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซับ

etoricoxib ถูกดูดซึมอย่างดีโดยช่องปาก ค่าเฉลี่ยในช่องปากเกือบ 100%ในช่องปาก หลังจากทานยา 120 มก. วันละครั้งจนกระทั่งสถานะมีเสถียรภาพความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX เฉลี่ย CMAX = 3.6mcg/ml) จะถูกบันทึกไว้เกือบ 1 ชั่วโมง (TMAX) หลังจากผู้ใหญ่ใช้ยาเมื่อหิว AC0 เฉลี่ย - 24 ชั่วโมงคือ 37.8mcg/ชั่วโมง/มล.

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกของ etoricoxib เชิงเส้นที่มีช่วงขนาดยาทางคลินิก

มื้ออาหารปกติไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกต่อระดับหรืออัตราการดูดซับของ etoricoxib 1 ขนาด 1 ขนาด 120 มก. ในการทดลองทางคลินิก etoricoxib ใช้ไม่เกี่ยวข้องกับอาหาร

เภสัชจลนศาสตร์ของ etoricoxib ใน 12 วิชาที่มีสุขภาพดีนั้นเหมือนกัน (เทียบเท่ากับ AUC, CMAX ภายในความแตกต่าง 20%) เมื่อใช้เพียงอย่างเดียวเมื่อใช้กับยาลดกรดที่มีแมกนีเซียม/อลูมิเนียมไฮดรอกไซด์หรือยาต้านแคลเซียมคาร์บอเนต

การกระจาย

ประมาณ 92% ของปริมาณ etoricoxib ที่ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์เมื่อใช้ภายในความเข้มข้น 0.05 - 5mcg/ml แรงดันไฟฟ้าการกระจายในรัฐที่ยั่งยืน (VDSS) อยู่ที่ประมาณ 120L ในมนุษย์ Etoricoxib ผ่านรกในหนูและกระต่ายและผ่านอุปสรรคเลือด -สมองในหนู

การเผาผลาญ

etoricoxib ถูกเผาผลาญอย่างมากด้วย = 65 ปี) มีความคล้ายคลึงกับคนหนุ่มสาว ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยสูงอายุ

การแข่งขัน: การแข่งขันไม่ได้สร้างผลกระทบที่สำคัญต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ etoricoxib

ความล้มเหลวของตับ: ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อย (คะแนนเด็ก 5-6), ยา etoricoxib ขนาด 60 มก. วันละครั้งโดยมีค่าเฉลี่ย AUC สูงกว่า 16% สูงกว่าวัตถุที่มีสุขภาพดีโดยใช้โหมดปริมาณเดียวกัน ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเฉลี่ย (คะแนนเด็ก-PUGH 7-9) โดยใช้ยา etoricoxib ขนาด 60 มก. ทุก 2 วันมีค่าเฉลี่ย AUC คล้ายกับวัตถุที่มีสุขภาพดีโดยใช้ etoricoxib 60 มก. วันละครั้ง ไม่มีเอกสารทางคลินิกหรือเภสัชจลนศาสตร์เมื่อทานยาในผู้ป่วยที่มีตับวายอย่างรุนแรง (เด็ก-พัคจ์> 9)

ไตวาย: เภสัชจลนศาสตร์ etoricoxib ของ 120 มก. ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลาง - รุนแรงและผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายเรื้อรังระยะสุดท้ายได้รับการรักษาด้วยเลือดออกอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกในวิชาที่มีสุขภาพดี hematoparoology ไม่ได้มีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญในการกำจัดยาเสพติด (การกวาดล้างยาเสพติดผ่านการประเมินประมาณ 50 มล./นาที)

ผู้ป่วยเด็ก: เภสัชจลนศาสตร์ของ Etoricoxib ในเด็ก (60 กิโลกรัมโดยใช้ etoricoxib 90 มก. วันละครั้งมันเป็นเหมือนเภสัชวิทยาแบบไดนามิกในผู้ใหญ่ที่ใช้ etoricoxib 90 มก. วันละครั้ง

ก่อนรับประทาน Arcoxia 90 มก. MSD การรักษาโรคข้อเข่าเสื่อม, โรคไขข้ออักเสบ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

arcoxia ถูกใช้โดยปากสามารถใช้หรือไม่กับอาหาร

arcoxia ควรใช้ในเวลาที่สั้นที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และด้วยปริมาณที่ต่ำที่สุดทุกวันที่มีประสิทธิภาพ

ปริมาณ

โรคข้อเข่าเสื่อม

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 30 มก. หรือ 60 มก. วันละครั้ง

โรคไขข้ออักเสบ

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 90 มก. ทุกวัน

jerematitis

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 90 มก. ทุกวัน

โรคไขข้ออักเสบเฉียบพลัน

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 120 มก. วันละครั้ง arcoxia 120 มก. ควรใช้ในอาการเฉียบพลันเท่านั้นโดยใช้เวลารักษาสูงสุด 8 วัน

อาการปวดเฉียบพลันและโรคประจำเดือนที่ผิดปกติ

ปริมาณที่แนะนำคือ 120 มก. วันละครั้ง arcoxia 120 มก. ควรใช้ในอาการเฉียบพลันเท่านั้นโดยใช้เวลารักษาสูงสุด 8 วัน

อาการปวดหลังการผ่าตัดทันตกรรม

ปริมาณที่แนะนำคือ 90 มก. วันละครั้งใช้สูงสุด 3 วันผู้ป่วยบางรายอาจต้องใช้ยาแก้ปวดเพิ่มเติม

ปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่แนะนำสำหรับแต่ละข้อบ่งชี้ข้างต้นยังไม่เพิ่มประสิทธิภาพของยาหรือยังไม่ได้ศึกษา

ดังนั้น:

ปริมาณในโรคข้อเข่าเสื่อมไม่เกิน 60 มก. ต่อวัน

ปริมาณในโรคไขข้ออักเสบไม่เกิน 90 มก. ทุกวัน

ปริมาณในกระดูกสันหลังร่วมไม่ควรเกิน 90 มก. ต่อวัน

ปริมาณในโรคเรื้อนเฉียบพลันต้องไม่เกิน 120 มก. วันละครั้ง

ปริมาณในอาการปวดเฉียบพลันและการยกเลิกประจำเดือนจะต้องไม่เกิน 120 มก./วัน

ปริมาณในความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดทันตกรรมต้องไม่เกิน 90 มก. ทุกวัน

เนื่องจากความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดอาจเพิ่มขึ้นตามขนาดและเวลาของการใช้สารยับยั้งการเลือก COX-2 ดังนั้นควรใช้ยาในเวลาที่สั้นที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และใช้ปริมาณที่ต่ำที่สุดทุกวัน ขอแนะนำให้ประเมินความต้องการอาการและการตอบสนองต่อผู้ป่วยอีกครั้ง (ดูข้อควรระวัง)

ผู้สูงอายุเพศเชื้อชาติ: ไม่จำเป็นต้องปรับปริมาณ arcoxia ในผู้สูงอายุหรือขึ้นอยู่กับเพศหรือเชื้อชาติ

ตับวาย

ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อย (คะแนนเด็ก 5-6) ปริมาณไม่ควรเกิน 60 มก. วันละครั้ง ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเฉลี่ย (คะแนนเด็ก-pugh 7-9) ปริมาณควรลดลงไม่ควรเกินขนาด 60 มก. 2 วันวันละครั้งสามารถพิจารณาปริมาณ 30 มก. วันละครั้ง ไม่มีเอกสารทางคลินิกหรือเภสัชจลนศาสตร์เมื่อทานยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง (คะแนนเด็ก-pugh> 9) (ดูข้อควรระวัง)

ไตวาย

ไม่แนะนำให้รักษา arcoxia ในผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรัง (อัตราส่วนการกวาดล้าง creatinine

ผลข้างเคียง

ในการใช้งานผลกระทบเชิงลบต่อไปนี้:

ระบบประสาท: ปวดศีรษะเวียนศีรษะอ่อนแอและไม่แยแส บางครั้งหูอื้อปรากฏ สามารถพัฒนาความวิตกกังวลซึมเศร้าลดความสนใจ ไม่ค่อยเห็นการปรากฏตัวของภาพหลอนหรือความสับสน ปริมาณเกล็ดเลือด อาการปวดท้องเพิ่มความเข้มข้นของ transaminase, อาการท้องผูก, ปากแห้ง, การเปลี่ยนแปลงรสชาติ, โรคกระเพาะ (กระเพาะ, หลอดอาหาร, กระเพาะอาหาร, ไวรัสตับอักเสบ), การก่อตัวของแผลในกระเพาะอาหาร, การพัฒนาของอาการลำไส้แปรปรวน, การปรากฏตัวของแผลบนเยื่อบุ ข้าวโพด. การชั่งน้ำหนัก, ยูเรียไฮเปอร์, azoturia, creatinine เพิ่มโพแทสเซียมและโซเดียมในเลือด, hyperuricemia.

