Atobe Hadiphar ป้องกันหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง (แผลพุพอง 3 ใบ x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ Atorvastatin, ezetimibe
ส่วนประกอบ บริษัท Ha Tinh Pharmaceutical ร่วมกัน - เวียดนาม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
atorvastatin	10 มก.
ความร่ำรวย	10 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา atobe 10 มก./10 มก. ระบุการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาการเปลี่ยนแปลงของไขมันควรเป็นเพียงหนึ่งในการแทรกแซงในผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดหลอดเลือดเนื่องจากคอเลสเตอรอลในเลือด

atobe 10 มก./10 มก. ถูกระบุเพื่อลดคอเลสเตอรอลทั้งหมด, ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำคอเลสเตอรอล (LDL-C), apolipoprotein B (apo B), triglyceride (TG), choleterol lipoprotein ไม่สูง ความดันโลหิตสูงไม่มีครอบครัวหรือไขมันในเลือดสูงผสม การเรียนรู้

รหัส ATC: C10BA05

กลุ่มเภสัชวิทยา: สารยับยั้ง HMG HMG reductase รวมกับการเปลี่ยนแปลงของไขมันอื่น ๆ

การวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าคอเลสเตอรอลทั้งหมด, คอเลสเตอรอลความหนาแน่นต่ำ-ลิปโพโปรตีน (LDL-C) และ apolipoprotein B, ส่วนประกอบโปรตีนหลักของไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) เป็นสาเหตุของการผ่าตัดหลอดเลือด นอกจากนี้การลดลงของความหนาแน่นสูงคอเลสเตอรอล-ลิปโปโปรตีน (HDL-C) มีความสัมพันธ์กับการพัฒนาของหลอดเลือด

การวิจัยทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าอุบัติการณ์ของโรคหัวใจและหลอดเลือดและการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นตามระดับโคเลสเตอรอล เช่นเดียวกับไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก (VLDL) และไลโปโปรตีนความหนาแน่นเฉลี่ย (IDL) ยังสามารถส่งเสริมหลอดเลือด

atorvastatin

เอนไซม์ HMG-COA reductase เร่งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลจาก acetyl COA Atorvastatin ยับยั้งการแข่งขันกับเอนไซม์นี้ซึ่งช่วยลดคอเลสเตอรอล Atorvastatin ยังเพิ่ม LDL -detailor ในเยื่อหุ้มเซลล์ช่วยป้อน LDL เข้าสู่เซลล์และกำจัดไขมันผ่านเอนไซม์ใน lysosom

atorvastatin แสดงให้เห็นว่าลดคอเลสเตอรอล (30% - 46%), LDL -C (41% - 61%) - 33%) ในขณะที่เพิ่ม HDL -C และ apolipoprotein al ในการศึกษาวิจัยปริมาณ

ผลลัพธ์เหล่านี้เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะ hypercholester hyperplasia ที่มี heterozygous และ hyperlipidemia ผสมไขมันในเลือดรวมถึงผู้ป่วยเบาหวานโดยไม่คำนึงถึงอินซูลิน

คอเลสเตอรอลต่ำ, คอเลสเตอรอลความหนาแน่นต่ำ, คอเลสเตอรอล-ลิปโปโปรตีน (LDL-C) และ apolipoprotein B ได้รับการแสดงเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนหัวใจและหลอดเลือดและหัวใจและหลอดเลือด

ezetimib

ezetimib ลดคอเลสเตอรอลในเลือดโดยยับยั้งการดูดซึมของคอเลสเตอรอลของลำไส้เล็ก

ezetimib ไม่ยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับหรือเพิ่มการหลั่งน้ำดี แต่ ezetimib ทำงานในแปรงของลำไส้เล็กและยับยั้งการดูดซึมของคอเลสเตอรอลส่งผลให้ปริมาณคอเลสเตอรอลดูดซึมจากลำไส้เล็กและส่งไปยังตับ

สิ่งนี้จะช่วยลดปริมาณโคเลสเตอรอลในตับและเพิ่มคอเลสเตอรอล กลไกความแตกต่างนี้เสริมสำหรับสเตตินและ fenofibrats

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซับ

atorvastatin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว การดูดซึมยาไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร

การกำเนิดของ atorvastatin อยู่ในระดับต่ำเนื่องจากมีการเผาผลาญอย่างรุนแรงผ่านตับเป็นครั้งแรก (มากกว่า 60%)

ความเข้มข้นสูงสุดของเซรั่มของสารที่ใช้งานได้หลังจาก 1-4 ชั่วโมง

หลังจากดื่ม ezetimib จะถูกดูดซึมและรวมกันเพื่อสร้างรูปแบบคอนจูเกตของ ezetimib-glucuronid การดูดซึมยาไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร

การกระจาย

atorvastatin: ปริมาณการกระจายของยาอยู่ที่ประมาณ 381 ลิตรอัตราส่วนของการจับกับโปรตีนพลาสมา> 98%

ezetimib: อัตราส่วนของการจับกับโปรตีนพลาสมาของ ezetimib และ ezetimib-glucuronid complex คือ> 90%

การเผาผลาญและการกำจัด

atorvastatin:

atorvastatin ได้รับการเผาผลาญอย่างกว้างขวางเพื่อสร้างอนุพันธ์ Ortho, อนุพันธ์ parahydroxylated และผลิตภัณฑ์เบต้าออกซิเดชั่นที่แตกต่างกัน

ในการวิจัยในหลอดทดลอง, HMG-CoA reductase inhibitor โดย ortho และ parahydroxylated metabolites เอนไซม์เกิดจากสารที่ใช้งานอยู่

atorvastatin และเมตาโบไลต์ของมันถูกขับออกมาส่วนใหญ่ผ่านตับหรือการเผาผลาญของตับ ยาไม่ผ่านวัฏจักรของลำไส้

เวลากึ่งหมดของ Atorvastatin ใช้เวลาประมาณ 14 ชั่วโมง แต่ครึ่งชีวิตของเอนไซม์ลด HMG-CAA คือ 20-30 ชั่วโมงเนื่องจากการมีส่วนร่วมของสารเมตาโบไลต์ พบน้อยกว่า 2% ของปริมาณ atorvastatin ในปัสสาวะหลังจากดื่ม

ezetimib:

ezetimib ส่วนใหญ่จะถูกเผาผลาญในลำไส้เล็กและตับต้องขอบคุณ glucuronid complex ที่มีน้ำดีและขับออกโดยไต

ในมนุษย์ ezetimib เปลี่ยนเป็น ezetimib-glucuronid อย่างรวดเร็ว Ezetimib และ ezetimibe-glucuronid เป็นส่วนผสมหลักที่ตรวจพบในพลาสมาคิดเป็นประมาณ 10-20% และ 80-90% ของจำนวนยาทั้งหมดในพลาสมาที่สอดคล้องกัน

ทั้ง ezetimib และ ezetimib-glucuronid จะถูกลบออกจากพลาสมาที่มีวัฏจักรกึ่งกระจายประมาณ 22 ชั่วโมง มีหลายครั้งที่ยาถึงความเข้มข้นสูงสุดในเลือดแสดงให้เห็นว่าอาจมีกระบวนการของการดูดซึมในลำไส้

ก่อนรับประทาน Atobe Hadiphar ป้องกันหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง (แผลพุพอง 3 ใบ x 10 เม็ด)

วิธีใช้

atobe 10 มก./10 มก. แท็บเล็ตฟิล์มแท็บเล็ตสำหรับช่องปากสามารถใช้กับหรือไม่กับมื้ออาหาร

อย่าเคี้ยวหรือละลายยาเมื่อถูกนำไปใช้

ปริมาณ

ปริมาณแนะนำ: ใช้ 1 แคปซูล/วัน

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่มีการใช้ยาเกินขนาดผู้ป่วยจะต้องได้รับการรักษาด้วยอาการและได้รับการสนับสนุนการรักษาขึ้นอยู่กับสภาพ

ในกรณีฉุกเฉินโทรศูนย์ฉุกเฉิน 115 แห่งทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพท้องถิ่นที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ยา? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เมื่อใช้ atobe 10 มก./10 มก. ที่คุณสามารถพบได้

ความผิดปกติของเลือดและระบบ thrombocytopenic, HBA1C

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดหัว, อาชา; เส้นประสาทส่วนปลาย

การลดลงของความรู้ความเข้าใจ (ตัวอย่างเช่นภาวะสมองเสื่อมหรือการหลงลืมการด้อยค่าของหน่วยความจำ) เกี่ยวข้องกับการใช้สเตติน ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ

ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง

ผิวหนังและเนื้อเยื่อที่ไม่เป็นระเบียบ: การประเมิน; ผื่นลูก (รวมถึงดอกกุหลาบที่หลากหลาย, สตีเวนส์-จอห์นสันซินโดรมและเนื้อร้ายผิวหนังที่เป็นพิษ); ผื่นลมพิษ

ความผิดปกติของกระดูกและเนื้อเยื่อ: โรคกล้ามเนื้อหรือกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: Anaphylaxis; ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

โรคตับอักเสบ: ไวรัสตับอักเสบ, นิ่ว; ถุงน้ำดีอักเสบ; ตับวายและความตาย

ความผิดปกติทางจิต: ภาวะซึมเศร้า

การทดสอบที่ผิดปกติ: เพิ่ม creatin phosphokinase

เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาผู้ป่วยจะต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยา atobe 10 มก./10 มก. ห้ามในกรณีต่อไปนี้:

โรคตับกำลังก้าวหน้าหรือเพิ่มเอนไซม์ตับถาวรด้วยเหตุผลที่ไม่ทราบสาเหตุ

หญิงตั้งครรภ์หญิงพยาบาล

ระมัดระวังเมื่อใช้

กรณีที่หายากของรูปแบบกับภาวะไตวายเฉียบพลันระดับรอง myoglobinuria ได้รับการรายงานไปยัง atorvastatin และยาอื่น ๆ ในกลุ่มนี้

ประวัติความเป็นมาของไตวายอาจเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการพัฒนารูปแบบ

ผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับผลกระทบของกล้ามเนื้อโครงร่าง

เอนไซม์ตับ

ควรตรวจสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วย atobe และในระหว่างการใช้ยา

มีรายงานเกี่ยวกับความตายและความตายโดยไม่มีผู้ป่วยเสียชีวิตโดยใช้สเตตินรวมถึง atorvastatin

หากความเสียหายของตับได้รับความเสียหายอย่างจริงจังด้วยอาการทางคลินิกหรือเพิ่มบิลิรูบินในเลือดหรือดีซ่านเกิดขึ้นเมื่อได้รับการรักษาด้วย atobe จำเป็นต้องระงับการใช้ยา

ในกรณีที่ไม่พบสาเหตุของอาการข้างต้นการใช้ atobe

atobe ควรใช้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมากหรือมีประวัติโรคตับ

ข้อห้าม atobe ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับเฉียบพลันหรือ transaminase ถาวรเพิ่มสาเหตุที่ไม่ทราบสาเหตุ

พิจารณาการตรวจสอบ creatin kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษาควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้:

การทำงานของไตที่บกพร่อง, ภาวะพร่องไทรอยด์, ประวัติศาสตร์ตนเองหรือประวัติครอบครัวของโรคกล้ามเนื้อพันธุกรรม, ประวัติของโรคกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้สเตตินหรือ fibrat มาก่อนประวัติของโรคตับและ/หรือดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมากผู้ป่วยสูงอายุ (> 70 ปี) มีปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดกล้ามเนื้อ ตรวจสอบผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อได้รับการรักษาด้วยสเตติน หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติอย่าเริ่มการรักษาด้วยสเตติน

ในระหว่างการรักษาสเตตินผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อเช่นอาการปวดกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อแข็งกล้ามเนื้ออ่อนแอของกล้ามเนื้อ ... เมื่ออาการเหล่านี้ผู้ป่วยจำเป็นต้องทำการทดสอบ CK เพื่อทำการแทรกแซงที่เหมาะสม

ฟังก์ชั่นต่อมไร้ท่อ

การเพิ่มขึ้นของ HbA1c และระดับน้ำตาลพลาสมาได้รับการรายงานด้วยสารยับยั้ง HMG-CoA reductase รวมถึง atorvastatin

สเตตินรบกวนการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลและในทางทฤษฎีสามารถขับไล่การผลิตสเตียรอยด์ใน adrenal หรือ gonads

