a.t cetam infusion solution 200 มก./มล. thien รักษาอาการของโรคจิต (60ml)
รูปแบบยา กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ Piracetam
ส่วนประกอบ บริษัท หุ้นร่วมยา Thien
ส่วนประกอบ
Thành phần cho 60ml
| ข้อมูลการแต่งเพลง | เนื้อหา |
| Piracetam | 12G |
การใช้งาน
ตัวบ่งชี้
A.T cetam ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:
ผู้ใหญ่
การรักษาอาการของโรคทางจิต - เอนทิตีที่มีลักษณะที่ดีขึ้นโดยการรักษาเช่นการสูญเสียความจำความผิดปกติของความสนใจและการขาดแรงจูงใจ
เดี่ยวหรือประสานงานในการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อเนื่องจากสาเหตุของเยื่อหุ้มสมองในสมอง
การรักษาอาการวิงเวียนศีรษะและความผิดปกติของความสมดุลยกเว้นเวียนศีรษะของต้นกำเนิดของหลอดเลือดหรือจิตใจ
ป้องกันและลดอาการกำเริบในโรคเซลล์เคียว
เด็ก ๆ
การรักษายากต่อการอ่านรวมกับมาตรการที่เหมาะสมเช่นการบำบัดด้วยภาษา
ป้องกันและลดอาการกำเริบในโรคเซลล์เคียว
เภสัชวิทยา
กลุ่มเภสัชวิทยา: กลุ่มประสาทอื่น ๆ และกลุ่ม Tri (nootropic)
รหัส ATC: N06BX03
กลไกการกระทำ
ข้อมูลที่มีอยู่ชี้ให้เห็นว่ากลไกพื้นฐานของ Piracetam นั้นไม่ได้มีความเชี่ยวชาญในเซลล์และอวัยวะ Piracetam เชื่อมต่อทางร่างกายกับหัวขั้วโลกของฟอสโฟลิปิดในแบบจำลองเยื่อหุ้มเซลล์ที่ใช้ขนาดยาสร้างการฟื้นฟูบาง ๆ ของเยื่อหุ้มเซลล์ที่โดดเด่นด้วยการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนของยาที่ยืดหยุ่น - ฟอสโฟไลปิด สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ความเสถียรของเยื่อหุ้มเซลล์ที่ดีขึ้นซึ่งช่วยให้โปรตีนเมมเบรนและโปรตีนเจาะสามารถรักษาหรือคืนค่าโครงสร้างสามมิติหรือแบบพับได้เพื่อทำหน้าที่ของพวกเขา Piracetam ทำหน้าที่เกี่ยวกับเส้นประสาทและเส้นเลือดผลกระทบทางเภสัชวิทยา
ผลทางจิต
ในระดับของเซลล์ประสาท Piracetam ดำเนินการกิจกรรมในเมมเบรนในหลายวิธี ในสัตว์ piracetam เพิ่มสารสื่อประสาทหลายประเภทส่วนใหญ่ผ่านการควบคุมการซินซัสของความหนาแน่นและกิจกรรมของตัวรับ ทั้งในสัตว์และผู้คนฟังก์ชั่นที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางปัญญาเช่นการเรียนรู้ความทรงจำความสนใจและความตื่นตัวได้รับการปรับปรุงทั้งในบุคคลปกติหรือบกพร่องโดยไม่ต้องพัฒนาผลกระทบทางจิตใจหรือยากล่อมประสาท Piracetam ปกป้องและฟื้นฟูความสามารถทางปัญญาในสัตว์และผู้คนหลังจากรอยโรคในสมองต่าง ๆ เช่นภาวะขาดออกซิเจน, พิษและการรักษาด้วยแรงกระตุ้นไฟฟ้า Piracetam ป้องกันการเปลี่ยนแปลงการทำงานของสมองและกิจกรรมเนื่องจากภาวะขาดออกซิเจนเมื่อประเมินโดย EEG (EEG) และการประเมินทางจิต
ผลกระทบต่อระบบหลอดเลือด
piracetam มีผลกระทบทางโลหิตวิทยาต่อเกล็ดเลือดเซลล์เม็ดเลือดแดงและผนังหลอดเลือดโดยการเพิ่มการเสียรูปของเซลล์เม็ดเลือดแดงและลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดลดเซลล์เม็ดเลือดแดงลงในผนังหลอดเลือดและลดเส้นเลือดฝอย
ผลกระทบต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง
ในผู้ป่วยที่มีโรคโลหิตจางเซลล์เคียว Piracetam ช่วยปรับปรุงการเสียรูปของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงลดความหนืดของเลือดและป้องกันการก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดงผลกระทบต่อเกล็ดเลือด
ในการศึกษาแบบเปิดในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและในผู้ป่วยที่มีอาการ Raynaud, ปริมาณ piracetam เพิ่มขึ้นเป็น 12 กรัมมักจะมาพร้อมกับการทำงานของเกล็ดเลือดที่ลดลงขึ้นอยู่กับปริมาณขึ้นอยู่กับค่าก่อนการรักษา (การทดสอบการเก็บเกล็ดเลือดที่เกิดจาก ADP คอลลาเจน ในการศึกษาเหล่านี้ Piracetam ขยายเวลาเลือดออก
ผลกระทบต่อหลอดเลือด
ในการศึกษาสัตว์ Piracetam ยับยั้งการหดตัวและสูญเสียผลกระทบของ vasoconstrictors ที่แตกต่างกันมากมาย Piracetam ไม่มีเอฟเฟกต์การขยายตัวของหลอดเลือดและไม่มีปรากฏการณ์ "การปล้นเลือด" ไม่มีผลต่อการชะลอตัวของเลือดหรือไหลเวียนต้นน้ำหรือความดันเลือดต่ำ
ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี Piracetam จะลดการยึดเกาะของหลอดเลือดในหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือดและยังมีผลกระตุ้นโดยตรงต่อการสังเคราะห์ prostacycline ในหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือดที่หาย
ผลกระทบต่อปัจจัยการแข็งตัว
ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีปริมาณของ piracetam เป็น 9.6 กรัมได้ลดความเข้มข้นของพลาสม่าของไฟบรินจีเจนและองค์ประกอบของวิลเบรนด์ (VIII: C; VIII R: AG; VIII R: VW) เป็น 30 - 40%
ในผู้ป่วยที่มีอาการของ Raynaud ปฐมภูมิและรองปริมาณ piracetam ขนาด 8 กรัม/วันที่ใช้เป็นเวลา 6 เดือนได้ลดความเข้มข้นของไฟบรินและองค์ประกอบของวิลเบรนด์ในพลาสมา (VIII: C; VIII R: AG; VIII R: VW (RCF) การรักษา.
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Piracetam เป็นเส้นตรงและไม่คำนึงถึงเวลาที่มีความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างบุคคลในปริมาณที่กว้าง
เวลาครึ่งชีวิตในพลาสมาของ Piracetam คือ 5 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตเทียบเท่ากับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วย ครึ่งชีวิตของผู้สูงอายุ (ส่วนใหญ่เกิดจากการลดการกวาดล้างของไต) และในวัตถุของไตวาย ความเข้มข้นของพลาสม่าในสถานะที่มั่นคงจะเกิดขึ้นภายใน 3 วันของการใช้ยา
การกระจาย: piracetam ไม่ผูกโปรตีนพลาสมาและมีการกระจายที่สำคัญประมาณ 0.6 ลิตร/กก. Piracetam ผ่านกำแพงเลือดเพราะพบในน้ำไขสันหลังหลังจากใช้ทางหลอดเลือดดำ ที่น้ำไขสันหลังเวลาในการไปถึงความเข้มข้นสูงสุดคือ 5 ชั่วโมงหลังจากการใช้ยาและเวลากึ่งข้อกำหนดคือประมาณ 8.5 ชั่วโมง ในสัตว์ความเข้มข้นของ Piracetam นั้นสูงที่สุดในสมองที่เยื่อหุ้มสมองสมอง (กลีบหน้าผาก, กลีบด้านบนและกลีบท้ายทอย) ในเปลือกสมองน้อยและต่อมน้ำเหลืองพื้นหลัง Piracetam แพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อทั้งหมดยกเว้นเนื้อเยื่อไขมันผ่านรั้วรกและดูดซึมเข้าไปในเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แยกได้
การเผาผลาญ: มันไม่ชัดเจนว่า piracetam เป็นเมตาบอลิซึมในร่างกายมนุษย์หรือไม่ non -metabolic นี้แสดงโดยเวลากึ่งทำลายของพลาสมาระยะยาวในผู้ป่วยที่มี anaturia และยาคงที่ที่พบในปัสสาวะ
การกำจัด: เวลากึ่งข้อกำหนดของ Piracetam ในผู้ใหญ่ใช้เวลาประมาณ 5 ชั่วโมงหลังจากทางหลอดเลือดดำหรือหลังดื่ม การพบเห็นทั้งหมดอยู่ระหว่าง 80 - 90 มล./นาที
เส้นทางการขับถ่ายหลักคือผ่านปัสสาวะคิดเป็น 80 - 100% ของปริมาณ Piracetam ถูกกำจัดผ่านการกรองของไต
ก่อนรับประทาน a.t cetam infusion solution 200 มก./มล. thien รักษาอาการของโรคจิต (60ml)
วิธีใช้
ใช้การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
เมื่อมีความจำเป็นต้องใช้การแช่ (เช่นการกลืนยาก coma) piracetam สามารถใช้ในสายทางหลอดเลือดดำในปริมาณที่แนะนำทุกวันในกรณีที่ใช้การฉีด piracetam แพทย์จะกำหนดปริมาณที่เหมาะสมของ piracetam ก่อน ปริมาณนี้จะกำหนดปริมาณการแก้ปัญหายาที่จะฉีด
ในหลายกรณีปริมาณที่ต้องการจะเกิน 1 ขวดของการฉีดและไม่ค่อยมีการคูณจำนวนที่แน่นอนของขวดฉีดที่มีอยู่
ขนาด
ผู้ใหญ่
การรักษาอาการของโรคทางจิต - เอนทิตีและอาการวิงเวียนศีรษะ
แนะนำให้ใช้ยารายวันในช่วง 2.4 กรัม - 4.8 กรัม/วันแบ่งออกเป็น 2-3 ครั้ง
การรักษาการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อเนื่องจากสาเหตุของเยื่อหุ้มสมองสมอง
เริ่มขนาดวันละ 7.2 กรัมจากนั้นเพิ่มขึ้น 4.8 กรัมทุก 3-4 วันสูงสุด 20 กรัมแบ่งออกเป็น 2-3 ครั้ง การรักษาด้วยยาสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้ออื่น ๆ ควรได้รับการดูแลในขนาดเดียวกัน
ขึ้นอยู่กับผลประโยชน์ทางคลินิกที่ได้รับปริมาณของยาเหล่านี้ควรลดลงหากเป็นไปได้ ยาจะต้องพิจารณาสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายโดยพยายามรักษา
เมื่อคุณเริ่มต้นแล้วขอแนะนำให้รักษาด้วย piracetam ต่อไปตราบใดที่โรคสมองยังคงมีอยู่ ในผู้ป่วยที่มีการโจมตีแบบเฉียบพลันโรคสามารถพัฒนาได้ดีหลังจากระยะเวลาหนึ่งและทุก ๆ 6 เดือนควรลองลดปริมาณหรือหยุดการรักษา มันควรจะลดลง 1.2 กรัมของ piracetam ทุก 2 วัน (ทุก ๆ 3 หรือ 4 วันในกรณีที่โรคหอการค้าแอดดัมเพื่อป้องกันความเป็นไปได้ของการเกิดซ้ำหรือการชักอย่างฉับพลันเนื่องจากการระงับอย่างกะทันหัน)การป้องกันและลดอาการกำเริบในโรคเซลล์เคียว
แนะนำให้ใช้ยารายวันเพื่อป้องกันอาการกำเริบของอาการกำเริบ 160 มก./กก. โดยปากเปล่าแบ่งออกเป็น 4 ครั้ง
แนะนำให้ใช้ปริมาณรายวันเพื่อลดการออกจาก 300 มก./กก. โดยใช้เส้นทางหลอดเลือดดำแบ่งออกเป็น 4 ครั้ง
เมื่อใช้ยาน้อยกว่า 160 มก./กก./วันหรือการใช้งานที่ไม่สม่ำเสมออาจนำไปสู่การเกิดการโจมตีแบบเฉียบพลัน
เด็ก ๆ
แสดงให้เห็นถึงการรักษาผู้อ่านร่วมกับมาตรการที่เหมาะสมเช่นการบำบัดด้วยภาษา
ปริมาณที่แนะนำสำหรับเด็กในวัยเรียน (อายุ 8 ปี) และวัยรุ่นคือ 3.2 กรัม/วันแบ่งออกเป็น 2 ครั้ง
การป้องกันและลดอาการกำเริบในโรคเซลล์เคียว
ในเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปการป้องกันอาการกำเริบคือ 160 มก./กก./วันแบ่งออกเป็น 4 ครั้ง
ในกรณีที่มีอาการกำเริบลดปริมาณ 300 มก./กก./วันของเส้นทางหลอดเลือดดำแบ่งออกเป็น 4 ครั้ง
เมื่อใช้ยาน้อยกว่า 160 มก./กก./วันหรือการใช้งานที่ไม่สม่ำเสมออาจนำไปสู่การกำเริบของโรค
สามารถใช้ piracetam สำหรับเด็กที่มีโรคโลหิตจางเซลล์เคียวภายใต้ปริมาณรายวันที่แนะนำข้างต้น Piracetam ถูกนำมาใช้ในเด็กไม่กี่คนที่มีอายุ 1-3 ปี
ผู้สูงอายุ
ควรปรับขนาดยาในผู้สูงอายุด้วยการทำงานของไตบกพร่อง
เมื่อการรักษาระยะยาวในผู้สูงอายุจำเป็นต้องมีการประเมิน creatinine เป็นประจำเพื่อปรับขนาดยาที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
ห้ามใช้ piracetam สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรง (การกวาดล้าง creatinine ของไตต่ำกว่า 20 มล./นาที)
ปริมาณรายวันจะคำนวณสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายโดยการทำงานของไต โปรดดูตารางด้านล่างและปรับขนาดยาตามที่กำหนด ในการใช้ตารางปริมาณนี้การกวาดล้าง creatinine ของผู้ป่วยจะถูกประมาณ (CLCR) คำนวณโดย ML/นาที การประเมิน creatinine (ml/min) สามารถประมาณได้จากระดับ creatinine ในซีรั่ม (mg/dl) ผ่านสูตรต่อไปนี้:
ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยมีเพียงตับวาย คำแนะนำปริมาณในผู้ป่วยที่มีตับและไตวาย
หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ควรทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
อาการของการใช้ยาเกินขนาด
ไม่มีปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเกินขนาดที่รายงานไปยัง Piracetam
รายงานการใช้ยาเกินขนาดที่สูงที่สุดโดยใช้ piracetam 75 กรัม, ท้องเสียเลือดที่มีอาการปวดท้องซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับปริมาณซอร์บิทอลที่สูงมากในองค์ประกอบของยา
วิธีจัดการ
ในกรณีที่มีการใช้ยาเกินขนาดอย่างมีนัยสำคัญเฉียบพลันกลองกระเพาะอาหารสามารถใช้โดยใช้อาเจียน
ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด Piracetam การรักษายาเกินขนาดส่วนใหญ่รักษาอาการและอาจรวมถึงการตกเลือด ประสิทธิภาพการแยกคือ 50 - 60% สำหรับ piracetamในกรณีฉุกเฉินโทรศูนย์ฉุกเฉิน 115 แห่งทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพท้องถิ่นที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ขนาด? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ปริมาณสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ A.T cetam คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR):
คำเตือน
ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ข้อห้าม
A.T cetam ห้ามในกรณีต่อไปนี้:
ระมัดระวังเมื่อใช้
ต้องระมัดระวังมากเมื่อทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:
ผลกระทบต่อการรวบรวมเกล็ดเลือด: เนื่องจากผลกระทบของ piracetam ต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือดคำแนะนำอย่างรอบคอบในผู้ป่วยที่มีเลือดออกรุนแรงผู้ป่วยมีความเสี่ยงต่อการมีเลือดออกเช่นแผลในกระเพาะอาหารผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการแข็งตัวของเลือด ความล้มเหลว: Piracetam ถูกกำจัดผ่านไตดังนั้นควรระมัดระวังในกรณีของภาวะไตวาย
ผู้สูงอายุ: เมื่อการรักษาระยะยาวในผู้สูงอายุการประเมินผลการกำจัด creatinine เป็นประจำเพื่อปรับขนาดยาอย่างเหมาะสมเมื่อจำเป็น
หยุดการหยุดยา: ควรหลีกเลี่ยงการรักษาอย่างกะทันหันเพราะอาจทำให้เกิดการชักหรือชักทั้งหมดในวงแหวนกล้ามเนื้อบางส่วน
อาการกำเริบ sacrotage ในเซลล์เม็ดเลือดเคียว: ด้วยตัวบ่งชี้ในเซลล์เม็ดเลือดเคียวปริมาณที่ต่ำกว่า 160 มก./กก./วันหรือการใช้งานที่ผิดปกติสามารถนำไปสู่การกำเริบของการโจมตีแบบเฉียบพลัน
ผลกระทบของยาเสพติดที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร
ด้วยผลที่ไม่พึงประสงค์ที่สังเกตได้หลังจากทานยายามีสิทธิ์ขับรถและใช้งานเครื่องจักรและควรสังเกตสิ่งนี้
ใช้ยาเสพติดสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นม
หญิงตั้งครรภ์
อย่าใช้ piracetam ในระหว่างตั้งครรภ์เว้นแต่จะมีความจำเป็นจริง ๆ เมื่อผลประโยชน์ไม่ได้รับความเสี่ยงและสภาพทางคลินิกของทารกในครรภ์ในการรักษา piracetam
ไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับการใช้ piracetam ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาสัตว์ไม่แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์การพัฒนาตัวอ่อนหรือการพัฒนาของทารกในครรภ์การเกิดหรือการพัฒนาหลังคลอด
Piracetam ผ่านรั้วรก ความเข้มข้นของยาเสพติดในทารกคือประมาณ 70% ถึง 90% ของความเข้มข้นของยาในแม่
ผู้หญิงให้นมลูก
อย่าใช้ piracetam ในขณะที่ให้นมบุตรหรือไม่ได้รับการเลี้ยงลูกด้วยนมในระหว่างการรักษา piracetam ควรคำนึงถึงประโยชน์ของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่และประโยชน์ของการรักษาสำหรับมารดาเมื่อตัดสินใจที่จะไม่ให้นมลูกหรือไม่ใช้ piracetam Piracetam ถูกหลั่งลงในน้ำนมแม่ปฏิสัมพันธ์ยา
ปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์: การมีปฏิสัมพันธ์ยามีแนวโน้มที่จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของ piracetam คาดว่าจะต่ำเนื่องจากประมาณ 90% ของปริมาณ piracetam ที่ถูกขับออกมาผ่านปัสสาวะในรูปแบบของค่าคงที่
ในหลอดทดลอง piracetam ไม่ยับยั้งไอโซเมอร์ของ cytochrom P450 ในตับ CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 และ 4A9/11 ที่ความเข้มข้น 142, 426 และ 1422 µg/ml ที่ความเข้มข้น 1422 µg/ml สังเกตผลที่ยับยั้งเล็กน้อยต่อ CYP2A6 (21%) และ 3A4/5 (11%) อย่างไรก็ตามค่า KI ในการยับยั้งไอโซเมอร์ CYP ทั้งสองประเภทนี้ดีเมื่อความเข้มข้นเกินกว่า 1422 µg/ml
ดังนั้นปฏิสัมพันธ์การเผาผลาญของ piracetam กับยาอื่น ๆ แทบจะไม่มีเลย
ฮอร์โมนต่อมไทรอยด์: ความสับสนความหงุดหงิดและความผิดปกติของการนอนหลับได้รับการรายงานเมื่อใช้พร้อมกันกับสารสกัดต่อมไทรอยด์ (T3 + T4)
acenocoumarol: ในการศึกษาคนตาบอดเพียงครั้งเดียวที่ตีพิมพ์ในผู้ป่วยที่มีการเกิดลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำที่รุนแรงปริมาณ piracetam ที่ 9.6 กรัม/วันไม่เปลี่ยนปริมาณ acenocoumarol ที่จำเป็นต่อการได้รับ inr 2.5 ถึง 3.5 B -tromboglobulin, ระดับไฟบรินและองค์ประกอบของ Willebrand (VIII: C; Vill: VW: AG; Vill: VW: RCO) และความหนืดของเลือดทั้งหมดและพลาสมา
ยาต้านไวรัสโรคหลอดเลือดสมอง (Carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, valproat) ในผู้ป่วยโรคลมชักกำลังใช้ปริมาณที่มั่นคง
แอลกอฮอล์: การดื่มแอลกอฮอล์ในเวลาเดียวกันไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นของ piracetam ในซีรั่มและปริมาณแอลกอฮอล์ไม่ได้เปลี่ยนไปโดยปริมาณในช่องปาก 1.6 กรัม
ทหารม้า: เนื่องจากไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของยาไม่ผสมยานี้กับยาอื่น ๆ
การเก็บรักษา
ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰C
ไม่เอื้อมมืออ่านคู่มือผู้ใช้อย่างระมัดระวังก่อนใช้งาน
ยาอื่นๆ
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions