Aronfate 200 Savi รักษาโรคจิตเภทแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง (แผล 3 แผล x 10 เม็ด)

amisulprid มีความสัมพันธ์สูงเลือกด้วยกลุ่มตัวรับโดปามีน D2/D3 และไม่มีความสัมพันธ์กับตัวรับ D1, D4 และ D5.

ซึ่งแตกต่างจาก neuroleptics คลาสสิกและทั่วไป Amisulprid ไม่ได้ติดอยู่กับตำแหน่งซิกมา

ในการศึกษาสัตว์ในปริมาณที่สูงของ amisulprid ยับยั้งตัวรับโดปามีนในโครงสร้างชายแดนมากกว่าในรูปแบบ

ในวิลโลว์ต่ำ, amisulprid ยับยั้งลำดับความสำคัญของการ synap ของตัวรับ D2/d3 synap ทำให้โดปามีนปล่อย

amisulprid มีประสิทธิภาพทั้งอาการเชิงบวกและอาการเชิงลบของโรคจิตเภท

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซับ

amisulprid มีเล็บดูดซับสองตัว: 1 ชั่วโมงและ 3-4 ชั่วโมงหลังจากดื่ม หลังจากทานยา 50 มก. ความเข้มข้นของ amisulprid ในพลาสมาสอดคล้องกับจุดยอดของการดูดกลืนสองจุดคือ 39 ± 3 ng/mL และ 54 ± 4 ng/mL ความสามารถในการดูดซึม 48%

มื้ออาหารคาร์โบไฮเดรตลดลงอย่างมีนัยสำคัญลด AUC (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง - พื้นที่ใต้เส้นโค้ง), TMAX (เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุด - เวลาในการเข้มข้นสูงสุด) และ CMAX (ความเข้มข้นสูงสุด) อย่างไรก็ตามความหมายของอิทธิพลนี้ยังไม่ได้รับการพิจารณา

การกระจาย

ปริมาณการกระจายของ Amisulprid คือ 5.8 1/kg อัตราส่วนรวมกับโปรตีนต่ำ (16%)

การแปลง

amisulprid มีการเผาผลาญน้อยกว่า (ประมาณ 4% ของปริมาณ) ซึ่งก่อให้เกิดเมตาโบไลต์ที่ไม่ได้ใช้งาน 2

การกำจัด

Amisulprid มีเวลาขายเสีย 12 ชั่วโมง ยาเสพติดถูกกำจัดในรูปแบบของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง

การกวาดล้างไตคือ 20 ลิตร/ชั่วโมงหรือ 330 มล./นาที

amisulprid ไม่ได้สะสมและเภสัชจลนศาสตร์จะไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากทานยาซ้ำแล้วซ้ำอีก มียาน้อยมากแยกออกจากกัน

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ภาวะไตวาย: เวลาการขายไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของไตในขณะที่การกวาดล้างทั้งหมดคือ 2.5 ถึง 3 ครั้ง AUC เพิ่มเป็นสองเท่าในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของไตเล็กน้อยและเกือบ 10 เท่าในผู้ป่วยไตวายปานกลาง

ไม่มีข้อมูลที่มีขนาดมากกว่า 50 มก.

ผู้สูงอายุ (> อายุ 65 ปี): เวลาขาย CMAX และ AUC เพิ่มขึ้นจาก 10% เป็น 30% หลังจากทานยา 50 มก.

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณซ้ำ ๆ

ระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องระมัดระวังมากเมื่อทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

กลุ่มอาการของโรคประสาทมะเร็งสามารถเกิดขึ้นได้โดยมีภาวะ hyperthermia, ความแข็งของกล้ามเนื้อ, ความผิดปกติของระบบประสาทอิสระ, การเปลี่ยนแปลงทางจิต, การเพิ่มขึ้นของ CPK (creatin phosphokinase) ควรหยุดยาหากอุณหภูมิของร่างกายเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ปริมาณที่สูง

มีรายงานเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเมื่อรับ amisulprid ดังนั้นจำเป็นต้องมีการตรวจสอบน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยโรคเบาหวานหรือมีความเสี่ยงต่อการเป็นโรคเบาหวานเมื่อเริ่มรักษาด้วย amisulprid

เนื่องจาก amisulprid ถูกกำจัดผ่านไตหากผู้ป่วยมีภาวะไตวาย หากผู้ป่วยมีประวัติของโรคลมชักคุณจำเป็นต้องติดตามอย่างใกล้ชิดระหว่างการรักษา

ระมัดระวังเมื่อระบุ amisulprid ในผู้สูงอายุเนื่องจากความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำและความใจเย็น อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาเนื่องจากไตวาย

ระมัดระวังเมื่อระบุ amisulprid สำหรับผู้ป่วยพาร์กินสันเพราะมันสามารถทำให้โรคแย่ลง

หากคุณหยุดอย่างกะทันหันหลังจากใช้ยาต่อต้านโรคจิตในปริมาณสูงแม้ว่าจะหายากคุณอาจพบว่ายาเสพติดเฉียบพลันหยุดเช่นคลื่นไส้อาเจียนและนอนไม่หลับ นอกจากนี้อาการโรคจิตสามารถเกิดขึ้นได้อีกและการปรากฏตัวของความผิดปกติของกลั้นกลั้นกลั้นผิดพลาด

ระมัดระวังเมื่อระบุ amisulprid สำหรับผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือประวัติครอบครัวในช่วง QT ที่ยาวนาน ควรหลีกเลี่ยงการใช้พร้อมกับยาระงับประสาทพร้อมกัน

ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มที่ควบคุมการใช้ยาหลอกดำเนินการในกลุ่มผู้ป่วยสูงอายุที่มีภาวะสมองเสื่อมได้รับการรักษาด้วยยาต้านโรคจิตทั่วไปบางชนิดความเสี่ยงของการเกิดโรคหลอดเลือดสมองเป็นสามเท่า กลไกของการเพิ่มขึ้นนี้ไม่ชัดเจน ความเป็นไปได้ของการเพิ่มความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในยาต่อต้านโรคจิตอื่น ๆ หรือกลุ่มผู้ป่วยอื่น ๆ ข้อควรระวังเมื่อระบุ amisulprid ในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยง

จำเป็นต้องระบุปัจจัยเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดดำก่อนและระหว่างการรักษาด้วย amisulprid และใช้มาตรการป้องกัน

amisulprid อาจเพิ่มระดับ prolactin ตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในระหว่างกระบวนการรักษาหากผู้ป่วยมีประวัติหรือประวัติครอบครัวที่เป็นมะเร็งเต้านม

มีรายงานเกี่ยวกับกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาว, นิวโทรฟิเนียและเม็ดเลือดขาวเม็ดเนื่องจากยาต้านโรคจิต หากการติดเชื้อนั้นไม่ได้อธิบายหรือมีไข้ (อาจเป็นสัญญาณของความผิดปกติของเม็ดเลือด) ก็จำเป็นต้องทำการทดสอบทางโลหิตวิทยาทันที

ผู้ป่วยที่มีการแพ้แลคโตสการขาดแลคเตสหรือกลูโคส-กาแลคโตสกลูโคส-กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

ผลของยาที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ผลกระทบที่ไม่รู้จักของยา

ใช้ยาเสพติดสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นม

กรณีการตั้งครรภ์

amisulprid ไม่มีความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์ต่อสัตว์

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับกรณียาเสพติด

ยาเสพติดอาจลดความอุดมสมบูรณ์ผ่านตัวกลางของโปรแลคติน ข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับผลกระทบของ amisulprid ต่อหญิงตั้งครรภ์มี จำกัด มาก ดังนั้น amisulprid สำหรับหญิงตั้งครรภ์เมื่อผลประโยชน์มากกว่าความเสี่ยง ผู้หญิงที่มีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์จำเป็นต้องมีการคุมกำเนิดเมื่อใช้ยานี้

หากแม่ใช้ amisulprid ในช่วง 3 เดือนที่ผ่านมาของการตั้งครรภ์เด็กอาจมีอาการศัลยแพทย์และ/หรืออาการของการหยุดยา มีรายงานว่าเด็ก ๆ ปั่นป่วนเพิ่มขึ้นหรือลดลงของกล้ามเนื้อ, สั่น, อาการง่วงนอน, ระบบทางเดินหายใจล้มเหลว, อาการเบื่ออาหาร นั่นคือการตรวจสอบอย่างรอบคอบ

กรณีการเลี้ยงลูกด้วยนม

มันไม่ชัดเจนว่า amisulprid จะขับถ่ายในน้ำนมแม่หรือไม่

amisulprid ที่ถูกห้ามในผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ปฏิสัมพันธ์ยา

แอนติบอดี levodopa กับยาต้านโรคจิต Amisulprid สามารถต้านทานผลกระทบต่อ dopamine dregs (bromocriptin, ropinirol)

อย่าประสานงาน:

หมายเหตุเมื่อประสานงาน: