ARMTEN 90 ARMEPHACO Phương tiện truyền thông miệng điều trị nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính (10 gói x 1,5g)
Dạng bào chế 10 hộp gói
Quy cách CEFTIBUTEN
Thành phần Chi nhánh Công ty cổ phần Armephaco- Doanh nghiệp dược phẩm 150
Thành phần
Thành phần cho 1 gói
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| CEFTIBUTEN | 90mg |
Công dụng
Chỉ định
Ceftibuten được chỉ định để điều trị nhiễm trùng trung bình và nhẹ do vi khuẩn nhạy cảm, chẳng hạn như:
Nhóm dược lý: Kháng sinh của nhóm cephalosporin 3
Mã ATC: J01DD14
Cơ chế hành động:
Ceftibuten là kháng sinh bán bằng cephalosporin, thế hệ thứ 3, với các tác dụng diệt khuẩn. Ceftibuten ức chế sự tổng hợp của thành tế bào vi khuẩn. Ceftibuten bền vững với các enzyme beta-lactamase, do đó, thuốc có hiệu quả đối với nhiều chủng kháng penicillin hoặc một số loại kháng sinh khác thuộc nhóm cephalosporin.
Ceftibuten có tính bền vững cao với penicillinase và cephalosporinase thông qua các chất trung gian plasmid, không bền với một số cephalosporinase thông qua các chất trung gian trong vi khuẩn như citrobacter, enterobacter và vi khuẩn.
ceftibuten đã được thể hiện trong ống nghiệm và lâm sàng, cho thấy thuốc hoạt động trên hầu hết các vi khuẩn sau:
Vi khuẩn gram -Positive:
Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (ngoại trừ các dòng kháng penicillin).
Streptocbecus Group C và Group G.
Vi khuẩn gram -Negative:
Brucella, Neiserria, Aeromonas hydrophilia, Yersinia enterocotilica, Providencia rettgeri,
Providencia stuartii và citrobacter, morganella và serratia không phải là đa năng cephalosporinase thông qua nhiễm sắc thể.
Ceftibuten không ổn định với một số cephalosporinase thông qua nhiễm sắc thể ở vi khuẩn như Bacteroides, Citrobacter, Enerobacter, Morganella và Serratia. S. pneumoniae penicillin.
Dược động học động
Ceftibuten nhanh chóng được hấp thụ thông qua hệ thống tiêu hóa sau khi uống, sử dụng thuốc uống là khoảng 75-90%. Thực phẩm làm giảm tốc độ và mức độ hấp thụ của ceftibuten, nhưng tác động này chủ yếu ảnh hưởng đến khả dụng sinh học của ceftibuten khi được sử dụng dưới dạng chất lỏng hơn, ít bị ảnh hưởng hơn khi được sử dụng dưới dạng viên nang.
Sau khi dùng liều 400 mg/thời gian/ngày, ceftibuten là viên nang trong 7 ngày, nồng độ cao nhất trung bình 17,9 mcg/ml vào ngày thứ 7. Phân phối khoảng 0,21 L/kg ở người trưởng thành khỏe mạnh và khoảng 0,5 L/kg ở trẻ em. Sau khi uống, ceftibuten phân phối vào chất lỏng ở nơi cháy, dịch phổi, bài tiết mũi, nước bọt, bài tiết tai giữa, bài tiết khí quản, amidan. Khoảng 65% thuốc được liên kết với protein huyết tương.
Bán thời gian thải plasma trung bình là 2-2,4 giờ ở người trưởng thành khỏe mạnh có chức năng thận bình thường và 1,9-2,5 giờ ở trẻ em 6 tháng đến 16 tuổi. Khoảng 10% chuyển đổi thành trans-sucftibuten. Các đồng phân trans thấp hơn, chỉ khoảng 12% so với đồng phân CIS. Bán thời gian thải huyết tương dài hơn ở những bệnh nhân bị suy thận.
Thuốc chủ yếu được loại bỏ qua nước tiểu. Sau khi dùng liều 400 mg (nghiên cứu ở những người đàn ông khỏe mạnh), khoảng 57-70% liều lượng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không thay đổi và khoảng 7-20% được bài tiết dưới dạng đồng phân CIS.
ceftibuten thông qua màng tán huyết.
Trước khi dùng ARMTEN 90 ARMEPHACO Phương tiện truyền thông miệng điều trị nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính (10 gói x 1,5g)
Cách sử dụng
Bột hỗn hợp trộn trong nước cho chất lỏng miệng.
Liều dùng
giống như các loại kháng sinh đường uống khác, thời gian điều trị chung là 5-10 ngày.
Trẻ em từ 6 tháng đến 12 tuổi: Liều khuyến cáo là 9 mg/kg/ngày (tối đa 400 mg mỗi ngày) dưới dạng chất lỏng miệng. Có thể sử dụng mỗi ngày một lần trong điều trị các chỉ định sau: đau họng, cho dù có viêm amidan, viêm tai giữa cấp tính với mủ và nhiễm trùng đường tiết niệu có hoặc không có biến chứng.
Làm gì khi quá liều?Điều trị:
Có thể chỉ định dạ dày, tan máu. Không có giải độc cụ thể. Hiệu quả của việc loại bỏ cơ thể chưa được xác định bằng phân bón phúc mạc.
Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.
Phản ứng phụ
Phản ứng bất lợi được phân loại theo tần số sau: rất phổ biến (≥1/10); Chung (1/100 đến
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.
chống chỉ định
không sử dụng cho bệnh nhân bị dị ứng hoặc quá mẫn cảm với kháng sinh của nhóm cephalosporin và bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Nếu trong quá trình sử dụng thuốc, ở những bệnh nhân có phản ứng nhạy cảm, thuốc phải được ngừng ngay lập tức và sử dụng các phương pháp điều trị thích hợp (như epinephrin, corticosteroid và duy trì thông khí cho bệnh nhân).
Phòng ngừa để theo dõi bệnh nhân sử dụng kháng sinh phổ dài, do sự phát triển quá mức của các chủng không nhạy cảm.
Nên giảm liều ở bệnh nhân suy thận.
chưa xác định được sự an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 6 tháng tuổi.
tá dược: Thuốc chứa sucrose, do đó, cần phải thận trọng với bệnh nhân tiểu đường và bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp trong không dung nạp fructose, hấp thụ glucose-galactose kém hoặc thiếu hụt sucrase-isomaltase không nên sử dụng thuốc này.
Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc
Những bệnh nhân trải qua các tác dụng không mong muốn như buồn nôn, nôn nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú
Phụ nữ mang thai
Chỉ dành cho phụ nữ mang thai, theo ý kiến của bác sĩ, những lợi ích của việc điều trị cho người mẹ lớn hơn những rủi ro tiềm ẩn đối với thai nhi.
Phụ nữ cho con bú
Không có tài liệu về khả năng bí mật ra khỏi sữa mẹ của Ceftibuten, vì vậy nó chỉ được sử dụng khi cần thiết.
Bảo quản
Lưu trữ trong bao bì kín, tránh độ ẩm, ánh sáng, ở nhiệt độ dưới 30 ° C.
Các loại thuốc khác
- Avamys
- DECA-DURABOLIN 50MG/ML INJECTION
- FUCIDIN H CREAM
- Karvezide
- MOVICOL SACHETS
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions