A.T Fexofenadin 30mg/5ml Điều trị điều trị bằng bệnh viêm mũi dị ứng, nổi mề đay không xác định (30 gói x 5ml)

Dạng bào chế Uống
Quy cách Hộp 30 gói
Thành phần Fexofenadin hydrochlorid

Thành phần

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Fexofenadin hydrochlorid	30mg

Công dụng

Chỉ định

Chất lỏng miệng A.T Fexofenadin 30mg/5ml được chỉ định để điều trị các triệu chứng trong viêm mũi dị ứng theo mùa, nổi mề đay không xác định ở người lớn và trẻ em trên 6 tuổi.

Dược lý

Nhóm dược lý: Kháng thuốc kháng histamine thế hệ thứ 2, kháng thụ thể H1

Mã ATC: R06AX26

Fexofenadine là thuốc kháng histamine phát sinh thứ hai, có tác dụng đối kháng cụ thể và chọn lọc đối với các thụ thể H1 ngoại vi. Thuốc là một chất trao đổi chất có hoạt động của terfenadine, cũng cạnh tranh với histamines tại các thụ thể H1 trong đường tiêu hóa, mạch máu và đường hô hấp, nhưng không còn độc hại hơn so với tim do không ức chế kênh kali liên quan đến chu kỳ cơ tim. Fexofenadine không có tác dụng đáng kể đối với acetylcholin, đối kháng dopamine và không có tác dụng ức chế các thụ thể alpha 1 hoặc beta-adrenergic. Ở liều điều trị, thuốc không gây ngủ hoặc ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Thuốc có tác dụng nhanh và kéo dài do các loại thuốc bị chậm thành các thụ thể H1, tạo thành một phức hợp bền vững và phân tách từ từ.

Dược động học

Hấp thụ:

Thuốc hấp thụ tốt khi uống và bắt đầu làm việc sau khi uống 60 phút. Nồng độ cực đại trong máu đạt được sau 2-3 giờ. Thực phẩm tăng chất béo làm giảm nồng độ cực đại trong huyết tương khoảng 17% và kéo dài thời gian để đạt được nồng độ cao nhất của thuốc (đến khoảng 4 giờ). Hiệu ứng kháng histamine kéo dài hơn 12 giờ. Tỷ lệ sự gắn kết với protein huyết tương của thuốc là 60-70%, chủ yếu là với albumin và glycoprotein alpha1-acid.

Phân phối:

Không rõ liệu thuốc là thông qua nhau thai hay bài tiết trong sữa mẹ, nhưng khi sử dụng terfenadine đã phát hiện fexofenadine như một chất chuyển hóa của terfenadin trong sữa mẹ. Fexofenadine không truyền máu - hàng rào não.

Chuyển hóa và loại bỏ:

Fexofenadine được chuyển hóa rất nhỏ (khoảng 5%, chủ yếu ở niêm mạc ruột, chỉ khoảng 0,5-1,5% được chuyển hóa ở gan nhờ hệ thống enzyme cytochrom P450 thành các chất không hoạt động). Khoảng 3,5% liều Fexofenadine được chuyển hóa qua giai đoạn II (không liên quan đến hệ thống enzyme cytochrom F450) vào các dẫn xuất methyl este. Chuyển hóa này chỉ được nhìn thấy trong phân, do đó có thể có sự tham gia của vi khuẩn đường ruột vào sự trao đổi chất này. Fexofenadineaadeline thời gian bán thời gian 14,4 giờ, kéo dài hơn (31-72%) ở những người bị suy thận. Thuốc bài tiết chủ yếu trong phân (khoảng 80%) và nước tiểu (11-12%) ở dạng không đổi.

Dược động học ở những người bị suy thận:

CLCR 41 - 80 mL/phút: Nồng độ cao nhất cao 87%, thời gian bán dài hơn 59%.

CLCR 11 - 40 mL/phút: Nồng độ cực đại cao hơn 111%, thời gian bán hàng dài hơn 72%.

CLCR ≤ 10 ml/phút (ở người đang thực hiện phân bón): Nồng độ cực đại là 82% và thời gian bán hàng dài hơn 31% so với người khỏe mạnh.

Trước khi dùng A.T Fexofenadin 30mg/5ml Điều trị điều trị bằng bệnh viêm mũi dị ứng, nổi mề đay không xác định (30 gói x 5ml)

Cách sử dụng

A.T fexofenadin uống. Không uống với nước ép trái cây. Thời gian dùng thuốc không phụ thuộc vào bữa ăn.

Lưu ý: Lắc cẩn thận trước khi sử dụng.

Liều dùng

Viêm mũi dị ứng:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 60mg x 2 lần/ngày hoặc 180mg, mất 1 lần/ngày.

