ARITERO 10 HETERERO Điều trị tâm thần phân liệt, Rối loạn lưỡng cực (3 máy tính hóa x 10)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Aripiprazole
Thành phần Hetero Labs

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Aripiprazole	10mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc aritero 10mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị cho bệnh nhân tâm thần phân liệt là người trưởng thành và thanh thiếu niên trên 15 tuổi

Điều trị các sĩ quan cắt từ mức trung bình đến nặng trong các rối loạn lưỡng cực và để ngăn chặn cảm xúc mới ở người lớn đã trải qua giai đoạn chính của giai đoạn cảm xúc và hồi hộp đáp ứng với điều trị bằng aripiprazole.

Hoạt động: Aripiprazol được cho là có hiệu quả trong điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực I trung gian bởi sự kết hợp của hoạt động một phần một phần trên các thụ thể dopamine D2 và serotonin SHT1 và đối kháng với thụ thể serotonin 5HT2A.

aripiprazol đại diện cho các đặc tính đối kháng trên các mô hình động vật bằng cách tăng mức độ dopamine và cho thấy quyền sở hữu của các mô hình động vật bằng cách giảm mức độ dopamine.

aripiprazol có ái lực gắn kết trong ống nghiệm cao với dopamine D2 và D3, serotonin shtla và sht2a và áp lực trung bình với dopamine D4, serotonin sht2c và sht7 Các thụ thể.

aripiprazol được hấp thụ tốt, với nồng độ trong huyết tương đạt đỉnh đạt được trong vòng 3 đến 5 giờ sau khi uống.

aripiprazol trải qua quá trình trao đổi chất tối thiểu trước hệ thống.

Hoàn toàn sử dụng thuốc uống ở dạng máy tính bảng là 87%.

Không có tác động từ các thực phẩm cao có động học đối với aripiprazol.

Chuyển đổi

aripiprazole được phân phối rộng rãi trên khắp cơ thể với sự phân bố rõ ràng là 4,9 /kg, cho thấy sự phân bố rộng của phân phối bên ngoài. Ở nồng độ điều trị, aripiprazol và dehydro-aripiprazole liên kết hơn 99% với protein huyết thanh, chủ yếu trên albumin.

Loại bỏ

Thời gian bán phân loại trung bình của aripiprazol là khoảng 75 giờ ở những người có kiểu gen chuyển hóa CYP2D6 mạnh và khoảng 146 giờ ở những người có kiểu gen chuyển hóa CYP2D6 kém.

Toàn bộ giải phóng mặt bằng cơ thể của aripiprazol là 0,7 ml/phút/kg, chủ yếu ở gan.

Sau khi dùng một liều aripiprazol duy nhất được đánh dấu 14c, khoảng 27% thành phần hoạt động phóng xạ của liều được tìm thấy trong nước tiểu và khoảng 60% trong phân.

Không lên đến 1% aripiprazol bị loại bỏ trong nước tiểu dưới dạng không thay đổi và khoảng 18% được tìm thấy ở phần dưới dạng không thay đổi.

đặc tính dược động học ở những bệnh nhân đặc biệt

Trẻ em: Dược động học của aripiprazol và dehydro-kipiprazol ở trẻ em từ 13 đến 17 tuổi tương tự như người lớn sau khi điều chỉnh liều theo trọng lượng cơ thể.

Người cao tuổi: Không có sự khác biệt về dược động học của aripiprazole giữa nhóm người cao tuổi và nhóm trẻ, cũng không có ảnh hưởng nào dựa trên tuổi trong phân tích các đặc tính dược động học trong bệnh tâm thần phân liệt. Giới tính ở bệnh nhân tâm thần phân liệt. những người trẻ khỏe mạnh.

Bệnh gan: Một nghiên cứu liều duy nhất ở bệnh nhân xơ gan với các mức độ khác nhau (mức độ A, B và C theo phân loại của trẻ em) không cho thấy tác động đáng kể của suy gan đối với dược động học của aripiprazol và họ có đủ khả năng.

Trước khi dùng ARITERO 10 HETERERO Điều trị tâm thần phân liệt, Rối loạn lưỡng cực (3 máy tính hóa x 10)

Cách sử dụng

aritero 10mg cho máy tính bảng uống.

Liều dùng

Người lớn

Liều dùng cho bệnh nhân tâm thần phân liệt:

Liều aripiprazol bắt đầu được khuyến nghị 10 hoặc 15 mg/ngày với liều duy trì 15 mg/ngày được sử dụng mỗi ngày một lần và thời gian sử dụng thuốc không liên quan đến bữa ăn. Liều cao hơn. Liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 30 mg.

Liều aripiprazol bắt đầu được khuyến nghị là 15 mg được sử dụng mỗi ngày một lần có hoặc không có bữa ăn, chẳng hạn như điều trị đơn lẻ hoặc điều trị kết hợp.

Để ngăn chặn sự tái phát của các cuộc tấn công cảm xúc ở những bệnh nhân được điều trị bằng aripiprazol trong một điều trị hoặc điều trị kết hợp, nên tiếp tục điều trị ở cùng một liều.

Liều khuyến cáo của aripiprazol đang uống 10 mg mỗi ngày một lần hoặc không trong cùng một bữa ăn. Mg nhưng không vượt quá liều tối đa hàng ngày là 30 mg. Tăng hiệu quả của thuốc với liều cao hơn liều 10 mg/ngày ở thanh thiếu niên chưa được chứng minh, mặc dù một số bệnh nhân có thể được hưởng lợi từ liều cao hơn.

Không cần phải điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị suy gan nhẹ đến trung bình, không có khuyến nghị dữ liệu đủ ở những bệnh nhân bị suy gan nặng. Quả thận.

Người cao tuổi:

Hiệu quả của aripiprazol trong điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên chưa được xác định.

Điều chỉnh liều do tương tác thuốc:

Cần giảm liều aripiprazol khi sử dụng các chất ức chế mạnh đồng thời CYP3A4 hoặc CYP2D6.

Cần phải giảm liều aripiprazol thành liều khuyến cáo khi ngừng điều trị kết hợp với các tác nhân cảm ứng CYP3A4. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Ngoài ra, các báo cáo về các trường hợp aripiprazol quá liều (lên đến 195 mg) ở trẻ em cũng được ghi lại, không có trường hợp tử vong.

Dấu hiệu nhận thức y tế và các triệu chứng được công nhận bao gồm: buồn ngủ, ý thức thoáng qua và các triệu chứng nước ngoài.

Ngay lập tức theo dõi tình trạng tim mạch của bệnh nhân và cần theo dõi điện tâm đồ liên tục để phát hiện hiện tượng nhịp nhàng.

Đối với các trường hợp quá liều aripiprazol hoặc nghi ngờ quá liều, cần phải theo dõi chặt chẽ và theo dõi liên tục cho đến khi bệnh nhân hồi phục.

Carbon hoạt hóa (50 g), mất một giờ sau khi điều trị aripiprazol sẽ làm giảm CMAX trong huyết tương của aripiprazol xuống còn khoảng 41% và khoảng 51%, điều này cho thấy carbon hoạt hóa có thể có hiệu quả trong điều trị quá liều ariprazol.

Mặc dù không có sự thừa nhận nào về hiệu quả của việc lọc máu trong điều trị quá liều với aripiprazol, khả năng sử dụng liệu pháp này là không khả thi vì aripiprazol được kết nối mạnh với protein huyết tương.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng aritero 10mg, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Các hiệu ứng không mong muốn không mong muốn nhất được ghi lại trong các xét nghiệm kiểm soát với giả dược là không ngừng

Tần số của các hiệu ứng không mong muốn (ADR) được sắp xếp theo các điều sau: chung (1/100

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc aritero 10mg bị chống chỉ định trong các trường hợp quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

phải thận trọng khi sử dụng

Trong quá trình điều trị chống tâm thần, phải mất vài ngày đến vài tuần để cải thiện tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị.

Hành động tự tử vốn đã phổ biến ở những bệnh nhân mắc bệnh tâm thần và rối loạn tâm lý, và đã có một vài trường hợp được báo cáo khi họ bắt đầu hoặc chuyển sang điều trị chống tâm thần, bao gồm cả điều trị bằng aripiprazol. Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân có nguy cơ tự tử cao khi điều trị rối loạn tâm thần.

Theo kết quả của một nghiên cứu dịch tễ học, điều trị bằng aripiprazol cho bệnh nhân bị tâm thần phân liệt hoặc rối loạn lưỡng cực sẽ hạn chế nguy cơ tự tử so với các loại thuốc chống loạn thần khác.

Rối loạn tim mạch: Cẩn thận khi sử dụng aripiprazol ở bệnh nhân mắc tiền sử bệnh tim mạch (tiền sử nhồi máu cơ tim hoặc bệnh do thiếu máu cục bộ Bệnh nhân có huyết áp cao, hoặc bệnh nhân có huyết áp cao, hoặc bệnh nhân có huyết áp cao, hoặc bệnh nhân bị tăng huyết áp, hoặc bệnh nhân bị huyết áp cao, hoặc bệnh nhân bị huyết áp cao, hoặc bệnh nhân bị huyết áp cao hoặc bệnh nhân bị tăng huyết áp

Các trường hợp bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch (VTE) đã được ghi nhận liên quan đến việc sử dụng thuốc chống tâm thần.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, tỷ lệ mắc QT kéo dài ở bệnh nhân sử dụng aripiprazole tương đương với tỷ lệ của giả dược.

Rối loạn chuyển động muộn:

Trong các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trong một năm hoặc ít hơn, đã có một số trường hợp điều trị di chuyển muộn khi dùng aripiprazol. Ngừng điều trị.

Hội chứng thần kinh ác tính (NMS):

NMS là một hội chứng phức tạp có khả năng gây tử vong liên quan đến thuốc tâm thần.

Trong các thử nghiệm lâm sàng ở những bệnh nhân được điều trị bằng aripiprazole, có rất ít trường hợp NMS. Biểu hiện lâm sàng của hội chứng thần kinh ác tính là sốt cao, cứng khớp, thay đổi tinh thần và sự mất ổn định tự phát (mạch không đồng đều hoặc huyết áp không ổn định, nhịp tim nhanh, mồ hôi và rối loạn nhịp tim).

Tuy nhiên, hiện tượng tăng creatin phosphokinase và creatin dựa trên cơ bắp có thể không hoàn toàn liên quan đến hội chứng NMS. Nếu bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng NMS, hoặc bị sốt cao không rõ lý do nhưng không đi kèm với các biểu hiện lâm sàng của hội chứng NMS, thì cần phải ngừng điều trị bằng thuốc chống tâm thần bao gồm aripiprazol. Động kinh: Các thử nghiệm lâm sàng đã ghi nhận một vài trường hợp không phổ biến trong quá trình điều trị bằng aripiprazol. Do đó, cần phải thận trọng khi sử dụng aripiprazol ở những bệnh nhân có tiền sử rối loạn tâm thần hoặc có khả năng động kinh.

bệnh nhân cao tuổi bị rối loạn tâm thần:

Tăng tỷ lệ tử vong:

đột quỵ:

Cũng trong các xét nghiệm này, các trường hợp đột quỵ (như đột quỵ, tấn công thiếu máu cục bộ thoáng qua), bao gồm cả tử vong, đã được nói ở bệnh nhân cao tuổi (tuổi trung bình: 84; tuổi: 78-88 tuổi).

Nói chung, 1,3% bệnh nhân được điều trị bằng aripiprazol ghi nhận đột quỵ, so với 0,6% bệnh nhân mắc giả dược. Sự khác biệt này không có ý nghĩa thống kê.

Tuy nhiên, trong một trong các xét nghiệm này, một xét nghiệm liều cố định, đã ghi nhận mối quan hệ đáng kể giữa đáp ứng liều đối với tai nạn mạch máu não ở những bệnh nhân được điều trị bằng aripiprazol.

aripiprazol không được chỉ định để điều trị các rối loạn tâm thần liên quan đến chứng mất trí nhớ.

Tăng đường huyết và bệnh tiểu đường:

Tăng đường huyết, trong một số trường hợp tiến hóa tồi tệ và dẫn đến nhiễm trùng axit hoặc hôn mê hoặc tử vong do hội chứng tăng đường huyết tiểu đường đã được ghi nhận ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống chống nhiễm trùng không chính thức, bao gồm cả aripiprazol.

Các yếu tố nguy cơ có thể khiến bệnh nhân gặp biến chứng nghiêm trọng bao gồm béo phì và tiền sử gia đình của những người mắc bệnh tiểu đường. Ở những bệnh nhân được điều trị bằng aripiprazol và các loại thuốc chống tâm thần điển hình khác.

Bệnh nhân được điều trị bằng bất kỳ loại thuốc chống tâm thần nào, bao gồm aripiprazol, nên được theo dõi với các dấu hiệu và triệu chứng tăng đường huyết (như đói, đi tiểu nhiều hơn và cảm thấy mệt mỏi) và bệnh nhân bị bệnh tiểu đường cũng được theo dõi. Các triệu chứng, có thể xảy ra với aripiprazol. Tăng cân: Tăng cân thường được nhìn thấy ở bệnh nhân tâm thần phân liệt và bệnh nhân tâm thần lưỡng cực, bởi vì khi bị các bệnh này, người sử dụng thuốc chống tâm thần sẽ có hiện tượng tăng cân, ít cảnh giác hơn và có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng.

Sau khi aripiprazol được đưa vào sử dụng trên thị trường, đã có một bản ghi âm tăng cân ở bệnh nhân được kê đơn thuốc. Tăng cân thường xảy ra ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ như tiền sử bệnh tiểu đường, rối loạn tuyến giáp hoặc adenoma tuyến yên. Trong các thử nghiệm lâm sàng, aripiprazol đã được chứng minh là không gây tăng cân lâm sàng.

Khó nuốt: Điều trị bằng thuốc chống tâm thần, bao gồm aripiprazol, có thể gây ra rối loạn vận động thực quản và khó thở.

Hãy cẩn thận khi sử dụng aripiprazol và các thành phần hoạt động chống tâm thần khác ở những bệnh nhân có nguy cơ bị viêm phổi do bị nghẹt thở. theo dõi chặt chẽ.

Tính toàn vẹn: Máy tính bảng aripiprazol có chứa đường sữa. Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp là dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc độ khó hấp thụ glucose-galactose không nên sử dụng viên aripiprazol.

ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc và thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu, mệt mỏi, mờ mắt.

Phụ nữ trong khi mang thai và cho con bú

không có xét nghiệm đầy đủ và kiểm soát nghiêm ngặt về tác dụng của aripiprazol chống -pedica đối với phụ nữ mang thai.

Hiện tượng đột biến gen đã được ghi lại, tuy nhiên, không có kết luận chính thức do tác dụng của aripiprazol.

Nghiên cứu động vật không thể loại trừ khả năng phát triển độc tố của thuốc ở người. Bệnh nhân cần thông báo cho bác sĩ nếu họ đang mang thai hoặc có kế hoạch sinh con trong quá trình điều trị.

Do thiếu thông tin đầy đủ về mức độ an toàn của thuốc đối với cơ thể con người và lo ngại thông qua kết quả nghiên cứu được thực hiện cho hệ thống sinh sản động vật, loại thuốc này không được sử dụng cho phụ nữ mang thai trừ khi xem xét mức độ bệnh nhân cao hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

thai nhi tiếp xúc với các loại thuốc chống tâm thần (bao gồm cả aripiprazol) trong ba tháng cuối của thai kỳ, sẽ có nguy cơ ảnh hưởng không mong muốn bao gồm hội chứng tháp nước ngoài và/hoặc triệu chứng nghiện ma túy và mức độ tác động sẽ nghiêm trọng hơn và kéo dài sau khi sinh.

Đã có báo cáo về các triệu chứng tâm lý không ngừng nghỉ, tăng âm, giảm giai điệu, run, buồn ngủ, suy hô hấp hoặc rối loạn trong ăn uống. Do đó, cần phải theo dõi chặt chẽ các triệu chứng của trẻ sơ sinh.

aripiprazol được bài tiết trong sữa của chuột mẹ cho con bú sau khi dùng thuốc.

Aripiprazol được bài tiết trong sữa người ở người hoặc không được xác định. Bệnh nhân nên được cảnh báo không cho con bú nếu được điều trị bằng aripiprazol.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc hoặc gây ra tác dụng phụ. Nên thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ một danh sách các loại thuốc và thực phẩm chức năng bạn đang sử dụng. Không sử dụng hoặc tăng hoặc giảm liều thuốc mà không cần hướng dẫn của bác sĩ.

Do khả năng kháng thụ thể Al-CommeMergic, aripiprazol có khả năng tăng cường tác dụng của một số loại thuốc chống tăng huyết áp.

Do tác dụng chính của aripiprazol, nó có tác động đến hệ thần kinh trung ương, cần phải thận trọng khi sử dụng aripiprazol kết hợp với đồ uống có cồn hoặc các phương pháp điều trị thần kinh trung tâm khác như thuốc giảm đau để tránh các tác dụng không mong muốn chồng chéo.

Cẩn thận khi sử dụng đồng thời aripiprazol với các loại thuốc gây ra QT kéo dài hoặc mất ngủ của các chất điện giải.Thuốc ngăn ngừa bài tiết axit trong dạ dày, thuốc đối kháng H2 famotidin sẽ làm giảm tốc độ hấp thụ của aripiprazol nhưng hiệu ứng này được coi là không liên quan đến lâm sàng.

aripiprazol được chuyển hóa bởi nhiều đường bao gồm các enzyme CYP2D6 và CYP3A4 nhưng không bao gồm các enzyme CYP1A. Do đó, không cần phải điều chỉnh liều cho những người có thói quen hút thuốc.

Trong một thử nghiệm lâm sàng ở những người khỏe mạnh, một chất ức chế mạnh CYP2D6 (quinidin) làm tăng diện tích theo đường cong nồng độ - thời gian (AUC) (AUC) của aripiprazol lên 107%, nhưng không làm tăng nồng độ của thuốc trong huyết tương (CMAX). Dehydro-Kariprazol và Cmax, hoạt chất của aripiprazol, giảm lần lượt là 32% và 47%.

Cần giảm liều aripiprazol xuống còn khoảng một nửa liều quy định khi điều trị aripiprazol bằng quinidine.

Các chất ức chế mạnh khác của CYP2D6, chẳng hạn như fluoxetin và paroxetin, có thể có tác dụng tương tự và do đó giảm liều tương tự. DEHYDRO-KARIPRAZOLE SCOUR và CMAX tăng lần lượt 77% và 43%.

Ở những người có kiểu gen trao đổi chất kém CYP2D6, khi sử dụng đồng thời aripiprazol với các chất ức chế mạnh của CYP3A4 có thể dẫn đến nồng độ aripiprazol cao hơn trong huyết tương so với những người có kiểu gen chuyển hóa bình thường CYP2D6.

Khi thực hiện kết hợp các chất ức chế ketoconazole hoặc mạnh CYP3A4, ngoài aripiprazol, chỉ điều trị kết hợp nếu nó được coi là có khả năng lớn hơn rủi ro tiềm ẩn cho bệnh nhân. Khi sử dụng đồng thời ketoconazole với aripiprazol, liều
aripiprazole nên giảm khoảng một nửa so với liều được chỉ định.

Các chất ức chế mạnh khác của CYP3A4, chẳng hạn như các chất ức chế itraconazole và protease được sử dụng trong điều trị HIV, có thể gây ra tác dụng tương tự, do đó, việc giảm liều.

Sau khi ngừng sử dụng các chất ức chế CYP2D6 hoặc CYP3A4, nên tăng liều Aripiprazol theo mức trước khi bắt đầu điều trị kết hợp.

Sau khi đồng thời được sử dụng với carbamazepine, một chất cảm ứng mạnh của CYP3A4, chỉ số nhân trung bình của phạm vi Cmax và aripiprazol tương ứng tương ứng khoảng 68% và 73% so với khi chỉ được điều trị bằng aripiprazol (30 mg). Tương tự, trung bình của AUC của DEHYDRO-KARIPRAZOL của AUC sau khi kết hợp đồng thời với carbamazepine xấp xỉ bằng 69% và 71% so với khi chỉ được điều trị bằng aripiprazol.

Cần tăng liều aripiprazol nhân đôi khi sử dụng đồng thời aripiprazol với carbamazepin.

Các loại thuốc cảm ứng mạnh khác của CYP3A4 (như rifampin, rifabutin, phenytoin, phenobarbital, primidon, efavirenz, nevirapin và St. John wort) có thể có tác dụng tương tự để tăng liều aripiprazol.

Sau khi ngừng thuốc gây ra cảm ứng CYP3A4 mạnh mẽ, nên giảm liều aripiprazol xuống liều khuyến cáo.

Khi sử dụng đồng thời Valproat hoặc Lithi với aripiprazol, mức độ aripiprazol đã không thay đổi đáng kể về lâm sàng.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, liều aripiprazol 10-30 mg/ngày để sử dụng sử dụng một lần không có tác động đáng kể đến sự chuyển hóa của các chất nền của CYP2D6 (Dextromethorphan/3-methoxyorphinan tỷ lệ Aripiprazol và dehydro-kipiprazol không cho thấy khả năng thay đổi quá trình trao đổi chất thông qua các trung gian in vitro CYP1A2. Do đó, không có khả năng gây ra các tương tác thuốc nghiêm trọng, các trung gian lâm sàng là trung gian bởi các enzyme này.

Khi sử dụng đồng thời aripiprazol với valproear, lithium hoặc lạm dụng, không có thay đổi lâm sàng trong thay đổi lâm sàng về mức độ của valproat, lithi hoặc lamotrigin.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.