A.T FEXOFENADIN 30 mg/5ml tien kezelési kezelés allergiás rhinitis, határfinanszírozási urticaria (30 csomag x 5ml)

Gyógyszerforma Ital
Specifikáció 30 csomagtartó doboz
Összetevő Fexofenadin -hidroklorid

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin -hidroklorid	30 mg

Felhasználások

indikációk

orális folyadék a.t fexofenadin 30 mg/5 ml -t jeleznek a tünetek kezelésére szezonális allergiás rhinitisben, határozatlan urticaria felnőtteknél és gyermekeknél.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: 2. generációs antihisztaminrezisztencia, receptor rezisztencia H1

ATC kód: R06AX26

fexofenadin egy második generációs antihisztamin, amelynek specifikus antagonista és szelektív hatása van a perifériás H1 receptorokra. A gyógyszer egy olyan anyagcsere -anyag, amelynek a terfenadin aktivitása van, és az emésztőrendszerben, az erekben és a légzőszervi traktusban a H1 receptorok hisztaminjaival is versenyez, de a szívre nem mérgezőbb, mivel nem gátolja a káliumcsatornát a miokardiális ciklusokhoz kapcsolódóan. A fexofenadinnak nincs szignifikáns hatása az acetil-kolinra, a dopamin antagonizmusra, és nincs hatása az alfa 1 vagy a béta-adrenerg receptorok gátlására. A kezelési adagnál a gyógyszer nem okoz alvást, vagy nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszernek gyors és hosszabb hatása van a lassú csatlakoztatott gyógyszerek miatt a H1 receptorokká, fenntartható komplexet képezve és lassan elválasztva.

farmakokinetika

abszorpció:

Jó abszorpciós gyógyszer, ha szájon át szednek, és 60 perces ivás után kezdje el dolgozni. A vér csúcskoncentrációját 2-3 óra elteltével érik el. A zsíros élelmiszerek körülbelül 17% -kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét (kb. 4 órára). Az antihisztaminhatás több mint 12 órát tart. A kohézió aránya a gyógyszer plazmafehérjékkel 60-70%, főleg albumin és alfa1-sav glikoproteinnel.

eloszlás:

Nem világos, hogy a gyógyszer a placentán keresztül vagy az anyatejben történő kiválasztáson keresztül van -e, de a terfenadin használata során a fexofenadint a terfenadin metabolikus anyagának az anyatejben. A fexofenadin nem halad át a vér - agyi gáton.

Metabolizmus és elimináció:

A fexofenadin nagyon kicsi metabolizálódott (kb. 5%, főleg a bél nyálkahártyájában, csak körülbelül 0,5-1,5% metabolizálódik a májban, a citokróm P450 enzimrendszernek nem aktív anyagokká). A fexofenadin dózisának kb. 3,5% -a metabolizálódott a II. Fázison (nem kapcsolódik a citokrom F450 enzimrendszerhez) metil -észter -származékokká. Ez a metabolit csak a székletben látható, tehát a bélbaktériumok részvétele lehet ebben az anyagcserében. Fexofenadineaadeline értékesítési idő 14,4 órás, hosszabb ideig (31-72%) a veseelégtelenségben. A gyógyszer elsősorban a székletben (kb. 80%) és a vizeletben (11-12%).

Farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő embereknél:

CLCR 41 - 80 ml/perc: A csúcskoncentráció 87%-os, az eladási idő hosszabb, mint 59%.

CLCR 11 - 40 ml/perc: A csúcskoncentráció meghaladja a 111%-ot, az eladási idő hosszabb, mint 72%.

clcr ≤ 10 ml/perc (a műtrágyát végző személynél): A csúcskoncentráció 82%, az eladási idő pedig 31% -kal hosszabb, mint egy egészséges ember.

Szedés előtt A.T FEXOFENADIN 30 mg/5ml tien kezelési kezelés allergiás rhinitis, határfinanszírozási urticaria (30 csomag x 5ml)

Hogyan kell használni a

a.t fexofenadin orális használatát. Ne igyál gyümölcslével. A gyógyszer szedésének ideje nem függ az étkezéstől.

Megjegyzés: Használat előtt óvatosan rázza meg.

adagolás

allergiás rhinitis:

12 évesnél idősebb felnőttek és gyermekek: 60 mg x 2 -szer/nap vagy 180 mg, napi 1 idő.

2-11 éves gyermekek: 30 mg x 2 -szer/nap.

12 éves vagy annál idősebb felnőttek és gyermekek: 60 mg x 2 -szer/nap vagy 180 mg, orális 1 idő/nap. Gyerekek 6 hónaptól 2 évig: 15 mg x 2 -szer/nap.

12 éves vagy annál idősebb gyermekek és veseelégtelenségben szenvedő felnőttek, időskorúak: kezdje el használni a 60 mg -os adagot, vegyen be egy időt naponta, állítsa be az adagot a vesefunkció szerint. népszavazás. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? Az álmosságról, a szédülésről, a szájszárazságról azonban számoltak be.

Kezelés: Hagyományos intézkedések használata annak a gyógyszernek a eltávolítására, amely nem volt felszívódott az emésztőrendszerben. Támogassa a támogatást és a kezelést.

hemolízis csökkenti a gyógyszerek koncentrációját a vérben (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

A kontroll klinikai vizsgálatokban a nem kívánt hatás sebessége a betegcsoportban a fexofenadint használva hasonló a placebo csoporthoz. A gyógyszer nem kívánt hatásait nem befolyásolja a beteg adagja, életkora, neme és fajának.

Közös, ADR> 1/100

Neurológiai: álmos, fáradt, fejfájás, álmatlanság, szédülés. 1/100

Neurológiai: félelem, alvási rendellenességek, rémálmok.

Emésztőrendszer: Szárítsa meg a szájat, a hasi fájdalom.

Bőr: Ban, Urticaria, viszketés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

a.t fexofenadin 30mg/5 ml ellenjavallt a következő esetekben:

A fexofenadin, a terfenadin vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége.

Vigyázat A

használatakor óvatosnak kell lennie, és be kell állítani a megfelelő adagot, amikor a gyógyszert a károsodott vesefunkcióval rendelkező emberek számára szedni, mivel a plazmában a gyógyszerek koncentrációja növekszik a hosszan tartó félig hulladékidő miatt.

Legyen óvatos, ha az időskorúak számára gyógyszert szed (65 évesnél idősebb), mert gyakran van egy károsodott vesefunkció.

A gyógyszerek biztonságát és hatékonyságát a 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek biztonságának és hatékonyságának nem határozták meg.

Legalább 24-48 órát kell leállítani a fexofenadint az injekciós antigén tesztek elvégzése előtt.

Használjon fexofenadint a psoriasis rosszabbá tételéhez.

Ez a gyógyszer szorbitot és szacharózt tartalmaz. A használata nem javasolt a nem innolerancia fruktózban, a malpusokban és a galaktózban vagy a hiányos enzimekben a szacharáz/ izomaltázban.

Ez a gyógyszer metil -hidroxi -benzoátot és propil -hidroxi -benzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (késleltethetők).

A gyógyszer hatása a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére

Bár a fexofenadine kevésbé álmosság, de vezetés közben még óvatosnak kell lennie, vezérlőgépeket vagy éberséget igénylő tevékenységeket végeznie kell.

Használjon gyógyszereket a nők számára terhesség és laktáció alatt

Terhes nők:

Mivel nincs teljes kutatás a terhes nőkkel kapcsolatban, csak a fexofenadint használják terhes nők számára, ha az anyai előnyök jobbak, mint a magzat kockázatának.Nyilvánvaló, hogy a gyógyszert a tejből ürítik -e, vagy sem, annak ellenére, hogy nem látott nem kívánt hatást az újszülötteknél, amikor a szoptató anyák fexofenadint használnak, ezért légy óvatos, ha fexofenadint használnak a nők szoptatására.

gyógyszer -interakció

eritromicin és ketokonazol növeli a fexofenadin szintet a plazmában, de nem változtatja meg a QT tartományt.

fexofenadin koncentrációja megnövelheti az eritromicin, a ketokonazol, a verapamil, a p-glikoprotein inhibitorok. Ne használjon egyidejűleg a fexofenadint az alumínium, magnesi -t tartalmazó antacidokkal, mert ez csökkenti a fexofenadin felszívódását.

fexofenadin növelheti az alkoholkoncentráció, a központi idegi nyugtatók (TKTW), az anti -kolinerg anyagok. A fexofenadint a koncentrációval csökkenthetjük acetil -kolinininininiseráz inhibitorokkal (TKTW -ben), amfetamin, antacidok, grapefruitlé, rifampin.

lovasság:

A gyógyszer korrelációjával kapcsolatos vizsgálatok hiánya miatt, nem keverve ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C -ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.