ยา ATORLIP 20 มก. DHG สำหรับการรักษาคอเลสเตอรอลทั้งหมดและ LDL-cholesterol (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ atorvastatin
ส่วนประกอบ หลอดเลือด, ไขมันในเลือด, คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
atorvastatin	20 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา atorlip 20 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

เพิ่มคอเลสเตอรอลทั้งหมดเพิ่ม LDL-cholesterol เพิ่มไตรกลีเซอไรด์ วงจร Mevalonate สารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล Atorvastatin ลดไลโปโปรตีนและพลาสมาคอเลสเตอรอลโดยการยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับและโดยการเพิ่มจำนวนตัวรับ LDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ) ในตับบนพื้นผิวเซลล์ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการกำจัดและการย่อยสลายของ LDLAtorvastatin ช่วยลดคอเลสเตอรอล LDL ที่แข็งแกร่งที่สุด (25 - 61%) เมื่อเทียบกับยาใด ๆ ที่ใช้เพียงอย่างเดียวและพิสูจน์โอกาสสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการลดคอเลสเตอรอลซึ่งตอนนี้ประสบความสำเร็จเมื่อรวมกับยาเสพติด Atorvastatin เพิ่มความเข้มข้นของ HDL คอเลสเตอรอล (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง) จาก 5 - 15% และลดอัตราส่วน LDL/HDL และคอเลสเตอรอลทั้งหมด/HDL Atorvastatin ยังลดพลาสม่าไตรกลีเซอไรด์ที่ระดับ 10 - 30% โดยการเพิ่มการกวาดล้างของ VLDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก) ตกค้างด้วยตัวรับ LDL

ในการศึกษาทางคลินิกหลักฐานแสดงให้เห็นว่าสเตตินลดเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจอย่างมีนัยสำคัญเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดทั้งหมดมีอยู่และลดจำนวนผู้เสียชีวิตทั้งหมดในผู้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Atorvastatin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากดื่มจุดสูงสุดของพลาสมาจะมาถึงภายใน 1 ถึง 2 ชั่วโมง ระดับของการดูดซึมและความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมาเพิ่มสัดส่วนกับปริมาณของ atorvastatin แท็บเล็ต Atorvastatin สำหรับการดูดซึมทางชีวภาพเท่ากับ 95% ถึง 99% ของแบบฟอร์มการแก้ปัญหา การดูดซึมที่สมบูรณ์ของ atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 14% และร่างกายทั้งหมดสำหรับสารยับยั้ง HMG - COA อยู่ที่ประมาณ 30% การดูดซึมของร่างกายต่ำเกิดจากการกวาดล้างของเยื่อบุระบบทางเดินอาหารหรือการเผาผลาญครั้งแรกผ่านตับก่อนการไหลเวียนทั่วไป

ถึงแม้ว่าอาหารจะลดอัตราและการดูดซึมของยาประมาณ 25% และ 9% เมื่อประเมินตามความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาสูงและพื้นที่ภายใต้เส้นโค้ง (AUC) ประสิทธิภาพของเอฟเฟกต์ LDL - C นั้นคล้ายกับ Atorvastatin หรือไม่ ความเข้มข้นของ Atorvastatin ในเลือดประมาณ 30% สำหรับ CMAX และ AUC) เมื่อทานยาในตอนเย็นเมื่อเทียบกับเมื่อใช้ในตอนเช้า อย่างไรก็ตามประสิทธิภาพของ LDL ลดลงโดยไม่คำนึงถึงยาในระหว่างวัน (ดูปริมาณและวิธีการใช้)

การกระจาย

การกระจายเฉลี่ยของ atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 381L ที่การทำงานร่วมกันของปีเกิด 205 - 12 - ความเข้มข้นของยาในเซลล์เม็ดเลือดแดงความเข้มข้นของยาในพลาสมาประมาณ 0.25; สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าการแทรกซึมของยาเสพติดที่ไม่ดีไปสู่การเผาผลาญของ Aldieselec ส่วนใหญ่เป็นอนุพันธ์ไฮดรอกซิเลชั่นที่ตำแหน่ง Ortho และ Para และผลิตภัณฑ์ของการเกิดออกซิเดชันในตำแหน่งในหลอดทดลอง HMG - CoA ยับยั้งผลของการเผาผลาญไฮดรอกซิเลชั่นใน Ortho และ Para ประมาณ 70% ของกิจกรรมการยับยั้งในการไหลเวียนของเอนไซม์ HMG - COA เกิดจากสารที่ใช้งานอยู่ การศึกษาในหลอดทดลองชี้ให้เห็นถึงความสำคัญของการเผาผลาญ atorvastatin โดย CYP3A4 ที่เหมาะสำหรับระดับ atorvastatin ในเลือดสูงในมนุษย์หลังจากใช้พร้อมกับ erythromycin ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่รู้จักสำหรับไอซิมนี้ การศึกษาในหลอดทดลองยังแสดงให้เห็นว่า atorvastatin เป็นสารยับยั้งที่อ่อนแอสำหรับ CYP3A4

การใช้ atorvastatin พร้อมกับ terfenadin พร้อมกันจะไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นของพลาสมาของ terfenadin ซึ่งเป็นสารประกอบที่เผาผลาญโดย CYP3A4 ดังนั้น Atorvastatin จะไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญบนพื้นผิวของ CYP3A4 ในสัตว์สารเมตาโบไลต์ไฮดรอกซีในตำแหน่ง Ortho ยังได้รับ glucuronide

การกำจัด

atorvastatin และเมตาโบไลต์ของมันถูกขับออกมาเป็นหลักหลังจากน้ำดีหลังจากถูกเผาผลาญในตับหรือนอกตับ แต่ยาเสพติดดูเหมือนจะไม่มีวัฏจักรของการหมุนเวียนตับ เวลาขายเฉลี่ยในพลาสมาของ atorvastatin ในมนุษย์ใช้เวลาประมาณ 14 ชั่วโมง แต่เวลาขายของกิจกรรมยับยั้งสำหรับ HMG - COA ลดเอนไซม์คือ 20-30 ชั่วโมงเนื่องจากการมีส่วนร่วมของสารที่ใช้งานอยู่ ต่ำกว่า 2% ของปริมาณ atorvastatin ในปัสสาวะหลังจากดื่ม

กลุ่มเป้าหมายพิเศษ

ผู้สูงอายุ

ความเข้มข้นของ Atorvastatin ในพลาสมาในผู้สูงอายุ (อายุ 2 65 ปี) สูงกว่า (ประมาณ 40% สำหรับ CMA และ 30% สำหรับ AUC) เมื่อเทียบกับคนหนุ่มสาว การวิจัยการเข้าถึงมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผู้ป่วยสูงอายุโดยเฉพาะเกี่ยวกับการบรรลุเป้าหมายการรักษาภายใต้โครงการการศึกษาแห่งชาติด้านคอเลสเตอรอล (NCEP) การศึกษานี้รวมถึงผู้ป่วย 1,087 คน

ก่อนรับประทาน ยา ATORLIP 20 มก. DHG สำหรับการรักษาคอเลสเตอรอลทั้งหมดและ LDL-cholesterol (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาปากเปล่า ยาเสพติดสามารถนำไปได้ตลอดเวลาของวันและไม่ได้ขึ้นอยู่กับอาหาร

ปริมาณ

ก่อนที่จะทำการรักษาด้วย atorvastatin จำเป็นต้องควบคุมภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดโดยการรับประทานอาหารที่สมเหตุสมผลการออกกำลังกายและการลดน้ำหนักในผู้ป่วยโรคอ้วนและการรักษาขั้นพื้นฐาน ผู้ป่วยควรรักษาอาหารมาตรฐานเพื่อลดคอเลสเตอรอลในระหว่างการรักษาด้วย atorvastatin

ปริมาณอยู่ในช่วง 10 มก. ถึง 80 มก. วันละครั้ง ปริมาณ Atorvastatin สามารถใช้ได้ตลอดเวลาของวันไม่ว่าจะเป็นอาหารพร้อมกับอาหารหรือไม่ ควรใช้ปริมาณการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาเพื่อทำให้ผู้ป่วยแต่ละรายมีส่วนร่วมขึ้นอยู่กับระดับ LDL-C เริ่มต้นเป้าหมายการรักษาและการตอบสนองของผู้ป่วย หลังจากจุดเริ่มต้นของการรักษาในระหว่างกระบวนการขนาดยามาตรฐานของ atorvastatin จำเป็นต้องมีความเข้มข้นของไขมันเป็นเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์และติดตามการปรับขนาดยาตามนั้น

ผู้ใหญ่

เพิ่มคอเลสเตอรอลในเลือดหลักและไขมันในเลือด (ผสม)

ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะถูกควบคุมในขนาด 10 มก. atorvastatin วันละครั้ง การรักษาการตอบสนองจะปรากฏอย่างชัดเจนภายใน 2 สัปดาห์และการตอบสนองสูงสุดมักจะทำได้ภายใน 4 สัปดาห์ การตอบสนองนี้ได้รับการดูแลในระหว่างการใช้งานระยะยาว

hyper colesterol เป็น homozygous

ปริมาณของ Atorvastatin ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง hypercholesteroline กับครอบครัว homozygous คือ 10 มก. ถึง 80 มก./วัน ในผู้ป่วยเหล่านี้ควรใช้ atorvastatin ร่วมกับการรักษาด้วยไขมันในเลือดอื่น ๆ (เช่นการส่งผ่าน LDL) หรือใช้เมื่อไม่มีการรักษาอื่น ๆ

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด

ในการทดสอบหลักของการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดขนาดยาคือ 10 มก. ปริมาณสามารถเพิ่มขึ้นได้ถึงระดับคอเลสเตอรอล (LDL - C) ตามคำแนะนำในปัจจุบัน

เด็ก ๆ

ผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะ hypercholesterol

การใช้คอลเลกชันในเด็กควรดำเนินการโดยแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงในเด็กและควรประเมินกระบวนการรักษาเป็นประจำ

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะ hypercemical hyperlly hyperlly hyperlly ครอบครัวอายุ 10 ปีขึ้นไป มีวิธีเพิ่มปริมาณรายวันสูงถึง 80 มก. ตามการตอบสนองและความสามารถในการทนต่อยาเสพติด ..

จำเป็นต้องปรับขนาดยาของวัตถุผู้ป่วยแต่ละรายตามเป้าหมายการรักษาที่แนะนำ การปรับจะต้องทำเกิน 4 สัปดาห์ขึ้นไป การปรับขนาดยาสูงสุด 80 มก. ต่อวันขึ้นอยู่กับข้อมูลการวิจัยในผู้ใหญ่และข้อมูลทางคลินิกนั้น จำกัด จากการศึกษาเด็กที่มีภาวะ hyperplastic hyperplastic hyperplastic hyperplation

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตามหากเวลาผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไป

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ atorlip 20 คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR):

ท้องเสีย, อาการท้องผูก, อาการท้องอืด, ปวดศีรษะ, ปวดข้อ, การลืมหรือสูญเสียความทรงจำ, ความสับสน, ความเจ็บปวดหรือความอ่อนแอ, การขาดพลังงาน, ความตึงหน้าอก ดีซ่านหรือดวงตาผื่นผื่นแข็ง -ถึง -to -rash, คัน, ความยาก, ผื่น, ผื่น, ผื่น, คัน, ดวงตาแข็ง, แขน, เท้า, เท้า, ข้อเท้าหรือขาล่าง, เสียงแหบ Atorvastatin อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงอื่น ๆ

เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาเสพติดจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ต่อส่วนผสมใด ๆ ของยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับก้าวหน้า

ผู้ป่วยที่มีเซรั่ม transaminase ถาวรและเกิน 3 เท่าของขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติ

ตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าหญิงตั้งครรภ์และหญิงพยาบาลไม่ได้ใช้ยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ก่อนเริ่มการรักษามีความจำเป็นที่จะต้องกำหนดสาเหตุของภาวะ hyperplasia ในเลือดและปริมาณตัวบ่งชี้ไขมันเพื่อกำหนดปริมาณการรักษา ระมัดระวังกับผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์มาก

ระมัดระวังเมื่อใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคตับ

ปริมาณหรือหยุดการรักษาและรายงานไปยังแพทย์ทันทีหากมีการแสดงออกที่แปลก

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ยาเสพติดแทบจะไม่มีผลต่อการขับขี่และเครื่องจักรปฏิบัติการ อย่างไรก็ตามยังมีรายงานบางอย่างเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเวียนศีรษะดังนั้นแพทย์อาจขึ้นอยู่กับกรณีเฉพาะที่แนะนำหรือไม่แนะนำให้ผู้ป่วยใช้ยาเมื่อขับรถและปฏิบัติการเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

atorvastatin ความปลอดภัยในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการพิจารณาไม่มีการวิจัยทางคลินิกที่มีการควบคุม atorvastatin ในหญิงตั้งครรภ์ ไม่ค่อยมีรายงานเกี่ยวกับข้อบกพร่องที่เกิดหลังจากการสัมผัสกับสารยับยั้ง HMG-CoA reductase การศึกษาสัตว์แสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษของยาสำหรับระบบสืบพันธุ์ แม่ที่ได้รับการรักษาด้วย atorvastatin จะลดระดับของ meevalonate (สารตั้งต้นของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลของทารกในครรภ์) หลอดเลือดเป็นกระบวนการเรื้อรังและการหยุดการลดไขมันในระหว่างตั้งครรภ์มีผลกระทบเล็กน้อยต่อความเสี่ยงระยะยาวของการมีส่วนร่วมในเลือดที่มีฤทธิ์สูงพอสมควร

ดังนั้นจึงควรใช้ atorvastatin ในหญิงตั้งครรภ์เพื่อเตรียมตั้งครรภ์ การรักษาด้วย Atorvastatin ควรถูกระงับในระหว่างตั้งครรภ์จนกว่าจะแน่ใจว่าผู้ป่วยไม่ได้ตั้งครรภ์

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

ยังไม่ได้พิจารณาว่า atorvastatin และเมตาโบไลต์ถูกขับออกมาผ่านนมแม่หรือไม่ ในหนูความเข้มข้นของพลาสมาของ atorvastatin และเมตาโบไลต์นั้นเทียบเท่ากับนม เนื่องจากความเสี่ยงของผลข้างเคียงที่ร้ายแรงผู้หญิงจึงใช้ atorvastatin ไม่ควรให้นมบุตร Atorvastatin มีข้อห้ามในวัตถุนี้

ปฏิสัมพันธ์ยา

cyclosporin, อนุพันธ์กรดไฟเบอร์, erythromycin, ไนอาซิน, กลุ่มต้านเชื้อรา Azole ยาลดกรด, colestipol, ดิจอกซิน

การเก็บรักษา

ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰c.

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