Arcoxia 90mg Organon là điều trị cấp tính và mãn tính các triệu chứng viêm xương khớp (3 máy tính

Trước khi dùng Arcoxia 90mg Organon là điều trị cấp tính và mãn tính các triệu chứng viêm xương khớp (3 máy tính

Cách sử dụng

arcoxia được sử dụng bằng miệng, có thể được sử dụng hoặc không thực phẩm. Viêm khớp

liều khuyến cáo cho người lớn là 60 mg hoặc 90 mg mỗi ngày một lần. Liều tối thiểu hàng ngày hoạt động mỗi 60 mg mỗi ngày một lần. Ở một số bệnh nhân, liều 90 mg mỗi ngày một lần có thể mang lại sự gia tăng lợi ích của liệu pháp. Liều tối thiểu hàng ngày hoạt động mỗi 60 mg mỗi ngày một lần. Ở một số bệnh nhân, liều 90 mg mỗi ngày một lần có thể mang lại sự gia tăng lợi ích của liệu pháp. Arcoxia 120 mg chỉ nên được sử dụng trong các triệu chứng cấp tính, với thời gian điều trị tối đa là 8 ngày. Arcoxia 120 mg chỉ nên được sử dụng trong các triệu chứng cấp tính, với thời gian điều trị tối đa là 8 ngày. Liều lượng viêm xương khớp không vượt quá 60 mg mỗi ngày.

Liều dùng ở viêm khớp dạng thấp không vượt quá 90 mg mỗi ngày. Hàng ngày.

Liều lượng trong đau cấp tính sau phẫu thuật răng không được vượt quá 90 mg mỗi ngày. Để điều chỉnh liều arcoxia ở người cao tuổi hoặc dựa trên giới tính hoặc chủng tộc. Ở những bệnh nhân bị suy gan trung bình (điểm 7-9 trẻ em), nên giảm liều; Không vượt quá liều 60 mg mỗi ngày một lần, cũng có thể xem xét liều 30 mg mỗi ngày một lần. Không có dữ liệu lâm sàng hoặc dược động học khi dùng thuốc ở bệnh nhân suy gan nặng (điểm số trẻ em> 9).

Phản ứng phụ

Khi sử dụng arcoxia 90, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR), chẳng hạn như:

Các tác dụng ngoại tình sau đây được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp hoặc đau thắt lưng mãn tính được điều trị trong tới 12 tuần. Các tác dụng phụ xảy ra ≥ 1% bệnh nhân sử dụng arcoxia và với tỷ lệ cao hơn giả dược là: yếu/mệt mỏi, chóng mặt, chi dưới, tăng huyết áp, khó tiêu, ợ nóng, buồn nôn, đau đầu, tăng ALT, tăng AST.

Các tác dụng phụ tương tự ở bệnh nhân viêm xương khớp hoặc viêm khớp dạng thấp được sử dụng cho arcoxia trong 1 năm hoặc lâu hơn. Trong nghiên cứu huy chương, một tiêu chí nghiên cứu với việc đánh giá kết quả tim được thực hiện trên 23.504 bệnh nhân, sự an toàn của liều arcoxia 60 hoặc 90 mg mỗi ngày tương đương với diclofenac hàng ngày hàng ngày ở bệnh nhân viêm xương khớp hoặc viêm khớp dạng thấp (thời gian điều trị trung bình là 20 tháng). Trong nghiên cứu quy mô này, chỉ có các sự kiện bất lợi được ghi lại. Tỷ lệ các sự kiện ngoại tình nghiêm trọng trong huyết khối tim mạch đã được chẩn đoán tương tự giữa dân số sử dụng arcoxia và diclofenac. Tỷ lệ ngừng nghiên cứu do các sự kiện ngoại tình liên quan đến tăng huyết áp ít hơn 3% ở mỗi nhóm điều trị; Tuy nhiên, arcoxia 60 và 90 mg có sự suy giảm thuốc vì những tác dụng này cao hơn đáng kể so với diclofenac. Tỷ lệ các sự kiện ngoại tình về suy tim sung huyết (ngừng các sự kiện điều trị và nghiêm trọng) và tỷ lệ nhưng tham gia vào nghiên cứu do phù nề tương tự giữa nhóm arcoxia 60 và nhóm diclofenac; Tuy nhiên, tỷ lệ của các sự kiện này trong dân số sử dụng arcoxia 90 mg cao hơn diclofenac. Tốc độ dừng nghiên cứu do rung tâm nhĩ cao hơn đối với etoricoxib so với diclofenac.

Các nghiên cứu về cạnh và cạnh II đã so sánh khả năng không dung nạp đường tiêu hóa của etoricoxib 90 mg mỗi ngày (1,5-3 lần liều khuyến cáo trong viêm xương khớp) và diclofenac 150 mg mỗi ngày trên 7,111 bệnh nhân mắc bệnh viêm xương khớp Các nghiên cứu, sự kiện quảng cáo trong nhóm Arcoxia thường tương tự như các báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng của giai đoạn IIB/III của nhóm chứng chỉ với giả dược;

Trong một phân tích toàn diện các xét nghiệm từ IIB đến giai đoạn V với thời gian nghiên cứu kéo dài ≥ 4 tuần (ngoại trừ các nghiên cứu của chương trình huy chương), tỷ lệ gièm pha tim mạch nghiêm trọng được xác định trong nhóm etoricoxib ≥ 30 mg không đáng kể so với các nhóm không phải là NSAID. Tỷ lệ của các sự kiện này trong nhóm etoricoxib cao hơn naproxen 500 mg, 2 lần mỗi ngày.

Trong một nghiên cứu lâm sàng về đốt sống khớp, bệnh nhân được điều trị bằng arcoxia 90 mg mỗi ngày một lần đến 1 năm (n = 126). Trong một nghiên cứu lâm sàng khác về đốt sống khớp (n = 857), bệnh nhân được điều trị bằng arcoxia 60 mg hoặc 90 mg mỗi ngày một lần cho đến 26 tuần. Nhìn chung, các hồ sơ tác dụng phụ trong các nghiên cứu này tương tự trong các nghiên cứu để tổng hợp viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp và đau thắt lưng mãn tính.

After -sales trải nghiệm

Các phản ứng bất lợi sau đây được báo cáo trong kinh nghiệm sau khi -

Rối loạn máu và hệ bạch huyết: Tiểu cầu.

Rối loạn hệ thống miễn dịch: Phản ứng quá mẫn, phản ứng phản vệ/phản vệ bao gồm sốc.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Hyperkalites hyarassic.

Rối loạn tâm thần: lo lắng, mất ngủ, nhầm lẫn, ảo giác, trầm cảm, bồn chồn.

Rối loạn thần kinh: Rối loạn vị giác, ngủ gà.

Rối loạn thị giác: Tầm nhìn mờ.

Rối loạn tim: Suy tim sung huyết, hồi hộp/bàn chải, đau thắt ngực, nhịp tim nhanh.

Rối loạn mạch máu: Tăng huyết áp.

Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất: phế quản.

Rối loạn tiêu hóa: Đau bụng, loét miệng, loét tiêu hóa bao gồm thủng và xuất huyết (chủ yếu ở bệnh nhân cao tuổi), nôn mửa, tiêu chảy.

Rối loạn viêm gan: viêm gan, vàng da, suy gan.

Các rối loạn da và dưới da: Evana, ngứa, ban đỏ, phát ban, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì đầu độc, nổi mề đay, ban đỏ cố định.

Rối loạn thận và nước tiểu: tổn thương thận, bao gồm suy thận.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR:

Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc arcoxia 90 bị chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bảo quản

Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 30 ° C trong bao bì ban đầu, tránh độ ẩm và tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

• CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
• DAKTACORT CREAM
• FEFOL SPANSULE CAPSULES
• FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
• TERTROXIN TABLETS 20MCG
• TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến

• metformin obat apa
• alahan panjang
• glimepiride obat apa
• takikardia adalah
• erau ernie
• pradiabetes
• besar88
• atrofi adalah
• kutu anjing
• trakeostomi
• mayzent pi
• enbrel auto injector not working
• enbrel interactions
• lenvima life expectancy
• leqvio pi
• what is lenvima
• lenvima pi
• empagliflozin-linagliptin
• encourage foundation for enbrel
• qulipta drug interactions