อิทธิพลถ้ามีต่อแกนต่อมใต้สมองในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน ระมัดระวังถ้า atobe ถูกใช้พร้อมกับยาที่สามารถลดระดับหรือการทำงานของฮอร์โมนสเตียรอยด์ภายนอกเช่น ketoconazole, spironolacton และ cimetidine

ใช้ยาสำหรับการตั้งครรภ์และให้นมผู้หญิง

ไม่ได้ใช้ atobe สำหรับผู้หญิง

ผลกระทบของยาเสพติดที่มีต่อความสามารถในการขับขี่ใช้งานเครื่องจักร

ข้อควรระวังเมื่อขับรถและใช้งานเครื่องจักรและยาเสพติดอาจทำให้ปวดหัวเบลอวิงเวียน ..

ยาอินเทอร์แอคทีฟ

สารยับยั้งที่แข็งแกร่ง Cytochrom P450 344

atorvastatin ถูกเผาผลาญโดย cytochrom P450 3A4 การใช้ atorvastatin พร้อมกับตัวยับยั้ง CYP3A4 ที่แข็งแกร่งสามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของพลาสมาของ atorvastatin

เนื่องจาก atobe มี atorvastatin ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อเมื่อได้รับการรักษาด้วย atobe เพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกับ erythromycin, otraconazole, ketoconazole, สารยับยั้งโปรตีเอสบางตัว

tipranavir + ritonavir telaprevir: หลีกเลี่ยงการใช้ atorvastatin

lopinavir + ritonavir: ใช้อย่างระมัดระวังและหากจำเป็นควรใช้ปริมาณ atorvastatin ต่ำสุด

darunavir + ritonavir fosamprenavir; fosamprenavir + ritonavir; saquinavir + ritonavir: ไม่เกิน 20 มก. atorvastatin/ วัน

Nelfinavir: ไม่เกิน 40 มก. atorvastatin/ วัน

cyclosporin

atorvastatin และเมตาโบไลต์เป็นสารตั้งต้นของ OATP1B1

สารยับยั้ง OATP1B1 (ตัวอย่างเช่น cyclosporin) อาจเพิ่มความสามารถในการดูดซึมของ atorvastatin Atobe ควรหลีกเลี่ยงสารเหล่านี้

gemfibrozil, fenofibrat, colchicin

หลีกเลี่ยงการใช้ atobe กับ gemfibrozil, fenofibrat, colchicin เนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคกล้ามเนื้อ

ไนอาซิน

ความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อกล้ามเนื้อโครงร่างอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ atobe ร่วมกับไนอาซิน เมื่อใช้กับไนอาซินให้ลดปริมาณของ atobes ที่จะพิจารณา

ดิจอกซิน

เมื่อใช้ atorvastatin และ digoxin หลายขนาดพร้อมกันระดับพลาสมาดิจอกซินในสถานะเสถียรเพิ่มขึ้นประมาณ 20%

ผู้ป่วยที่ใช้ดิจอกซินควรได้รับการตรวจสอบอย่างเหมาะสม

ยาเม็ดคุมกำเนิด

การใช้ atorvastatin และยาคุมกำเนิดพร้อมกันเพิ่มค่า AUC ของ norethindron และ ethinyl estradiol

การเพิ่มขึ้นนี้ควรได้รับการพิจารณาเมื่อเลือกยาคุมกำเนิดสำหรับผู้หญิงที่ใช้ atobe

rifampin หรือ cytochrom p450 3A4 การเหนี่ยวนำเอนไซม์

ในเวลาเดียวกัน atorvastatin เข้มข้นด้วย cytochrom P450 3A4 (ตัวอย่างเช่น efavirenz, rifampin) สามารถลดความเข้มข้นของ atorvastatin

เรซินกรดน้ำดี

เรซินที่ติดกรดน้ำดีสามารถลดฤทธิ์ทางชีวภาพของ Atorvastatin ได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อถ่าย ดังนั้นเวลาในการใช้ยา 2 ตัวนี้จะต้องแยกออกจากกัน

Warfarin

atorvastatin อาจเพิ่มผลกระทบของ warfarin

ต้องกำหนด prothrombin ก่อนเริ่มต้น atorvastatin และการตรวจสอบเป็นประจำในระยะแรกของการรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในเวลา prothrombin

การเก็บรักษา

ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