ARICEPT EVESS 10 มก. Eisai รักษาอาการของโรค Azheimer (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 2 แผล x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ Donepezil hydrochloride
ส่วนประกอบ สติปัญญาเนื่องจากหลอดเลือดสมองอัลไซเมอร์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
Donepezil hydrochloride	10 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

aricept EVESS 5 มก. ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคอัลไซเมอร์ไม่รุนแรงปานกลางและรุนแรง

การรักษาภาวะสมองเสื่อมทางปัญญาเนื่องจากหลอดเลือด (ภาวะสมองเสื่อมในโรคหลอดเลือดสมอง)

เภสัชวิทยา

donepezil hydrochloride เป็นสารยับยั้งพิเศษและการกู้คืน acetylcholininesterase เป็น cholinesterase ที่โดดเด่นในสมอง ในการทดสอบในหลอดทดลอง Donepezil Hydrochloride ยับยั้งเอนไซม์นี้ 1,000 เท่าที่แข็งแกร่งกว่า Butyrylcholininesterase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่อยู่นอกระบบประสาทส่วนกลางเป็นหลัก

ภาวะสมองเสื่อมสติปัญญาในโรคอัลไซเมอร์

โรคอัลไซเมอร์ไม่รุนแรงถึงปานกลาง:

ในผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมทางปัญญาในโรคอัลไซเมอร์ที่มีส่วนร่วมในการทดสอบตะแกรงการใช้ aricept evess 5 มก. ขนาดเดียวต่อวัน 5 มก. หรือ 10 มก. การวัดที่สอดคล้องกันที่สอดคล้องกันของการวัดที่สอดคล้องกันของการวัดที่สอดคล้องกันโดยการวัดที่สอดคล้องกันของการวัดที่สอดคล้องกันโดยปริมาณการติดต่อ ดังนั้น Aricept EVESS 5 มก. จึงไม่ถือว่ามีผลต่อความก้าวหน้าของโรค สถิติขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่พิจารณาว่าตอบสนองต่อการรักษา

ประสิทธิภาพของ aricept EVESS 5 มก. ในการรักษาภาวะสมองเสื่อมทางปัญญาเนื่องจากหลอดเลือดได้รับการศึกษาในการทดลองที่ผ่านการตรวจสอบสามครั้งพร้อมสถานที่ของสถานที่ที่ใช้เวลา 6 เดือนซึ่งมาตรฐานการวินิจฉัยโรคสมองเสื่อมเนื่องจากกลุ่มประสาทวิทยา ทั้งหมดใช้เกณฑ์ทั้ง 3 ประการสำหรับการประเมินผลได้ดำเนินการเพื่อสรุปการรักษาด้วย donepezil ARICEPT EVESS 5 มก. พิสูจน์การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญกับเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับการพิจารณาว่าตอบสนองต่อการรักษา

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 3 ถึง 4 ชั่วโมงหลังจากดื่ม

ซีรีส์ในพลาสมาและพื้นที่ใต้เส้นโค้งจะเพิ่มสัดส่วนกับปริมาณ ครึ่งชีวิตคือประมาณ 70 ชั่วโมงดังนั้นปริมาณรายวันเพียงอย่างเดียวจะนำไปสู่สถานะที่มั่นคงของความมั่นคง

สถานะที่มั่นคงจะเกิดขึ้นภายใน 3 สัปดาห์หลังจากเริ่มการบำบัด

เมื่อสถานะที่มั่นคงความเข้มข้นของ donepezil hydrochloride ในพลาสมาและกิจกรรมของพลังงานทางเภสัชวิทยาที่เกี่ยวข้องแสดงให้เห็นว่ามีการเปลี่ยนแปลงน้อยมากตลอดทั้งวัน อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ donepezil hydrochloride

การกระจาย:

ประมาณ 95% donepezil hydrochloride ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์

การทำงานร่วมกันกับโปรตีนในพลาสมาของงานเมแทบอลิซึม 6-O-Desmethyl Donepezil ยังไม่เป็นที่รู้จัก การกระจาย Donepezil Hydrochloride ในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ยังไม่ได้รับการวิจัยอย่างชัดเจน

อย่างไรก็ตามในการศึกษาขนาดใหญ่ที่ดำเนินการเกี่ยวกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 240 ชั่วโมงหลังจากใช้ครั้งเดียวของ 5 มก. donepezil hydrochloride ถูกทำเครื่องหมาย 14C, ประมาณ 28% ของเกาะที่หายเป็นปกติยังไม่ได้รับการกู้คืน นี่แสดงให้เห็นว่า donepezil hydrochloride และ/หรือสารสามารถมีอยู่ในร่างกายนานกว่า 10 วัน

การเผาผลาญ/การขับถ่าย:

donepezil hydrochloride ถูกกำจัดในปัสสาวะในรูปแบบทั้งสองรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงและการเผาผลาญโดยระบบ cytochrome P450 ลงในเมตาโบไลต์จำนวนมากไม่ใช่เมตาโบไลต์เหล่านี้ทั้งหมด

หลังจากใช้ยาไฮโดรคลอไรด์ขนาด 5 มก. 5 มก. จะถูกทำเครื่องหมายด้วย 14C ระดับกัมมันตภาพรังสีในพลาสมาซึ่งแสดงโดยเปอร์เซ็นต์ของเปอร์เซ็นต์ปริมาณส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของสารออกฤทธิ์ลดลง ไฮโดรคลอไรด์), donepezil-cis-n-oxide (9%), 5-desmethyl donepezil (7%) และ glucuronide complex ของ 5-desmethyl donepezil (3%)

ประมาณ 57% ของการกู้คืนด้วยสารกัมมันตภาพรังสีทั้งหมด อุจจาระแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพและการขับถ่ายของปัสสาวะเป็นน้ำตาลขับถ่ายหลัก ไม่มีสัญญาณว่า donepezil hydrochloride และ/หรือ metabolites ใด ๆ ที่เข้าร่วมในรอบลำไส้

ความเข้มข้นของ donepezil ในพลาสมาลดลงมากกว่า 70 ชั่วโมงของการขาย

เพศเชื้อชาติและประวัติการสูบบุหรี่ไม่มีผลกระทบทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นของ donepezil ไฮโดรคลอไรด์ในพลาสมา เภสัชจลนศาสตร์ของ Donepezil ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเป็นทางการในผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดีหรือในผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมในโรคอัลไซเมอร์หรือผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมเนื่องจากหลอดเลือด อย่างไรก็ตามความเข้มข้นเฉลี่ยในพลาสมาของผู้ป่วยเกือบจะเทียบเท่ากับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี

ผู้ป่วยที่มีตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางมีความเข้มข้นของ donepezil เพิ่มขึ้นในสถานะที่มั่นคงพื้นที่ภายใต้เส้นโค้งความเข้มข้นเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 48% และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX) ประมาณ 39%

ก่อนรับประทาน ARICEPT EVESS 10 มก. Eisai รักษาอาการของโรค Azheimer (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

ดื่มในตอนเย็นก่อนเข้านอน ต้องใส่แท็บเล็ตลงในลิ้นและปล่อยให้แท็บเล็ตสลายตัวก่อนที่จะกลืนหรือไม่ด้วยน้ำขึ้นอยู่กับความปรารถนาของผู้ป่วย

ปริมาณ

ผู้สูงอายุ/ผู้สูงอายุ:

การรักษาเริ่มต้นที่ขนาด 5 มก./วัน (1 -dose ต่อวัน) ปริมาณ 5 มก./วันควรได้รับการดูแลเป็นเวลาอย่างน้อย 1 เดือนเพื่อให้สามารถประเมินการตอบสนองทางคลินิกที่เร็วที่สุดต่อการรักษารวมทั้งช่วยให้บรรลุความเข้มข้นของ donepezil hydrochloride ในสถานะที่มั่นคง หลังจาก 4 - 6 สัปดาห์ของการประเมินผลทางคลินิกในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาที่ 5 มก./วันยา ARICEPT EVESS สามารถเพิ่มขึ้นได้ 5 มก. เป็น 10 มก./วัน (1 วัน - วัน/วัน) แนะนำให้ใช้ยาสูงสุด/วันสำหรับ 10 มก. ปริมาณที่มากกว่า 10 มก./วันยังไม่ได้รับการศึกษาในการทดสอบตะแกรง

เมื่อหยุดการรักษาอาจเป็นไปได้ที่จะเห็นผลประโยชน์ของผลประโยชน์ของ aricept EVESS 5 มก. ไม่มีสัญญาณของผลตอบรับหลังจากการรักษาอย่างกะทันหัน

ไตวายและตับวาย:

ระบบการปกครองที่คล้ายกันสามารถใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเนื่องจากเงื่อนไขนี้ไม่ส่งผลกระทบต่อการกวาดล้างของ donepezil hydrochloride

เนื่องจากอาจมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในตับวายเพื่อปานกลางถึงปานกลาง ไม่มีข้อมูลในผู้ป่วยที่มีตับวายอย่างรุนแรง

เด็ก ๆ :

ไม่แนะนำให้ใช้ ARICEPT EVESS 5 มก. สำหรับเด็ก

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์สิ่งที่ต้องทำเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

สัญญาณของการกระตุ้น cholinergic ที่เกี่ยวข้องกับปริมาณที่บันทึกไว้ในสัตว์ทดลอง ได้แก่ : ลดการเคลื่อนไหวโดยพลการนอนบนท้องของคุณ

สารยับยั้ง cholineseterase เกินขนาดสามารถนำไปสู่การกระตุ้นของระบบ cholinergic ที่โดดเด่นด้วยอาการคลื่นไส้ที่รุนแรง, อาเจียน, การหลั่งน้ำลาย, เหงื่อออก, การเต้นของหัวใจช้า, ลดความดันโลหิต, ลดการหายใจไหลเวียนและอาการชัก มีแนวโน้มที่จะเพิ่มความอ่อนแอของร่างกายของฉันและอาจนำไปสู่ความตายหากกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจได้รับผลกระทบ

เช่นเดียวกับในกรณีของการใช้ยาเกินขนาดใด ๆ ให้ใช้มาตรการเพื่อสนับสนุนทั้งร่างกาย anti -anti -cholinergic ที่สาม -anti -cholinergic เช่น atropine สามารถใช้เป็นยาแก้พิษในกรณีของการใช้ยาเกินขนาดของ aricept EVESS 5 มก.

ควรใช้ atropine sulphate ทางหลอดเลือดดำที่มีปริมาณการไตเตรทจนกว่าจะถึงผลที่ต้องการ: ปริมาณเริ่มต้นจาก 1 ถึง 2 มก. ทางหลอดเลือดดำด้วยปริมาณครั้งต่อไปจะขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก

การตอบสนองโดยทั่วไปต่อความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจได้รับการบันทึกด้วยยาที่คล้ายกับโคลีนเมื่อใช้พร้อมกันกับยาต้านมะเร็งสี่ระดับเช่น glycopyrrolate มันไม่ชัดเจนว่า donepezil hydrochloride และ/หรือสารสามารถกำจัดได้โดยปุ๋ย (เม็ดเลือดแดงมึง, ช่องท้องหรือการล้างไต)

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้สองเท่าของปริมาณที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ aricept EVESS 5 มก. คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือท้องเสียกระตุกกล้ามเนื้ออ่อนเพลียคลื่นไส้อาเจียนและนอนไม่หลับ บันทึกผลข้างเคียงสำหรับโรคอัลไซเมอร์รุนแรงที่คล้ายกันสำหรับโรคอัลไซเมอร์อ่อนถึงปานกลาง ตารางด้านล่างสะท้อนให้เห็นถึงความถี่ของผลข้างเคียงในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย ARICEPT EVESS 5 มก. ในทุกขั้นตอนของโรคอัลไซเมอร์

ทั่วไปมาก ADR> 1/10

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย, คลื่นไส้

ร่างกายทั้งหมด: ปวดหัว

Common, ADR> 1/100

การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: โรคหวัด

ความผิดปกติทางจิต: ภาพลวงตาความปั่นป่วนพฤติกรรมก้าวร้าว

ความผิดปกติของระบบประสาท: เป็นลม, วิงเวียน, นอนไม่หลับ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: อาเจียน, ความผิดปกติของช่องท้อง

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่นคัน

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ, เนื้อเยื่อเกี่ยวพันและกระดูก: กล้ามเนื้อเกร็ง

ไตและโรคปัสสาวะ: ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่

ร่างกาย: ความเหนื่อยล้าปวด

รอยโรคและพิษ: อุบัติเหตุ

uncommon, 1/1000

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

aricept evess 5 มก. ข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ต่อ donepezil hydrochloride, อนุพันธ์ไพเพอรีดีนหรือสารเพิ่มปริมาณในสูตร

หญิงตั้งครรภ์และหญิงพยาบาล

ระมัดระวังเมื่อใช้

การรักษาควรเริ่มต้นโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาภาวะสมองเสื่อม การวินิจฉัยควรขึ้นอยู่กับคำแนะนำที่ได้รับการยอมรับ (เช่น DSM IV, ICD 10) การรักษา Donepezil ควรเริ่มต้นเมื่อมีคนที่ดูแลผู้ป่วยรับผิดชอบในการตรวจสอบผู้ป่วยที่ทานยาเป็นประจำ การรักษาด้วยการบำรุงรักษาอาจดำเนินต่อไปเมื่อยายังคงมีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วย

ดังนั้นผลทางคลินิกของ donepezil ควรได้รับการประเมินใหม่เป็นประจำ ควรพิจารณาหยุดการรักษาเมื่อไม่มีผลการรักษาอีกต่อไป การตอบสนองของแต่ละบุคคลสำหรับ donepezil ไม่สามารถทำนายได้ การใช้ ARICEPT EVESS 5 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมทางปัญญาประเภทอื่น ๆ หรือการลดลงของหน่วยความจำประเภทอื่น ๆ (เช่นการสูญเสียความจำเล็กน้อย) กำลังถูกศึกษา

การระงับความรู้สึก: aricept EVESS 5 มก. เป็นสารยับยั้งโคเลนไทย สารยับยั้งอาจมีผลกระทบทางระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจต่ออัตราการเต้นของหัวใจ (เช่นอัตราการเต้นของหัวใจช้า) ความอดทนนี้อาจมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีโรค "ไซนัสโหนดด้อยค่า" หรือโรคการแพร่กระจายบนช่องหัวใจของหัวใจเช่นไซนัสหัวใจห้องบนหรือบล็อก atrial มีรายงานว่ามีการบันทึกกรณีการเป็นลมและโรคลมชัก เมื่อตรวจสอบผู้ป่วยดังกล่าวเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องใส่ใจกับความสามารถในการมีกลุ่มหัวใจหรือหยุดไซนัสยาว

กระเพาะอาหาร - พยาธิสภาพในลำไส้: ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อแผลเช่นประวัติของการใช้ยาต้านการอักเสบ (NSAIDs) ที่ไม่ได้เกิดขึ้นพร้อมกันหรือพร้อมกัน อย่างไรก็ตามการศึกษาทางคลินิกของ Aricept แสดงให้เห็นว่าไม่มีการเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับยาหลอกในแง่ของแผลย่อยอาหารหรือเลือดออกในกระเพาะอาหาร

อวัยวะเพศ - ระบบทางเดินปัสสาวะ: แม้ว่าจะไม่ได้บันทึกไว้ในการทดลองทางคลินิกของ Aricept แต่ยาก็มีผลเช่นเดียวกับโคลีนที่อาจทำให้เกิดการเก็บรักษาทางเดินปัสสาวะ

neuropathy - โรคลมชัก: ยาที่มีผลเช่นเดียวกับโคลีนนั้นมีความสามารถในการทำให้เกิดการชักของร่างกาย อย่างไรก็ตามโรคลมชักอาจเป็นอาการของโรคอัลไซเมอร์ ยาเสพติดที่มีผลเช่นเดียวกับโคลีนอาจแย่ลงหรือทำให้เกิดอาการต่างประเทศ

พยาธิสภาพระบบทางเดินหายใจ: ระวังเมื่อสั่งจ่ายสารยับยั้ง cholinesterase สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคหอบหืดหรือโรคปอดอุดกั้นเนื่องจากผลเช่น cholin -like ของยา ควรหลีกเลี่ยงการใช้ aricept EVESS 5 มก. ด้วยสารยับยั้ง acetylcholinininininiserase เจ้าของหรือศัตรูของระบบ cholinergic

ตับวายอย่างรุนแรง: ไม่มีข้อมูลสำหรับผู้ป่วยที่มีตับวายอย่างรุนแรง

ยานี้มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาความทนทานต่อกาแลคโตสการขาดแลคเตสหรือกลูโคส-กาแลคโตสที่ดูดซับได้เนื่องจากพันธุศาสตร์ที่หายากไม่มีการใช้ยานี้

อัตราการตายในการทดลองทางคลินิกของการลดลงของหลอดเลือด: 3 การทดลองทางคลินิกใน 6 เดือนรวมถึงการทดสอบ E2020-307 (n = 404), E2020-308 (n = 423) และ E2020-319 (n = 648) เพื่อศึกษาผู้ป่วยแต่ละราย ตั้งค่าเพื่อระบุผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมเป็นเพราะหลอดเลือดและเพื่อกำจัดผู้ป่วยที่เป็นโรคอัลไซเมอร์

ในการศึกษาครั้งแรกอัตราการตายคือ 2/198 (1.0%) ในปริมาณ 5 มก. ของ donepezil hydrochloride ยาหลอก

ในการศึกษาครั้งที่สองอัตราการตายคือ 4/208 (1.9%) ในขนาด 5 มก. ของ donepezil hydrochloride, 3/215 (1.4%) ด้วยขนาด 10 มก. donepezil hydrochloride และ 1/193 (0.5%)

ในการศึกษาครั้งที่สามอัตราการตายคือ 11/648 (1.7%) ในขนาด 5 มก. ของ donepezil hydrochloride และ 0/326 (0%) ด้วยยาหลอก

อัตราการตายใน 3 การศึกษาของหลอดเลือดใน Beoccus โดยใช้ donepezil hydrochloride (1.7%) สูงขึ้นในแง่ของสถานที่ของยาหลอก (1.1%) แต่ความแตกต่างนี้ไม่สำคัญในแง่ของสถิติ การเสียชีวิตส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยกำลังรับหรือ donepezil hydrochloride หรือ placebo เกิดจากสาเหตุที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดเนื่องจากไม่สามารถแยกได้ในวัตถุเก่าเหล่านี้มักจะเป็นโรคหลอดเลือด

การวิเคราะห์ในเหตุการณ์หลอดเลือดที่ร้ายแรงทั้งหมดไม่ว่าจะเป็นการคุกคามชีวิตหรือไม่บ่งบอกว่าไม่มีความแตกต่างในอัตราส่วนของการปรากฏตัวในกลุ่ม Donepezil Hydrochloride เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก

ในการศึกษาทั่วไปของอัลไซเมอร์ (n = 4146) และเมื่อการศึกษาอัลไซเมอร์เหล่านี้รวมกับการศึกษาภาวะสมองเสื่อมทางปัญญาอื่น ๆ (ทั้งหมด n = 6888) อัตราการตายในกลุ่มยาหลอกเกินกลุ่ม donepezil ไฮโดรคลอไรด์ในปริมาณ

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

Donepezil มีอิทธิพลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร ภาวะสมองเสื่อมทางปัญญาอาจลดความสามารถในการขับเคลื่อนหรือลดความสามารถในการใช้เครื่องจักร ยิ่งไปกว่านั้น Donepezil อาจทำให้เกิดความเหนื่อยล้าเวียนศีรษะและกล้ามเนื้อกระตุกส่วนใหญ่ที่จุดเริ่มต้นของการรักษาหรือเพิ่มปริมาณ

แพทย์รักษาควรประเมินเป็นประจำเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย donepezil สำหรับการขับขี่อย่างต่อเนื่องหรือใช้งานเครื่องจักรที่ซับซ้อน

การตั้งครรภ์

การศึกษาได้ดำเนินการในหนูที่ตั้งครรภ์ด้วยปริมาณประมาณ 80 เท่าของปริมาณในมนุษย์และในกระต่ายตั้งครรภ์ที่มีปริมาณประมาณ 50 เท่าของปริมาณในมนุษย์ไม่แสดงอาการใด ๆ ของความสามารถในการคลอด

อย่างไรก็ตามในการศึกษาของหนูที่ตั้งครรภ์ที่ได้รับจากปริมาณประมาณ 50 เท่าของปริมาณในมนุษย์ตั้งแต่วันที่ 17 ของการตั้งครรภ์จนถึงวันที่ 20 หลังคลอดมีการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในปริมาณของทรัพย์สินและลดจำนวนหนูที่รอดชีวิตเล็กน้อยในวันที่ 4 หลังคลอด

ไม่มีการรับทราบในปริมาณการทดสอบที่ต่ำกว่าประมาณ 15 เท่าของปริมาณในมนุษย์ ไม่แนะนำให้ใช้ ARICEPT EVESS 5 มก. ในระหว่างตั้งครรภ์ ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับ donepezil ในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาของการเลี้ยงลูกด้วยนม

มันไม่ชัดเจนว่า donepezil hydrochloride ถูกหลั่งลงในน้ำนมแม่หรือไม่และไม่มีการวิจัยในผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ดังนั้นผู้หญิงจึงใช้ donepezil โดยไม่ต้องเลี้ยงลูกด้วยนม

ปฏิสัมพันธ์ยา

donepezil hydrochloride และ/หรือผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมใด ๆ ไม่ยับยั้งการแปลงของ Theophylin, warfarin, cimetidin หรือ digoxin ในมนุษย์ การเผาผลาญของ donepezil hydrochloride ไม่ได้รับผลกระทบจากการใช้ digoxin หรือ cimetidine พร้อมกัน

ในการศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Isoenzyme 3A4 และส่วนเล็ก ๆ ของ Isenzyme 2d6 ในระบบ Cytochrome P450 ที่มีผลต่อการเผาผลาญของ Donepez

การศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยาได้ดำเนินการในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า ketoconazole, CYP3A4 และ quinidine inhibitors, สารยับยั้ง CYP2D6, สารยับยั้งการเผาผลาญของ donepezil ดังนั้นสารเหล่านี้รวมถึงสารยับยั้ง CYP3A4 เช่น itraconazole และ erythromycin และ cyp2d6 inhibitors เช่น fluoxetine สามารถยับยั้งการเผาผลาญของ donepezil

ในการศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ketoconazole เพิ่มความเข้มข้นเฉลี่ยของ donepezil ประมาณ 30%

ตัวแทนเหนี่ยวนำเอนไซม์เช่น rifampicin, phenytoin, carbamazepine และแอลกอฮอล์สามารถลดความเข้มข้นของ donepezil

เนื่องจากระดับของการยับยั้งหรือการเหนี่ยวนำยังไม่เป็นที่รู้จักกันดี

การเก็บรักษา

อย่าเก็บมากกว่า 30 ° C.

รักษายาในแผลอลูมิเนียมก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