Atizet cộng với 10 mg điều trị cholesterol máu của hypercholesterol (3 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Ezetimibe, simvastatin
Thành phần Một người bạn

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Ezetimibe10mg
Simvastatin20mg

Công dụng

Chỉ định

Điều trị cholesterol trong máu nguyên phát: Atizet Plus (ezetimib/simvastatin) được chỉ định là điều trị bổ sung và chế độ ăn để giảm tổng lượng cholesterol (phần một phần), lipoprotein lipoprotein dày đặc (LDL-C) Triglyceride (TG), và cholesterol lipoprotein không cao (không HDL-C) và để tăng mật độ cao cholesterol lipoprotein (HDL-C) ở bệnh nhân tăng cholesterol nguyên phát (họ dị hợp tử và điều trị bằng hoàn toàn.

Bệnh nhân đã sử dụng statin và ezetimib.

Điều trị tăng sản cholesterol hyper (HOFH): Atizet Plus được chỉ định để giảm sự gia tăng của cholesterol và LDL-C ở bệnh nhân trưởng thành mắc HOFH. Atizet Plus nên được sử dụng cho các phương pháp điều trị giảm lipid trong máu khác (như lọc LDL) ở những bệnh nhân này hoặc nếu các phương pháp điều trị này không có sẵn.

Cholesterol huyết tương được tạo thành từ sự hấp thụ đường ruột và tổng hợp nội sinh. Atizet Plus chứa ezetimib và simvastatin, hai thành phần hạ thấp lipid với các cơ chế bổ sung. Atizet cộng với giảm tổng cholesterol, LDL-C, APO B, TG và không HDL-C, làm tăng HDL-C thông qua ức chế kép của sự hấp thụ và tổng hợp cholesterol.

Ezetimib ức chế sự hấp thụ cholesterol từ ruột. Ezetimib có hiệu quả khi uống bằng miệng và có các cơ chế khác với thuốc cholesterol của các nhóm khác (như statin, thuốc ức chế bài tiết mật (nhựa), các dẫn xuất axit xơ và stanol có nguồn gốc thực vật) dẫn đến giảm vận chuyển cholesterol từ ruột vào gan: statin làm giảm tổng hợp cholesterol ở gan và hai cơ chế riêng biệt này bổ sung cho nhau để giảm cholesterol.

simvastatin

Simvastatin là một loại lactone không hoạt động. Sau khi uống, simvastatin bị thủy phân trong gan thành B-hydroxyacid, có tác động mạnh mẽ đến sự ức chế các chất ức chế enzyme HMG-CoA (3 hydroxy-3 methylutaryl CoA reductase). Enzyme này xúc tác việc chuyển đổi HMG-CoA thành mevalonate, đây là bước đầu tiên và là bước giới hạn tốc độ trong quá trình sinh tổng hợp cholesterol.

Simvastatin đã được chứng minh là làm giảm mức LDL-C cả bình thường và khi tăng. LDL-C được hình thành từ protein trọng lượng phân tử rất thấp (VLDL) và được dị hóa chủ yếu bởi các thụ thể LDL cấp cao. Cơ chế giảm LDL, của simvastatin có thể là do giảm mức cholesterol của VLDL (VLDL.-C) và kích thích thụ thể LDL, dẫn đến giảm sản xuất và tăng LDL-C. Apolipoprotein B cũng giảm đáng kể trong quá trình điều trị bằng simvastatin. Hơn nữa, simvastatin làm tăng HDL-C vừa phải và giảm huyết tương TG. Kết quả của những thay đổi này là giảm tỷ lệ cholesterol HDL-C và tỷ lệ LDL-C/HDL-C.

Dược động học

Hấp ​​thụ

Ezetimib

Sau khi dùng ezetimib, nó nhanh chóng được hấp thụ và kết hợp thành một chất có tác dụng của ezetimib-glucuronid. Nồng độ huyết tương tối đa (CMAX) đạt khoảng 1 đến 2 giờ đối với ezetimib-glucuronid và 4 đến 12 giờ đối với ezetimib.

Sử dụng cùng một thực phẩm (các bữa ăn cao hoặc không phải là không có ảnh hưởng đến khả dụng sinh học miệng của ezetimib khi dùng ezetimib 10mg.

simvastatin

Sự hiện diện của-hydroxyacid trong quá trình lưu thông sau khi dùng simvastatin được tìm thấy dưới 5% liều theo chuyển hóa bước ban đầu ở gan. Các chất chuyển hóa chính của simvastatin trong huyết tương người là β-hydroxyacid và các chất chuyển hóa bổ sung. Khi đói, cả chất ức chế hoạt động và các chất ức chế hoàn toàn trong huyết tương không bị ảnh hưởng nếu sử dụng simvastatin ngay trước bữa ăn.

Phân phối

Ezetimib

Ezetimib và Ezetimib-glucuronid liên kết với protein huyết tương là 99,7% và 88 đến 92%.

Simvastatin

Cả simvastatin và-hydroxyacid đều được liên kết với protein huyết thanh người (95%). Dược động học khi sử dụng liều đơn và simvastatin đa liều không thấy sự tích tụ của thuốc. Trong các nghiên cứu dược động học trên nồng độ huyết thanh tối đa của các chất ức chế xuất hiện 1,3 giờ đến 2,4 giờ sau khi sử dụng.

Chuyển đổi

Ezetimib

Ezetimib về cơ bản được chuyển hóa ở ruột non và gan nhờ sự kết hợp với glucuronid (phản ứng giai đoạn II) và sau đó được bài tiết qua mật. Chuyển hóa oxy hóa tối thiểu (phản ứng giai đoạn I) trong tất cả các loài nghiên cứu. Ezetimib và ezetimib-glucuronid là các thành phần trao đổi chất chính của thuốc được xác định trong huyết tương, chiếm khoảng 10 đến 20% và 80 đến 90% tổng số thuốc trong huyết tương. Ezetimib và ezetimib-glucuronid bị loại khỏi huyết tương chậm với việc tái sử dụng đáng kể trong ruột. Ezetimib và Ezetimib-glucuronid

simvastatin

Simvastatin là một loại lactone không hoạt động, nhanh chóng thủy phân in vivo thành β-hydroxyacid tương ứng, một chất ức chế mạnh của enzyme HMG-CoA reductase. Thủy phân xảy ra chủ yếu ở gan, tốc độ thủy phân trong huyết tương người rất chậm. Ở người, simvastatin được hấp thụ tốt và biến đổi mạnh mẽ trong gan. Thời gian bán các chất chuyển hóa-hydroxyacid sau khi tiêm tĩnh mạch trung bình là 1,9 giờ.

Loại bỏ

Ezetimib

Ở người, sau khi uống 14c-ezetimib (20mg), tổng ezetimib chiếm khoảng 93% tổng số hoạt chất đánh dấu sự phóng xạ trong huyết tương. Sau 48 giờ, không có thành phần hoạt động đánh dấu sự phóng xạ trong huyết tương.

simvastatin

Ở người, sau khi dùng một liều simvastatin đánh dấu sự phóng xạ, 13% thành phần hoạt động được đánh dấu phóng xạ được bài tiết vào nước tiểu và 60% vào phân trong vòng 96 giờ. Số lượng tìm thấy trong quá trình phân cấp cho thấy lượng thuốc được hấp thụ và bài tiết vào các chất tương đương trong mật cũng như lượng thuốc không được hấp thụ. Sau một liều tiêm tĩnh mạch β-hydroxyacid các chất chuyển hóa, chỉ có 0,3% liều tiêm tĩnh mạch được bài tiết vào nước tiểu dưới dạng thuốc ức chế.

Trước khi dùng Atizet cộng với 10 mg điều trị cholesterol máu của hypercholesterol (3 viên phồng x 10)

Cách sử dụng

Chỉ sử dụng Atizet Plus cho người lớn, không phải cho trẻ em.

Bệnh nhân nên có chế độ ăn cholesterol trước khi bắt đầu sử dụng Atizet Plus và nên tiếp tục ăn kiêng trong quá trình điều trị. Liều lượng nên được cụ thể hóa cho mỗi bệnh nhân dựa trên mức LDL-C ban đầu, mục đích điều trị và đáp ứng của bệnh nhân.

Nên uống Atizet cộng với chỉ một lần vào buổi tối, với hoặc không thức ăn.

Liều dùng

Các khuyến nghị để bắt đầu điều trị với liều thấp nhất mà thuốc hoạt động.

