Aromasin 25 mg Pfizer támogatja a rákkezelést posztmenopauzális nőkben (2 hólyag x 15 tabletta)

Gyógyszerforma 2 hólyag doboza x 15 tabletta
Specifikáció Exemestán
Összetevő Mellrák

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Exemestán	25 mg

Felhasználások

indikációk

Az aromasin gyógyszereket a következő esetekben jelzik:

Támogatja a rákos posztmenopauzális nőknek a korai stádiumban a pozitív ösztrogénreceptorokkal (EBC), 2-3 éves tamoxifennel végzett kezelés után.

Az emlőrák a nőkben a menopauza után fejlődik a természetes élettan vagy más okok szerint, az anti -ösztrogén kezelés utáni kezelés után. A gyógyszer hatékonyságát nem látják a hangos ösztrogénreceptorokkal.

farmakokinetikus

abszorpció

Az aromasin tabletták szedése után az Exemestan gyorsan felszívódik. A gyógyszerek százaléka felszívódik a gyomor -bél traktusban. Élelmezés esetén a biohasznosulás körülbelül 40%-kal növekszik.

eloszlás

A gyógyszerek 90% -a kapcsolódik a plazmafehérjékhez és a gyógyszerkoncentrációtól függetlenül. Az Exemestan és metabolitjai nem kapcsolódnak a vörösvértestekhez.

Elimináció

exemestan metabolizálódik a metiléncsoport 6-os oxidálásával a CYP3A4 izenzim és/vagy 17-keto redukciónak köszönhetően, az Aldo keto reduktáz enzimnek, majd azután kombinálva.

Szedés előtt Aromasin 25 mg Pfizer támogatja a rákkezelést posztmenopauzális nőkben (2 hólyag x 15 tabletta)

Hogyan kell használni a

aromasint 25 mg -ot szájon át. Vegye ki az egész tablettát.

adag

Felnőttek és idősebb betegek:

Az ajánlott aromasin adagot 1 -es tabletta, 25 mg x 1 idő/nap, étkezés után kell venni.

Az emlőrákos betegek előrehaladásában tanácsos tovább kezelni az aromasinnal való kezelést, amíg a daganat növekedése nem egyértelmű.

Nem kell beállítani az adagot máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

Ne használjon gyermekek számára.

A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

tünetek

800 mg feletti aromasin egyszeri dózis ismeretlen élettartam -fenyegető tünetekhez vezethet.

Kezelés

Nincs specifikus antidotum túladagoláskor, de tünetekkel kell kezelni. Általános támogatási ellátás, ideértve a túlélési jelek rendszeres megfigyelését és a kinevezett betegek szoros megfigyelését.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A 25 mg aromasin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Mentális: depresszió, álmatlanság. Rendetlen, hajhullás, kiütés, urticaria, viszketés.

túlérzékenység.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

aromasin 25 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenyek a hatóanyagok vagy a gyógyszer bármely segédanyagai számára. Ezért, amikor a klinikai szempontból megfelelő, akkor az LH, az FSH és az Oestradiol koncentrációjának értékelésével kell azonosítani a posztmenopauzális rendellenességeket.

Az aromasint óvatosan kell használni májban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegekben.

aromasin tabletták szacharózt tartalmaznak, és nem szabad használni ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél, amelyek fruktóz intolerancia, a glükóz rossz felszívódása - galaktóz vagy a szukáz hiánya - izomtáz.

aromasin erős ösztrogén redukáló anyag, és megfigyelte a csont ásványok (BMD) arányának csökkenését, és növeli a törés sebességét a gyógyszer szedése után. Az aromasinnal végzett kezelési támogatás kezdetén az osteoporosisban szenvedő vagy az osteoporosis kockázatának kitett nőket alapvetően a csontok ásványi anyagaira kell értékelni közvetlenül a kezelés előtt a jelenlegi utasítások és a klinikai gyakorlatok alapján.

A progresszív betegségben szenvedő betegeket a csont ásványi anyagok arányának meghatározott esetek alapján kell megvizsgálni. Noha nincs elegendő adat, a kezelés kezelésére gyakorolt hatása csökkentette az aromasin ásványi anyagok arányát, az aromasinnal kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell, és meg kell kezdeni az osteoporosisot a veszélyeztetett betegek számára. Fontolja meg a D-25-hidroxi-szintek rendszeres értékelését az aromatáz-gátlókkal történő kezelés megkezdése előtt, mivel a korai stádiumú emlőrákban szenvedő nők gyakori súlyos hiánya miatt. A D -vitaminhiányban szenvedő nőket a D -vitaminnal kell kiegészíteni.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

álmos, álmos, gyenge és szédülhet a gyógyszer szedésekor. A betegeknek óvatosnak kell lenniük a gépek vagy vezetés üzemeltetése során.

Terhesség

Az aromasin ellenjavallt a terhes nők számára.

szoptatási periódus

Nem ismert, hogy az Exemestan ürül -e az emberi tejben, vagy sem. Az aromasint nem szabad a nők szoptatására használni

gyógyászati interakciót

gondosan kell használni az aromasinnal, a CYP3A4 -en keresztül metabolizált gyógyszerekkel, és szűk kezelési tartományban kell lennie.

Nincs klinikai tapasztalat az aromasin egyidejű felhasználásában más rákellenes gyógyszerekkel.

Ne használjon egyidejűleg aromasint ösztrogént tartalmazó gyógyszerekkel, mivel ezek a gyógyszerek elveszítik farmakológiai hatását.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, 30 ° C alatti hőmérsékleten kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.