Aritero 10 Heterero Schizofrenia, bipoláris rendellenesség kezelése (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Aripiprazol
Összetevő Hetero laboratóriumok

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Aripiprazol	10 mg

Felhasználások

indikációk

aritero 10 mg -os gyógyszer a következő esetekben jelzi:

A 15 évesnél fiatalabb felnőttek és tinédzserek szkizofrén betegek kezelése

A bipoláris rendellenességek közepes és súlyos szintű vágott tisztek kezelése és az új érzelmek megakadályozása az érzelmi és lázadási stádiumok fő szakaszában, amelyek reagálnak az ariprazol kezelésére.

Aktivitás: Úgy gondolják, hogy az aripiprazol hatékonynak tartja a skizofrénia és a bipoláris zavar I intermedier kezelését a részleges aktivitás kombinációjával, részben a dopamin D2 -en és a szerotonin SHT1 receptorok és antagonizmus az 5HT2A szerotonin receptorokkal.A

aripiprazol az állati modellek antagonista tulajdonságait képviseli azáltal, hogy növeli a dopaminszintet, és megmutatja az állati modellek tulajdonjogát a dopaminszint csökkentésével.

Az aripiprazol magas in vitro kohéziós affinitással rendelkezik a dopamin D2 és D3, a szerotonin shtla és az SHT2a-hoz, és közepes nyomás a dopamin D4-rel, a szerotonin SHT2C-vel és az SHT7, az alfa-1 adrenerg és hisztamin H1-vel. receptorok.A

aripiprazol jól felszívódik, a csúcs plazmakoncentrációja az ivás után 3-5 órán belül eléri.

Az aripiprazol minimális anyagcserét vesz részt a rendszer előtt.

Az orális gyógyszerek tabletta formájában történő abszolút használata 87%.

Nincs olyan hatással, hogy a magas zsíros ételek kinetikusak az aripiprazolhoz.

transzformáció

aripiprazol széles körben eloszlik a test egészében, látszólag 4,9 /kg eloszlással, amely a külső eloszlás széles eloszlását mutatja. A kezelési koncentrációban az aripiprazol és a dehidro-aripiprazol több mint 99% -ot köt a szérumfehérjéhez, főleg az albuminon.

elimináció

Az aripiprazol átlagos félig expressziós ideje körülbelül 75 óra az erős CYP2D6 metabolikus genotípusú embereknél, és körülbelül 146 óra a rossz CYP2D6 metabolikus genotípusú embereknél.

Az aripiprazol teljes testének clearance 0,7 ml/perc/kg, főleg a májban.

Miután egyetlen adagot vett fel a 14C -t jelölt aripiprazolt, a vizelettel talált dózis radioaktív hatóanyagának kb. 27% -a és kb. 60% a székletben.

Az aripiprazol legfeljebb 1% -át megváltoztatja a vizeletben változatlan formájában, és körülbelül 18% -át változatlan formában találják meg.

farmakokinetikai tulajdonságok speciális betegeknél

Gyerekek: Az aripiprazol és a dehidro-kipiprazol farmakokinetikája 13-17 éves gyermekeknél hasonló a felnőttekhez, miután az adagot testtömeggel állítják be.

Idősek: Nincs különbség az aripiprazol farmakokinetikájában az idős csoport és a fiatalabb csoport között, és nem befolyásolja az életkoron alapuló hatást a skizofrénia farmakokinetikai tulajdonságainak elemzésében. Skizofrénia betegek.

Májbetegség: Egyetlen dózisú vizsgálat különböző fokú cirrhosis-betegeknél (A, B és C szint a gyermek-pugh osztályozása szerint) nem mutat szignifikáns hatást a májelégtelenségre az aripiprazol farmakokinetikájára és a dehidro-kipiprazolra, de ebben a vizsgálatban csak 3 beteg van cirrhosisban szenvedő betegek.

Szedés előtt Aritero 10 Heterero Schizofrenia, bipoláris rendellenesség kezelése (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

aritero 10 mg tablettákat orális tablettákhoz.

adagolás

Felnőttek

adagolás skizofrénia betegek számára:

Az aripiprazol adagja napi 10 vagy 15 mg -os ajánlott, napi egyszeri 15 mg karbantartási adaggal, és a gyógyszer használatának ideje nem kapcsolódik az étkezéshez. Nagyobb adag. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 30 mg -ot.

Az aripiprazol adagja naponta egyszer 15 mg -ban ajánlott, étkezéssel vagy anélkül, például egyszeri kezeléssel vagy kombinált kezeléssel.

Az érzelmi támadások megismétlődésének megakadályozása érdekében az aripiprazollal kezelt betegek egyetlen kezelésben vagy kombinált kezelésben kezelése, tanácsos folytatni ugyanazon a dózis szinten.

Az aripiprazol ajánlott adagja naponta egyszer 10 mg -ot vesz igénybe, vagy nem ugyanabban az étkezésnél. Mg, de nem haladja meg a napi 30 mg maximális adagot. A gyógyszer hatékonyságának növelése a napi 10 mg -os dózisnál magasabb dózisokban, akiknek nem mutatták be, bár egyes betegek részesülhetnek a magasabb dózisokból.

Nincs szükség a dózis kiigazítására enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegekben, nincs elegendő adat -ajánlás a súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél. Vese.

idősek:

Az aripiprazol hatékonyságát a skizofrénia és a bipoláris rendellenességek kezelésében a 65 éves vagy annál idősebb betegeknél nem határozták meg.

Dohányzás: Az aripiprazol metabolikus vonalán alapulva nem kell beállítania az adagot a dohányosoknál.

Állítsa be az adagot a kábítószer -interakció miatt:

Csökkenteni kell az aripiprazol adagját, ha egyidejűleg erős gátlókat használ a CYP3A4 vagy a CYP2D6.

Az aripiprazol adagját az ajánlott dózisra kell csökkenteni, amikor a kezelést a CYP3A4 indukciós szerekkel kombinálva abbahagyja. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? Ezenkívül a gyermekeknél a túladagolás aripiprazol (legfeljebb 195 mg) eseteiről szóló jelentéseket is rögzítik, nincsenek halálesetek.

Az orvosi tudatosság és az elismert tünetek jelei a következők: álmosság, átmeneti tudatosság és idegen tünetek.

Azonnal figyelje a beteg kardiovaszkuláris állapotát, és folyamatosan figyelemmel kell kísérnie az elektrokardiogramot a ritmikus jelenség kimutatása érdekében.

Az aripiprazol vagy a gyanúsított túladagolás túladagolása esetén folyamatosan szorosan figyelemmel kell kísérni és figyelni, amíg a beteg fel nem áll.

aktivált szén (50 g), egy órával az aripiprazol -kezelés után, az Aripiprazol plazmájában kb. 41% -ra és kb. 51% -ra csökkenti a CMAX -t, ez azt mutatja, hogy az aktivált szén hatékony lehet az ariprazol túladagolás kezelésében.

Noha a dialízis hatékonyságát nem ismeri el az aripiprazollal történő túladagolás kezelésében, a terápia használata nem megvalósítható, mivel az aripiprazol szorosan kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Az Aritero 10 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt nem kívánt nem kívánt hatásokat a placebóval végzett kontroll tesztekben nyilvántartásba veszik, és hányinger, mindegyik hatás, amely az aripiprazol orális kezeléssel kezelt betegek több mint 3% -ánál fordul elő.

A nem kívánt hatások (ADR) gyakorisága a következőkkel összhangban van elrendezve: Közös (1/100

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aritero 10 mg -os gyógyszer ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos, ha az anti -pszichotikus kezelés során

használata néhány napig néhány hétig tart, hogy javítsa a beteg klinikai állapotát.

A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni a kezelés során.

Az öngyilkosság cselekedete természetéből adódóan gyakori a mentális betegségben és pszichológiai rendellenességben szenvedő betegeknél, és néhány esetről számoltak be, amikor megkezdték vagy átálltak az anti -pszichotikus kezelésre, ideértve az aripiprazol kezelését is. Szorosan figyelemmel kell kísérni az öngyilkosság magas kockázatának kitett betegeket a mentális rendellenességek kezelése során.

Az epidemiológiai vizsgálat eredményei szerint az aripiprazol -kezelés skizofrénia vagy bipoláris rendellenességben szenvedő betegek esetében korlátozza az öngyilkosság kockázatát más anti -pszichotikus gyógyszerekhez képest.

Szív- és érrendszeri rendellenességek: Legyen óvatos, ha aripiprazolt alkalmaznak a szív- és érrendszeri kórtörténetben szenvedő betegeknél (a miokardiális infarktus vagy az ischaemiás szívbetegség, a szívelégtelenség vagy az infúziós rendellenességek), a cerebrovaszkuláris betegség, vagy a betegek, vagy a betegek, akik magas vérnyomású betegeket vagy betegeket kezelhetnek, vagy betegek, vagy betegek, vagy betegek, akiknek betegek vagy betegek, akiknek betegek vagy betegek kezelhetők, vagy betegek, vagy betegek, vagy betegek, vagy betegek, vagy betegek, vagy betegek, akiknek betegek vagy betegek kezelhetnek betegeket, vagy betegeket, vagy betegeket, vagy betegeket kezelhetnek, vagy a betegeket, vagy betegeket, akiket a betegek kezelnek, vagy betegeket kezelhetnek. magas vérnyomású beteg vagy magas vérnyomású beteg, vagy magas vérnyomású beteg, vagy magas vérnyomású beteg, vagy magas vérnyomású beteg vagy magas vérnyomású betegek kiszámítják.A vénás trombózisban szenvedő betegek (VTE) eseteit az anti -pszichotikus gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban rögzítették.

A klinikai vizsgálatokban az aripiprazolt használó betegek hosszabb QT előfordulása egyenértékű a placebo arányával.

Az egy vagy annál kevesebb klinikai vizsgálatok során az aripiprazol szedésekor számos késői mozgáskezelés történt. Megszakított kezelés.

Malignus neuropoly szindróma (NMS):

NMS egy komplex szindróma, amely valószínűleg pszichotikus gyógyszerekkel kapcsolatos halált okoz.

Az aripiprazollal kezelt betegek klinikai vizsgálatokban nagyon kevés NMS eset van. A rosszindulatú neurolitikus szindróma klinikai megnyilvánulása a magas láz, merevség, mentális változás és spontán instabilitás (egyenetlen áramkör vagy instabil vérnyomás, gyors szívverés, izzadás és aritmia).

A megnövekedett kreatin -foszfokináz és az izom -alapú kreatin jelensége azonban nem feltétlenül kapcsolódik teljesen az NMS -szindrómához. Ha a betegnek az NMS -szindróma tüneteit és tüneteit mutatja, vagy magas a láz ismeretlen okai, de nem kíséri az NMS -szindróma klinikai megnyilvánulásait, akkor abba kell hagyni az anti -pszichotikus gyógyszerekkel, beleértve az aripiprazolt is kezelést. EPILEPSY: A klinikai vizsgálatok néhány olyan esetet regisztráltak, amelyek nem gyakoriak az aripiprazol kezelése során. Ezért óvatosnak kell lennie, ha aripiprazolt alkalmaznak olyan betegeknél, akiknél mentális rendellenességek vannak vagy epilepsziára képesek.

időskorúak mentális rendellenességekkel járó betegek:

megnövekedett halálozási arány:

A placebóval végzett három kontroll teszt közül

56-99 éves korában, átlagéletkor: 82,4 éves), az Alzheimer-kórhoz kapcsolódó mentális rendellenességekkel rendelkező idős betegeknél, az aripiprazollal kezelt betegeknél az aripprazolnál nagyobb a helyezett, mint a placebo helyét. 1,7%. Noha a halál oka általában eltérő, a halálesetek nagy részét kardiovaszkuláris betegség (például szívelégtelenség, hirtelen halál) vagy természetes fertőző betegség (például tüdőgyulladás) okozza.

stroke:

Ezekben a tesztekben a stroke-t (például stroke, átmeneti ischaemiás támadásokat), beleértve a halálesetet is, idős betegekben mondták el (átlagéletkor: 84; életkor: 78-88 éves).

Általában az aripiprazollal kezelt betegek 1,3% -a regisztrált stroke -ot, szemben a placebo -ban szenvedő betegek 0,6% -ával. Ennek a különbségnek nincs statisztikai jelentősége.

Ezen tesztek egyikében azonban egy rögzített dózisú teszt, amely szignifikáns összefüggést mutatott az agyi érrendszeri baleset dózisának reakciója között az aripiprazollal kezelt betegekben.

aripiprazolt nem indokolt a demenciával kapcsolatos mentális rendellenességek kezelésére.

hiperglikémia és cukorbetegség:

hiperglikémia, bizonyos esetekben a rossz evolúciós esetekben, és sav vagy kómás vagy halálos fertőzéshez vezet a diabéteszes hiperglikémia szindróma miatt, amelyet nem tipikus anti -szedációs gyógyszerekkel, beleértve az aripiprazolt is kezeltek, regisztráltak.

A kockázati tényezők okozhatják a betegek súlyos szövődményeit, beleértve az elhízást és a cukorbetegek családi anamnézisének. Aripiprazollal és más tipikus anti -pszichotikus gyógyszerekkel kezelt betegekben.

Az anti -pszichotikus gyógyszerekkel kezelt betegeket, beleértve az aripiprazolt is, a hiperglikémia tüneteivel és tüneteivel (például éhség, vizelési és fáradt érzéssel) kell ellenőrizni, és a cukorbetegség vagy a cukorbetegség kockázatának rendszeres kezelése a vércímkékkel, a hiperzióval, a hiperzióval, a hiperzióval, a hiperzióval is, a hipergétákkal, a hipergétákkal is. A tünetek előfordulhatnak az aripiprazollal. Súlygyarapodás: A súlygyarapodás gyakran megfigyelhető a skizofrénia és a bipoláris mentális betegek esetében, mivel ha ezekben a betegségekben szenvednek, az anti -pszichotikus gyógyszerek felhasználói a súlygyarapodás jelenségét, kevésbé éberséget fognak elérni, és súlyos szövődményekhez vezethetnek. Miután az aripiprazolt felvették a piacon, a gyógyszerek által felírt betegeknél a súlygyarapodás nyilvántartása volt. A súlygyarapodás általában olyan kockázati tényezőknél fordul elő, mint például a cukorbetegség, a pajzsmirigy rendellenességek vagy az agyalapi mirigy adenoma kórtörténetében. A klinikai vizsgálatok során kimutatták, hogy az aripiprazol nem okoz klinikai súlygyarapodást.

Nyelési nehézség: Az anti -pszichotikus gyógyszerekkel, beleértve az aripiprazolt is, kezeléssel nyelőcső mozgási rendellenességeket és légzési nehézségeket okozhat.

Vigyázzon, ha aripiprazol és más anti -pszichotikus hatóanyagok használata a tüdőgyulladás megfojtásának kockázatának kitett betegeknél. szorosan ellenőrzött.

Integritás: Az aripiprazol tabletták laktózt tartalmaznak. A ritka genetikai problémákkal küzdő betegek a galaktóztolerancia, a laktázhiány vagy a glükóz-galaktóz felszívódásának nehézségei nem használhatnak aripiprazol tablettákat.

befolyásolja a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét

A betegeknek óvatosnak kell lenniük olyan gépek vezetése vagy üzemeltetése során, amelyek szédülést, álmosságot, fejfájást, fáradtságot, homályos látást okozhatnak.

A nők terhesség és laktáció alatt

nem rendelkeznek megfelelő és szigorúan ellenőrzött tesztekkel az aripiprazol anti -pedica terhes nőkre gyakorolt hatásaira.

A génmutációk jelenségét feljegyezték, azonban az aripiprazol hatása miatt nincs hivatalos következtetés.

Az állatkísérletek nem zárhatják ki a gyógyszer toxinjának kialakulásának képességét az emberekben. A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha terhes vagy tervezi a kezelés közbeni szüléset.

Mivel az állati reproduktív rendszereknél elvégzett kutatási eredmények révén megfelelő információk hiányoznak az emberi test számára a gyógyszer biztonsági szintjéről, ezt a gyógyszert nem használják terhes nők számára, kivéve, ha figyelembe vesszük a magzat potenciális kockázati kockázatainak magasabb szintjét.

A magzatot anti -pszichotikus gyógyszereknek (beleértve az aripiprazolt is) teszik ki a terhesség utolsó három hónapjában, a nem kívánt hatások kockázata lesz, amely magában foglalja a külföldi torony szindrómáját és/vagy a kábítószer -függőség tüneteit, és az ütközés szintje súlyosabb és hosszabb ideig tart a születés után.

Jelentések voltak a nyugtalan pszichológia tüneteiről, a növekvő hangzásról, a csökkentő hangon, a remegésről, az álmosságról, a légzési elégtelenségről vagy az étkezési rendellenességekről. Ezért a csecsemő tüneteinek szoros figyelésére van szükség.

aripiprazol kiválasztódik az anya egér szoptatásának tejében a gyógyszer szedése után.

Az aripiprazol az emberi tejben ürül, vagy sem, vagy sem. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne szopdjanak, ha aripiprazollal kezelik.

Kábítószer -interakció

A gyógyszer -interakciók befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Értesítse az orvosnak vagy a gyógyszerésznek a használt gyógyszerek és funkcionális ételek listáját. Ne használja, nem növeli vagy csökkenti a gyógyszer adagját orvos útmutatása nélkül.

Az al-kommenergiás receptor rezisztenciája miatt az aripiprazol képes javítani néhány vérnyomáscsökkentő gyógyszer hatásait.

Az aripiprazol fő hatásainak köszönhetően hatással van a központi idegrendszerre, és óvatosnak kell lennie, ha az aripiprazolt alkoholos italokkal kombinálva vagy más központi idegkezelésekkel, például fájdalomcsillapítókkal kombinálva, az átfedések elkerülése érdekében.

Legyen óvatos, ha az aripiprazolt egyidejűleg használja olyan gyógyszerekkel, amelyek meghosszabbított QT -t vagy elektrolit álmatlanságot okoznak.Az a gyógyszer, amely megakadályozza a sav szekrécióját a gyomorban, a H2 famotidin antagonisták csökkentik az aripiprazol felszívódási sebességét, de ezt a hatást klinikailag függetlennek tekintik.

aripiprazolt számos út metabolizálja, beleértve a CYP2D6 és a CYP3A4 enzimeket, de nem tartalmazza a CYP1A enzimeket. Ezért nem kell beállítani az adagot azok számára, akiknek szokása van a dohányzáshoz.

Az egészséges emberek klinikai vizsgálatában a CYP2D6 (quinidin) erős inhibitora növeli az aripiprazol koncentráció -idő (AUC) görbe (AUC) centrációja alatt 107%-ra, de nem növeli a gyógyszer koncentrációját a plazmában (CMAX). A dehidro-kariprazol és a cmax, az aripiprazol aktív anyaga 32% -kal, illetve 47% -kal csökkent.

Az aripiprazol dózisának az aripiprazolt kinidinnel történő kezelésekor az aripiprazol dózisának kb. felére kell csökkentenie.

A CYP2D6 egyéb erős inhibitorai, például a fluoxetin és a paroxetin, ugyanolyan hatással lehetnek, és így ugyanazt a dóziscsökkentést. A dehidro-kariprazol scour és a Cmax 77% -kal, illetve 43% -kal nőtt.

A rossz metabolikus CYP2D6 genotípusú embereknél, ha egyidejűleg aripiprazolt alkalmaznak, a CYP3A4 erős inhibitorokkal, a plazmában magasabb aripiprazolszinthez vezethetnek, mint a normál metabolikus genotípusú CYP2D6 -ban.

A ketokonazol vagy az erős CYP3A4 inhibitorok kombinációjának elvégzésekor, az aripiprazol kivételével, csak kombinált terápia, ha azt potenciálisan nagyobbnak tekintik, mint a betegek esetleges kockázata. Ha a ketokonazolot az aripiprazollal egyidejűleg használják, a
aripiprazol dózisát körülbelül a felére kell csökkenteni a megadott dózishoz képest.

A CYP3A4 egyéb erős gátlói, például az itrakonazol és a HIV -kezelésben alkalmazott proteáz -gátlók hasonló hatásokat okozhatnak, tehát a dóziscsökkentés szükséges.

A CYP2D6 vagy CYP3A4 inhibitorok használatának abbahagyása után az Aripiprazol adagolását a kombinált kezelés megkezdése előtt meg kell növelni.

Amikor a CYP3A4 (például a Diltiazem vagy az Escitalopram) vagy a CYP2D6 gyenge inhibitorait egyidejűleg használják az aripiprazollal, ami az aripiprazol szintjének enyhe növekedéséhez vezethet.

A karbamazepinnel, a CYP3A4 erős érintőképességének, a CMAX és az Aripiprazol hatókörének átlagos maguk indexe, körülbelül 68% és 73% -kal alacsonyabb, mint amikor csak 30 mg (aripiprazollal) kezelik. Hasonlóképpen, a CMAX és az AUC dehidro-kariprazol AUC átlaga a karbamazepinnel való egyidejű kombináció után megközelítőleg 69% -kal és 71% -kal alacsonyabb, mint amikor csak aripiprazollal kezelik.

növelnie kell az aripiprazol adagját megduplázódva, ha egyidejűleg aripiprazolt használ a karbamazepinnel.

A CYP3A4 (például rifampin, rifabutin, fenitoin, fenobarbitális, primidon, efavirenz, nevirapin és St. John Wort) egyéb erős indukciós gyógyszerei hasonló hatásokkal rendelkeznek, így az aripiprazol dózisának növekedése.

Miután abbahagyta a gyógyszert, amely erőteljes CYP3A4 indukciót okoz, ajánlott az aripiprazol adagolásának csökkentése az ajánlott adagra.

Ha ValProat vagy lithi használata egyidejűleg az aripiprazollal egyidejűleg az aripiprazol szintje nem változott jelentősen a klinikai szempontból.

In clinical studies, Aripiprazol doses of 10-30 mg/day for use of one-time use have no significant impact on the metabolism of the substrates of CYP2D6 (Dextromethorphan/3-Methoxyorphinan ratio), 2C9 (Warfarin), 2C19 (Omeprazol), and 3A4 (Dextromethrphan).In addition, Az aripiprazol és a dehidro-kipiprazol nem mutatják meg az anyagcserét a CYP1A2 in vitro közvetítők révén. Ezért a klinikai közvetítők képtelenek súlyos gyógyszerkölcsönhatásokat okozni ezeknek az enzimeknek a közvetítők.

Ha egyidejűleg aripiprazolt használnak valproear -val, lítiummal vagy visszaéléssel, a valProat, a lithi vagy a lamotrigin szintjének klinikai változásaiban nincs klinikai változás.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.