Trẻ em từ 2 đến 11 tuổi: 30mg x 2 lần/ngày.

Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: 60 mg x 2 lần/ngày hoặc 180 mg, uống 1 lần/ngày. Trẻ em từ 6 tháng đến 2 tuổi: 15mg x 2 lần/ngày.

Trẻ em từ 12 tuổi trở lên và người lớn bị suy thận, người già: Bắt đầu sử dụng liều 60mg, mất 1 lần/ngày, điều chỉnh liều theo chức năng thận. trưng cầu dân ý. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi quá liều? Tuy nhiên, buồn ngủ, chóng mặt, khô miệng đã được báo cáo.

Xử lý: Sử dụng các biện pháp thông thường để loại bỏ thuốc chưa được hấp thụ trong đường tiêu hóa. Hỗ trợ và điều trị hỗ trợ.

Hemolysis làm giảm nồng độ thuốc trong máu (1,7%). Không có thuốc giải độc cụ thể.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Trong các nghiên cứu lâm sàng đối chứng, tỷ lệ tác dụng không mong muốn ở nhóm bệnh nhân sử dụng Fexofenadine tương tự như nhóm giả dược. Các tác dụng không mong muốn của thuốc không bị ảnh hưởng bởi liều lượng, tuổi tác, giới tính và chủng tộc của bệnh nhân.

Thông thường, ADR> 1/100

Thần kinh: buồn ngủ, mệt mỏi, đau đầu, mất ngủ, chóng mặt. 1/100

Thần kinh: sợ hãi, rối loạn giấc ngủ, ác mộng.

Tiêu hóa: Miệng khô, đau bụng.

Da: Ban, Urticaria, ngứa.

Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

A.T Fexofenadin 30mg/5ml chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với fexofenadine, terfenadine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

thận trọng khi sử dụng

nên thận trọng và điều chỉnh liều thích hợp khi dùng thuốc cho những người bị suy yếu chức năng vì nồng độ thuốc trong huyết tương tăng lên do thời gian bán kết kéo dài.

Hãy thận trọng khi dùng thuốc cho người già (trên 65 tuổi) vì thường có chức năng thận bị suy yếu.

An toàn và hiệu quả của thuốc ở trẻ em dưới 6 tháng tuổi chưa được xác định.

Cần phải dừng Fexofenadine ít nhất 24-48 giờ trước khi tiến hành xét nghiệm kháng nguyên tiêm.

Sử dụng fexofenadine để làm cho bệnh vẩy nến tồi tệ hơn.

Thuốc này chứa sorbitol và sucrose. Việc sử dụng nó không được khuyến nghị trong fructose không phải là không tin cậy, malpuses và galactose hoặc enzyme bị thiếu sucrase/ isomaltase.

Thuốc này chứa methyl hydroxybenzoate và propyl hydroxybenzoate, có thể gây ra các phản ứng dị ứng (có thể bị trì hoãn).

Tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

Mặc dù Fexofenadine ít buồn ngủ hơn, nhưng vẫn cần thận trọng trong khi lái xe, điều khiển máy móc hoặc thực hiện các hoạt động cần sự cảnh giác.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai:

Vì không có nghiên cứu hoàn toàn về phụ nữ mang thai, chỉ sử dụng fexofenadine cho phụ nữ mang thai khi lợi ích của mẹ là vượt trội so với nguy cơ của thai nhi.Rõ ràng liệu thuốc có được bài tiết qua sữa hay không hay không, mặc dù nó không thấy tác dụng không mong muốn ở trẻ sơ sinh khi các bà mẹ cho con bú sử dụng fexofenadine, vì vậy hãy cẩn thận khi sử dụng Fexofenadine cho phụ nữ cho con bú.

Tương tác thuốc

Erythromycin và ketoconazole làm tăng nồng độ fexofenadine trong huyết tương nhưng không thay đổi phạm vi QT.

Nồng độ Fexofenadine có thể được tăng lên bằng erythromycin, ketoconazole, verapamil, thuốc ức chế p-glycoprotein. Không sử dụng đồng thời Fexofenadine với các thuốc kháng axit có chứa nhôm, magiê vì nó sẽ làm giảm sự hấp thụ của fexofenadine.

Fexofenadine có thể làm tăng nồng độ rượu, thuốc an thần thần kinh trung ương (TKTW), các chất chống cholinergic. Fexofenadine có thể được giảm bằng nồng độ bởi các chất ức chế acetylcholininininiserase (trong TKTW), amphetamine, thuốc kháng aacid, nước bưởi, rifampin.

Kỵ binh:

Do không có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc, không trộn thuốc này với các loại thuốc khác.

Bảo quản

Ở nơi khô ráo, nhiệt độ không vượt quá 30 ° C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.