Atorlip 20 mg DHG-gyógyszer az összes koleszterin-kezeléshez és az LDL-koleszterinhez (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Atorvastatin
Összetevő Ateroszklerózis, vérzsír, magas vér koleszterin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvastatin	20 mg

Felhasználások

indikációk

ATORLIP 20 gyógyszert a következő esetekben jelölnek:

Növelje a teljes koleszterinszintet, növelje az LDL-koleszterinszintet, növelje a triglicerideket. áramkör. Mevalonát, a koleszterin prekurzora. Az atorvastatin csökkenti a lipoproteint és a plazma koleszterinszintet azáltal, hogy gátolja a koleszterin szintézisét a májban, és növeli az LDL receptorok számát (alacsony sűrűségű lipoprotein) a májban a sejt felületén, ezáltal növelve az LDL eltávolítását és lebomlását.Az atorvastatin csökkenti a legerősebb LDL koleszterint (25–61%) az önmagában alkalmazott gyógyszerekhez képest, és kilátásokkal rendelkezik azoknak a betegeknek, akiknek csökkenteniük kell a koleszterinszintet, amelyet most csak gyógyszerekkel kombinálva kell elérni. Az atorvastatin növeli a HDL koleszterin (nagy sűrűségű lipoprotein) koncentrációját 5-15% -ról, és így csökkenti az LDL/HDL arányokat és az összes/HDL koleszterinet. Az atorvastatin csökkenti a plazma -triglicerideket 10–30% -os szinten azáltal, hogy növeli a VLDL (lipoprotein nagyon alacsony sűrűségű) maradékát az LDL receptornak köszönhetően.

A klinikai vizsgálatokban a bizonyítékok azt sugallják, hogy a sztatinok jelentősen csökkentik a koszorúér -eseményeket, minden kardiovaszkuláris esemény létezett, és csökkenti a halálesetek számát a koszorúér -betegségben szenvedő embereknél.Az atorvastatin gyorsan felszívódik az ivás után, a plazma csúcsát 1-2 órán belül elérik. Az atorvastatin abszorpciós szintje és koncentrációja a plazmában arányos az atorvastatin dózisával. Az atorvastatin tabletták a biohasznosuláshoz az oldat forma 95–99% -ának felelnek meg. Az atorvastatin abszolút biohasznosulása körülbelül 14%, a HMG - CoA -gátlók teljes teste pedig körülbelül 30%. Az alacsony testi biohasznosulás a gyomor -bél nyálkahártya vagy az első anyagcserének a májon keresztül történő clearance -jének köszönhető.

Noha az élelmiszer csökkenti a gyógyszer sebességét és felszívódását, körülbelül 25% és 9%, ha a magas plazma csúcskoncentrációja szerint értékelik, és a görbe alatti terület (AUC), az LDL -C hatás hatékonysága hasonló, mint az atorvastatin, vagy nem használják ugyanazon ételhez. Az atorvastatin -koncentráció a vérben körülbelül 30% a CMAX és az AUC esetében), amikor este szedi a gyógyszert, mint reggel. Az LDL hatékonysága azonban a nap folyamán a gyógyszerektől függetlenül csökken (lásd még az adagot és a felhasználási módot).

eloszlás

Az atorvastatin átlagos eloszlása körülbelül 381L. A születési év kohézióján 205 - 12 - a gyógyszerek koncentrációja a vörösvértestekben a gyógyszerek koncentrációja a plazmában körülbelül 0,25; Ez azt mutatja, hogy a gyógyszer rossz penetrációja az Aldieselecbe metabolizálódik elsősorban az orto és a para helyzetben lévő hidroxilációs származékokba, valamint az oxidációs termékekbe az in vitro helyzetben, a HMG - CoA gátló hatása az orto -ban és a para pozíciókban hasonló, és az atorvasztatin ez a hatása. A HMG - CoA enzimek gátlási aktivitásának kb. 70% -a az aktív metabolitok miatt. Az in vitro vizsgálatok azt sugallják, hogy az atorvastatin metabolizmus fontos a CYP3A4 által, amely az emberek magas vér atorvastatin szintjére alkalmas, miután egyidejűleg alkalmazta az eritromicinnel, az ismert izzym ismert inhibitorával. Az in vitro vizsgálatok azt is kimutatják, hogy az atorvastatin gyenge inhibitor a CYP3A4 számára.

Az atorvastatin és a terfenadinnal történő egyidejű használata nem befolyásolja klinikailag a terfenadin plazmakoncentrációját, amely elsősorban a CYP3A4 által metabolizálódik, tehát az atorvastatin nem változik szignifikánsan a CYP3A4 szubsztrátjain (lásd az interaktív részeket, a gyógyszer lovasságát). Állatokban az orto helyzetben lévő hidroxi -metabolitok szintén glükuronidon mennek keresztül.

Elimináció

atorvastatin és metabolitjait elsősorban az epe után ürítik ki, miután a májban vagy a májon kívül metabolizálódtak, de a gyógyszernek nem tűnik a máj újjászületési ciklusa. Az atorvastatin plazmájának átlagos eladási ideje az emberekben körülbelül 14 óra, de a HMG - COA -redukáló enzimek gátló aktivitásának eladási ideje 20-30 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt. Az atorvastatin -dózis 2% -a az ivás után a vizeletben található.

Különleges célcsoportok

idős

Az atorvastatin koncentráció a plazmában időskorúakban (2 65 éves) magasabb (a CMA -nál körülbelül 40% és az AUC esetében 30%) a fiatalokhoz képest. A hozzáférés kutatása célja az idős betegek különösen a koleszterinnel kapcsolatos nemzeti oktatási program keretében (NCEP) történő kezelési célok elérése érdekében. Ez a tanulmány 1 087 beteget tartalmaz

Szedés előtt Atorlip 20 mg DHG-gyógyszer az összes koleszterin-kezeléshez és az LDL-koleszterinhez (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális gyógyszereket. A gyógyszert a nap bármely szakában el lehet szedni, és nem függ az étkezéstől.

adagolás

Az atorvastatinnal történő kezelés elvégzése előtt a vér koleszterin hiperpaktív állapotát ésszerű étrenddel, testmozgással és súlycsökkenéssel kell szabályozni az elhízott betegek és az alapkezelés révén. A betegeknek standard étrendet kell tartaniuk a koleszterin csökkentése érdekében az atorvastatin kezelés során.

Az adag naponta egyszer 10 mg - 80 mg tartományban van. Az atorvastatin -dózisok a nap bármely szakában felhasználhatók, függetlenül attól, hogy az ételeket ételek kísérik -e. Az indítási és karbantartási adagot az egyes betegek konkretizálására kell használni, a kezdeti LDL-C szinttől, a beteg kezelési és válaszcéljától függően. A kezelés megkezdése után az atorvastatin standard dózisának során a lipidkoncentrációra 2-4 hétig van szükség, és ennek megfelelően kövesse a dózis beállítását.

Felnőttek

Az elsődleges vér koleszterin és a koordinált vér lipid (vegyes) növelése

A legtöbb beteget naponta egyszer 10 mg atorvastatin dózisban szabályozzák. A válaszkezelés 2 héten belül egyértelműen megjelenik, és a maximális választ általában 4 héten belül elérik. Ezt a választ hosszú távú használat során fenntartják.

A hiper koleszterin homozigóta

Az atorvastatin dózis a homozigóta családdal rendelkező hiperkoleszterinin -hipertóniában szenvedő betegeknél 10 mg - 80 mg/nap. Ezekben a betegekben az atorvastatint más vérlipid -terápiákkal (például LDL transzmisszióval) kombinálva kell használni, vagy ha nincs más terápia.

A szív- és érrendszeri betegségek megelőzésének fő vizsgálatában az adag 10 mg nap. A dózis növelhető, hogy elérje a koleszterinszintet (LDL - C) a jelenlegi utasítások szerint.

gyermekek

Hyperkoleszterinnel szenvedő gyermekgyógyászati betegek

A gyűjtemény használatát gyermekeknél csak orvosok végezhetik, akiknek tapasztalata van a hiperlipidémia kezelésében gyermekeknél, és rendszeresen ki kell értékelnie a kezelési folyamatot. Van egy módja annak, hogy a napi 80 mg -ig terjedő napi adagot és a gyógyszerek tolerálási képességétől függően növeljék.

Az adagot az egyes betegek objektumán az ajánlott kezelési célok szerint kell beállítania. A kiigazításokat legalább 4 hét alatt kell elvégezni. A dózis napi 80 mg -ig terjedő kiigazítása felnőttek kutatási adatain alapul, és a klinikai adatok korlátozottak a hiperplasztikus hiperplasztikus hiperplációval rendelkező gyermekekkel kapcsolatos vizsgálatokból. Ha azonban az idő enyhült a következő adaggal

Mellékhatások

Az ATORLIP 20 használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat:

hasmenés, székrekedés, puffadás, fejfájás, ízületi fájdalom, elfelejtés vagy elvesztése a memória, a zavar, a fájdalom vagy a gyengeség, az energiahiány, a láz, a mellkasi feszültség, a túlzott fáradtság, a gyengeség, az abnormális vérzés vagy a bruizálás, az étvágy, a fájdalom, fájdalom, a felső, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, a gyomora, Szín, sárgaság vagy szem, kiütés, kiütés, kemény -to -rassza, viszkető, nehézség, kiütés, kiütés, kiütés, viszkető, keményítő szemek, karok, lábak, boka vagy alsó lábak, rekedtség. Az atorvastatin más mellékhatásokat okozhat.

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékenységgel rendelkező betegek.

Progresszív májbetegségben szenvedő betegek.

tartós szérum transzaminázban szenvedő betegek és a normál szint felső határának háromszorosuk meghaladják.

A terhes vagy gyanúsított terhes nők és az ápoló nők nem szednek kábítószert.

óvintézkedések a

használatakor a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a vér koleszterin hiperplázia okát, és számszerűsíteni kell a lipid -mutatókat a kezelési dózis meghatározása érdekében. Legyen óvatos a betegeknél, akik sok alkoholt isznak.

Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedő betegek esetén használják.

Dózis vagy állítsa le a kezelést, és azonnal jelentse az orvosnak, ha furcsa megnyilvánulás történik.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A gyógyszer szinte nincs hatással a vezetés és a működő gépek számára. Van azonban néhány jelentés a szédülés kockázatáról is, így az orvos függhet attól az esetben, amelyet a betegek számára ajánlott vagy nem ajánlott, hogy gyógyszereket használjanak vezetés és működtetési gépek működtetése során. A terhes nők biztonságát nem határozták meg, nincs klinikai kutatás az atorvastatin ellenőrzésével terhes nőkben. Ritkán vannak beszámolók a születési rendellenességekről, amelyek a HMG-CoA reduktáz-gátlóknak való kitettség után tapasztaltak. Állatkísérletek kimutatták a gyógyszer toxicitását a reproduktív rendszer számára. Az atorvastatinnal kezelt anya csökkenti a meevalonát szintjét (a magzati koleszterin szintézis prekurzorai). Az atherosclerosis krónikus folyamat, és a lipidcsökkentés megszüntetése a terhesség alatt nagyon csekély hatással van a vér koleszterin hipercaktív hosszú távú kockázatára. Az atorvastatin -kezelést terhesség alatt kell felfüggeszteni, amíg a beteg nem terhes. Az egerekben az atorvastatin és a metabolitok plazmakoncentrációja egyenértékű a tejben. A súlyos mellékhatások kockázatának köszönhetően az atorvastatint nem szabad szoptatni. Az atorvastatin ellenjavallt ebben a tárgyban.

gyógyászati interakció

ciklosporin, fibric savszármazékok, eritromicin, niacin, gombaellenes csoport azol. Antacidok, colestipol, digoxin.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.