ARMTEN 90 ARMEPHACO ORAL MEGJEGYZÉSEK Kezelje az akut légzőszervi fertőzéseket (10 csomag x 1,5 g)

Gyógyszerforma 10 csomagdoboz
Specifikáció Kavicsos
Összetevő Az Armephaco Joint Stock Company ága- Pharmaceutical Enterprise 150

Összetevő

Thành phần cho 1 gói

Összetételi információk	Tartalom
Kavicsos	90 mg

Felhasználások

indikációk

A ceftibuten -t az érzékeny baktériumok által okozott közepes és enyhe fertőzések kezelésére, például:

Légzőszervi fertőzések: akut támadások krónikus bronchitis, felső állkapocs sinusitis, akut bronchitis, Haemophilus influenzae, Moraxella catatrhalis vagy Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes. Terület

Farmakológiai csoport: A cefalosporin 3. csoport antibiotikumai

ATC kód: J01DD14

A hatásmechanizmus:

ceftibuten félig -szinetikus cefalosporin antibiotikum, harmadik generáció, baktérium -hatásokkal. A Ceftibuten gátolja a bakteriális sejtfalak szintézisét. A Ceftibuten fenntartható a béta-laktamáz enzimekkel, tehát a gyógyszer számos penicillinnel vagy más cefalosporin csoporthoz tartozó antibiotikumokkal rendelkező rezisztencia törzseknél hatékony.

ceftibuten rendkívül fenntartható a penicillináz és a cefalosporináz mellett a plazmid közvetítőkön keresztül, nem tartós, ha néhány cefalosporináz baktériumok, például citrobacter, enterobacter és bacteroidák közvetítői révén.

ceftibuten -t in vitro és klinikailag kimutatták, amely a gyógyszer működését mutatja a következő baktériumok nagy részén:

gramm -pozitív baktériumok:

streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae (kivéve a penicillin rezisztencia vonalakat).

gram -negatív baktériumok:

Haemophilus influenzae (béta -laktamáz pozitív és negatív). Kiszámítja).

Escherichia coli; Klebsiella sp. (beleértve K. pneumoniae és K. oxytoca). P. Mirabilis. Salmonella sp; Shigella sp.

gram -pozitív baktériumok:

streptocbecus C csoport és G csoport.

gram -negatív baktériumok:

Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia enterocotilica, Providencia rettgeri,

providencia stuartii és citrobacter, a Morganella és a Serratia sorozat nem a többszörös cefalosporinázt a kromoszómákon keresztül.

A Ceftibuten instabil bizonyos cefalosporinázzal a baktériumokban, például baktériumokban, citrobacterben, enerobacterben, Morganella-ban és Serratia-ban. S. pneumoniae penicillin.

dinamikus farmakokinetika

ceftibuten gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül az orális, a gyógyszer szájon át történő felhasználása után, körülbelül 75-90%. Az élelmiszer csökkenti a Ceftibuten felszívódásának sebességét és szintjét, de ez a hatás elsősorban a Ceftibuten biológiai hozzáférhetőségét befolyásolja, ha több folyadék formájában használják, kevésbé befolyásolják, ha kapszulák formájában használják.

Miután 400 mg/nap adagot vett igénybe, a Ceftibuten kapszula 7 nap alatt, az átlagos csúcskoncentráció 17,9 mcg/ml a 7. napon. Az eloszlás körülbelül 0,21 l/kg egészséges felnőtteknél és körülbelül 0,5 l/kg gyermekeknél. Ivás után a Ceftibuten az égő helyen, a tüdőfolyadék, az orrszekréció, a nyál, a középfül szekréció, a légcső szekréciója, a mandulák folyadékába terjed. A gyógyszerek kb. 65% -a kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

A plazmahulladék-idő átlagosan 2-2,4 óra eladása egészséges felnőtteknél normál vesefunkcióval és 1,9–2,5 óra 6 hónap és 16 éves gyermekeknél. Körülbelül 10% átalakul transz-szokfává. A transz -izomerek alacsonyabbak, csak körülbelül 12% -kal összehasonlítva a cisz -izomerekkel. A plazmahulladék -idő eladása hosszabb a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A gyógyszert elsősorban a vizeleten keresztül távolítják el. A 400 mg (egészséges férfiak kutatásának) dózisának szedése után a vizeleten keresztül kiválasztott adagolás kb. 57-70% -a változatlan, és körülbelül 7-20% -a kiválasztódik a CIS-izomerek formájában.

ceftibuten hemolízis membránon keresztül.

Szedés előtt ARMTEN 90 ARMEPHACO ORAL MEGJEGYZÉSEK Kezelje az akut légzőszervi fertőzéseket (10 csomag x 1,5 g)

Hogyan kell használni a

vegyes porot, amely vízben keveredik az orális folyadékhoz.

adagolás

olyan, mint más orális antibiotikumok, az általános kezelési idő 5-10 nap.

Gyerekek 6 hónaptól 12 évig: Az ajánlott adag 9 mg/kg/nap (napi legfeljebb 400 mg) orális folyadék formájában. Lehetséges naponta egyszer használni a következő indikációk kezelésében: torokfájás, függetlenül attól, hogy van -e mandulagyulladás, akut otitis közeg PU -kkal és húgyúti fertőzésekkel, szövődményekkel vagy anélkül.

Mi a teendő túladagolás esetén?

kezelés:

gyomor, hemolízis kinevezheti. Nincs specifikus méregtelenítés. A test eltávolításának hatékonyságát a peritoneális műtrágyával nem határozták meg.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A mellékhatást a következő gyakorisággal osztályozzuk: nagyon gyakori (≥1/10); Közös (1/100 -

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Nem használnak allergiás vagy túlérzékenységet szenvedő betegeknél a cefalosporin csoport antibiotikumaival és a gyógyszer bármely összetevőjével.

Ha a gyógyszer használatának folyamatában van, érzékeny reakciókban szenvedő betegek esetén, a gyógyszert azonnal abbahagyni kell, és megfelelő kezeléseket kell alkalmazni (például epinefrin, kortikoszteroidok és a szellőztetés fenntartása a betegek számára).

Óvintézkedések a betegek hosszú spektrumú antibiotikumok alkalmazásával történő monitorozására, a nemérzékeny törzsek túlzott fejlődése miatt.

csökkentenie kell az adagot veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

nem határozta meg a 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek biztonságát és hatékonyságát.

segédanyagok: A gyógyszer szacharózt tartalmaz, ezért óvatosnak kell lennie a cukorbetegséggel és a ritka genetikai problémákkal küzdő betegekkel a fruktóz nem toleranciájában, rosszul felszívódó glükóz-galaktózban vagy a szacher-izomaltáz hiányában nem használhatja ezt a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére

olyan betegek, akik nem kívánt hatást gyakorolnak, például émelygést, hányásnak óvatosnak kell lenniük vezetéskor vagy üzemeltetési gépeknél.

Használjon gyógyszereket nők számára terhesség és szoptatás alatt

terhes nők

Csak a terhes nők esetében, az orvos véleménye szerint az anya kezelésének előnyei, mint a magzat potenciális kockázata.

szoptató nők

Nincs dokumentum arról, hogy képes -e titkozni a Ceftibuten anyatejéből, tehát csak akkor használják, ha erre szükség van.

Tárolás

Tárolás zárt csomagolásban, kerülje a nedvességet, a fényt, 30 ° C alatti hőmérsékleten

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.