A.T Loratadin 10 Điều trị viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng (10 máy tính phồng x 10)

Dạng bào chế Viên thuốc
Quy cách Hộp 10 máy tính bảng x 10
Thành phần Loratadine

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Loratadine	10mg

Công dụng

Chỉ định

A.T loratadin 10 Thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau:

Viêm mũi dị ứng như hắt hơi, nước mũi, mũi ngứa. Và không có tác dụng làm dịu hệ thống thần kinh trung ương. Loratadin thuộc nhóm thuốc đối kháng H1 thế hệ thứ hai (không an toàn).

loratadine có tác dụng làm giảm nhẹ các triệu chứng viêm mũi và viêm kết mạc dị ứng do giải phóng histamine. Loratadine cũng có tác dụng chống và nổi mề đay liên quan đến histamines. Tuy nhiên, loratadin không có sự bảo vệ hoặc hỗ trợ lâm sàng để giải phóng histamine nghiêm trọng dưới dạng sốc phản vệ. Trong trường hợp đó, phương pháp điều trị chính là adrenalin và corticosteroid.

Thuốc kháng histamine không đóng vai trò trong điều trị hen suyễn.

Các chất đối kháng H1 phát sinh thứ hai (không an toàn) như terfenadin, astemizol, loratadin, không được phân phối vào não, khi dùng thuốc với liều bình thường. Do đó, loratadin không có tác dụng an thần, trái với tác dụng phụ an thần của thuốc kháng histamine đầu tiên.

Để điều trị viêm mũi dị ứng và nổi mề đay, loratadin có tác dụng nhanh hơn astemizol và hoạt động như azatadin, cetirizin, clopheniramine, clemastin, terfenadin và mequitazin. Loratadine có tần suất tác dụng phụ, đặc biệt đối với hệ thần kinh trung ương, thấp hơn các loại thuốc kháng histamine phát sinh thứ hai khác. Do đó, loratadin được sử dụng một lần một ngày, nhanh chóng, đặc biệt là không có tác dụng an thần, là lựa chọn đầu tiên để điều trị viêm mũi dị ứng hoặc nổi mề đay dị ứng. Thuốc kháng histamine không hoạt động để điều trị nguyên nhân mà chỉ giúp các triệu chứng nhẹ. Viêm mũi dị ứng có thể là mãn tính và tái phát. Để điều trị thành công, thường cần phải dùng thuốc kháng histamine và ngắt lâu. Đồng thời sử dụng các loại thuốc khác như glucocorticoids được sử dụng trong các đường hô hấp và sử dụng kéo dài.

có thể kết hợp loratadin với pseudoephedrin hydrochloride để giảm nhẹ các triệu chứng tắc nghẽn mũi trong điều trị viêm mũi dị ứng với tắc nghẽn mũi.

Dược động học

Loratadin nhanh chóng hấp thụ sau khi uống. Nồng độ cao nhất trong huyết tương của loratadine và các chất chuyển hóa hoạt động của nó (descarboethoxyloratadine) tương ứng với 1,5 và 3,7 giờ. 97% loratadine liên kết với protein huyết tương. Một nửa đời của Loratadin là 17 giờ và descarboethoxyloratadin là 19 giờ. Một nửa số thuốc của thuốc biến đổi rất nhiều giữa các cá nhân, không bị ảnh hưởng bởi urê máu, tăng ở người cao tuổi và người bị xơ gan. Sự phân bố của thuốc là 80 - 120 lít/kg. Loratadin chuyển hóa rất nhiều khi gan lần đầu tiên được truyền qua gan bởi hệ thống enzyme microsom cytochrom P450; Loratadin chủ yếu chuyển đổi thành carbohoxyloratadin, là một hiệu ứng dược phẩm.

Khoảng 80% tổng liều loratadin đã tiết ra nước tiểu và phân như nhau, dưới dạng chất chuyển hóa, trong vòng 10 ngày. Sau khi dùng loratadin, tác dụng kháng histamine của thuốc xuất hiện trong vòng 1-4 giờ, đạt tối đa sau 8 - 12 giờ và kéo dài hơn 24 giờ.

Trước khi dùng A.T Loratadin 10 Điều trị viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng (10 máy tính phồng x 10)

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

Lấy 1 viên mỗi ngày.

Trẻ em từ 2 -12 tuổi

Trọng lượng cơ thể> 30 kg: Lấy 1 viên mỗi ngày.

Trọng lượng cơ thể

Phản ứng phụ

Khi sử dụng A.T Loratadin 10, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Rối loạn nhịp tim nghiêm trọng xảy ra khi được điều trị bằng một số thuốc chống phân tích H1 histamine thế hệ thứ 2. Điều đó đã không xuất hiện khi được điều trị bằng loratadine. Khi sử dụng loratadin với liều lớn hơn 10 mg mỗi ngày, các tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra:

Thông thường, ADR> 1/100

Thần kinh: Đau đầu.

tiêu hóa: khô miệng.

arcommon, 1/1000

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

A.T loratadin 10 bị chống chỉ định trong các trường hợp nhạy cảm với loratadin hoặc các thành phần khác của thuốc.

an toàn và hiệu quả khi sử dụng loratadin cho trẻ em dưới 2 tuổi chưa được xác định.

Khi sử dụng loratadin, có nguy cơ khô miệng, đặc biệt là ở người cao tuổi và tăng nguy cơ sâu răng. Do đó, vệ sinh răng miệng sạch khi sử dụng loratadin.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

A.T loratadin 10 không gây buồn ngủ. Tuy nhiên, nó có thể gây ra những tác động không mong muốn như đau đầu, chóng mặt, trầm cảm và buồn nôn. Do đó, tốt nhất là không sử dụng loratadin trong khi tham gia vào các hoạt động này.

Mang thai

Không có nghiên cứu đầy đủ và xét nghiệm tốt cho việc sử dụng loratadin trong thai kỳ. Do đó, chỉ có loratadine được sử dụng trong khi mang thai khi cần thiết, với liều thấp và trong một thời gian ngắn.

Thời kỳ cho con bú

loratadin và các chất chuyển hóa descarboethoxyloratadin được tiết ra vào sữa mẹ. Do đó, chỉ có loratadine cho phụ nữ mang thai và cho con bú khi cần thiết, với liều thấp và trong một thời gian ngắn.

Tương tác thuốc

Điều trị đồng thời loratadine và cimetidine dẫn đến sự gia tăng nồng độ loratadine trong huyết tương 60%, do cimetidine ức chế chuyển hóa loratadin. Điều này không có biểu hiện lâm sàng.

Điều trị đồng thời của loratadine và ketoconazole dẫn đến sự gia tăng nồng độ loratadine trong huyết tương 3 lần, do các chất ức chế CYP3A4. Điều đó không có biểu hiện lâm sàng vì loratadin có chỉ số điều trị rộng.

Sự đồng thời của loratadin và erythromycin dẫn đến tăng nồng độ loratadin huyết tương. AUC (diện tích dưới đường cong của nền theo thời gian) của loratadin tăng 40% và AUC của descarboethoxy loatadin tăng trung bình 46% so với điều trị loratadin đơn. Ở trung tâm của trung tâm, không có thay đổi trong phạm vi QTC. Trên lâm sàng, không có biểu hiện nào về sự thay đổi an toàn của Loratadin và không có thông báo nào về tác dụng an thần hoặc hiện tượng ngất xỉu khi điều trị đồng thời hai loại thuốc này.

Bảo quản

Lưu trữ ở nơi khô ráo, nhiệt độ

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.