Atizet Plus 10 mg A hiperkoleszterin vér koleszterinszint -kezelése (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Ezetimibe, simvastatin
Összetevő Egy tien

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Ezetimibe10 mg
Szimvasztatin20 mg

Felhasználások

indikációk

Elsődleges vér koleszterinkezelés: Atizet Plus (ezetimib/simvastatin) kiegészítő kezelésként és étrendnek jelzik az összes koleszterin (részleges rész), lipoprotein alacsony sűrű lipoprotein (LDL-C), apolipoprotein B (Apol B). A triglicerid (TG) és a koleszterin lipoprotein nem magas (nem HDL-C), és növeli a koleszterin lipoprotein nagy sűrűségét (HDL-C) primer hiperkoleszterinben (heterozigóta család és nem családi) vagy vegyes hiperlipidémiában.

A betegek sztatint és ezetimibet használtak.

Hyper koleszterin hiperplázia-kezelés (HOFH): Az Atizet Plus azt jelzi, hogy csökkenti a teljes koleszterin- és LDL-C növekedését a HOFH-ban szenvedő felnőtt betegekben. Az Atizet Plus -t más vér lipid -redukciós kezelésekhez (például LDL szűrés) kell alkalmazni ezekben a betegekben, vagy ha ezek a kezelések nem állnak rendelkezésre. szintézis.

A plazma koleszterin a bél abszorpciójából és az endogén szintézisből áll. Az Atizet Plus ezetimibet és szimvasztatint tartalmaz, két lipid -csökkentő komponenst, további mechanizmusokkal. Az Atizet Plus csökkenti az összes koleszterinszintet, LDL-C, APO B, TG és nem HDL-C, növeli a HDL-C-t a koleszterin abszorpciójának és szintézisének kettős gátlásával.

ezetimib

A

ezetimib gátolja a koleszterin felszívódását a bélből. Az ezetimib szájon át történő szedéskor hatékony, és olyan mechanizmusokkal rendelkezik, amelyek különböznek más csoportok koleszterin -gyógyszereitől (például sztatinok, epekszekréciógátlók (gyanta), fibric savszármazékok és növényi eredetű stanolok), amelyek a koleszterin és a fitoszterol abszorpciójáért és a fitoszterol abszorpciójáért vannak, és a kisbemutató és a fitoszterol. A koleszterin, amely a koleszterin bélből a májba történő szállításának csökkenését eredményezi: a sztatinok csökkentik a koleszterinszintézist a májban, és ez a két különálló mechanizmus kiegészíti egymást a koleszterin csökkentése érdekében.

simvastatin

A simvastatin inaktív lakton. Az orális szájon át a szimvasztatint a májban hidrolizáljuk B-hidroxisacidmá, ami erősen befolyásolja a HMG-CoA enzim-gátlók gátlását (3 hidroxi-3 metil-hutaril-koa-reduktáz). Ez az enzim katalizálja a HMG-CoA átalakulását mevalonáttá, amely az első lépés, és a koleszterin bioszintézise során a sebességkorlátozás.

Kimutatták, hogy a Simvastatin csökkenti az LDL-C szintet mind normál, mind megnövekedett. Az LDL-C nagyon alacsony molekulatömegű proteinből (VLDL) képződik, és elsősorban magas szintű LDL receptorok katabolizálják. Az LDL csökkentésének mechanizmusa a szimvasztatin csökkenthet a VLDL (VLDL.-C) és az LDL receptor irritációjának csökkent koleszterinszintjének, ami csökkentett termelést eredményez és megnövekedett LDL-C-t eredményez. Az apolipoprotein B szintén szignifikánsan csökkent a szimvasztatinnal történő kezelés során. Ezenkívül a szimvasztatin növeli a mérsékelt HDL-C-t és csökkenti a plazma TG-t. Ezeknek a változásoknak az eredménye, hogy csökkentsék az összes HDL-C koleszterin és az LDL-C/HDL-C arány arányát.

farmakokinetikus

abszorpció

ezetimib

Az ezetimib szedése után gyorsan felszívódik és kombinálódik olyan anyagba, amelynek ezetimib-glükuronid hatása van. A maximális plazmakoncentráció (CMAX) eléri az ezetimib-glükuronid kb. 1-2 órát és 4–12 órát az Ezetimib esetében.

Ugyanazt az ételt használja (magas -zsíros vagy nem -zsíros ételek) nem befolyásolja az ezetimib orális biohasznosulását, amikor 10 mg Ezetimib szedése során.

simvastatin

A β-hidroxyacid jelenléte a keringés során a szimvasztatin szedése után az adag 5% -a alatt áll, a májban a kezdeti lépéscsere szerint. A szimvasztatin fő metabolitjai a humán plazmában a β-hidroxicid és a további metabolitok. Éhes esetén az aktív inhibitorokat és a plazmában lévő összes gátlót nem befolyásolják, ha a szimvasztatint közvetlenül étkezés előtt használják.

eloszlás

ezetimib

A plazmafehérjékhez kapcsolódó

ezetimib és ezetimib-glükuronid 99,7% és 88–92%.

simvastatin

Mind a szimvasztatin, mind a β-hidroxyacid kapcsolódik az emberi szérumfehérjéhez (95%). A farmakokinetika egyszeri és több adagú szimvasztatin használatakor nem látja a gyógyszerek felhalmozódását. Az inhibitorok maximális szérumkoncentrációjának feletti farmakokinetikai vizsgálatokban, amelyek a használat után 1,3 és 2,4 óra.

transzformáció

ezetimib

A

Ezetimib alapvetően metabolizálódik a vékonybélben és a májban a glükuronid (II. Stádiumú reakció) kombinációjának köszönhetően, majd az epeön keresztül ürül. Minimális oxidációs metabolizmus (I. stádiumú reakció) minden kutatási fajban. Az ezetimib és az ezetimib-glükuronid a plazmában meghatározott gyógyszer fő metabolikus alkotóelemei, amelyek a plazmában a gyógyszerek teljes számának körülbelül 10-20% -át és 80–90% -át teszik ki. Ezetimib és ezetimib-glükuronid lassan eltávolítják a plazmából, a bélben jelentős újrafelhasználással. Ezetimib és ezetimib-glükuronid

simvastatin

A

A szimvasztatin inaktív lakton, amelyet gyorsan in vivo hidrolizáltak β-hidroxisacidnak, a HMG-CoA reduktáz enzim erős inhibitorává. A hidrolízis elsősorban a májban fordult elő, az emberi plazmában a hidrolízis sebessége nagyon lassú. Az emberekben a szimvasztatin jól felszívódik és erősen átalakul a májban. A β-hidroxyacid metabolitok eladási ideje egy átlagos intravénás injekció után 1,9 óra.

elimináció

ezetimib

Az emberekben, a 14c-ezimib (20 mg) ivása után, az ezetimib teljes aktív összetevő kb. 93% -át teszi ki, amely a plazmában radioaktív jelöléssel rendelkezik. 48 óra elteltével a hatóanyag nem jelöli a radioaktív plazmát.

simvastatin

Embereknél, miután egy adagot egy adag szimvasztatint jelöltek meg a radioaktív jelöléssel, a hatóanyag 13% -a radioaktív jelölt, a vizeletbe 60% -ot, 96 órán belül 60% -ot a székletbe. A decentralizációban található mennyiség azt mutatja, hogy az epeben ekvivalens anyagokká felszívódott és kiválasztott gyógyszerek mennyisége, valamint a nem felszívódó gyógyszerek mennyisége. A β-hidroxyacid metabolikus anyagok intravénás adagja után az intravénás dózis csak 0,3% -a ürül ki a vizeletbe inhibitorok formájában.

Szedés előtt Atizet Plus 10 mg A hiperkoleszterin vér koleszterinszint -kezelése (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Csak az Atizet Plus -t használja felnőttek számára, nem pedig gyermekek számára.

A betegeknek koleszterinszintű étrenddel kell rendelkezniük, mielőtt megkezdenék az Atizet Plus használatát, és a kezelés során folytatniuk kell az étrendet. Az adagolást minden betegnél konkretizálni kell a kezdeti LDL-C szint, a kezelési cél és a beteg reakciója alapján.A

csak egyszer kell inni az atizet plusz, az ételekkel vagy nem.

adagolás

Ajánlások a kezelés megkezdéséhez a gyógyszer működésének legalacsonyabb adagjával.

atizet plusz adag (ezetimib/simvastatin 10/20 mg -nak felel meg) 1 kapszulának felel meg este egyszer.

A kezelés utánozása más gyógyszerekkel

A

atizet Plus -t ≥ 2 óra előtt vagy ≥ 4 óra elteltével kell használni, amikor az epesavhoz rögzített gyógyszert használnak.

Amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niacin alsó lipid (≥ 1 g/nap) betegekben, valamint az Atizet Plus dózisával nem haladhatja meg az 1 tablettát (ezetimib/simvastatin 10/20 mg)

veseelégtelenségben szenvedő betegek

Nem kell elvégeznie az adagot mérsékelt vesebetegségben szenvedő betegeknél. Ne használjon gyógyszereket súlyos vesebetegségben szenvedő betegek számára (kreatinin clearance ≤ 30 ml/perc).

májelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs dózis beállítása enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél (gyermek - 5 vagy 6). Az Atizet Plus nem használható közepes méretű májkárosodott betegek (gyermek-PUGH 7–9) vagy súlyos májelégtelenség (gyermek-pugh> 9) esetén.

idős betegek

Nincs dózis beállítása.

Gyerekek

Nem használják 10 év alatti gyermekek számára, de a gyógyszert 10 évnél idősebb gyermekek kezelésére is figyelembe lehet venni.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. A kastélynak nincs komplikációja. Az ezimib ≥ 1000 mg/kg és a simvastatin ≥ 1000 mg/kg LD50.

A vizsgálatokban az ezetimib nagy dózisai szintén nem okoznak komoly problémákat. A túladagolás esetei közül ezek közül a tünetek enyhe vagy nem létezőek. Nincs komoly probléma.

simvastatin

Néhány túladagolási esetről számoltak be, a maximális adag 3,6 g. Az összes beteg következmény nélkül gyógyul meg.

Ha az Atizet Plus túladagolása, gyomormosó vagy hányás. Lehet, hogy a dialízis nem képes eltávolítani a gyógyszert. A kezelés összefüggésben lehet az ellátás támogatásával is, amely magában foglalja a túladagolás által okozott tünetek kezelését, beleértve:
  • Szorosan figyelje a szíváramot, a vérnyomást és a légzést.

    • intravénás infúzió (IV).

  • Egyéb szövődmények alapján történő kezelések.

    • Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

    Mellékhatások

    Az Atizet Plus használatakor nem kívánt hatások (ADR) tapasztalhatók.

    Közös, ADR> 1/100

  • Tesztelés: megnövekedett AST, ALT, CK Vér.

    • ritka, 1/1000

    Figyelmeztetések

    ellenjavallt

    atizet plusz a gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • A hatóanyagok vagy a gyógyszer bármely segédanyagának túlérzékenysége.
  • Aktív májbetegség vagy megnövekedett plazma transzamináz ismeretlen okból.

    • Terhes nők és ápoló nők.

  • Erős CYP3A4 -gátlókkal kombinálva (például itraconazol, ketokonazol, posaconazol, HIV proteáz -gátlók, boceprevir, telaprevir, eritromicin, klaritromicin, telitromicin és nefazodon). Danazol.

    • Másodlagos izombetegség más lipid gyógyszerek használata miatt.

    Óvintézkedések

    Mechanikus és izompilóta

    , valamint más HMG-CoA redukáló enzimek gátlók, az izom- és izompilóta kockázata a szimvasztatin dózisához kapcsolódik. Azoknál a betegeknél, akik elkezdenek használni az Atizet Plus -t, értesíteniük kell az izompatológia kockázatának kitett betegeket, és azt tanácsolják a betegeknek, hogy azonnal értesítsék az izomfájdalmakat, az izom fáradtságát vagy az izomgyengeséget, amelyet nem lehet meghatározni. Az izombetegség diagnosztizálása vagy gyanúja esetén azonnal abba kell hagynia az Atizet Plus használatát.

    Csökkentse a transzportfehérje működését

    A máj zabp -transzportfehérje működésének csökkentése növelheti az érintkezést a szimvasztatinsav rendszerével, és növelheti az izombetegség, az izommintázat kockázatát. A funkció csökkentése lehet a gyógyszer -kölcsönhatás (pl. Ciclosporin) gátlásának eredménye, vagy az SLCO1B1 C.521T> C genotípusú betegekben.

    SLCO1B1 ALEN génben szenvedő betegek (C.521T> C) Titkosítanak egy kevésbé aktív OATP1B1 proteinhez, ami azt jelenti, hogy növeli a szimvasztatinsav érintkezését (AUC) és növeli az izombetegség kockázatát. Az izombetegséggel kapcsolatos nagy dózisok (80 mg) nagy dózisának kockázata körülbelül 1%, genetikai vizsgálat nélkül.

    A klinikai vizsgálati eredmények alapján az Alen C (CC) homozigóta gént hordozó személynél, amelyet a 80 mg szimvasztatin adagolásával kezelnek, egy év alatt 15% -os kockázatot jelent az izombetegségben, míg a heterozigóta gént (CT) hordozó személynél 1,5%. A megfelelő kockázat 0,3% a leggyakoribb genotípusú (TT) esetén. Az allél genotípusát az ellátások értékelésének részeként tekintik - a kockázatot, mielőtt minden beteg számára 80 mg szimvasztatint írnának fel, és elkerüljük a nagy dózisokat a CC genotípusú betegek esetében. Ennek a genotípusnak a hiánya azonban nem zárja ki az izombetegségeket.

    A kreatin -kináz koncentráció (CK) mérése: Ne mérje meg a CK koncentrációját az erőfeszítés után, vagy egy bizonyos ok jelenléte növeli a CK -t, mivel ez hamisíthatja az eredményeket. Ha a CK -koncentráció a kezelés előtt> 5 -szerese a normál szint felső határának (ULN), nem kezdheti meg a kezelést a szimvasztatinnal.

    Fontolja meg a kreatin -kináz (CK) monitorozását

    esetében

    A kezelés előtt a CK -teszteket a következő esetekben kell elvégezni: károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önvilági vagy családi kórtörténet a genetikai izombetegségben, az izombetegség kórtörténetében a sztatin vagy a fibrát alkalmazása miatt, a májbetegség vagy a sok alkoholfogyasztás, az idős betegek (> 70 éves) kockázati tényezőivel, az izomminták kockázati tényezőivel, a kábítószer -relakiváltakkal. Ezekben az esetekben az előnyöket/kockázatokat klinikai szempontból kell figyelembe venni és figyelemmel kísérni, amikor sztatinnal kezelik. Ha a CK teszteredményei a normál szint felső határának 5 -szerese, ne kezdje el a sztatin kezelését.

    A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha vannak olyan izom megnyilvánulások, mint az izomfájdalom, az izom merevsége, az izomgyengeség ... amikor a betegek ezen megnyilvánulásainak CK tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

    Az izmokat érintő kockázatok értékelése a kábítószer -interakció miatt

    Az izombetegségek és az izommintázat kockázata jelentősen növekszik, ha az Atizet plusz egyidejűleg az erős gátlókkal, a CYP3A4 -rel (például itraconazol, ketokonazol, posaconazol, voriconazol, eritromycin, Clarithromycin, telithromycin, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, proteáz, protézis Bocepinavir) Telaprevir, Nefazodon, kobicistátot tartalmazó gyógyszer), valamint ciclosporin, danazol és gemfibrozil. Ellenjavallatok, ha egyszerre használják ezekkel a gyógyszerekkel.

    A szimvasztatint tartalmazó gyógyszer összetétele miatt az izombetegség és az izommintázat kockázata szintén jelentősen megnőtt, ha más fibrátokkal, niacinnel (≥ 1 g) vagy egyidejű felhasználással egyidejűleg használják az amiodaron, amlodipin, verapamil vagy diltiazem. Az izombetegség kockázata, beleértve az izommintát, akkor növekszik, ha egyidejűleg használják a fusidinsavval. A HOFH -betegek esetében ez a kockázat növekedhet, ha egyszerre használják a lomitapiddal.

    A CYP3A4 -vel ellátott közepes méretű gyógyszereket szedő betegek egyidejűleg az Atizet Plus -val, különösen a magas adagú Atizet Plus -val, magas izombetegség kockázata lehet. Az Atizet Plus használatakor egyidejűleg egy mérsékelt CYP3A4-inhibitorral (kb. 2-5-szer növeli az AUC-t), szükség lehet az adag beállítására. Néhány mérsékelt CYP3A4 -gátlók esetében (pl. Diltiazem) az Atizet Plus maximális adagja 10/20 mg.

    Az Atizet Plus biztonságát és hatékonyságát, ha a fibráttal egyidejűleg alkalmazzák, nem vizsgálták. Az izombetegség kockázata növekszik, ha a szimvasztatint egyidejűleg használják a fibrátokkal (különösen a gemfibrozil). Ezért az Atizet Plus használatakor egyidejűleg a gemfibrozil és a más fibrátokkal való egyidejű használat esetén ellenjavallt.

    Intersticiális tüdőbetegségben szenvedő betegek

    Ha szimvasztatin, különösen a hosszú távú használat használata, akkor az intersticiális tüdőgyulladás kockázata van a dyspnea tüneteivel, a száraz köhögéssel, az általános egészségügyi csökkenéssel (fáradtság, fogyás, láz). Ha a betegnek kimutatták, hogy intersticiális tüdőbetegség alakul ki, akkor a sztatin megszűnik.

    A májfunkció értékelése

    A májfunkciós teszteket az Atizet Plus kezelése, majd a klinikai indikációkkal történő kezelés megkezdése előtt végezzük. A beteget 10/80 mg -os dózissal növekedett, mielőtt az adagot beállítaná, 3 hónappal az adag 10/80 mg és időszakosan (fél év) beállítása után a kezelés első évében. Különös figyelmet kell fordítani a magas szérum transzamináz koncentrációban szenvedő betegeknél, és ezekben a betegekben a méréseket időben és ezt követően gyakrabban kell megismételni. Ha növekszik a transzamináz szintje. Különösen a transzaminán -koncentráció 3 x uln -ra növekszik, és a perzisztensnek meg kell állítania a gyógyszert.

    Ha a májkárosodás súlyos a klinikai tüneteknél, vagy megnövekedett vér -bilirubin vagy sárgaság, az Atizet Plus kezelés során, akkor ideiglenesen meg kell állítania a gyógyszert. Ha alternatív betegség nem található, ne kezdje el kezelni az Atizet Plus -t.

    Az Atizet Plus -t óvatosan kell használni azoknál a betegeknél, akik sok alkoholt isznak.

    májelégtelenségben szenvedő betegek

    A megnövekedett ezimib -expozíció ismeretlen hatása miatt közepes vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Az Atizet Plus nem ajánlott használni ebben a betegcsoportban.

    cukorbetegségben szenvedő betegek

    A sztatin növelheti a vércukorszintjét, olyan magas kockázatú betegek esetében, mint például a vércukorszint, 5,6–6,9 mmol/i, BMI ≥ 30 kg/m2, növeli a triglicerideket, a magas vérnyomás mind a biokémia, mind a klinikai megfigyelése érdekében.

    Gyerekek

    Ezetimib hatékonyságát és biztonságát a szimvasztatinnal kombinálva 10-17 éves betegeknél, hiperlesztett, hiperlesztett vér koleszterinszintjével, egy olyan kontrollált klinikai vizsgálatban értékelték serdülőkori fiúkban és lányokban, legalább egy éves pubertás után. Ennek eredményeként a gyógyszer általában nem befolyásolja a szex növekedését vagy növekedését fiatal férfiakban vagy nőkben, vagy a nők menstruációs ciklusára gyakorolt ​​hatást.

    Az ezimib biztonságát és hatékonyságát a simvastatin dózissal kombinálva 40 mg -nál nem vizsgálják meg a 10-17 éves gyermekeknél.

    A

    Ezetimibet nem vizsgálták a 10 évesnél fiatalabb betegeknél.

    Az Ezetimib kezelésének hosszú távú hatását 17 évesnél fiatalabb betegeknél nem vizsgálták a betegség és a halál előfordulásának csökkentése érdekében.

    Ha az Atizet Plus -t egyidejűleg használják a warfarinnal, akkor az antikoaguláns gyógyszereket kumarin vagy fluidion, akkor a nemzetközi normalizációs arányt (INR) megfelelően kell ellenőrizni.

    Autoditási figyelmeztetés

    A

    Ezredes laktózt tartalmaz, nem szabad használni galaktóz -intoleranciában szenvedő betegek esetén, L.App laktáz -hiány, glükóz - galaktóz abszorpciós rendellenesség. Néhány nem kívánt hatás, például szédülés azonban előfordulhat, óvatos lehet vezetés vagy üzemeltetési gépek szedése közben.

    Terhesség

    atizet Plus ellenjavallt a terhes nők számára. Nincs klinikai adatok az Atizet Plus használatáról a terhesség alatt.

    szoptatási periódus

    atizet Plus ellenjavallt a szoptatás során. A patkány vizsgálatok kimutatták, hogy az ezetimib kiválasztódik az anyatejbe. Nem ismert, hogy az Atizet Plus aktív összetevői ürülnek -e az anyatejben.

    Kábítószer -interakció

    Farmakológiai interakció

    A lipid gyógyszerekkel való kölcsönhatás izombetegséget okozhat, ha egyszeri

    használják

    Az izombetegség kockázata, beleértve az izommintát, növekszik a sibrat és a fibrát egyidejű használata során. Ezen túlmenően a szimvasztatin farmakokinetikai kölcsönhatása van a gemfibrozilrel, ami a plazma szimvasztatinszintjének növekedéséhez vezet. Az izom/izombetegség ritka esetét megfigyelték, amikor a szimvasztatin nagy adagú lipid -niacinnal kombinálva (≥ 1G/nap).

    A

    fibrát növelheti a koleszterin epévé történő szekrécióját, ami epekövekhez vezet.

    farmakokinetikai interakció

    ellenjavallatok

    Erős CYP3A4 inhibitorok (például itraconazol, ketokonazol, posaconazol, voriconazol, eritromicin, klaritromicin, telitromicin, HIV proteáz inhibit HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Telaprevir, Nefazodod, Cobicistat) Gemfibrozil.

    Az interakciók nem javasolják a megosztott

    Egyéb fibrátok, fusidinsav, niacin, napi ≥ 1 g dózissal (ázsiaiak számára).

    Az interakcióknak figyelemmel kell kísérniük a dózis beállítását

    amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niacin (≥ 1 g/nap): Az Atizet Plus napi dózisai nem haladják meg a 10/20 mg -ot.

    lomitapid: A HOFH -betegek esetében a Daily Atizet Plus dózis nem haladja meg a 10/40 mg -ot.

    Grapefruit juice és a citrusfélék gyümölcse: Kerülje az ivást az Atizet Plus használatakor.

    Átlagos gátlók CYP3A4

    Más gyógyszereket szedő betegek, akikről azt gondolják, hogy az átlagos CYP3A4 gátló hatással rendelkeznek, a Special Atizet Plus -val kombinálva, ha nagy adagú Atizet Plus használata, növelheti az izom patológia kockázatát.

    Egyéb fibrátok

    A fenofibráttal kombinálva használva körülbelül 1,5 - 1,7 -szer növeli az ezetimib teljes koncentrációját, de nem rendelkezik klinikai jelentőséggel. Kiértékelte az ezimib biztonságát és hatékonyságát a fizetetlen fenofibrátokkal kombinálva. A fibrátok megnövekedett koleszterin -eliminációt okozhatnak az epévé, ami epeköveket okozhat.

    fusidinsav

    Azok a betegek, akik fusidinsavat kezelnek az Atizet Plus kombinálva, növelhetik az izombetegség kockázatát. A beteget szorosan figyelemmel kell kísérni az Atizet Plus fusidinsavval. Figyelembe kell venni, hogy ideiglenesen felfüggesztheti az Atizet Plus -t.

    A simvastatin növeli a warfarin és a vér digoxin szintjének hatásait. A szimvasztatint és warfarint vagy digoxint használó betegeket gondosan ellenőrizni kell.

    A

    kolesztiramin csökkenti az Ezetimib felszívódását, ezért az Atizet Plus -t két órával vagy legalább négy órával a kolesztiramin használata után kell használni.

    Az izomkárosodás fokozott kockázata, ha a sztatint a kolchicinnal egyidejűleg használják.

    transzportfehérje -gátlók: Növeli a szimvasztatin koncentrációját a plazmában, ezáltal növelve az izom nem kívánt hatását.

    A sztatin lipid gyógyszerek egyidejű használata HIV -vel és hepatitis C -vel (HCV) növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb izomot, a vesekárosodást, amely veseelégtelenséghez vezet, és végzetes lehet.

    Tárolás

    Tároljon száraz helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C -ot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak