Atiferole dung dịch miệng 800mg/15ml một người bạn điều trị thiếu sắt và thiếu máu

Dạng bào chế Dung dịch miệng
Quy cách Hộp
Thành phần Succinylate protein sắt

Thành phần

Thành phần cho 15ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Succinylate protein sắt	800mg

Công dụng

Chỉ định

Atiferole Giải pháp miệng được chỉ định trong các trường hợp sau:

Thiếu sắt và thiếu máu thiếu sắt.

Mã ATC: B03AB09.

Atiferole thuộc về một loại thuốc chống ung thư có chứa ion sắt để điều trị thiếu sắt. Nhờ các đặc tính hòa tan, sắt succinylate được kết tủa trong môi trường axit dạ dày, do đó, nguyên tử sắt được đảm bảo. Kết tủa sau đó được hòa tan trong môi trường pH kiềm trong tá tràng để sắt được hấp thụ vào niêm mạc ruột, trong khi các phân tử protein được tiêu hóa bởi enzyme protease tuyến tụy.

Dược động học động

Không thể tiến hành các nghiên cứu dược động học phổ biến cho các phức chất sắt vì với phức hợp protein succinylate, các phân tử protein được tiêu hóa bằng chất lỏng đường tiêu hóa và sắt được hấp thụ bởi cơ thể. Trong điều kiện bình thường, mất sắt hiếm khi xảy ra. Hầu hết sắt được bài tiết qua kinh nguyệt và một lượng nhỏ được loại bỏ qua mật, mồ hôi và da chết.

Trước khi dùng Atiferole dung dịch miệng 800mg/15ml một người bạn điều trị thiếu sắt và thiếu máu

Cách sử dụng

uống thuốc trước bữa ăn.

Liều hàng ngày có thể được chia thành nhiều lần hoặc chỉ sử dụng một giờ.

Thuốc có thể được uống toàn bộ hoặc pha loãng với một lượng nước vừa phải.

Thời gian điều trị: Điều trị liên tục cho đến khi dự trữ sắt trong cơ thể trở về mức bình thường (thường là 2-3 tháng).

Liều dùng

Người lớn: 15 - 30 ml/ngày (tương đương với 40 - 80 mg sắt (Fe3+)/ngày, hoặc theo hướng dẫn của bác sĩ điều trị. Liều dùng phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh

Xử lý: gây nôn ngay lập tức, sau đó, nếu cần thiết, dạ dày phải được tiến hành và kết hợp với các liệu pháp hỗ trợ thích hợp khác. Ngoài ra, nếu cần thiết, sử dụng các tác nhân có khả năng tạo ra các phức hợp chelate bằng sắt như desferriomine.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng atiferole, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR), chẳng hạn như:

Các rối loạn tiêu hóa như tiêu chảy, táo bón, buồn nôn và đau vùng thượng vị hiếm khi xảy ra, hoặc nhiều hơn ở liều cao nhất. Những tác dụng không mong muốn này sẽ giảm khi liều giảm và ngừng điều trị. Chuẩn bị sắt có thể gây đổi màu thành màu đen hoặc xám đen.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR:

Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

Atiferole dung dịch miệng trong các trường hợp sau:

Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân mắc hội chứng tế bào sắt.

Bệnh nhân thiếu máu tán huyết hoặc thiếu máu, thiếu máu do rối loạn hấp thụ sắt (thiếu máu do mất chức năng sắt).

Hãy thận trọng khi sử dụng

Cần rất cẩn thận khi dùng thuốc cho bệnh nhân trong các trường hợp sau:

Bất kỳ bệnh nào có thể là do thiếu sắt hoặc thiếu máu do thiếu sắt phải được xác định và điều trị chắc chắn đến cuối.

Thuốc này chứa protein dưới dạng sữa. Do đó, hãy cẩn thận khi dùng thuốc cho bệnh nhân không có tính chất của protein sữa, vì có thể có phản ứng dị ứng.

Thời gian điều trị không nên kéo dài hơn 6 tháng ngoại trừ chảy máu kéo dài, menorrhagia và mang thai.

cảnh báo vượt trội

Thuốc chứa natri benzoate, có thể làm tăng nguy cơ vàng da và mắt vàng ở trẻ sơ sinh (4 tuần tuổi hoặc ít hơn).

Thuốc chứa sorbitol, sucralose, bệnh nhân bị rối loạn di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase, rối loạn hấp thụ galactose glucose hoặc thiếu enzyme sucrase-isomaltase.

Thuốc chứa propylene glycol, bệnh nhân mắc bệnh gan hoặc thận mà không có thuốc này trừ khi có khuyến nghị của bác sĩ. Bác sĩ điều trị có thể phải làm một số xét nghiệm phụ trợ trong thời gian bệnh nhân dùng thuốc này. Nếu một đứa trẻ dưới 5 tuổi, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi cho trẻ em thuốc, đặc biệt là khi trẻ được dùng các loại thuốc khác có chứa propylene glycol hoặc rượu.

Trong 15 ml các chế phẩm chứa 3000 mg đường trắng, cần phải cẩn thận khi được sử dụng cho những người mắc bệnh tiểu đường.

Tác dụng của thuốc đối với máy móc lái xe và vận hành

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Trong thực tế, atiferole được chỉ định để điều trị thiếu sắt có thể xảy ra trong những trường hợp này.

Tương tác mô hình

Sắt có thể làm xáo trộn sự hấp thụ cũng như ảnh hưởng đến khả dụng sinh học của tetracycline, biphosphonate, kháng sinh quinolone, penicillamine, thyroxine, levodopa, carbidopa, alpha-methyldopa. Aciferole nên được sử dụng 2 giờ trước hoặc sau khi sử dụng các loại thuốc trên.

Hấp thụ sắt có thể tăng khi được sử dụng đồng thời atferole với hơn 200 mg axit ascorbic hoặc giảm khi được sử dụng đồng thời với thuốc kháng axit. Để giảm thiểu khả năng tương tác nên sử dụng atiferole 2 giờ trước hoặc sau khi sử dụng các loại thuốc này.

Không có báo cáo về tương tác dược lý khi sử dụng đồng thời atiferole với thuốc kháng histamine H2. Khi được sử dụng đồng thời với chlorpheniramine có thể làm chậm phản ứng của liệu pháp sắt.

Taboo

Các phức chất có chứa sắt (như phosphate, phytate và oxalate) có trong nhiều loại rau, sữa, cà phê và trà có khả năng ức chế sự hấp thụ sắt. Aciferole nên được sử dụng 2 giờ trước hoặc sau khi sử dụng thực phẩm và đồ uống trên.

Bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ một danh sách các loại thuốc và thực phẩm chức năng bạn đang sử dụng. Không sử dụng hoặc tăng hoặc giảm liều thuốc mà không cần hướng dẫn của bác sĩ.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để nằm ngoài tầm với của trẻ em, hãy đọc cẩn thận hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.