A.T Cetam Infusion Solution 200mg/ml Một triệu chứng điều trị của hội chứng tâm thần (60ml)

Dạng bào chế Hộp
Quy cách Piracetam
Thành phần Một công ty cổ phiếu dược phẩm của bạn

Thành phần

Thành phần cho 60ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Piracetam	12g

Công dụng

Chỉ định

A.T CETAM được chỉ định trong các trường hợp sau:

Người lớn

Điều trị triệu chứng của hội chứng tâm thần - Thực thể có đặc điểm được cải thiện bằng cách điều trị như mất trí nhớ, rối loạn chú ý và thiếu động lực.

Một hoặc phối hợp trong rung động cơ do nguyên nhân của vỏ não.

Điều trị chóng mặt và rối loạn cân bằng đi kèm, ngoại trừ chóng mặt có nguồn gốc mạch máu hoặc tinh thần.

Ngăn chặn và giảm sự trầm trọng trong bệnh hồng cầu hình liềm.

Trẻ em

Điều trị khó đọc, kết hợp với các biện pháp thích hợp như trị liệu ngôn ngữ.

Ngăn chặn và giảm sự trầm trọng trong bệnh hồng cầu hình liềm.

Dược lý

Nhóm dược lý: Các chất kích thích thần kinh khác và nhóm Hung Tri (Nootropic).

Mã ATC: N06BX03

Cơ chế hành động

Dữ liệu có sẵn cho thấy rằng cơ chế cơ bản của Piracetam không được chuyên về các tế bào và cơ quan. Piracetam được kết nối vật lý với đầu phân cực của phospholipid trong mô hình màng tế bào dựa trên liều, tạo ra sự phục hồi mỏng của màng tế bào được đặc trưng bởi sự hình thành các phức hợp thuốc linh hoạt - phospholipids. Điều này có thể dẫn đến sự ổn định của màng tế bào được cải thiện, cho phép các protein màng và protein xuyên thấu duy trì hoặc khôi phục cấu trúc ba chiều hoặc gấp ba chiều để thực hiện chức năng của chúng. Piracetam hành động trên các dây thần kinh và mạch máu.

Hiệu ứng dược lý

Hiệu ứng tinh thần

Ở cấp độ của tế bào thần kinh, Piracetam thực hiện hoạt động trong màng theo nhiều cách khác nhau. Ở động vật, piracetam làm tăng nhiều loại dẫn truyền thần kinh khác nhau, chủ yếu thông qua quy định của độ tổng hợp của mật độ và hoạt động của thụ thể. Trên cả động vật và con người, các chức năng liên quan đến các quá trình nhận thức như học tập, trí nhớ, sự chú ý và sự tỉnh táo được cải thiện ở cả người bình thường hoặc bị suy yếu, mà không phát triển các hiệu ứng kích thích tinh thần hoặc an thần. Piracetam bảo vệ và phục hồi khả năng nhận thức ở động vật và người sau các tổn thương não khác nhau như thiếu oxy, ngộ độc và điều trị xung điện. Piracetam bảo vệ chống lại những thay đổi trong chức năng và hoạt động của não do thiếu oxy khi được đánh giá bởi EEG (EEG) và đánh giá tinh thần.

Ảnh hưởng đến hệ thống mạch máu

Piracetam có tác dụng huyết học trên tiểu cầu, tế bào hồng cầu và thành mạch máu bằng cách tăng biến dạng của các tế bào hồng cầu và giảm kết tập tiểu cầu, giảm các tế bào hồng cầu vào thành mạch máu và giảm mao mạch.

Ảnh hưởng đến các tế bào hồng cầu

Ở những bệnh nhân bị thiếu máu hồng cầu hình liềm, Piracetam cải thiện sự biến dạng của màng hồng cầu, làm giảm độ nhớt của máu và ngăn ngừa sự hình thành các tế bào hồng cầu.

Hiệu ứng trên tiểu cầu

Trong các nghiên cứu mở ở các tình nguyện viên khỏe mạnh và ở những bệnh nhân mắc hội chứng Raynaud, liều Piracetam tăng lên 12 g thường đi kèm với chức năng tiểu cầu giảm tùy thuộc vào liều phụ thuộc vào các giá trị trước khi điều trị (xét nghiệm thu thập tiểu cầu do ADP, collagen, epinephrin và giải phóng Trong các nghiên cứu này, Piracetam kéo dài thời gian chảy máu.

Ảnh hưởng đến mạch máu

Trong các nghiên cứu trên động vật, Piracetam ức chế sự co rút và mất tác dụng của nhiều thuốc co mạch khác nhau. Piracetam không có tác dụng giãn mạch và không có hiện tượng "cướp máu", không ảnh hưởng đến việc làm chậm máu hoặc chảy ngược dòng hoặc hạ huyết áp.

Ở những người tình nguyện khỏe mạnh, Piracetam làm giảm độ bám dính nội tâm bào với mạch máu nội mô và cũng có tác dụng kích thích trực tiếp đến việc tổng hợp tuyến tiền liệt trong các mạch máu nội mô được chữa lành.

Ảnh hưởng đến các yếu tố đông máu

Ở những bệnh nhân mắc hội chứng Raynaud nguyên phát và thứ phát, liều piracetam 8 g/ngày được sử dụng trong 6 tháng đã làm giảm nồng độ fibrinogen và các yếu tố của willebrand trong huyết tương (VIII: C; Các giá trị trước khi điều trị

Thời gian nửa đời trong huyết tương của Piracetam là 5 giờ. Một nửa đời tương đương với một người trưởng thành khỏe mạnh và bệnh nhân. Một nửa đời của người già (chủ yếu là do giảm sự giải phóng của thận) và trong đối tượng suy thận. Nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 3 ngày sau khi sử dụng thuốc.

Phân phối: Piracetam không liên kết các protein huyết tương và có phân phối tích phân khoảng 0,6 lít/kg. Piracetam đã vượt qua hàng rào đẫm máu vì nó được tìm thấy trong dịch não tủy sau khi sử dụng tiêm tĩnh mạch. Tại dịch não tủy, thời gian đạt đến nồng độ cực đại là 5 giờ sau khi sử dụng thuốc và thời gian bán chử là khoảng 8,5 giờ. Ở động vật, nồng độ piracetam là cao nhất trong não ở vỏ não (thùy trán, thùy trên cùng và thùy chẩm), trong vỏ tiểu não và các hạch bạch huyết nền. Piracetam khuếch tán vào tất cả các mô ngoại trừ mô mỡ, thông qua hàng rào nhau thai và hấp thụ vào màng tế bào hồng cầu bị cô lập. Điều này không phải là không thể hiện được bằng thời gian bán huyết áp của huyết tương dài hạn ở bệnh nhân bị dị tật và thuốc liên tục được tìm thấy trong nước tiểu.

Loại bỏ: Thời gian bán kết của Piracetam ở người lớn là khoảng 5 giờ sau khi tiêm tĩnh mạch hoặc sau khi uống. Tổng số hiển thị là từ 80 - 90 ml/phút.

Con đường bài tiết chính là thông qua nước tiểu, chiếm 80 - 100% liều. Piracetam được loại bỏ thông qua lọc cầu thận.

Trước khi dùng A.T Cetam Infusion Solution 200mg/ml Một triệu chứng điều trị của hội chứng tâm thần (60ml)

Cách sử dụng

Sử dụng truyền dịch tĩnh mạch.

Khi cần sử dụng truyền dịch (chẳng hạn như khó nuốt, hôn mê) Piracetam có thể được sử dụng trong các dòng tiêm tĩnh mạch với liều hàng ngày được khuyến nghị.

Trong trường hợp sử dụng tiêm piracetam, trước tiên bác sĩ sẽ xác định liều piracetam thích hợp. Liều này sẽ xác định lượng dung dịch thuốc được tiêm.

Trong nhiều trường hợp, liều cần thiết sẽ vượt quá 1 chai tiêm và hiếm khi nhân số lượng chính xác của các lọ tiêm có sẵn.

Liều dùng

Người lớn

Điều trị triệu chứng của hội chứng tâm thần - thực thể và chóng mặt

liều hàng ngày được khuyến nghị trong phạm vi 2,4 g - 4,8 g/ngày, được chia thành 2-3 lần.

Điều trị rung động cơ do nguyên nhân của vỏ não

Bắt đầu liều hàng ngày 7,2 g, sau đó tăng 4,8 g mỗi 3-4 ngày lên tối đa 20 g, được chia thành 2-3 lần. Điều trị bằng các thuốc rung động cơ khác nên được duy trì ở cùng một liều.

Tùy thuộc vào lợi ích lâm sàng đạt được, liều của các loại thuốc này nên được giảm, nếu có thể. Liều phải được xác định cho mỗi bệnh nhân bằng cách thử điều trị.

Một khi bạn đã bắt đầu, nên tiếp tục điều trị với piracetam miễn là bệnh não vẫn còn tồn tại. Ở những bệnh nhân bị tấn công cấp tính, bệnh có thể tiến triển tốt sau một thời gian và cứ sau 6 tháng nên thử giảm liều hoặc ngừng điều trị. Cần giảm 1,2 g piracetam cứ sau 2 ngày (cứ sau 3 hoặc 4 ngày trong trường hợp hội chứng Lance-Adams để ngăn chặn khả năng tái phát đột ngột hoặc co giật do đình chỉ đột ngột).

Ngăn chặn và giảm sự trầm trọng trong bệnh hồng cầu hình liềm

Liều lượng hàng ngày được khuyến nghị để ngăn ngừa các đợt cấp 160 mg/kg, đường uống, được chia thành 4 lần.

Liều lượng hàng ngày được khuyến nghị để giảm lối ra 300 mg/kg, sử dụng các đường tiêm tĩnh mạch, được chia thành 4 lần.

Khi dùng liều dưới 160 mg/kg/ngày hoặc sử dụng không đồng đều, nó có thể dẫn đến tái phát các cuộc tấn công cấp tính.

Trẻ em

Thể hiện điều trị cho người đọc kết hợp với các biện pháp thích hợp như trị liệu ngôn ngữ

liều khuyến cáo cho trẻ em ở độ tuổi học (từ 8 tuổi) và thanh thiếu niên là 3,2 g/ngày, được chia thành 2 lần.

Ngăn chặn và giảm sự trầm trọng trong bệnh hồng cầu hình liềm

Ở trẻ em từ 3 tuổi trở lên, việc phòng ngừa các đợt cấp là 160 mg/kg/ngày, được chia thành 4 lần.

Trong trường hợp giảm các đợt cấp, dùng liều 300 mg/kg/ngày của đường tiêm tĩnh mạch, được chia thành 4 lần.

Khi dùng liều dưới 160 mg/kg/ngày hoặc sử dụng không đồng đều có thể dẫn đến tái phát bệnh.

có thể sử dụng piracetam cho trẻ em bị thiếu máu hồng cầu hình liềm dưới liều hàng ngày được khuyến nghị ở trên. Piracetam đã được sử dụng ở một vài trẻ em từ 1-3 tuổi.

Người già

nên điều chỉnh liều ở người cao tuổi với chức năng thận bị suy yếu.

Khi điều trị lâu dài ở người cao tuổi, việc đánh giá creatinine thường xuyên là cần thiết để điều chỉnh liều thích hợp khi cần thiết.

Bệnh nhân bị suy thận

chống chỉ định để sử dụng piracetam cho bệnh nhân bị suy thận nặng (thanh thải creatinine ở thận dưới 20 ml/phút).

Liều hàng ngày được tính toán cho từng bệnh nhân theo chức năng thận. Vui lòng tham khảo bảng dưới đây và điều chỉnh liều theo chỉ dẫn. Để sử dụng bảng liều này, độ thanh thải creatinine của bệnh nhân được ước tính (CLCR) được tính bằng ML/phút. Việc đánh giá creatinine (ml/phút) có thể được ước tính từ nồng độ creatinine huyết thanh (mg/dL) thông qua công thức sau:

clcr = {[140 - tuổi (năm)] Sử dụng 80 bình thường được sử dụng hàng ngày, chia 2-4 lần. Trung bình 30-49 1/3 thường được sử dụng hàng ngày, chia 2 lần. Xác định.

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân chỉ bị suy gan. Khuyến nghị liều lượng ở bệnh nhân suy gan và thận.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi quá liều?

Các triệu chứng quá liều

Không có phản ứng có hại nào liên quan đến quá liều được báo cáo với Piracetam.

Quá liều cao nhất được báo cáo bằng cách dùng piracetam 75 g, tiêu chảy máu với đau bụng, rất có thể liên quan đến hàm lượng sorbitol rất cao trong thành phần của thuốc.

Cách xử lý

Trong trường hợp quá liều đáng kể, cấp tính, trống dạ dày có thể được sử dụng bằng cách sử dụng nôn mửa.

Không có thuốc giải độc cụ thể cho quá liều piracetam. Điều trị quá liều chủ yếu điều trị các triệu chứng và có thể bao gồm xuất huyết. Hiệu quả phân tách là 50 - 60% đối với piracetam.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng A.T CETAM, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR):

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

A.T Cetam chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Mẫn cảm với Piracetam, các dẫn xuất khác của pyrrolidon hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Tác động đối với việc thu thập tiểu cầu: Do tác động của piracetam đối với kết tập tiểu cầu, các khuyến nghị cẩn thận ở bệnh nhân chảy máu nặng, bệnh nhân có nguy cơ chảy máu như loét tiêu hóa, bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh mắc bệnh bệnh nhân mắc bệnh trơn -Coagulopathy.

Người cao tuổi: Khi điều trị lâu dài ở người cao tuổi, đánh giá thường xuyên loại bỏ creatinine để điều chỉnh liều thích hợp khi cần thiết.

Dừng thuốc dừng: Nên tránh điều trị đột ngột vì nó có thể gây co giật hoặc co giật toàn bộ trong một số vòng cơ bắp.

Các đợt trầm trọng trong các tế bào máu hình liềm: Với các chỉ định trong các tế bào máu hình liềm, liều thấp hơn 160 mg/kg/ngày hoặc sử dụng không đều có thể dẫn đến tái phát các cuộc tấn công cấp tính.

Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

Với các hiệu ứng không mong muốn được quan sát thấy sau khi dùng thuốc, thuốc có quyền lái xe và vận hành máy móc và cần lưu ý.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Không sử dụng piracetam trong khi mang thai trừ khi thực sự cần thiết, khi các lợi ích không có nguy cơ và tình trạng lâm sàng của thai nhi để điều trị piracetam.

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng piracetam ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng trực tiếp hoặc gián tiếp đối với thai kỳ, phôi thai hoặc phát triển thai nhi, sinh hoặc phát triển sau khi sinh.

Piracetam đi qua hàng rào nhau thai. Nồng độ thuốc ở trẻ sơ sinh là khoảng 70% đến 90% nồng độ thuốc ở người mẹ.

Phụ nữ cho con bú

Không sử dụng piracetam trong khi cho con bú hoặc không cho ăn trong quá trình điều trị piracetam. Những lợi ích của việc cho con bú nên được tính đến và lợi ích của điều trị cho các bà mẹ khi quyết định không cho con bú hoặc không sử dụng piracetam. Piracetam được tiết ra vào sữa mẹ.

Tương tác thuốc

Tương tác dược động học: Tương tác thuốc có khả năng dẫn đến thay đổi dược động học của piracetam được dự đoán là thấp vì khoảng 90% liều piracetam được tiết ra qua nước tiểu dưới dạng không đổi.

in vitro, Piracetam không ức chế các đồng phân của cytochrom P450 trong gan CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 4A9/11 ở nồng độ 142, 426 và 1422. Ở nồng độ 1422 ,g/mL, quan sát hiệu ứng bị ức chế một chút trên CYP2A6 (21%) và 3A4/5 (11%). Tuy nhiên, các giá trị KI để ức chế hai loại đồng phân CYP này là tốt khi nồng độ vượt quá 1422 Phag/mL.

Do đó, sự tương tác trao đổi chất của piracetam với các loại thuốc khác hầu như không có.

Hormone tuyến giáp: nhầm lẫn, khó chịu và rối loạn giấc ngủ đã được báo cáo khi được sử dụng đồng thời với chiết xuất tuyến giáp (T3 + T4).

Acenocoumarol: Trong một nghiên cứu mù duy nhất được công bố ở những bệnh nhân bị huyết khối tĩnh mạch tái phát nặng, liều piracetam là 9,6 g/ngày không làm thay đổi liều acenoumarol cần thiết để đạt được 2,5 Nồng độ fibrinogen và các yếu tố của Willebrand (VIII: C; Vill: VW: Ag; Vill: VW: RCO) và độ nhớt của toàn bộ máu và huyết tương. Phenobarbital, valproat) ở bệnh nhân bị động kinh đang dùng liều ổn định.

Rượu: Uống rượu cùng một lúc không ảnh hưởng đến nồng độ piracetam trong huyết thanh và nồng độ cồn không bị thay đổi bởi liều uống Piracetam 1,6 g.

Kỵ binh: Do không có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc, không trộn thuốc này với các loại thuốc khác.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để nằm ngoài tầm với của trẻ em, hãy đọc cẩn thận hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.