Ardineclav 500/125 Laboratorio Reig Jofre ivópor rövid távú fertőzésekhez (12 csomag)

Gyógyszerforma 12 csomagdoboz
Specifikáció Klavulánsav, amoxicilin
Összetevő Laboratorio Reig Jofre

Összetevő

Thành phần cho 1 gói

Összetételi információk	Tartalom
Klavulánsav	125 mg
Amoxicilin	500 mg

Felhasználások

indikációk

ardineclav 500 mg/125 mg orális por az érzékeny bakteriális fertőzések rövid távú kezelésére a következő pozíciókban, amoxicillin-rezisztens törzsek okozhatják.

Felső légúti fertőzések (beleértve a fül-, orr- és torokfertőzéseket), különösen a sinusitis, a otitis közeg, a visszatérő mandulagyulladás. Baktériumok, szülészeti fertőzések és hasi fertőzések. A klavulánsavval való egyidejű felhasználás nem változtatja meg az amoxicillin hatásmechanizmusát. Mivel azonban a klavulánsav nagy affinitással rendelkezik, és összekapcsolódik néhány béta-laktamáz élesztővel, hogy ezek az élesztő gyakran elveszíti az amoxicillin aktivitását a béta-laktám hurok hidrolízisének köszönhetően, az antibakteriális hatás klavulánsavjának egyidejű felhasználása az amoxicilin-eknél az lactamáza-sztrájkhoz, ezáltal kibővítve az antibakteriális spektrum-spektrumot az amoxicilin-hez, ezáltal az antibakteriális spektrumban az amoxicilin sztrájkhoz, ezáltal kibővítve az antibakteriális spektrumot az amoxicilin-ekhez. Az antibakteriális baktériumok mérgező használatakor. Ezután képezzen egy olyan acil -t, amely nem aktív, de csak ideiglenes aktivitással rendelkezik, mert ez a közbenső termék hidrolizálható, ami helyreállíthatja a béta -laktamáz aktivitását és a klavulánsav degeneratív termékeinek felszabadítását.

gram -pozitív aerob baktériumok:

Staphylococcus aureus (beleértve a penicillináz törzseket). Pyogenes.

gram -negatív aerob baktériumok:

Escherichia coli. Mindkét penicillináz törzs).

Proteus mirabilis. Ivás után mindkét aktív összetevő eléri a kb. 1 órás csúcskoncentrációját, és ez a koncentráció közvetlenül kapcsolódik az adaghoz. Az abszorpciót nem befolyásolják, ha élelmezéssel, tejjel ... és a fehérjéhez való kötés 22% az in vitro tesztben.

Mind a klavulánsav, mind az amoxicillin átlagos 1 órás ártalmatlansági idővel rendelkezik az egészséges önkénteseknél. A fő eliminációs út a húgyúti.

Szedés előtt Ardineclav 500/125 Laboratorio Reig Jofre ivópor rövid távú fertőzésekhez (12 csomag)

Hogyan kell használni a

-et, hogy az étkezés elején 500 mg/125 mg orális porot kell inni az intolerancia csökkentése érdekében. A kezelési idő megfelelő a indikációkkal, és nem haladhatja meg a 14 napot, ha nem forduljon össze az orvoshoz.

adagolás

40 kg feletti felnőttek és gyermekek: indikációk az Ardineclay 500/125 használatához a súlyos fertőzések kezelésére felnőtteknél: minden alkalommal 1 csomag, napi háromszor.

adagolás vese elégtelenség esetén:

Enyhe veseelégtelenség (kreatinin clearance> 30 ml/perc): Nincs dózisváltás. Jelenleg.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Néhány betegnél is kiütés, hiperaktív vagy álmos volt.

Túladagolás esetén hagyja abba az amoxicillin -klavulanátot, tüneti kezelést, és szükség esetén használjon támogatási intézkedéseket. Ha túladagolás következik be, és nincs ellenjavallat, akkor megpróbálja hányást okozni vagy más intézkedéseket használni a dohányzás megszüntetésére a gyomorból.

Az amoxicilin és a clavulanat mind vérzéssel eltávolítható a keringésből.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Normál dózisokkal a nem kívánt hatások a betegek 5% -ánál mutatják, a leggyakoribb az emésztési reakciók: hasmenés, émelygés, hányás. Ez a reakcióarány növekszik, ha az adag magasabb és gyakoribb, mint az amoxicillin.

Közös, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés.

Vér: A hiperlypes nehéz lehet és néhány hónapig tarthat.

Szisztémás test: anafilaxis reakció, Phuincke. Intersticiális.

Utasítások az ADR kezelésére

Ha súlyos anafilaktikus reakció van, akkor azt az epinephrin, az oxigén, az intravénás kortikoszteroidok azonnal feldolgozzák. Figyelembe kell venni az időseknek és a felnőtteknek, megakadályozva a kolesztatikus hepatitis kimutatását.

hamis vastagbélgyulladás:

Ha könnyű: Állítsa le a gyógyszereket.

Ha nehéz (lehetőségek a Clostridium difficile miatt): Víz és elektrolit, anti -clostridium antibiotikum.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

ardineclav 500 mg/125 mg orális por a következő esetekben ellenjavallt:

A penicillin elleni túlérzékenységgel rendelkező betegek. Figyeljen arra, hogy a béta-laktám antibiotikumokkal, például a cefalosporinokkal túlérzékenyítse a túlérzékenységet. Ezek a reakciók nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan emberekben, akiknek kórtörténetében túlérzékenység van a penicillinnel. A

néhány betegnél, amoxicillin/ klavulánsavat alkalmazó betegeknél változtak a májfunkciós tesztekben. Ezeknek a változásoknak a klinikai jelentősége nem biztos, de óvatosan használja az amoxicillin/ klavulánsavat olyan betegekben, akiknek bizonyítéka van a májfunkciós elégtelenségről. A jelek és a tünetek néhány hetes kezelés leállítása után véget érhetnek.

A hamis vastagbélgyulladás a legtöbb antibiotikummal, beleértve az amoxicillint/ klavulánsavat is, az enyhe és az életet fenyegető. Ezért fontos, hogy figyeljünk erre a diagnózisra az antibiotikumok utáni hasmenéses betegek esetén. Az anti -Drug baktériumok tágulásának csökkentése és az ArdineClay, valamint más antibiotikumok hatásainak fenntartása érdekében csak az ArdineClay -t használja az olyan fertőzések kezelésére vagy megelőzésére, amelyekről ismert vagy valószínűbb, hogy érzékeny baktériumok okozhatják. Amikor a tenyésztésről és az érzékenységről szóló információkat kell felhasználni az antibiotikumokkal történő kezelési rend kiválasztására vagy beállítására.

A görcsök kockázata nagy dózisok vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

Az általános fejlődés kockázata.

Vigyázat a lymphadenopathia vörösségű betegek számára.

A gyógyszer hatása a gép vezetésének és üzemeltetésének képességére

A gyógyszer ismeretlen hatása.

Használjon gyógyszereket nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők:

Az állati szaporodás (egerek és nagy egerek) orális és amoxicillin/ klavulánsav injekcióival végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy nincs teratogén hatás. Az amoxicillin/ klavulánsav terhes emberekben történő alkalmazásának tapasztalata korlátozott. Mint minden más gyógyszert, kerülni kell a terhesség alatt, különösen az első három hónapban, kivéve, ha az orvos valóban szükséges.

szoptató nők:

Az ampicillin antibiotikumok az emberi tejet szkennelik, ezért legyen óvatos, ha az Ardineclay szoptatáshoz használja.

Kábítószer -interakció

probenecid csökkenti a kiválasztódást az amoxicillin vese tubulusaiban. A probenecid koncentrált felhasználása megnövekedett és elhúzódó vér -amoxicillin vérkoncentrációját okozza.

Hosszú vérzési idő és protrombin idő egyes betegeknél amoxicillin/klavulánsavat használva. Vigyázzon az amoxicillin/klavulánsav használatára a koagulációs kezelés alatt álló betegek számára. Más széles spektrumú antibiotikumokhoz hasonlóan az amoxicillin/klavulánsav csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért a betegeket figyelmeztetni kell. Az allopurinol használata amoxicillin alkalmazás közben növelheti a bőr allergiás reakcióit. Nincs adatok az amoxicillin/klavulánsav és allopurinol egyidejű felhasználásáról.

Tárolás

Tároljon hűvös, száraz helyen, 30 Celsius fok alatti hőmérséklet, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.