คำเตือน

ข้อห้าม

การใช้ Arcoxia ในผู้ป่วย:

ไวต่อส่วนผสมใด ๆ ของยา ประวัติของโรคหอบหืดลมพิษหรืออาการแพ้หลังจากทานยาแอสไพรินหรือยาต้านการอักเสบอื่น ๆ (NSAIDs) สมองได้รับการระบุ (รวมถึงผู้ป่วยรายใหม่ที่ได้รับการผ่าตัดหลอดเลือดหัวใจหรือการผ่าตัดรูปร่างหลอดเลือด) การใช้ arcoxia เป็นการบำบัดแบบผสมผสานกับยาต้านการอักเสบอื่น ๆ (NSAID) เนื่องจากไม่มีหลักฐานเพียงพอที่จะพิสูจน์ประโยชน์และผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อาจพบได้

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การทดลองทางคลินิกบางอย่างจากยาแสดงให้เห็นว่า Cox - 2 inhibitors ในองค์ประกอบของ Arcoxia 90 มก. อาจเพิ่มความเสี่ยงของเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตัน ดังนั้นจึงจำเป็นที่จะต้องใช้ยาในเวลาอันสั้นและใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์เพราะถ้าคุณเพิ่มปริมาณยาอาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจสูง

ผู้ป่วยที่มีโรคความดันโลหิตโรคเบาหวานควรระมัดระวังในการใช้ arcoxia 90 มก.

COX-2 selective inhibitors ไม่ได้ทดแทนแอสไพรินในโรคหลอดเลือดหัวใจเพราะมันไม่ทำงานกับเกล็ดเลือด

เมื่อใช้เพื่อเพิ่มปริมาณของ arcoxia 90 มก. อาจทำให้เกิดโรคในกระเพาะอาหารเช่นแผลในกระเพาะอาหาร

ไม่แนะนำให้ใช้การรักษาด้วย Arcoxia สำหรับผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรังที่รุนแรง

หากผู้ใช้แสดงสัญญาณของการคายน้ำพวกเขาจะต้องเสริมด้วยปริมาณน้ำที่จำเป็นก่อนใช้ arcoxia 90 มก.

เมื่อใช้ etoricoxib ในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยที่มีไตตับหรือหัวใจผิดปกติมันเป็นสิ่งจำเป็นในการรักษาระบอบการดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสม

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ไม่มีข้อมูล

หญิงตั้งครรภ์

เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ที่ยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin ควรหลีกเลี่ยงการใช้ arcoxia ในเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์เพราะอาจทำให้หลอดเลือดแดงปิดเร็ว ขอแนะนำให้ใช้เฉพาะ arcoxia 90 มก. ในสองไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์เมื่อผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจะดีกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นสำหรับทารกในครรภ์

ผู้หญิงให้นมลูก

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับยา arcoxia 90 มก. ที่ส่งผลกระทบต่อต่อมน้ำนมแม่ดังนั้นแม่ที่ต้องการใช้ยาที่ต้องปรึกษากับที่ปรึกษาด้านยา

การโต้ตอบกับยา

วาร์ฟาริน: ในวัตถุที่มีเสถียรภาพที่มีการรักษาด้วยวาร์ฟารินเรื้อรัง Arcoxia 120 มก. ต่อวันมักจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นประมาณ 13% ของอัตราส่วนเคมีมาตรฐานสากลในเวลา prothrombin ขอแนะนำให้ตรวจสอบค่า INR เป็นประจำเมื่อเริ่มต้นหรือเปลี่ยนการรักษาด้วย arcoxia โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงสองสามวันแรกในผู้ป่วยที่ใช้ warfarin หรือยาที่คล้ายกัน

rifampin: ใช้ arcoxia ในเวลาเดียวกันกับ rifampin สารเหนี่ยวนำที่รุนแรง การโต้ตอบนี้ควรนำมาพิจารณาเมื่อใช้ Arcoxia ในเวลาเดียวกันกับ rifampin

methotrexate: มีการทดสอบการวิจัย 2 ครั้งของผลกระทบ Arcoxia 60, 90 หรือ 120 มก. วันละครั้งใน 7 วันในผู้ป่วยที่ทานยา methotrexate 7.5 - 20 มก. สัปดาห์ละครั้งเพื่อรักษาโรคไขข้ออักเสบ ARCOXIA ขนาด 60 และ 90 มก. ไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นของ methotrexate ในพลาสมา (ประเมินผ่าน AUC) หรือการกำจัดยาผ่านไต ในการทดสอบ Arcoxia 120 มก. ไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นของ methotrexate ในพลาสมา (ประเมินผ่าน AUC) หรือการกำจัดยาผ่านไต ในการทดสอบที่เหลือ Arcoxia 120 มก. เพิ่มระดับ methotrexate ในพลาสมา 28% (ประเมินผ่าน AUC) และลดการกวาดล้างของ methotrexate ผ่านไต 13% ควรตรวจสอบความเป็นพิษของ methotrexate เมื่อใช้ arcoxia สูงกว่า 90 มก. ต่อวันและการรักษาด้วย methotrexate ในเวลาเดียวกัน

ยาขับปัสสาวะ, angiotensin (ACE) และ angiotensin II (AIIAs): NSAIDS รายงานที่แนะนำรวมถึงสารยับยั้ง COX-2-selective ที่สามารถลดการรักษาความดันโลหิตสูงของยาขับปัสสาวะ, ACE inhibitors และ angiotensin II การโต้ตอบนี้ควรจ่ายให้กับการใช้ Arcoxia ในเวลาเดียวกันกับยาเหล่านี้ ในผู้ป่วยบางรายที่มีการทำงานของไตลดลง (เช่นผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่สูญเสียของของเหลวไหลเวียนเลือดรวมถึงผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะ) กำลังใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ผ่านการอักเสบ ผลกระทบเหล่านี้สามารถกู้คืนได้บ่อยครั้ง ดังนั้นโปรดระวังเมื่อรวมยาเสพติดโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ

ลิเธียม: NSAID ที่ไม่ได้เลือกที่แนะนำรายงานและสารยับยั้งการเลือกสามารถเพิ่มความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมา การโต้ตอบนี้ควรนำมาพิจารณาสำหรับผู้ป่วยที่จะใช้ Arcoxia ในเวลาเดียวกันกับลิเธียม

แอสไพริน: arcoxia สามารถใช้ในเวลาเดียวกันกับแอสไพรินขนาดต่ำเพื่อป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด ในสภาวะที่ยั่งยืน etoricoxib 120 มก. วันละครั้งไม่ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมของการดื้อยาเกล็ดเลือดของแอสไพรินขนาดต่ำ (81 มก. วันละครั้ง) อย่างไรก็ตามการใช้แอสไพรินในระดับต่ำพร้อมกันกับ arcoxia จะเพิ่มอัตราของแผลในทางเดินอาหารหรือภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ เมื่อเทียบกับการใช้ arcoxia การรักษาเดี่ยว (ดูข้อควรระวังในเวลาที่ใช้)

ยาคุมกำเนิด: arcoxia 60 มก. ใช้ในเวลาเดียวกันกับ 35mcg ethinyl estradiol และ 0.5 - 1 มก. norethindrone ใน 21 วันเพิ่ม AUC0-24 ชั่วโมงของ ethinyl estradiol ในสถานะที่มั่นคงสูงถึง 37% AUC0-24 ชั่วโมงของ ethinyl estradiol ในรัฐที่ยั่งยืนเพิ่มขึ้น 50-60% เมื่อ arcoxia 120 มก. ถูกใช้ในเวลาเดียวกันหรือ 12 ชั่วโมงจากยาคุมกำเนิดชนิดนี้ มีความจำเป็นที่จะต้องคำนึงถึงการเพิ่มขึ้นของระดับ ethinyl estradiol เมื่อเลือกเม็ดยาคุมกำเนิดด้วย etoricoxib การเพิ่มการสัมผัสกับ ethinyl estradiol อาจเพิ่มสัดส่วนของผลข้างเคียงที่มักเกี่ยวข้องกับการใช้ยาคุมกำเนิด (เช่นการเกิดลิ่มเลือดดำในผู้หญิงที่มีความเสี่ยง)

การบำบัดทดแทนฮอร์โมน: arcoxia 120 มก. ใช้กับการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนที่มีเอสโตรเจนคอนจูเกต (0.625 มก. premarin TM) เป็นเวลา 28 วันเพิ่มค่าเฉลี่ย AUC0-24 ชั่วโมงในสถานะที่ยั่งยืน ผลกระทบของปริมาณ Arcoxia ที่แนะนำ (30, 60 และ 90 มก.) ยังไม่ได้รับการวิจัย ผลกระทบของ arcoxia 120 มก. ต่อความเข้มข้น (AUC 0-24 ชั่วโมง) ส่วนประกอบเอสโตรเจนเหล่านี้ในพรีมารินนั้นน้อยกว่าผลกระทบที่สังเกตได้ครึ่งหนึ่งเมื่อใช้พรีมารินเดียวและเมื่อปริมาณเพิ่มขึ้นจาก 0.625 เป็น 1.25 มก. มันยังไม่เป็นที่รู้จักในเรื่องความสำคัญทางคลินิกของการเพิ่มขึ้นเหล่านี้และไม่มีงานวิจัยเกี่ยวกับการประสานงานการประสานงานของ Premarintm ในปริมาณที่สูงขึ้นกับ Arcoxia ควรคำนึงถึงความเข้มข้นของฮอร์โมนเอสโตรเจนเมื่อเลือกที่จะเปลี่ยนฮอร์โมนวัยหมดประจำเดือนเพื่อใช้กับอาร์ค์เซีย

ยาอื่น ๆ : ในการศึกษาการมีปฏิสัมพันธ์ยา Arcoxia ไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อเภสัชจลนศาสตร์เภสัชจลนศาสตร์ของ prednisone/prednisolone หรือ digoxin

การเก็บรักษา

ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