Atizet cộng với liều (ezetimib/simvastatin tương ứng với 10/20mg) 1 viên một lần vào buổi tối.

Điều trị bắt chước với các loại thuốc khác

Atizet Plus nên được sử dụng trước ≥ 2 giờ hoặc sau 4 giờ khi sử dụng thuốc gắn vào axit mật.

Ở những bệnh nhân mắc amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niacin lipid thấp hơn (1g/ngày) và với atizet cộng với, ATIZET cộng với liều không vượt quá 1 viên/ngày (ezetimib/simvastatin tương ứng với 10/20mg)

Bệnh nhân bị suy thận

Không cần phải dùng liều ở bệnh nhân suy thận vừa phải. Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine ≤ 30ml/phút).

Bệnh nhân suy gan

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ (trẻ em - Pugh 5 hoặc 6). Atizet Plus không nên được sử dụng cho bệnh nhân suy yếu gan trung bình (trẻ em-Pugh 7 đến 9) hoặc suy gan nặng (trẻ em-Pugh> 9).

bệnh nhân cao tuổi

Không điều chỉnh liều.

Trẻ em

Không được sử dụng cho trẻ em dưới 10 tuổi nhưng thuốc cũng có thể được xem xét điều trị cho trẻ em trên 10 tuổi.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi sử dụng quá liều? Không có biến chứng của lâu đài. LD50 của ezetimib 1000mg/kg và simvastatin 1000mg/kg.

Trong các nghiên cứu, liều cao của ezetimib cũng không gây ra vấn đề nghiêm trọng. Trong số các trường hợp quá liều đã được báo cáo, các triệu chứng này là nhẹ hoặc không tồn tại. Không có vấn đề nghiêm trọng.

simvastatin

Một vài trường hợp quá liều đã được báo cáo, liều tối đa là 3,6g. Tất cả bệnh nhân phục hồi mà không cần di chứng.

Nếu quá liều Atizet Plus, rửa dạ dày hoặc nôn. Lọc lọc có thể không thể loại bỏ thuốc. Việc điều trị cũng có thể liên quan đến chăm sóc hỗ trợ, bao gồm việc điều trị các triệu chứng do quá liều, bao gồm:
  • Theo dõi chặt chẽ lưu lượng tim, huyết áp và thở.

    • Truyền tĩnh mạch (IV).

  • Các phương pháp điều trị khác dựa trên các biến chứng.

    • Phải làm gì khi bạn quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Lưu ý rằng nó không nên được sử dụng gấp đôi liều quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Atizet Plus, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

    Thông thường, ADR> 1/100

  • Thử nghiệm: Tăng AST, ALT, CK máu.

    • Khảo thường, 1/1000

    Cảnh báo

    Chống chỉ định

    Atizet Plus thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Mẫn cảm với các thành phần hoạt động hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
  • Bệnh gan hoạt động hoặc tăng plasma transaminase cho nguyên nhân không rõ.

    • Phụ nữ mang thai và phụ nữ điều dưỡng.

  • Được sử dụng kết hợp với các chất ức chế CYP3A4 mạnh (như itraconazol, ketoconazole, posaconazole, thuốc ức chế protease HIV, boceprevir, telaprevir, erythromycin, clarithromycin, teli Danazol.

    • Bệnh cơ thứ phát do sử dụng các loại thuốc lipid khác.

    Phòng ngừa khi sử dụng

    Phi công cơ học và cơ bắp

    cũng như các chất ức chế enzyme giảm HMG-CoA khác, nguy cơ thí điểm cơ bắp và cơ bắp có liên quan đến liều simvastatin. Ở những bệnh nhân bắt đầu sử dụng Atizet Plus, họ nên thông báo cho bệnh nhân có nguy cơ bệnh lý cơ bắp và khuyên bệnh nhân thông báo ngay cho bất kỳ cơn đau cơ, mệt mỏi cơ hoặc yếu cơ không thể xác định được. Nên ngừng sử dụng Atizet Plus ngay lập tức, nếu được chẩn đoán hoặc nghi ngờ bệnh cơ.

    Giảm chức năng của protein vận chuyển

    Giảm chức năng của protein vận chuyển yến mạch gan có thể làm tăng sự tiếp xúc với hệ thống axit simvastatin và tăng nguy cơ mắc bệnh cơ, mô hình cơ bắp. Việc giảm chức năng có thể là kết quả của sự ức chế tương tác thuốc (ví dụ như ciclosporin) hoặc ở những bệnh nhân có kiểu gen của SLCO1B1 c.521t> c.

    Bệnh nhân có gen SLCO1B1 ALEN (c.521T> C) mã hóa protein OATP1B1 ít hoạt động hơn, có nghĩa là tăng tiếp xúc (AUC) axit simvastatin và tăng nguy cơ mắc bệnh cơ. Nguy cơ liều cao simvastatin (80mg) liên quan đến bệnh cơ là khoảng 1%, không có xét nghiệm di truyền.

    Dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng, ở người mang gen đồng hợp tử Alen C (CC), được điều trị bằng liều Simvastatin 80 mg, có nguy cơ 15% trong bệnh cơ trong một năm, trong khi ở người mang gen dị hợp (CT) là 1,5%. Nguy cơ tương ứng là 0,3% ở những bệnh nhân có kiểu gen phổ biến nhất (TT). Kiểu gen của alen được coi là một phần của đánh giá lợi ích - nguy cơ trước khi kê đơn simvastatin 80mg cho mỗi bệnh nhân và tránh liều cao ở bệnh nhân có kiểu gen CC. Tuy nhiên, sự vắng mặt của kiểu gen này không loại trừ bệnh cơ vẫn có thể xảy ra.

    Đo nồng độ creatin kinase (CK): Không đo nồng độ CK sau khi gắng sức hoặc sự hiện diện của một nguyên nhân nhất định làm tăng CK vì điều này có thể làm sai lệch kết quả. Nếu nồng độ CK trước khi điều trị> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN) không nên bắt đầu điều trị bằng simvastatin.

    Xem xét giám sát creatin kinase (CK) trong trường hợp

    Trước khi điều trị, các xét nghiệm CK nên được tiến hành trong các trường hợp sau: suy giảm chức năng thận, suy giáp, tự chủ hoặc tiền sử gia đình về bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc xơ hóa trước đây Trong những trường hợp này, các lợi ích/rủi ro nên được xem xét và theo dõi bệnh nhân trên lâm sàng khi được điều trị bằng statin. Nếu kết quả kiểm tra CK> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường, không bắt đầu điều trị bằng statin.

    Trong quá trình điều trị bằng statin, bệnh nhân cần thông báo khi có các biểu hiện cơ bắp như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ ... khi những biểu hiện của bệnh nhân cần xét nghiệm CK để thực hiện các can thiệp thích hợp.

    Đánh giá rủi ro ảnh hưởng đến cơ bắp do tương tác thuốc

    Nguy cơ của các bệnh cơ và mô hình cơ tăng đáng kể khi sử dụng Atizet cộng với đồng thời với các chất ức chế mạnh CYP3A4 (như itraconazol, ketoconazole, posaconazol, voriconazole, erythromycin Bocepinavir) Telaprevir, Nefazodon, một loại thuốc có chứa cobicistat), cũng như ciclosporin, danazol và gemfibrozil. Chống chỉ định khi được sử dụng đồng thời với các loại thuốc này.

    Do thành phần của thuốc có chứa simvastatin, nguy cơ mắc bệnh cơ và mô hình cơ cũng tăng đáng kể khi được sử dụng đồng thời với các xơ hóa khác, niacin (≥ 1g/ngày) hoặc sử dụng đồng thời với amiodaron, amlodipine, verapamil hoặc diltiazem. Nguy cơ mắc bệnh cơ bao gồm mô hình cơ có thể tăng khi được sử dụng đồng thời với axit fusidic. Đối với bệnh nhân HOFH, nguy cơ này có thể tăng lên khi được sử dụng đồng thời với Lomitapid.

    Bệnh nhân dùng thuốc có kích thước trung bình với CYP3A4 đồng thời với Atizet Plus, đặc biệt là Atizet cộng với cao, có thể có nguy cơ mắc bệnh cơ cao. Khi sử dụng Atizet cộng với đồng thời với chất ức chế CYP3A4 vừa phải (tăng AUC khoảng 2-5 lần), việc điều chỉnh liều có thể là cần thiết. Đối với một số chất ức chế CYP3A4 vừa phải (ví dụ Diltiazem), liều tối đa của Atizet Plus là 10/20mg.

    Sự an toàn và hiệu quả của Atizet Plus khi được sử dụng đồng thời với fibrat chưa được nghiên cứu. Nguy cơ mắc bệnh cơ tăng khi simvastatin được sử dụng đồng thời với các xơ hóa (đặc biệt là gemfibrozil). Do đó, chống chỉ định khi sử dụng Atizet cộng với đồng thời với Gemfibrozil và sử dụng đồng thời với các xơ hóa khác không được khuyến khích.

    Bệnh nhân mắc bệnh phổi kẽ

    Nếu sử dụng simvastatin, đặc biệt là sử dụng lâu dài, có nguy cơ viêm phổi kẽ với các triệu chứng khó thở, ho khô, suy giảm sức khỏe nói chung (mệt mỏi, giảm cân, sốt). Nếu bệnh nhân được tìm thấy để phát triển bệnh phổi kẽ, statin sẽ bị ngưng.

    Đánh giá chức năng gan

    Các xét nghiệm chức năng gan được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị với Atizet Plus và sau đó chỉ định lâm sàng. Bệnh nhân tăng liều 10/80mg nên được kiểm tra trước khi điều chỉnh liều, 3 tháng sau khi điều chỉnh liều 10/80MG và định kỳ (nửa năm) trong năm đầu điều trị. Sự chú ý đặc biệt ở những bệnh nhân có nồng độ transaminase trong huyết thanh cao và ở những bệnh nhân này, các phép đo phải được lặp lại kịp thời và thường xuyên hơn sau đó. Nếu có sự gia tăng mức độ transaminase. Đặc biệt là nồng độ transaminanse tăng lên 3 x uln và dai dẳng, nên ngăn chặn thuốc.

    Nếu tổn thương gan là nghiêm trọng với các triệu chứng lâm sàng hoặc tăng bilirubin máu hoặc vàng da trong quá trình điều trị bằng Atizet Plus, nên tạm thời ngừng thuốc. Nếu không tìm thấy một bệnh thay thế, không bắt đầu điều trị với Atizet Plus.

    Atizet Plus nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân uống nhiều rượu.

    Bệnh nhân suy gan

    Do tác dụng không xác định của việc tăng phơi nhiễm ezetimib ở bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng. Atizet Plus không được khuyến nghị sử dụng trong nhóm bệnh nhân này.

    bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường

    Statin có thể làm tăng lượng đường trong máu, đối với những bệnh nhân có nguy cơ cao như lượng đường trong máu ở mức 5,6 đến 6,9mmol/I, BMI ≥ 30kg/m2, làm tăng chất béo trung tính, tăng huyết áp để theo dõi cả sinh hóa và lâm sàng.

    Trẻ em

    Hiệu quả và an toàn của Ezetimib kết hợp với simvastatin ở bệnh nhân từ 10 đến 17 tuổi với cholesterol máu hyperlested đã được đánh giá trong một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát ở các bé trai và bé gái ở tuổi vị thành niên ít nhất là sau một năm dậy thì. Do đó, thuốc thường không ảnh hưởng đến sự tăng trưởng hoặc tăng trưởng của giới tính ở nam giới hoặc phụ nữ, hoặc bất kỳ ảnh hưởng nào đến chu kỳ kinh nguyệt ở phụ nữ.

    Sự an toàn và hiệu quả của ezetimib kết hợp với liều simvastatin trên 40mg không được nghiên cứu ở trẻ em từ 10 đến 17 tuổi.

    Ezetimib chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân dưới 10 tuổi.

    Tác dụng lâu dài của điều trị Ezetimib ở những bệnh nhân dưới 17 tuổi để giảm tỷ lệ mắc bệnh và tử vong ở tuổi trưởng thành chưa được nghiên cứu.

    Thuốc chống đông máu

    Nếu Atizet Plus được sử dụng đồng thời với warfarin, thuốc chống đông máu coumarin hoặc fluindion, tỷ lệ bình thường hóa quốc tế (INR) nên được theo dõi một cách thích hợp.

    Cảnh báo tự động

    Đại tá chứa đường sữa, không nên được sử dụng cho bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt L.App Lactase, Glucose - Rối loạn hấp thụ galactose. Tuy nhiên, một số hiệu ứng không mong muốn như chóng mặt có thể xảy ra, hãy thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy trong khi dùng thuốc.

    Mang thai

    Atizet Plus là chống chỉ định cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng Atizet Plus khi mang thai.

    Thời gian cho con bú

    atizet plus là chống chỉ định để sử dụng trong quá trình cho con bú. Các nghiên cứu chuột đã chỉ ra rằng ezetimib được bài tiết vào sữa mẹ. Người ta không biết liệu các thành phần hoạt động của Atizet Plus có được bài tiết trong sữa mẹ hay không.

    Tương tác thuốc

    Tương tác dược lý

    Tương tác với thuốc lipid có thể gây ra bệnh cơ khi được sử dụng đơn

    Nguy cơ mắc bệnh cơ, bao gồm mô hình cơ bắp, tăng trong khi sử dụng đồng thời simvastatin với fibrat. Ngoài ra, có tương tác dược động học simvastatin với gemfibrozil dẫn đến sự gia tăng nồng độ simvastatin trong huyết tương. Trường hợp hiếm gặp của bệnh cơ/cơ đã được quan sát thấy khi simvastatin kết hợp với niacin lipid cao (≥ 1g/ngày).

    Fibrat có thể làm tăng sự tiết cholesterol thành mật, dẫn đến sỏi mật.

    Tương tác dược động học

    Chống chỉ định

    Các chất ức chế CYP3A4 mạnh (như itraconazol, ketoconazole, posaconazol, voriconazol, erythromycin, clarithromycin, telithromycin Gemfibrozil.

    Tương tác không đề xuất chia sẻ

    Các xơ hóa khác, axit fusidic, niacin với liều ≥ 1g/ngày (đối với người châu Á).

    Tương tác cần theo dõi điều chỉnh liều

    amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niacin (≥ 1g/ngày): liều hàng ngày của atizet cộng với không vượt quá 10/20mg.

    Lomitapid: Đối với bệnh nhân HOFH, ATIZET hàng ngày cộng với liều không vượt quá 10/40mg.

    Nước ép bưởi và trái cây cam quýt: Tránh uống khi sử dụng Atizet Plus.

    Các chất ức chế trung bình CYP3A4

    Bệnh nhân dùng các loại thuốc khác được cho là có tác dụng ức chế CYP3A4 trung bình kết hợp với Atizet Plus đặc biệt khi sử dụng Atizet cộng với cao, có thể làm tăng nguy cơ bệnh lý cơ bắp.

    Các xơ khác

    Được sử dụng kết hợp với fenofibrat làm tăng tổng nồng độ ezetimib khoảng 1,5 - 1,7 lần nhưng không có ý nghĩa lâm sàng. Đã đánh giá sự an toàn và hiệu quả của ezetimib kết hợp với fenofibrats chưa trả tiền. Các xơ có thể gây ra tăng cholesterol vào mật, gây sỏi mật.

    axit fusidic

    Những bệnh nhân đang điều trị axit fusidic kết hợp với Atizet cộng với có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ. Bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ với Atizet Plus với axit fusidic. Nên xem xét có thể tạm thời đình chỉ Atizet Plus.

    Simvastatin làm tăng tác dụng của warfarin và nồng độ digoxin trong máu. Bệnh nhân sử dụng simvastatin và warfarin hoặc digoxin nên được theo dõi cẩn thận.

    Cholestyramin làm giảm sự hấp thụ của Ezetimib, do đó, Atizet Plus nên được sử dụng hai giờ trước hoặc ít nhất bốn giờ sau khi sử dụng cholestyramin.

    Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng statin đồng thời với colchicin.

    Các chất ức chế protein vận chuyển: Tăng nồng độ simvastatin trong huyết tương do đó làm tăng tác dụng không mong muốn lên cơ.

    Sử dụng đồng thời các loại thuốc lipid statin với HIV và viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, cơ nghiêm trọng nhất, tổn thương thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

    Bảo quản

    Lưu trữ ở nơi khô ráo, nhiệt độ không vượt quá 30 ° C, tránh ánh sáng.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến