Az Atobe Hadiphar megakadályozza az atherosclerosist, a stroke -ot (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Atorvastatin, ezetimibe
Összetevő Ha Tinh Pharmaceutical Stock Company - Vietnam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvastatin	10 mg
Ezetimibe	10 mg

Felhasználások

indikációk

atobe gyógyszer 10 mg/10 mg a következő esetekben a kezelést jelezte:

A lipidváltozások kezelése csak az egyik beavatkozásnak kell lennie azoknál az embereknél, akiknek a vér koleszterinszintje miatt magas az ateroszklerózis kockázata.

A 10 mg/10 mg atobe-t jelzik, hogy csökkentsék a teljes koleszterinszintet, az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C), az apolipoprotein B (APO B), a triglicerid (TG), a koleterol lipoprotein nem magas, és a nagyméretű lipoprotin-koleszterin (HDL-C) nem családi családban, vagy a családban, vagy a családban, vagy a családban, vagy a családban, vagy a családban, vagy a családban, vagy a családban, vagy a családban, vagy a családban, nem Hyperlipidemia vegyes. Tanulás

ATC kód: C10BA05

Farmakológiai csoport: HMG -inhibitor HMG reduktáz más lipid -változásokkal kombinálva.

klinikai kutatások kimutatták, hogy az ateroszklerózis oka az összes koleszterin, alacsony sűrűségű koleszterin-lipoprotein (LDL), az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) fő proteinkomponensei, az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) fő fehérje komponensei. Ezenkívül a nagy sűrűségű koleszterin-lipoprotein (HDL-C) csökkentése az atherosclerosis kialakulásához kapcsolódik. Az alacsony sűrűségű lipoproteinhez hasonlóan a sűrűségű lipoprotein nagyon alacsony (VLDL), és az átlagos sűrűségű lipoprotein (IDL) elősegítheti az atherosclerosist.

atorvastatin

A HMG-COA reduktáz enzim katalizálja a koleszterin szintézisét acetil-COA-ból. Az atorvastatin gátolja a versenyt ezzel az enzimmel, amely csökkenti a koleszterint. Az atorvastatin emellett növeli az LDL -adagot a sejtmembránokban, elősegíti az LDL -t a sejtekbe és kiküszöböli a lipideket a lizoszómában lévő enzimek révén. 33%), miközben növeli a HDL -C -t és az apolipoprotein AL -t egy dóziskutatásban.

Ezek az eredmények alkalmasak hiperkoleszterben szenvedő hiperplázia -betegek számára, akiknek heterozigóta és hiperlipidémiájú vegyes vér lipidjei vannak, ideértve a cukorbetegségeket, az inzulintól függetlenül.

alacsony koleszterinszint, alacsony sűrűségű koleszterin, koleszterin-lipoprotein (LDL-C) és apolipoprotein B-ről kimutatták, hogy csökkentik a szív- és érrendszeri szövődmények és a kardiovaszkuláris halál kockázatát.

ezetimib

Ezetimib csökkenti a vér koleszterint azáltal, hogy gátolja a vékonybél koleszterinének felszívódását.

Ezetimib nem gátolja a koleszterin szintézist a májban, és nem növeli az epe szekrécióját. Ehelyett az ezetimib a vékonybél kefében működik, és gátolja a koleszterin felszívódását, ami csökkenti a vékonybélből felszívott koleszterin mennyiségét és a májba történő szállítás. Ez a különbség -mechanizmus kiegészíti a sztatinokat és a fenofibrátokat.

dinamikus farmakokinetika

abszorpció

atorvastatin gyorsan felszívódik. A gyógyszer felszívódását nem befolyásolja az étel.

Az atorvastatin születése alacsony, mivel először (60%) erősen metabolizálódik a májon keresztül.

Az aktív anyagok szérumának csúcskoncentrációja 1-4 óra elteltével elért.

ivás után az ezetimib felszívódik és kombinálódik, hogy az ezetimib-glükuronid konjugált formáját hozzon létre. A gyógyszer felszívódását nem befolyásolja az étel.

eloszlás

atorvastatin: A gyógyszer eloszlási térfogata körülbelül 381 liter, a kötés és a plazmafehérje közötti arány> 98%.

ezetimib: Az ezimib és az ezetimib-glükuronid komplex plazmafehérjével való kötés aránya> 90%.

metabolizmus és elimináció

atorvastatin:

atorvastatin széles körben metabolizálódik orto-származékok, parahidroxilezett származékok és különböző béta-oxidációs termékek létrehozása érdekében. Az aktív metabolitok miatt.

atorvastatin és metabolitjai elsősorban a máj vagy a máj anyagcseréje révén ürülnek. A gyógyszer nem megy keresztül a bélcikluson.

atorvastatin félig kilépési ideje körülbelül 14 óra, de a HMG-CAA felezési ideje csökkentő enzimek 20-30 óra a metabolitok hozzájárulása miatt. Az atorvastatin -dózis kevesebb, mint 2% -a található a vizeletben az ivás után.

ezetimib:

Ezetimib elsősorban a vékonybélben és a májban metabolizálódik, az epe glükuronid komplexének köszönhetően, és a vesék által kiválasztott.

Emberekben az ezetimib gyorsan átalakult ezimib-glükuroniddá. Az ezetimib és az ezetimibe-glükuronid a plazmában kimutatott fő hatóanyagok, amelyek a plazmában lévő összes gyógyszer teljes számának 10-20% -át és 80-90% -át teszik ki.

Mind az ezetimib, mind az ezetimib-glükuronidot eltávolítják a plazmából, kb. 22 órás félig letöltött ciklussal. Sokszor, amikor a gyógyszer eléri a vér csúcskoncentrációját, azt mutatja, hogy a bélben lehet újra -abszorpciós folyamat.

Szedés előtt Az Atobe Hadiphar megakadályozza az atherosclerosist, a stroke -ot (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

atobe 10 mg/10 mg tabletta filmtablettákat szóbeli tablettákhoz, az étkezéshez vagy sem.

Ne rágja és ne oldja fel a gyógyszert, amikor beveszik.

Dózis

Dózis Ajánlott: Vegyen be 1 kapszulát/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel és az állapottól függően támogatott kezeléssel kell kezelni.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Nemkívánatos hatások (ADR), ha 10 mg/10 mg atobe -t használhat, amellyel találkozhat.

Vér rendellenességek és trombocitopén rendszerek, HbA1c.

Idegrendszeri rendellenességek: fejfájás, paresthesia; Perifériás neuropathia.

A kognitív hanyatlás (például a demencia vagy a feledékenység, a memóriakárosodás) a sztatin használatát foglalja magában. Gyomor -bélrendszeri rendellenességek: pancreatitis.

hiperglikémia.

rendezetlen bőr és szövet: értékelés; Vízgolyó-kiütés (beleértve a változatos rózsákat, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrózist); kiütés, Urticaria.

Csont- és szöveti izomzavarok: izom- vagy izombetegség.

immunrendszeri rendellenességek: anafilaxis; Túlérzékenységi reakció.

hepatitis rendellenességek: hepatitis, epekövek; cholecystitis; Máj elégtelenség és halál.

Mentális rendellenességek: Depresszió.

Rendellenes tesztek: megnövekedett kreatin -foszfokináz.

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalják, a betegeknek abba kell hagyniuk az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe kell menniük időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

atobe gyógyszer 10 mg/10 mg ellenjavallt a következő esetekben:

A májbetegség ismeretlen okokból fejlődik vagy növeli a tartós máj enzimeket.

Terhes nők, ápoló nők.

A veseelégtelenség története kockázati tényező lehet a mintázat kialakulásához.

Ezeket a betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni a vázizom hatásain.

máj enzimek

A máj -enzimek ellenőrzését az Atobe kezelés megkezdése és a gyógyszer használata során kell elvégezni.

Jelentések voltak a halálról és a halálról a halálos betegek, akik sztatinokat használnak, beleértve az atorvastatint is.

Ha a májkárosodás súlyos sérülést okoz a klinikai tüneteknél, vagy megnövekedett vér -bilirubin vagy sárgaság fordul elő, ha Atobe -val kezelték, akkor a gyógyszer használatát felfüggeszteni kell.

Ha nem találja meg a fenti tünetek okát, az atobe használata.

atobe -t óvatosan kell használni azoknál a betegeknél, akik rengeteg alkoholt isznak, vagy májusbetegségük van.

ellenjavallt Atobe akut májbetegségben vagy tartós transzaminázban szenvedő betegek esetén megnövekedett ismeretlen ok.

Fontolja meg a kreatin -kináz (CK) monitorozását az esetben:

A kezelés előtt a CK teszteket a következő esetekben kell elvégezni:

Károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önvilági vagy családi kórtörténet a genetikai izombetegségben, az izombetegség kórtörténetében a sztatin vagy fibrát korábban történő felhasználása miatt, a májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás kórtörténetében az izomminták kockázati tényezői, a gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és néhány speciális beteg. A betegek klinikailag megfigyelése, ha sztatinnal kezelték. Ha a CK teszt eredményei a normál szintek felső határának 5 -szerese> 5 -szerese, ne kezdje el a sztatin kezelését.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha vannak olyan izom -megnyilvánulások, mint az izomfájdalom, az izom keményedése, az izomgyengeség ... Amikor ezeknek a megnyilvánulásoknak, a betegeknek CK tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

endokrin funkció

HbA1c növekedési és plazmacukorszintről számoltak be a HMG-CoA reduktáz-gátlókkal, beleértve az atorvastatint is.

Befolyásolás, ha van ilyen, az agyalapi mirigy-vágy tengelyére a menopauzális nőknél. Legyen óvatos, ha az Atobe -t egyidejűleg használják olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkenthetik az endogén szteroidhormonok, például a ketokonazol, a spironolakton és a cimetidin szintjét vagy működését.

A gyógyszer hatása a vezetés, a gépek üzemeltetésének képességére

Vigyázat a gépek és a gyógyszerek üzemeltetése során, és a gyógyszerek működését okozhatják, elmosódást, szédülést okozhatnak.

Interaktív gyógyszer

Erős inhibitorok citokrom P450 344

atorvastatint a Citochrom P450 3A4 metabolizálja. Az atorvastatin egyidejű használata az erős CYP3A4 -gátlókkal az atorvastatin plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezethet.

Mivel az atobe atorvastatint tartalmaz, az izombetegség kockázata atobával kezeléskor növekszik, ha egyidejűleg alkalmazzák eritromicinnel, otraconazollal, ketokonazollal, néhány proteáz -gátlóval.

tipranavir + ritonavir telaprevir: Kerülje az atorvastatin használatát.

lopinavir + ritonavir: Használjon óvatosan, és ha szükséges, a legalacsonyabb atorvastatin -adagot kell használni.

darunavir + ritonavir fosamprenavir; Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir: legfeljebb 20 mg atorvastatin/ nap.

nelfinavir: legfeljebb 40 mg atorvastatin/ nap.

ciklosporin

atorvastatin és metabolitjai az OATP1B1 szubsztrátja.

OATP1B1 inhibitorok (például ciklosporin) növelhetik az atorvastatin biohasznosulását. Ezekkel az anyagokkal kerülni kell az Atobe -t.

gemfibrozil, fenofibrat, kolchicin

Kerülje az Atobe használatát gemfibrozil, fenofibrát, kolchicin segítségével az izombetegségek megnövekedett kockázata miatt.

niacin

A vázizmokra gyakorolt nemkívánatos hatás kockázata megnövekszik, ha az atobe -t niacinnal kombinálva használják. Niacinnel történő használatakor csökkentse a figyelembe veendő atóbok adagját.

digoxin

Ha egyidejű felhasználás atorvastatin és multi -adagos digoxin, a plazma digoxin szintje stabil állapotban körülbelül 20%-kal nőtt.

A digoxint használó betegeket megfelelően kell ellenőrizni.

orális fogamzásgátló tabletták

Az atorvastatin és az orális fogamzásgátlók egyidejű használata növeli a noretindron és az etinil -ösztradiol AUC értékét.

rifampin vagy más citokrom P450 3A4 enzim indukció

Ugyanakkor az atorvastatin a citokrom P450 3A4 -rel (például az efavirenz, a rifampin) csökkentheti az atorvastatin koncentrációját.Az epesav -szerelt gyanták jelentősen csökkenthetik az atorvastatin bioaktivitását. Tehát a 2 gyógyszer használatának ideje külön kell lennie.

warfarin

atorvastatin növelheti a warfarin hatásait.

-nek meg kell határoznia a protrombint az atorvastatin megkezdése előtt és a kezelés korai szakaszában a rendszeres monitorozás előtt, hogy a protrombin idején ne változjon.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.