ATICEF 500 mg DHG gyógyszerek enyhe és közepes fertőzés kezelésére (2 hólyag x 7 tabletta)

Gyógyszerforma Box 2 hólyag x 7 tabletta
Specifikáció Cefadroxil
Összetevő Tonsillitis, garat -gyulladás, otitis közeg, húgyúti fertőzések, akut bronchitis, krónikus bronchitis, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefadroxil	500 mg

Felhasználások

indikációk

Aticef 500 mg gyógyszeres gyógyszert az érzékeny baktériumok miatt enyhe -közepes fertőzéses kezelés esetén jeleznek:

Légzőszervi fertőzések:

Tonsillitis, torokfájás, otitis -közeg, sinusitis, gégefélék. A felhasználás több mint 90% -a ürül a vizeletben, változatlan formájában 24 órán belül glomeruláris szűrés és a vese tubulusok kiválasztása révén. A cefadroxilt a mesterséges vesén keresztül nagymértékben megszüntetik.

húgyúti fertőzések - Nemi szervek: nephritis, akut és krónikus pyelonephritis, cystitis, húgycsitgyulladás, nőgyógyászati fertőzések. Osteoarthritis, bakteriális osteoarthritis, szülészeti fertőzések.

Az érzékeny gramm -pozitív baktériumok közé tartozik a Staphylococcus törzsek (születési és nem születési penicilináz), a vérstreptoccus vér törzsei, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Az érzékeny gramm -negatív baktériumok közé tartozik az Escherichia coli, a Klebsiella pneumoniae, a Proteus mirabilis és a Moraxella. A Haemophilus influenzae gyakran csökkenti az érzékenységet.

farmakokinetika

cefadroxil szilárdan a gyomorsav környezetében, és a gyomor -bél traktusban jól felszívódik, az étel nem befolyásolja. Körülbelül 20% cefadroxil kötődik a plazmafehérjékhez. A plazma eladási ideje körülbelül 1 óra és 30 perc normál vesefunkcióban, ezúttal veseelégtelenségben 14-20 óráig tart, a cefadroxil közvetlenül az abszorpció után, széles körben eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban. A cefadroxil áthalad a placentán, és az anyatejben ürül.

Szedés előtt ATICEF 500 mg DHG gyógyszerek enyhe és közepes fertőzés kezelésére (2 hólyag x 7 tabletta)

Hogyan kell használni a

aticef orvosi orális gyógyszert ajánl étkezés előtt vagy alatt.

adag

40 kg feletti felnőtteknél és gyermekeknél

500 - 1000 mg (1 - 2 kapszula) x2 alkalommal/ nap.

Az ATICEF adagja a légúti fertőzéseket és az enyhe vagy közepes mértékű osteoarthritist kezeli

500 mg (1 tabletta) x2 alkalommal/nap. Súlyos esetek napi 1000 mg (2 tabletta) x2 -szer lehet felhasználni.

ATICEF dózis bőrfertőzések és lágy szövetek esetén

1000 mg (2 tabletta) x1 alkalommal/ nap.

6 évesnél fiatalabb gyermekek

500 mg (1 tabletta) x2 alkalommal/ nap.

veseelégtelenségben szenvedő embereknél

Az adagot veseelégtelenség esetén kreatinin clearance esetén kell módosítania,

Mellékhatások

Az ATICEF 500 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös mellékhatások: hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés.

A mellékhatások ritkábbak: eozin hiperpsek. Urticaria, kiütés, viszketés. Növelje a transzamináz visszanyerését. Herékfájdalom, vaginitis, candidiasis, nemi szervek.

Ritka mellékhatások: anafilaxia, szérum, láz. Semleges leukémia, thrombocytopenia, hemolitikus vérszegénység, pozitív Coombs -teszt. Palmitis, emésztési rendellenességek. Stevens - Johnson -szindróma, Lyell -szindróma, Angioedema, sárgaság, AST, alt, hepatitis. Az egyes fertőzések ideiglenes növekedést mutatnak a gyermekek és a vér kreatinin, intersticiális nephritisben. Görcsök (nagy adagok esetén és károsodott vesefunkció esetén), fejfájás, agitáció. Ízületi fájdalom.

Értesítse a gyógyszer használatakor a nem kívánt hatásokkal járó orvosot.

utasítások az ADR kezelésére

az adag csökkentésével csökkentheti a gyógyszer mellékhatásait.

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.