Atasart tabletták 8 mg getz kezelés magas vérnyomás (2 hólyag x 7 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 hólyag x 7 tabletta
Specifikáció Candesartan
Összetevő Getz

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Candesartan	8 mg

Felhasználások

indikációk

asart tablettákat használnak a következő esetekben:

A magas vérnyomás kezelése felnőtteknél. A magas vérnyomás kezelése 6 és 18 év alatti gyermekek és serdülők kezelése.

A hipertónia kezelése a szívelégtelenség és a bal kamrai diszfunkció felnőtteknél (bal kamrai véremulziós frakció ≤ 40%) Ha a gyógyszert gátolják (ACE), intolerancia vagy kiegészítő kezelés az enzim -inhibitorok számára, a tünetek optimális kezelése, bár az ásványi anyagok, az ásványi anyagok, az ásványi anyagok, az ásványi anyagok, az ásványi anyagok, az ásványi anyagok, az ásványi anyagok. Angiotenzin II receptor antagonista. A gyógyszeres kezelés megakadályozza az érrendszeri hatásokat, és az angiotenzin II aldoszteron szekrécióját okozza az angiotenzin II kohéziójának kiválasztásával sok szövet AT1 receptorával (erek sima izmok, mellékvesék). Ezért annak hatása az angiotenzin II szintézisétől függ.

Az AT2 receptor számos szövetben is megtalálható, de még nem gondolták, hogy szerepet játszik a kardiovaszkuláris rendszer egyensúlyának fenntartásában. A Candesartan több hasonlósággal rendelkezik az AT1 receptorral, mint az AT2 -vel.

A renin -angiotenzin záró rendszer hatása az enzimgátlókkal, az angiotenzin II bioszintézis gátolja az angiotenzin I -ből, amelyet széles körben alkalmaznak a hipertónia kezelésében. Az enzim -gátló gátolja a bradykinint is. A Candesartan nem gátolja a transzfer enzimet (Kininase II), így nem befolyásolja a bradykinin válaszát. A Candesartan nem köti be vagy blokkolja más hormonreceptorokat vagy fontos ioncsatornákat a kardiovaszkuláris szabályozásban.

angiotenzin II receptor gallér gátolja az angiotenzin II negatív visszacsatolási mechanizmusát a renin szekrécióra, azonban a plazma és az angiotenzin II koncentráció növekedése a keringésben nem haladja meg a candesartan vérnyomásra gyakorolt hatását.

farmakokinetika

abszorpció:

candesartan cilexetil gyorsan felszívódik és teljesen átalakul a hidrolizálódó észterrel, miközben az emésztőrendszerből candesartan -ba abszorbeál. A plazma csúcskoncentrációja 3-4 óra elteltével érhető el. A zsíros ételek nem befolyásolják a gyógyszer biohasznosulását.

eloszlás:

Egyedi adag használata után ismételje meg a lineáris cantesartan farmakokinetikáját, akár 32 mg candesartan cilexetil adaggal. A Candesartan és annak inaktív metabolitjai nem halmozódnak fel a testben, amikor az adagot naponta egyszer megismételik.

A Candesartan eloszlásának eloszlása 0,13 L/kg. A kohézió és a plazmafehérje és a 99%) aránya, a gyógyszer nem szívja fel a vörösvértestekbe.

Metabolizmus - Kiválasztás:

candesartan a máj egy kis részét metabolizálja az O -deetil -ösvényen keresztül inaktív metabolitré alakul.

Az orális adag kb. 26% -a változatlan vizelet formájában ürül. A plazma teljes clearance a plazmában 0,37 ml/perc/kg, a glomeruláris szűrés 0,19 ml/perc/kg. A gyógyszer eladási ideje körülbelül 9 óra.

Szedés előtt Atasart tabletták 8 mg getz kezelés magas vérnyomás (2 hólyag x 7 tabletta)

Hogyan kell használni a

candesartan -t naponta egyszer, az ételekkel vagy nem használni.

adagolás

Hipertónia kezelés:

A kiindulási adag és a normál karbantartási dózis napi 8 mg. A hipotenzió hatásainak többsége 4 héten belül elért.

Ha a vérnyomást nem szabályozzák, az adag napi 16 mg -ra növekszik, napi 32 mg -ra. Az adag beállítása az egyes betegekre adott válaszától függően.

candesartan felírható más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel.

idős betegek:

Nincs dózis beállítása.

Csökkent intravaszkuláris térfogatú betegek:

A betegeknél a 4 mg kiindulási dózis a hipotenzió kockázatának van kitéve, különösen azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a folyadékmennyiség.

veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A 4 mg kiindulási adag vesebetegségben szenvedő betegek és vérzéses betegek esetén. Állítsa be az adagot a válasz alapján.

Kevés adat a súlyos veseelégtelenségben vagy végső szakaszban szenvedő betegekről (clcreatinin

Mellékhatások

Közös

légúti fertőzések;

Test gyengeség, láz;

szorongás, neurasthenia;

Nehézség;

angina, miokardiális infarktus, angioedema.

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Tárolás

Tároljon száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.