แท็บเล็ต Atelec 10 EA Pharma การรักษาความดันโลหิตสูง (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 10 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ cilnidipine
ส่วนประกอบ EA Pharma

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลงเนื้อหา
cilnidipine10 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา Atelec 10 ยาเสพติดถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาความดันโลหิตสูง

    ในรูปแบบที่แตกต่างกันของความดันโลหิตสูงในสัตว์ (หนูความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นเองหนูหนูและสุนัขความดันโลหิตสูงเนื่องจากโรคหลอดเลือดในไต สูงกว่า. ในทางตรงกันข้ามมันแสดงให้เห็นถึงผลของการลดความดันโลหิตในหนูที่มีความดันโลหิตปกติ เวลาเอฟเฟกต์ไม่คงอยู่เมื่อใช้ยาที่สูงเกินไป ในความดันโลหิตสูงเนื่องจากโรคหลอดเลือดในไต cilnidipine แสดงผลเพิ่มเติมเมื่อใช้พร้อมกันกับβ blocker หรือ angiotensin ที่ถ่ายโอนสารยับยั้งเอนไซม์

    ในหนูความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นได้ง่าย หยุดใช้ cilnidipine ไม่ทำให้เกิดความดันโลหิต

    ในหนูของความดันโลหิตสูง, ตัวเอง, เป็นตัวตนและไม่ได้รับการรักษา, cilnidipine ไม่เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจในขณะที่ความดันเลือดต่ำ Cilnidipine ไม่เพิ่มความเข้มข้นของ noradrenaline ในพลาสมาในขณะที่ความดันเลือดต่ำหรือลดความเข้มข้นนี้อย่างมีนัยสำคัญซึ่งเกิดจาก adrenergic blockers (guanethidine sulfate) Cilnidipine ไม่ก่อให้เกิดความดันเลือดต่ำแม้ว่า pentolinium (pentolinium) ทำให้เกิดการทดสอบเอียง

    ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุซึ่งเป็นยา cilnidipine เพียงครั้งเดียวทุกวันแสดงให้เห็นว่า การวิเคราะห์สเปกตรัมพลังงานของช่วงเวลา r -r ใน 24 -hour electrocardiogram ได้ค้นพบว่า cilnidipine ไม่เพิ่มกิจกรรมความเห็นอกเห็นใจหรืออัตราการเต้นของหัวใจในรูปแบบของการตอบสนองแบบสะท้อนกลับสองครั้งด้วยความดันโลหิตลดลง

    ผลการยับยั้งต่อการตอบสนองความดันโลหิตสูงที่เกิดจากความเครียด

    ในหนูของความดันโลหิตสูงความรู้สึกตัวเองและการควบคุม cilnidipine ยับยั้งความดันโลหิตสูงและระดับ norepinephrine ในพลาสมาที่เกิดจากความเครียดเย็น Cilnidipine ยังยับยั้งความดันโลหิตสูงที่เกิดจากความเครียดจากอากาศเจ็ต (ความเครียดทางจิต) ในหนู

    ในอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดีที่มีความดันโลหิต 20% หรือสูงกว่าในการทดสอบความเครียดเย็น cilnidipine ยับยั้งความดันโลหิตที่เกิดจากความเครียดเย็น

    ผลการยับยั้งการตอบสนองความดันโลหิตสูงเกิดจากการกระตุ้นความเห็นอกเห็นใจ

    ในหนูความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นเองทำให้เกิดเส้นประสาทไขสันหลัง, cilnidipine ยับยั้งความดันโลหิตสูงที่เกิดจากการกระตุ้นด้วยอิเล็กโทรไลต์

    ในหนูความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นเองที่มีหลอดเลือดแดง mesenteric ที่แยกได้

    ผลกระทบต่อการไหลเวียนของสมอง

    ในหนูความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นเอง cilnidipine ไม่ได้ลดการไหลเวียนของเลือดแม้ว่าการใช้ยาจะลดความดันโลหิตลง 30-40% ในหนู กลไกการไหลเวียนของเลือดที่ควบคุมตนเองยังคงได้รับการดูแลอย่างน่าพอใจในขณะที่ความดันโลหิตลดลง

    ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงซึ่งมีความซับซ้อนเนื่องจากโรคหลอดเลือดสมองในสุนัข cilnidipine ลดอัตราการเต้นของหัวใจและการหดตัวของกล้ามเนื้อในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำให้เกิดความดันโลหิตสูง

    ในสุนัขที่มียาระงับความรู้สึก cilnidipine ช่วยลดการใช้ออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจในระบบราชการทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ ในเวลานี้ cilnidipine ไม่ได้ทำให้เกิดอิศวรและไม่ส่งผลกระทบต่อการหดตัวของหัวใจ

    ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ cilnidipine ไม่ส่งผลกระทบต่ออัตราการเต้นของหัวใจในขณะที่ความดันโลหิตลดลงและในผู้ป่วยที่มีอัตราส่วนหัวใจผิดปกติ (CTR), cilnidipine ช่วยเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ - หน้าอก

    เอฟเฟกต์ต่อการทำงานของไต

    ในหนูของความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นเอง cilnidipine จะเพิ่มปริมาตรของปัสสาวะการไหลเวียนของเลือดผ่านไตและความเร็วในการกรองของปริมาณไตทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ Cilnidipine ยังเพิ่มปริมาตรของปัสสาวะการไหลเวียนของเลือดผ่านไตและอัตราการกรองของไตเมื่อการทำงานของไตลดลงโดย endothelin

    ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ cilnidipine ไม่ส่งผลกระทบต่อการทำงานของไตในขณะที่ความดันโลหิตลดลง

    ผลกระทบต่อความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง

    ในหนูความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นเองซึ่งเป็นโรคหลอดเลือดสมองได้ง่าย cilnidipine เดี่ยวทุกวันจะป้องกันการปรากฏตัวของโรคหลอดเลือดสมองและปรับปรุงอัตราการรอดชีวิต นอกจากนี้ cilnidipine ยังช่วยลดการเจริญเติบโตของหัวใจ (เพิ่มน้ำหนักหัวใจ), ผนังกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายหนา, พังผืดของกล้ามเนื้อหัวใจและความเสียหายของไต ยิ่งไปกว่านั้น cilnidipine ยังช่วยลดชั้นกลางของผนังหลอดเลือดหัวใจและลดปริมาณแคลเซียมในหลอดเลือดแดงใหญ่

    ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ cilnidipine ลดหลอดเลือดและไขมันเปอร์ออกไซด์ในซีรั่ม

    กลไกการกระทำ

    ข้อมูลการทดลองแสดงให้เห็นว่า cilnidipine เชื่อมต่อกับตำแหน่งของ dihydropyridine ของช่องแคลเซียมขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้าชนิด L และยับยั้ง Ca2+ inhibitors ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของหลอดเลือดเรียบผ่านช่องทางนี้ (ในหลอดทดลองบนกระต่าย)

    ดังนั้นกล้ามเนื้อหลอดเลือดจะขยายตัวทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือด ด้วยกลไกนี้ cilnidipine ถือว่ามีผลต่อการลดความดันโลหิต

    cilnidipine ยับยั้งกระแส Ca 2+ ผ่านช่องแคลเซียมขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้าชนิด N ในเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทที่เห็นอกเห็นใจ การยับยั้งสาย Ca2+ ที่เข้าสู่ช่องแคลเซียมขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้าชนิด N ได้รับการสังเกตในขอบเขตของความเข้มข้นของยาคล้ายกับระดับ Ca2+ inhibitor ขึ้นอยู่กับประเภท L (ในหลอดทดลองบนหนู)

    ดังนั้นการปล่อย norepinephrine จากจุดเริ่มต้นของเส้นประสาทความเห็นอกเห็นใจถูกยับยั้ง Cilnidipine กล่าวกันว่ายับยั้งการเพิ่มขึ้นของอัตราการสะท้อนกลับที่สามารถเป็นตัวกลางผ่านการกระตุ้นความเห็นอกเห็นใจหลังจากลดความดันโลหิตและยับยั้งความดันโลหิตสูงที่เกี่ยวข้องกับความเครียดผ่านกลไกนี้

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    ความเข้มข้นของพลาสมาในพลาสมา

    เมื่อใช้ cilnidipine 5 มก., 10 มก. หรือ 20 มก. ในช่องปากสำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 6 คนความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX) จะถูกบันทึกไว้ที่ 4.7 ng/ml, 5.4 ng/ml และ 15.7 ng/ml ng.

    ดังนั้นพารามิเตอร์ทั้งสองจึงเพิ่มขึ้นในการพึ่งพาปริมาณ

    เมื่อทำซ้ำ cilnidipine 10 มก., 1 ครั้ง/วันสำหรับผู้ชาย 6 คนเพื่อให้อาสามีสุขภาพดีพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ cilmdipine จะแสดงดังต่อไปนี้ ความเข้มข้นของพลาสมานั้นเกิดขึ้นได้ในสถานะที่มั่นคงตั้งแต่วันที่ 4 เมื่อทานยาและไม่มีวี่แววของการสะสม

    พารามิเตอร์
    วันที่ยา

    cmax (ng/ml)

    tmax (ชั่วโมง)

    t ½ (α) (ชั่วโมง)

    t ½ (β) (ชั่วโมง)

    AUC0- ¥ (ng.h/ml)

    วันแรก

    9.5 ± 1.6

    2.8 ± 1.0

    1.0 ± 0.2

    5.2 ± 2.0

    51.4 ± 12.7

    13.5 ± 5.0

    3.7 ± 0.8

    -

    -

    101.8 ± 29.0

    16.5 ± 7.9

    3.0 ± 1.31.1 ± 0.68.1 ± 2.7

    95.5 ± 34.5

    เภสัชจลนศาสตร์ของยานี้ได้รับการประเมินในผู้ป่วยที่มีไตวาย (ซีรั่ม creatinine: 1.5 - 3.1 มก./ดล.) หลังจากทานยาในช่องปาก 10 มก. เพียงครั้งเดียวในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง การทำงานของไตไม่ได้ทำให้เกิดความแตกต่างในข้อมูลแบบไดนามิกเมื่อเทียบกับข้อมูลในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติ

    การเผาผลาญและการกำจัด

    ขึ้นอยู่กับการระบุในพลาสมาและปัสสาวะของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีคิดว่าสายการเผาผลาญหลักของ Cilnidipine คือการลดลงของเมทิลของกลุ่ม methoxyethyl ตามด้วยการไฮโดรไลซิสของการไฮโดรไลซิส cinnamyl ester และออกซิเดชันของ dihydropyridine CYP3A4 นั้นมีความเกี่ยวข้องเป็นหลักและ CYP2C19 ส่วนหนึ่งเกี่ยวข้องกับการลดลงของเมทิลของกลุ่ม methoxyethyl (ในหลอดทดลอง)

    ช่องแคลเซียมบล็อกเกอร์ของสารเมแทบอลิซึมมีกลุ่ม methoxyethyl ที่ลดลงเป็นเมทิลเพียง 1/100 ผลของสารประกอบดั้งเดิม

    เมื่อทำซ้ำ cilnidipine 10 มก., 1 ครั้ง/วันปากเปล่าเป็นเวลา 7 วันสำหรับผู้ชายที่จะเป็นอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีโดยไม่มีสารประกอบ cilnidipine คงที่จะถูกกำจัด แต่ 5.2% ของปริมาณถูกขับออกมาในปัสสาวะในรูปแบบของเมตาโบไลต์ (การใช้ atelec ได้รับการอนุมัติเป็น 1 ครั้ง/วันรับประทานหลังอาหารเช้า)

    การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า cilnidipine เชื่อมต่อกับ 99.3% กับโปรตีนในซีรั่มของมนุษย์

    • ก่อนรับประทาน แท็บเล็ต Atelec 10 EA Pharma การรักษาความดันโลหิตสูง (10 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยาในช่องปาก

    ปริมาณ

    โดยปกติสำหรับผู้ใหญ่ที่จะใช้ช่องปาก cilnidipine 5 - 10 mg, 1 ครั้ง/วันหลังอาหารเช้า ปริมาณสามารถปรับได้ตามอายุและอาการของผู้ป่วย ปริมาณสามารถเพิ่มขึ้นเป็น 20 มก. 1 ครั้ง/วันหากไม่ได้รับการตอบกลับอย่างเต็มที่ สำหรับผู้ใหญ่ที่มีความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรงควรใช้ atelec 10 - 20 มก., 1 ครั้ง/วันรับประทานหลังจากอาหารเช้า

    หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ควรทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากความดันโลหิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญจำเป็นต้องใช้มาตรการที่เหมาะสมเช่นการปรับปรุงแขนขาที่ต่ำกว่าการรักษาด้วยการแช่และการใช้ยาความดันโลหิตสูง กำจัดความเจ็บป่วยโดยการแตกตัวของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเนื่องจากอัตราส่วนที่สูงของยาต่อโปรตีน

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้แท็บเล็ต atelec 10 คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    สังเกตผลข้างเคียงรวมถึงผลการทดสอบในผู้ป่วย 414 ราย (6.95%) จากผู้ป่วย 5958 คนในการศึกษาในช่วงเวลาของยาที่ได้รับการอนุมัติ

    ผลข้างเคียงทางคลินิก

    ความผิดปกติของตับและดีซ่าน (ความถี่ที่ไม่รู้จัก)

  • ความผิดปกติของตับและดีซ่านพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของ AST (GOT), Alt (GPT) และγ - GTP อาจเกิดขึ้น
  • เนื่องจากการลดลงของเกล็ดเลือดอาจเกิดขึ้นได้จำเป็นต้องตรวจสอบอย่างใกล้ชิดหากการสังเกตเห็นความผิดปกติใด ๆ จำเป็นต้องใช้มาตรการที่เหมาะสมเช่นการหยุด atelec

    หากผลข้างเคียงใด ๆ ต่อไปนี้เกิดขึ้นจำเป็นต้องใช้มาตรการที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับอาการ

    0.1 -

    • คำเตือน

    ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ข้อห้าม

    ยา Atelec 10 ยาเสพติดมีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ต่อสารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบใด ๆ ของสารเพิ่มปริมาณ

    • หญิงตั้งครรภ์หรือหญิงมีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    อ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังก่อนใช้งาน หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติมโปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

    ยานี้ใช้โดยแพทย์เท่านั้น

    ระวังเมื่อใช้ atelec ในผู้ป่วยต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
  • ผู้ป่วยที่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงกับคู่อริแคลเซียม

    • ผู้ป่วยสูงอายุ

    ข้อควรระวังที่สำคัญ

    เนื่องจากมีรายงานว่ามีการหยุดการเป็นปรปักษ์กับแคลเซียมอย่างฉับพลันมีอาการหลายอย่างดังนั้นหากพวกเขาจำเป็นต้องหยุด atelec ปริมาณจะต้องค่อยๆลดลงภายใต้การตรวจสอบอย่างใกล้ชิด หาก Attelec หยุดจาก 5 มก./วัน; ควรใช้มาตรการที่เหมาะสมเช่นการทดแทนยาต้านความดันโลหิตสูงอื่น ๆ

    ต้องแนะนำผู้ป่วยอย่างต่อเนื่องยานี้โดยไม่ต้องแนะนำแพทย์

    ใช้ในผู้สูงอายุ

    atelec ควรใช้อย่างรอบคอบภายใต้การตรวจสอบอย่างใกล้ชิดของผู้ป่วยและการใช้มาตรการเช่นเริ่มต้นด้วยปริมาณที่ต่ำกว่า (เช่น 5 มก.)

    การใช้ในผู้สูงอายุมักได้รับการยอมรับเพื่อหลีกเลี่ยงความดันเลือดต่ำมากเกินไปในผู้สูงอายุ

    ดังนั้นจึงมีผลข้างเคียง (รวมถึงผลการทดสอบ) ในผู้สูงอายุที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปที่ 152 จากผู้ป่วย 2,863 คนในการศึกษาในช่วงเวลาของยาที่ได้รับอนุมัติ

    ใช้ในกุมารเวชศาสตร์

    ยังไม่ได้พิจารณาถึงความปลอดภัยของ Atelec ในผู้ป่วยเด็ก (ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิก)

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    เมื่อแจกจ่ายยานี้:

    มีความจำเป็นที่จะต้องอธิบายให้ผู้ป่วยทราบว่าก่อนอื่นเอาเม็ดยาออกจากพุพอง PTP ก่อนที่จะทานยา (มีรายงานว่าในกรณีของการดื่มแผลพุพอง PTP ขอบแข็งและคมชัดของแผลพุพองสามารถเจาะเยื่อเมือกหลอดอาหารได้อย่างง่ายดายและนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงเช่น mediastitis)

    ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    อาการเช่นอาการวิงเวียนศีรษะอาจเกิดขึ้นเนื่องจากผลกระทบความดันเลือดต่ำของยานี้ มีความจำเป็นที่จะต้องมีคำเตือนเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมในกิจกรรมอันตรายที่ต้องการความตื่นตัวเช่นการทำงานกับเครื่องจักรปฏิบัติการสูงหรือขับมอเตอร์

    การตั้งครรภ์

    ต้องไม่ใช้ atelec สำหรับหญิงตั้งครรภ์หรือผู้หญิงที่มีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์ รายงานมีรายงานว่า Atelec ขยายเวลาการตั้งครรภ์และการคลอดบุตรในสัตว์ทดลอง (บนหนู)

    ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

    ควรหลีกเลี่ยง attelec สำหรับการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ อย่างไรก็ตามหากจำเป็นต้องใช้ยาเสพติดจำเป็นต้องสั่งให้ผู้ป่วยหยุดการเลี้ยงลูกด้วยนม มีรายงานว่ายานี้เข้าสู่น้ำนมแม่ในสัตว์ทดลอง (บนหนู)

    ปฏิสัมพันธ์ยา

    atelec ส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดยการเผาผลาญเอนไซม์ของ CYP3A4 และบางส่วนโดย CYP2C19

    ระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกัน:

    ชื่อยา

    สัญญาณอาการและการรักษา

    กลไกและปัจจัยเสี่ยง

    ความดันโลหิตอาจร้อนเกินไป

    รวมถึงความสามารถในการมีผลกระทบเพิ่มเติมหรือสหภาพ

    ดิจอกซิน

    มีรายงานว่ายาแคลเซียมเป็นปฏิปักษ์ (เช่น nifedipine) เพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมา

    หากการสังเกตเห็นอาการ/อาการที่เป็นพิษใด ๆ ที่สามารถนำมาประกอบกับดิจอกซิน (เช่นคลื่นไส้อาเจียนปวดศีรษะการมองเห็นที่ผิดปกติการเต้นผิดปกติ) ต้องมีมาตรการที่เหมาะสมเช่นการปรับปริมาณดิจอกซิน

    กลไกไม่ได้ชัดเจน แต่คิดว่าอยู่ในการลดการกวาดล้างไตและไตภายนอก

    cimetidine

    มีรายงานที่เป็นผลกระทบของคู่อริแคลเซียมอื่น ๆ (เช่น nifedipine) เพิ่มขึ้น

    เป็นที่เชื่อกันว่า cimetidine ลดการไหลเวียนของเลือดผ่านตับด้วยผลของการป้องกันการเผาผลาญของคู่อริแคลเซียมเนื่องจากเอนไซม์ในตับ microsoma และ cimetidine ลดกรดกระเพาะอาหาร

    Rifampicin

    มีรายงานที่เป็นผลกระทบของคู่อริแคลเซียมอื่น ๆ (เช่น nifedipine) ลดลง

    มักจะคิดว่าเอนไซม์เผาผลาญยาในตับ (cytochrome P - 450) ถูกเหนี่ยวนำโดย rifampicin กระตุ้นการเผาผลาญของคู่อริแคลเซียมซึ่งจะเป็นการเพิ่มการกำจัดยาเหล่านี้

    itraconazole, miconazole ฯลฯ

    ความเข้มข้นของ Atelec อาจเพิ่มขึ้น

    กลุ่ม anti -fungal azole เป็นความคิดที่จะยับยั้ง CYP3A4 ซึ่งเป็นเอนไซม์เมตาบอลิซึมของยาสำหรับ Atelec

    น้ำส้มโอ

    แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของ atelec ในพลาสมาเพิ่มขึ้น

    รายละเอียดของกลไกพื้นฐานยังคงต้องมีการชี้แจง แต่ส่วนประกอบบางอย่างในน้ำส้มโอสามารถยับยั้ง CYP3A4 ซึ่งเป็นเอนไซม์เมตาบอลิซึมของยาสำหรับ Atelec

    การเก็บรักษา

    เก็บน้อยกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม