A.T atorvastatin 10mg một người bạn điều trị cholesterol tổng số, LDL - cholesterol (3 viên phồng x 10)
Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Atorvastatin
Thành phần Một công ty cổ phiếu dược phẩm của bạn
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Atorvastatin | 10mg |
Công dụng
Chỉ định
atorvastatin 10 mg tại được chỉ định trong các trường hợp sau:
Điều trị lipid máu hypergathed
atorvastatin được chỉ Định Để lÀm Giảm cholesterol toóc ph, ldl - cholesterol, apolipoprotein gồm trog cholesterol máu gia Đình Chế Độ Chế độ ăn kiêng và các liệu pháp không phải là các liệu pháp không khác (tập thể dục, giảm cân).
Atorvastatin được chỉ định để giảm tổng cholesterol và LDL - cholesterol ở người lớn bị tăng huyết áp tăng huyết áp của loại đồng hợp tử gia đình: sử dụng để hỗ trợ các phương pháp điều trị lipid khác (như chiết xuất máu LDL) hoặc khi các liệu pháp này không phù hợp.
Phòng ngừa tim mạch
Ngăn ngừa các biến cố tim mạch ở bệnh nhân mắc bệnh tim mạch cao.
Dược lý
atorvastatin là một chất ức chế chọn lọc và cạnh tranh HMG - CoA reductase, là enzyme xúc tác trong quá trình chuyển đổi 3 - hydroxy - 3 - methyl - glutaryl - coenzyme Triglyceride và cholesterol trong gan sẽ tổng hợp lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) và phân bổ thành huyết tương để đưa vào mô ngoại vi. Lipoprotein mật độ thấp (LDL) được hình thành từ VLDL và chủ yếu bị dị hóa bởi các thụ thể LDL cao.
Atorvastatin làm giảm nồng độ cholesterol và lipoprotein bằng cách ức chế HMG - CoA reductase và sinh tổng hợp, cholesterol trong gan trong khi tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào ở gan để tăng cường sự suy giảm LDL.
Atorvastatin làm giảm sản xuất LDL và số lượng hạt LDL. Atorvastatin làm tăng sản xuất và tăng hoạt động của thụ thể LDL cùng với sự thay đổi mang lại lợi ích của chất lượng của các hạt LDL lưu hành trong máu. Atorvastatin có hiệu quả trong việc giảm LDL - C ở những bệnh nhân bị tăng sản tự tăng sinh, nhóm dân số thường không đáp ứng với các loại thuốc lipid máu khác.Atorvastatin đã được chứng minh là làm giảm nồng độ của tổng cholesterol (30 - 46%), LDL - C (41 - 61%), apolipoprotein B (34 - 50%) và triglyceride (14 - 33%) trong khi tăng đáp ứng HDL - C và APOLIPOPOIN A1. Những kết quả này phù hợp ở những bệnh nhân tăng sản tăng huyết áp, tăng cholesterol tăng huyết áp không có gia đình và lipid hỗn hợp, bao gồm cả bệnh nhân tiểu đường phụ thuộc insulin.
Giảm tổng cholesterol, LDL - C, apolipoprotein B đã được chứng minh là làm giảm nguy cơ biến chứng và tử vong do tim mạch. Sự hấp thụ tăng tỷ lệ thuận với liều atorvastatin. Sau khi uống, khả dụng sinh học của viên phim atorvastatin là 95 - 99% so với dung dịch miệng. Tính khả dụng sinh học tuyệt đối của atorvastatin là khoảng 12% và toàn bộ cơ thể sử dụng hoạt động ức chế HMG - CoA reductase là khoảng 30%. Tính khả dụng sinh học thấp được cho là do sự loại bỏ trong niêm mạc đường tiêu hóa và/hoặc chuyển hóa đầu tiên ở gan.
Phân phối: Phân phối trung bình của atorvastatin là khoảng 381 lít. Hơn 98% atorvastatin liên kết với protein huyết tương.
Chuyển hóa: Atorvastatin được chuyển hóa bằng cytochrom P450 3A4 để hình thành ortho và parahydroxy và các sản phẩm oxy hóa beta khác. Những sản phẩm này tiếp tục là glucuronid. Invitro, chất ức chế HMG - CoA reductase của các chất chuyển hóa ortho và parahydroxy tương đương với atorvastatin. Khoảng 70% chất ức chế HMG - COA reductase là do các chất chuyển hóa hoạt động.
Loại bỏ: Atorvastatin được bài tiết chủ yếu thông qua chuyển hóa mật và/hoặc gan. Tuy nhiên, atorvastatin dường như không trải qua những can đảm đáng kể. Atorvastatin's bán huyết tương là khoảng 14 giờ. Thời gian bán các chất chuyển hóa có chất ức chế HMG - CoA reductase khoảng 20 đến 30 giờ.
Người cao tuổi: Nồng độ atorvastatin và các chất chuyển hóa huyết tương hoạt động cao hơn ở người cao tuổi khỏe mạnh.
suy thận: Bệnh lý thận không ảnh hưởng đến nồng độ của huyết tương hoặc tác dụng điều trị của atorvastatin và các chất chuyển hóa hoạt động.
Lỗi gan: Nồng độ atorvastatin và các chất chuyển hóa hoạt động trong huyết tương tăng đáng kể (khoảng 16 lần đối với CMAX và khoảng 11 lần đối với AUC) ở bệnh nhân mắc bệnh gan mãn tính do rượu (trẻ em - Pugh B).
Đa hình SLCO1B1: Sự hấp thụ vào gan của tất cả các chất ức chế HMG - CoA reductase bao gồm atorvastatin cần protein vận chuyển OATP1B1. Ở những bệnh nhân mắc SLCO1B1 đa hình, nguy cơ tăng sự tiếp xúc của atorvastatin, điều này có thể dẫn đến tăng nguy cơ mô hình cơ bắp. Đa hình trong gen mã hóa OATP1B1 (SLCO1B1 c.521cc) có liên quan đến tăng tiếp xúc của atorvastatin (AUC) lên 2,4 lần so với bệnh nhân không có biến thể kiểu gen này (c.521TT).
Trước khi dùng A.T atorvastatin 10mg một người bạn điều trị cholesterol tổng số, LDL - cholesterol (3 viên phồng x 10)
Cách sử dụng
atorvastatin được sử dụng mỗi ngày một lần, uống toàn bộ viên thuốc với một ly nước, có thể được uống bất cứ lúc nào trong ngày, có hoặc không có thức ăn.
Liều dùng
Các khuyến nghị để bắt đầu điều trị với liều thấp nhất mà thuốc hoạt động, sau đó nếu cần thiết, có thể điều chỉnh liều theo nhu cầu và đáp ứng của mỗi người bằng cách tăng liều theo liều của nhau không dưới 04 tuần và phải theo dõi phản ứng của thuốc.
Bệnh nhân nên theo chế độ ăn làm giảm cholesterol trước khi bắt đầu điều trị atorvastatin và nên duy trì chế độ ăn này trong quá trình điều trị.
Liều của atorvastatin nên được hiệu chỉnh theo giá trị và phản ứng LDL - C của bệnh nhân.
Liều khởi đầu bình thường là 10 mg mỗi ngày một lần. Khoảng cách giữa các điều chỉnh liều không quá 4 tuần. Liều tối đa là 80 mg mỗi ngày một lần.
Trẻ em: Hyper cholesterol nên được điều trị bởi một bác sĩ có kinh nghiệm điều trị tăng lipid máu ở trẻ em và bệnh nhân nên được điều trị lại thường xuyên hơn để đánh giá tiến độ điều trị.
Tăng cholesterol và tăng lipid
Liều khuyến cáo cho hầu hết bệnh nhân là 10 mg mỗi ngày một lần. Thuốc có đáp ứng với 2 tuần điều trị và điều trị tối đa thường đạt được trong vòng 4 tuần. Phản ứng được duy trì trong điều trị mãn tính.
Sử dụng 1 viên atorvastatin 10 mg tại
Bệnh nhân nên được bắt đầu với atorvastatin 10 mg mỗi ngày. Liều nên được cá nhân hóa và điều chỉnh cứ sau 4 đến 40 mg mỗi ngày. Sau đó, liều có thể lên tới 80 mg mỗi ngày hoặc sử dụng một loại thuốc liên quan đến axit mật kết hợp với atorvastatin 40 mg mỗi ngày một lần.
Liều ban đầu: Sử dụng 1 viên atorvastatin 10 mg tại.
Điều chỉnh liều thành 40 mg
2 viên atorvastatin 20 mg tại hàng ngày.
Điều chỉnh liều thành 80 mg
Liều atorvastatin ở bệnh nhân cholesterol tăng huyết áp tăng huyết áp là 10 - 80 mg mỗi ngày. Atorvastatin nên được sử dụng cho các phương pháp điều trị giảm lipid khác (như chiết xuất máu) hoặc khi các liệu pháp khác không phù hợp.
Liều khuyến cáo ban đầu là 10 mg/ngày. Liều cao hơn có thể là cần thiết để đạt được nồng độ LDL - C theo các hướng dẫn hiện tại.
Liều ban đầu: Sử dụng 1 viên atorvastatin 10 mg mỗi ngày.
Trẻ em
Dành cho bệnh nhân từ 10 tuổi trở lên
Liều khuyến cáo ban đầu là 10 mỗi ngày, có thể được điều chỉnh lên đến 20 mg mỗi ngày.
Điều chỉnh liều theo đáp ứng và dung nạp của từng bệnh nhân. Thông tin an toàn cho trẻ em điều trị bằng liều hơn 20 mg bị hạn chế.
Liều ban đầu: Sử dụng 1 viên atorvastatin 10 mg tại mỗi ngày, có thể tăng lên 2 viên atorvastatin 10 mg tại hàng ngày hoặc 1 atorvastatin 20 mg hàng ngày.
Trẻ em dưới 10 tuổi
Kinh nghiệm bị hạn chế, do đó atorvastatin 10 mg không được chỉ định trong điều trị bệnh nhân dưới 10 tuổi.
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.
Atorvastatin nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân bị suy gan. Atorvastatin bị chống chỉ định ở bệnh nhân mắc bệnh gan hoạt động.Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Phải làm gì khi quá liều? Khi quá liều bệnh nhân nên được điều trị bằng các triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết. Nên theo dõi chức năng gan và nồng độ CK. Hemolysis có thể không có lợi. Bởi vì hầu hết atorvastatin liên kết với protein huyết tương, tan máu có thể không làm tăng đáng kể việc làm sạch atorvastatin. Phải làm gì khi bạn quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Lưu ý rằng nó không nên được sử dụng gấp đôi liều quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng atorvastatin 10 mg tại, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).
chung, 1/100
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.
chống chỉ định
atorvastatin 10 mg tại là chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Bệnh nhân mắc bệnh gan hoạt động hoặc nồng độ transaminase huyết thanh tồn tại vượt quá 3 lần giới hạn trên của mức độ bình thường không thể giải thích.
Phụ nữ mang thai, phụ nữ điều dưỡng và phụ nữ có khả năng mang thai mà không sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp.
thận trọng khi sử dụng
Cần xem xét khi dùng thuốc trong nhóm statin cho bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ dẫn đến tổn thương cơ. Thuốc trong nhóm statin có nguy cơ gây ra các phản ứng có hại đối với hệ thống cơ như teo cơ, viêm cơ, đặc biệt đối với bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ như bệnh nhân trên 65 tuổi, bệnh nhân mắc bệnh tuyến giáp không được điều trị, bệnh nhân mắc bệnh thận. Cần theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại trong quá trình sử dụng thuốc.
Tác động đến gan
Hãy cẩn thận khi dùng atorvastatin ở bệnh nhân nghiện rượu nặng và/hoặc tiền sử bệnh gan.
Tác động của xương
atorvastatin, chẳng hạn như các chất ức chế reductase HMG-CoA khác, có thể gây đau cơ, viêm cơ và bệnh cơ có thể tiến triển đến đặc tính đe dọa cơ bắp và cơ bắp bằng cách tăng creatin kinase (CK) rõ ràng (> gấp 10 lần giới hạn trên của mức độ bình thường.
Đo nồng độ creatin kinase (CK)
Không đo nồng độ CK sau khi gắng sức hoặc sự hiện diện của một nguyên nhân nhất định làm tăng CK vì điều này có thể làm sai lệch kết quả. Nếu nồng độ CK trước khi điều trị> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN) không nên bắt đầu điều trị bằng atorvastatin.
Xem xét giám sát creatin kinase (CK) trong trường hợp
đồng thời được sử dụng với các loại thuốc khác
Sử dụng với các chất ức chế enzyme CYP3A4 có thể làm tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương, dẫn đến tăng nguy cơ mắc bệnh cơ và cơ bắp. Khi được sử dụng kết hợp với amiodarone, không sử dụng hơn 20 mg/ngày vì nó làm tăng nguy cơ các triệu chứng loại bỏ cơ bắp. Đối với những bệnh nhân phải dùng liều hơn 20 mg/ngày để có hiệu quả điều trị, bác sĩ có thể chọn các loại thuốc kháng axit khác (như Pravastatin).
Trẻ em
An toàn của các loại thuốc phát triển ở trẻ em chưa được thiết lập.
Bệnh nhân mắc bệnh phổi kẽ
Nếu sử dụng atorvastatin, đặc biệt là sử dụng lâu dài, có nguy cơ bị viêm phổi kẽ với các triệu chứng khó thở, chúng bị neo, suy yếu sức khỏe nói chung (mệt mỏi, giảm cân, sốt). Nếu bệnh nhân được tìm thấy để phát triển bệnh phổi kẽ, statin sẽ bị ngưng.bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường
Statin có thể làm tăng lượng đường trong máu, đối với những bệnh nhân có nguy cơ cao như 5,6 - 6,9 mmol/L, BMI> 30 kg/m2, tăng chất béo trung tính, tăng huyết áp cần theo dõi cả sinh hóa và lâm sàng.
Cảnh báo tự động
Thuốc chứa đường sữa. Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp của dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc giảm dần - galactose không nên sử dụng thuốc này.
Khả năng lái và vận hành máy móc
atorvastatin không bị ảnh hưởng đáng kể bởi khả năng lái hoặc vận hành máy móc.
Mang thai
chống chỉ định ở phụ nữ mang thai.
Thời gian cho con bú
Chống chỉ định ở phụ nữ cho con bú.
Atorvastatin được chuyển hóa bởi Cytochrom P450 3A4 và là chất nền của protein vận chuyển OATP1B1. Sử dụng tập trung các chất ức chế CYP3A4 hoặc protein vận chuyển có thể dẫn đến tăng nồng độ atorvastatin trong huyết tương và làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ. Nguy cơ này cũng có thể tăng khi sử dụng atorvastatin đồng thời với các loại thuốc khác có khả năng gây ra bệnh cơ, chẳng hạn như các dẫn xuất axit fibric và ezetimib.
Các chất ức chế CYP3A4
Các chất ức chế CYP3A4 mạnh đã được chứng minh là làm tăng đáng kể nồng độ atorvastatin. Đồng thời sử dụng các chất ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ: ciclosporin, telithromycin, clarithromycin, delavirdin, stiripentol, ketoconazole, voriconazole, otraconazole, posaconazol. Trong trường hợp sử dụng đồng thời các loại thuốc này với atorvastatin là không thể tránh khỏi, nên sử dụng liều bắt đầu và tối đa và theo dõi lâm sàng thích hợp.Các chất ức chế CYP3A4 vừa phải
Ví dụ, erythromycin, diltiazem, verapamil và fluconazole) có thể làm tăng mức độ atorvastatin trong huyết tương. Tăng nguy cơ mắc bệnh cơ đã được quan sát thấy khi sử dụng erythromycin kết hợp với statin. Nghiên cứu tương tác đánh giá tác động của amiodaron hoặc verapamil đối với atorvastatin chưa được thực hiện. Cả amiodaron và verapamil đều là chất ức chế CYP3A4 và đồng thời được sử dụng với atorvastatin có thể dẫn đến tăng sự tiếp xúc của atorvastatin. Do đó, liều tối đa nên được xem xét và xem xét lâm sàng một cách thích hợp khi được sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải. Theo dõi lâm sàng thích hợp được khuyến nghị sau hoặc sau khi điều chỉnh liều thuốc ức chế CYP3A4.
Thuốc cảm ứng CYP3A4
Sử dụng đồng thời atorvastatin với thuốc cytochrom P450 3A (efavirenz, rifampin) có thể làm giảm mức độ atorvastatin trong huyết tương. Do cơ chế tương tác kép của rifampin (cytochrom P450 3a cảm ứng và ức chế protein vận chuyển OATP1B1), việc sử dụng atorvastatin tương tự với rifampin cùng một lúc được khuyến nghị, nhưng việc sử dụng atorvastatin là chậm sau khi sử dụng rifampin liên quan đến giảm nồng độ ator. Tác dụng của rifampin đối với nồng độ atorvastatin trong tế bào gan vẫn chưa được biết và nếu được sử dụng đồng thời không thể tránh khỏi, bệnh nhân cần sử dụng nó cùng một lúc và được theo dõi cẩn thận về hiệu quả.Các chất ức chế protein vận chuyển
Các chất ức chế protein vận chuyển (ví dụ như ciclosporin) có thể làm tăng sự tiếp xúc của atorvastatin với cơ chế không xác định. Nếu được sử dụng đồng thời, không thể tránh khỏi, giảm liều và cần theo dõi lâm sàng.
gemfibrozil/dẫn xuất của axit fibric
Sử dụng các xơ đơn đôi khi liên quan đến các vấn đề cơ học, bao gồm cả mô hình cơ bắp. Nguy cơ này tăng lên khi sử dụng các dẫn xuất đồng thời của axit fibric và atorvastatin. Nếu được sử dụng đồng thời, liều atorvastatin thấp nhất để đạt được mục tiêu điều trị nên được sử dụng và bệnh nhân cần được theo dõi một cách thích hợp.
Ezetimib
Sử dụng ezetimibs đơn lẻ đôi khi liên quan đến các vấn đề cơ bắp, bao gồm cả mô hình cơ bắp. Nguy cơ này tăng lên khi được sử dụng đồng thời ezetimib và atorvastatin. Theo dõi lâm sàng thích hợp được khuyến khích.colestipol
Nồng độ atorvastatin và các chất chuyển hóa huyết tương hoạt động thấp hơn (khoảng 25%) khi colestipol được sử dụng đồng thời với atorvastatin. Tuy nhiên, hiệu ứng hạ lipid lớn hơn khi được sử dụng kết hợp với atorvastatin và colestipol thay vì sử dụng một loại thuốc.axit fusidic
Các nghiên cứu tương tác atorvastatin và axit fusidic chưa được thực hiện. Cũng như các statin khác, các vấn đề cơ bắp, bao gồm hạt tiêu cơ bắp, đã được báo cáo trong kinh nghiệm sau khi sử dụng atorvastatin và axit fusidic đồng thời. Cơ chế của tương tác này không được biết đến. Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ và nên dừng tạm thời điều trị atorvastatin.Colchicin:
Mặc dù nghiên cứu tương tác atorvastatin và colchicin chưa được kiểm soát, các trường hợp mắc bệnh cơ đã được báo cáo khi điều trị atorvastatin bằng colchicin, và nên thận trọng khi kê đơn atorvastatin bằng colchicin.
Ảnh hưởng của atorvastatin đến các sản phẩm điều trị kết hợp khác
Digoxin
Khi digoxin và atorvastatin 10 mg được sử dụng cùng một lúc, nồng độ digoxin đang tăng nhẹ. Bệnh nhân sử dụng digoxin nên được theo dõi một cách thích hợp.
Thuốc tránh thai
Sử dụng đồng thời atorvastatin với các biện pháp tránh thai bằng miệng có thể làm tăng nồng độ norethindron và ethinyl estradiol trong huyết tương.Warfarin
Statin có thể làm tăng tác dụng của warfarin. Prothrombin phải được xác định trước khi bắt đầu sử dụng statin và theo dõi thường xuyên trong giai đoạn điều trị đầu tiên để đảm bảo không có thay đổi trong thời gian prothrombin.
Trẻ em
Các nghiên cứu tương tác chỉ được thực hiện ở người lớn. Mức độ tương tác ở trẻ em không được biết là được khuyến nghị về sự tương tác giữa atorvastatin và các chất ức chế protease của HIV và HCV:
Bảo quản
Ở nơi khô ráo, nhiệt độ không vượt quá 30 ° C, tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- Cetrotide
- Dukoral
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
- Urorec
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions