Asztmatin 10 Stella megakadályozza és kezeli az asztmát, csökkenti az allergiás rhinitist (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Montelukaszt
Összetevő Allergiás rhinitis, hörgők asztma

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukaszt	10 mg

Felhasználások

indikációk

10 mg asztmatint a következő esetekben jelölünk:

Asztma megelőzése és hosszú távú kezelése felnőttek és 12 hónapos vagy annál idősebb gyermekeknél.

Az allergiás rhinitis (szezonális allergiás rhinitis és a 2 éves vagy annál idősebb gyermekek és az allergiás rhinitis évek tünetei -6 hónapos vagy annál idősebb felnőtteknél és gyermekeknél). Számos különféle sejtből felszabadul, beleértve a hízósejteket és az eozinofíliát. Ezek az eikozanoidok a leukotrien cisztein receptorokkal (CysLT) társulnak.A

ciszta-typ-1 receptor (CysLT1) az emberekben (beleértve a simaizomsejteket és a légzőszervi makrofágokban) és más gyulladásos sejtekben (beleértve az EOL-t és néhány csontvelő-sejtet).

cysLT -k korrelálnak az asztmával és az allergiás rhinitissel. Az asztmában a leukotrien közvetett hatásai között szerepel a légzőszervi ödéma, a simaizom -összehúzódás és a gyulladásos eljárással kapcsolatos sejtaktivitás transzformálása. Az orrban a cysLT -k által okozott stimuláció megnövekedett légzési rezisztenciát mutat az orron keresztül, és növeli az orr torlódásának tüneteit.

montelukast egy olyan orális aktivitás, amely nagy nyomással és szelekcióval rendelkező cyslt1 receptorral társul (nem pedig a légzőrendszer más fontos farmakológiai receptorai, mint például a prosztanoid receptorok, kolinerg vagy béta-adrenerg). A Montelukast gátolja az LTD fiziológiai hatását, a CysLT receptorban tulajdonos tevékenység nélkül.

farmakokinetika

Montelukast csúcs plazmakoncentrációja 3-4 órás gyógyszer szedése után érhető el. Az átlagos orális biohasznosulás 64%. A Montelukast 99%-nál több plazmafehérjéhez kapcsolódik. A gyógyszer széles körben metabolizálódik a májban, köszönhetően a Cytochrom P450 IS CYP3A4, CYP2A6 és CYP2C9 izoenzimének, és elsősorban az epe révén ürülnek a műtrágyába.

Szedés előtt Asztmatin 10 Stella megakadályozza és kezeli az asztmát, csökkenti az allergiás rhinitist (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

asztmatint naponta egyszer inni. Az asztma esetében vegyen be gyógyszert este. Az allergiás rhinitis esetében a gyógyszer szedésének ideje személyre szabható, hogy megfeleljen az egyes betegek igényeinek. Az asztmás és allergiás rhinitisben szenvedő betegek csak este csak 1 kapszulát vesznek igénybe.

adag

15 éves vagy annál idősebb felnőttek és serdülők, asztmával vagy allergiás rhinitissel: 10 mg x 1 idő/nap.

6-14 éves gyermekek asztmával vagy allergiás rhinitissel: 5 mg x 1 idő/nap.

2-5 éves gyermekek asztmával vagy allergiás rhinitissel: 4 mg x 1 idő/nap.

A 12 - 23 hónapos gyermekek asztma: 4 mg x 1 idő/nap.

6 - 23 hónapos életkorú allergiás rhinitis egész évben: 4 mg x 1 idő/nap.

A kezelés biztonsága és hatékonysága 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél egész évben allergiás rhinitis, és 12 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél feldolgozatlan asztmával rendelkezik.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. A krónikus asztma -vizsgálatok során a Montelukasztot napi 200 mg -os adagban használják felnőtt betegek számára 22 héten keresztül, rövid távú vizsgálatokban, napi 900 mg/nap a betegek számára kb. 1 hétig, klinikai nem -eltérő reakció nélkül. Túladagolás esetén gyakori támogatási intézkedések alkalmazhatók, például a nem abszorpciós anyagok kiküszöbölése a gyomor -bél traktusban, a klinikai megfigyelés és a kezelés szükség esetén.

Jelentések vannak az akut túladagolásról, amely a Montelukast gyermekeknél legalább 150 mg/nap. Klinikai és kísérleti eredmények a felnőttek és az idősebb gyermekek biztonságának összefoglaló leírásával összhangban. Nincs olyan nem kívánt hatás, amelyet a legtöbb túladagolás esetében jelentenek. A leggyakoribb nem kívánt hatás a szomjúság, az álmosság, a tanulók, a fokozott mozgás és a hasi fájdalom.

Nem ismert, hogy a Montelukastot kizárja -e a hasi elválasztás vagy vérzés.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Asztmatin 10 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

nagyon gyakori, adr

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

10 mg asztmatin ellenjavallt a következő esetekben:

túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

óvintézkedések használata esetén

Bronchospasm akut asztma támadásokban.

Tanácsadás a megfelelő sürgősségi gyógyszerekkel rendelkező betegeknek.

súlyos asztma -támadások során folytathatja a kezelést a Montelukast -nal.

Miközben csökkenti a kortikoszteroidok dózisát, lassan orvosi megfigyelés alatt, a montelukasztot nem szabad a kortikoszteroidok permetezése vagy orális formája helyett használni.

Ne használja a Montelukast egyetlen kezelési terápiát az aktivitás miatti bronchospasm kezelésére és ellenőrzésére.

Az aktivitás után súlyos asztmában szenvedő betegeknek folytatniuk kell a közös kezelési rendszert a permetezés béta -váltó gyógyszertulajdonosával, hogy megelőzzék, és használhatják a béta -alakú spray -tulajdonosot, amelynek rövid hatása van a vészhelyzetre.

Az aszpirinre érzékeny betegeknek kerülniük kell az aszpirin vagy nem szteroid anti -gyulladásgátló gyógyszerek folytatását, miközben Montelukast szedése közben. Noha a Montelukast hatályba lép a légzőszervi funkciók javításában az aszmirinnal szembeni asztmás érzékenységgel, még nem bizonyították, hogy eltávolítják az aszpirin és más nem szteroid anti -gyulladáscsökkentő gyógyszerek által okozott hörgszalag -szerződésből az aszpirinérzékeny asztmás betegekben.

A ritka genetikai problémákkal küzdő betegek a galaktóz intolerancia, a LAPP laktáz-hiány vagy a glükóz-galaktóz.

Terhesség

A terhes nőkben nincs teljes és jól ellenőrzött vizsgálat. Mivel az állati reprodukciós vizsgálatok nem mindig jósolják meg, hogy az emberekben teljesülnek, csak Montelukasztot kell használni, ha ez valóban szükséges.

szoptatási periódus

Nem ismert, hogy a montelukast az anyatejben ürül -e vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejen, óvatos, ha a szoptató anyában Montelukastot használja.

Drug interaction

In Montelukast's recommended interaction, clinical doses, there is no clinical important effect on the pharmacokinetics of the following drugs: Theophylllin, prednisolon, oral contraceptive contraceptive (Ethinyl estradiol/norethindroon 35/1), Terfenadin, Terfenadin and Terfenadine warfarin.

Montelukast területe a görbe (AUC) alatt kb. 40% -kal csökken a felhasználókban a fenobarbitálral egyidejűleg. Mivel a Montelukasztot a CYP 3A4, 2C8 és 2C9 metabolizálja, óvatosan kell használni, különösen a gyermekeknél, ha egyszerre használják a CYP 3A4, 2C8 és 2C9 indukciós anyagokkal, például fenitoinnal, fenobarbitális és rifampicinnel.

Az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a Montelukast erős CYP 2C8 inhibitor. A Montelukast és a Rosiglitazonnal kapcsolatos klinikai orvosi interaktív tanulmány információk (a feltáró szubsztrát a fő metabolikus gyógyszereket, elsősorban a CYP 2C8 által képviseli) bebizonyította, hogy a Montelukast nem gátolja a CYP 2C8 in vivo. Ezért a Montelukast kiszámíthatatlan, amely jelentősen megváltoztatja az enzim (például a paklitaxel, a rosiglitazon és a repaglinid) által metabolizált gyógyszerek metabolizmusát.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C -ot.

Lejárat dátuma: 24 hónap a gyártás napjától számított. Ne használjon a csomagoláson megadott késedelmes gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.